《武汉大学—分析化学实验考试题目(共7页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《武汉大学—分析化学实验考试题目(共7页).doc（7页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上分析化学实验试卷（A）一、填空（31分，每空1分）1 移液管、吸量管和容量瓶都是有 的精确玻璃量器，均不宜放在烘箱中烘烤。2 滴定管读数时，滴定管应保持 ，以液面呈 处 与 为准，眼睛视线与 在同一水平线上。3 减重称量法常用称量瓶，使用前将称量瓶 ，称量时不可用手直接拿称量瓶，而要用 套住瓶身中部进行操作，这样可避免手汗和体温的影响。4 标定NaOH溶液时，常用 和 等作基准物质进行直接标定。5 标定HCl溶液时，常用 和 等作基准物质进行直接标定。6 使用分光光度计，拿比色皿时，用手捏住比色皿的 ，切勿触及 ，以免透光面被沾污或磨损。7 配位滴定法中常用的氨羧配位
2、剂是 简称 8 以Zn等基准物质对EDTA进行标定时，如果以EBT为指示剂（EDTA为滴定剂）滴定是在pH约为 的条件下，终点时，溶液由 色变为 色。XO指示剂只适用于（EDTA为滴定剂）pH约为 的条件下，终点时，溶液由 色变为 色。如果以PAN为指示剂（EDTA为滴定剂）滴定是在pH约为 的条件下，终点时，溶液由 色变为 色。8 1+1 的H2SO4溶液浓度为 mol/L； 1+1 的HCl溶液浓度为 mol/L。1+1 的NH3溶液浓度为 _mol/L。冰醋酸的浓度为 mol/L。9.如果基准物未烘干，将使标准溶液浓度的标定结果 10. A （纵坐标） （横坐标） 作图为 曲线，A （纵
3、坐标） C （横坐标）作图为 。二、简答（69分）1 用减量法称取试样时，如果称量瓶内的试样吸湿，对称量结果会有什么影响影响？如果试样倒入烧杯（或其他承接容器）后再吸湿，对称量结果会有什么影响？（6分）2 举例说明什么是络合滴定中的“置换滴定法”。（15分）3 标定Na2S2O3时淀粉指示剂为什么应在近终点时加入？（6分）4 .配制酸碱标准溶液时，为什么用量筒量取HCl，用台秤称取NaOH（S）、而不用吸量管和分析天平？（6分）5.标准溶液装入滴定管之前，为什么要用该溶液润洗滴定管23次？而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干，为什么？（6分）6 滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的？（5分
4、）7如何测定含有Ca2+、Mg2+的混合溶液中的Ca2+、Mg2+分量？（25分）（写出原理、操作步骤、所用仪器、试剂）（lgKMgY =8.70 ， lgKCaY =10.69）分析化学实验试卷（B）一、填空（20分，每空1分）1标定NaOH溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有邻苯二甲酸，对测定结果的影响是 ；标定HCl溶液的浓度时，可用Na2CO3或硼砂（Na2B4O710H2O）为基准物质，若Na2CO3吸水，则标定结果 ；若硼砂结晶水部分失去，则标定结果 。2邻二氮菲吸光光度法测定蜂蜜中微量铁实验中，盐酸羟胺作 ；醋酸钠的作用是；制作吸收光谱的目的是。将含铁试样稀释时，其最大吸收峰的波长；3欲配
5、制 1000ml 0.1mol/L HCl 溶液，应取浓盐酸 ml；欲配制（1+1）H2SO4应将 。4测定胆矾含量时，用Na2S2O3滴定至浅黄色才加入淀粉的原因是 ，再滴定至浅蓝色，加入NH4SCN的作用是使 。5. 某基准物质A的摩尔质量为130gmol-1，用它标定0.02molL-1的B溶液，假定反应为5A+2B2P，则每份基准物质的范围是 6在自来水总硬度的测定时为掩蔽少量的Fe3+，Al3+，应加入，以为指示剂，测定终点的颜色为 7在滴定操作中 手控制滴定管， 手握锥形瓶；滴定接近终点时，控制半滴加入，加入半滴溶液的方法是 滴定完毕进行读数时，应将滴定管 ，视线应与 。二、简答（
6、40分）1为什么标定0.1mol/L NaOH溶液时称取的KHC8H4O4基准物质要在0.40.6g范围内? ( MKHC8H4O4=204.2) ，用NaOH作为标准溶液测定有机酸摩尔质量时选用什么指示剂？为什么？（10分）2下面实验操作中有哪些错误: (5分) 某人称取工业纯Na2CO3试样0.7502克,置于烧杯中,用水溶解后,定量转移至250ml容量瓶中,然后直接用蒸馏水荡洗过的25ml移液管吸取试液三份,置于预先用试液荡洗过的三角烧瓶中,加入甲基红指示剂2滴,用标准HCl溶液滴定至终点颜色,消耗HCl溶液的平均体积10.1ml。（10分）3络和滴定中返滴定法与置换法所使用的EDTA有
7、何不同（是否标准溶液）？用EDTA直接滴定金属离子，终点所呈的颜色是游离指示剂的颜色还是指示剂金属离子络合物的颜色？（10分）4用碘量法测定胆矾中铜含量时, 加入NH4SCN的作用是什么？为什么NH4SCN溶液要在接近终点时加入?如加得过早,会对分析结果造成什么影响?（10分） 三、设计：（40分）用滴定分析法测定HCl-MgCl2（浓度0.1 molL-1-0.01molL-1）的混合溶液中各组分的含量。(要求：原理、主要试剂及步骤)指示剂及常数：甲基橙(变色范围pH=3.14.4)、酚酞(变色范围pH=8.010.0)、铬黑T(使用最佳酸度pH=910.5)、MZn =65.39 (g/m
8、ol)、 MMg =24.30 (g/mol)、MEDTA=372.2(g/mol)、MCl =35.45 (g/mol)、lgKMgY =8.70、 lgKMgIn =7.00 分析化学实验试卷（B）一、填空（20分，每空1分）1标定NaOH溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有邻苯二甲酸，对测定结果的影响是 偏低 ；标定HCl溶液的浓度时，可用Na2CO3或硼砂（Na2B4O710H2O）为基准物质，若Na2CO3吸水，则标定结果 偏高 ；若硼砂结晶水部分失去，则标定结果 偏低 。2邻二氮菲吸光光度法测定蜂蜜中微量铁实验中，盐酸羟胺作 还原剂 ；醋酸钠的作用是调节酸度；制作吸收光谱的目的是选择最佳吸收
9、波长。将含铁试样稀释时，其最大吸收峰的波长保持不变；3欲配制 1000ml 0.1mol/L HCl 溶液，应取浓盐酸 8.4 ml；欲配制（1+1）H2SO4应将 1体积的浓硫酸倒入1体积的水中 。4测定胆矾含量时，用Na2S2O3滴定至浅黄色才加入淀粉的原因是防止淀粉与I2过早形成兰色络合物，大量I3被CuI吸附，终点呈较深灰色，不好观察。再滴定至浅蓝色，加入NH4SCN的作用是将CuI转化成溶解度更小的CuSCN，释放出被吸附的碘吸附，使反应更完全。5. 某基准物质A的摩尔质量为130gmol-1，用它标定0.02molL-1的B溶液，假定反应为5A+2B2P，则每份基准物质的范围是0.
10、130.19g 6在自来水总硬度的测定时，为掩蔽少量的Fe3+，Al3+，应加入三乙醇胺，以EBT为指示剂，测定终点的颜色为 纯兰色 。7在滴定操作中 左 手控制滴定管， 右 手握锥形瓶；滴定接近终点时，控制半滴加入，加入半滴溶液的方法是轻轻转动旋塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥瓶内壁将其沾落，再用洗瓶吹洗；滴定完毕进行读数时，应将滴定管取下 ，视线应与欲读刻度线平行 。二、简答（40分）1为什么标定0.1mol/L NaOH溶液时称取的KHC8H4O4基准物质要在0.40.6g范围内? ( MKHC8H4O4=204.2) ，用NaOH作为标准溶液测定有机酸摩尔质量时选用什么指示剂
11、？为什么？（10分）根据0.1mol/L 、滴定所消耗滴定剂一般在2030ml间， 反应方程式计算而得。选用弱碱性范围变色酚酞指示剂。因为，有机酸一般为弱酸，与NaOH反应的化学计量点在弱碱性范围。2下面实验操作中有哪些错误: 某人称取工业纯Na2CO3试样0.7502克,置于烧杯中,用水溶解后,定量转移至250ml容量瓶中,然后直接用蒸馏水荡洗过的25ml移液管吸取试液三份,置于预先用试液荡洗过的三角烧瓶中,加入甲基红指示剂2滴,用标准HCl溶液滴定至终点颜色,消耗HCl溶液的平均体积10.1ml。（10分）1：直接用蒸馏水荡洗过的25ml移液管吸取试液。（要用待测液润洗）2：预先用试液荡洗
12、过的三角烧瓶中。（三角烧瓶不能用试液荡洗）3：甲基红（甲基橙）4：滴定至终点颜色(什么颜色？)5: 消耗HCl溶液的平均体积10.1ml（应记为10.10）3络和滴定中返滴定法与置换法所使用的EDTA有何不同（是否标准溶液）？用EDTA直接滴定金属离子，终点所呈的颜色是游离指示剂的颜色还是指示剂金属离子络合物的颜色？（10分）返滴定法所使用的EDTA是标准溶液，置换法所使用的EDTA不是标准溶液。游离指示剂的颜色4用碘量法测定胆矾中铜含量时, 加入NH4SCN的作用是什么？为什么NH4SCN溶液要在接近终点时加入?如加得过早,会对分析结果造成什么影响?（10分）加入NH4SCN的作用是生成溶解
13、度更小的CuSCN，以释放被吸附的I2，加得过早SCN会还原I2使结果偏低。三、设计：1 原理HCL+NaOHNaCl+H2O 酸碱滴定法测HCL,指示剂：甲基红. Mg2+Y2- MgY 络合滴定法测Mg2+,pH910，指示剂：铬黑T 计算：C HCLV HCL=C NaOHV NaOH C MgCl2V MgCl2=C EDTAV EDTA2 试剂： KHC8H4O4(固)、纯Zn、 NaOH、EDTA、NH3H2O、HCL、铬黑T指示剂、甲基红指示剂。酚酞指示剂, NH3H2ONH4Cl缓冲溶液。3 操作步骤： NaOH标准溶液的配制与标定：称取2g NaOH固体于烧杯中,加水溶解,稀
14、释至500ml混匀,待标定.准确称取0.40.6g基准KHC8H4O4于250ml锥形瓶，加50ml水溶解,加酚酞指示剂12滴，用待标定的NaOH溶液滴定至微红色30s不退色即为终点，记录消耗NaOH溶液的体积。平行三份。计算NaOH标准溶液的浓度。 EDTA标准溶液的配制与标定：称取2g EDTA固体于烧杯中,加水溶解,稀释至500ml混匀,待标定。准确称取纯Zn片0.17克于100ml小烧杯中，加6ml（1+1）HCL溶解，定量转移至250ml容量瓶中，水稀释刻度，摇匀。准确吸取25.00mlZn标准溶液于250ml锥形瓶中，加甲基红指示剂1滴，用（1+2）NH3H2O调到恰变微黄色，加入
15、10mlNH3H2ONH4Cl缓冲溶液，加铬黑T指示剂3滴，混匀，用EDTA溶液滴定至溶液由紫红色变为蓝色即为终点，记录消耗EDTA溶液的体积，平行三份。计算EDTA标准溶液的浓度。 HCL含量的测定：准确移取25.00ml待测液于250ml锥形瓶中，加3040ml水，加12滴酚酞指示剂，用NaOH标准溶液滴定至微红色30s不退色即为终点，记录消耗NaOH标准溶液的体积，平行三份。计算混合液中HCL含量。 MgCl2含量的测定：准确移取25.00ml待测液于250ml锥形瓶中，加3040ml水，加甲基红指示剂1滴，用（1+2）NH3H2O调到恰变微黄色，加入10mlNH3H2ONH4Cl缓冲溶液，加铬黑T指示剂3滴，混匀，用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为蓝色即为终点，记录消耗EDTA标准溶液的体积，平行三份。计算混合液中MgCl2含量专心-专注-专业