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1、精选优质文档-倾情为你奉上1、 (Bioinformatics)是研究生物信息的采集、处理、存储、传播，分析和解释等各方面的学科，也是随着和的迅猛发展，生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科。它通过综合利用生物学，计算机科学和信息技术而揭示大量而复杂的生物数据所赋有的生物学奥秘。2、 数据库（Database）是按照来组织、和管理数据的仓库，它产生于距今六十多年前，随着和市场的发展，特别是二十世纪九十年代以后，不再仅仅是存储和管理数据，而转变成用户所需要的各种数据管理的方式。数据库有很多种，从最简单的存储有各种数据的到能够进行海量的大型都在各个方面得到了广泛的应用。3、 表达序列标签 从一
2、个随机选择的cDNA 克隆进行5端和3端单一次测序获得的短的cDNA 部分序列，代表一个完整基因的一小部分，在数据库中其长度一般从20 到7000bp 不等，平均长度为360 120bp。EST 来源于一定环境下一个组织总mRNA 所构建的cDNA 文库，因此EST也能说明该组织中各基因的表达水平。4、 开放阅读框 是序列中的一段无终止序列打断的序列，可编码相应的。ORF识别包括检测六个阅读框架并决定哪一个包含以和为界限的DNA序列而其内部不包含启动子或终止子，符合这些条件的序列有可能对应一个真正的单一的基因产物。ORF的识别是证明一个新的DNA序列为特定的蛋白质编码基因的部分或全部的先决条件
3、。5、 蛋白质的一级结构 在每种蛋白质中按照一定的数目和组成进行排列，并进一步折叠成特定的前者我们称为蛋白质的一级结构，也叫初级结构或基本结构。蛋白质一级结构是理解、作用机制以及与其同源的必要基础。6、 基因识别 是生物信息学的一个重要分支，使用生物学实验或计算机等手段识别DNA序列上的具有生物学特征的片段。基因识别的对象主要是蛋白质编码基因，也包括其他具有一定生物学功能的因子，如RNA基因和调控因子。基因识别是基因组研究的基础。7、 单核苷酸多态 指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。这种变异可由单个碱基的转换(transition)或颠换(transversion)所
4、引起，也可由碱基的插入或缺失所致，它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。8、 系统发育进化树Phylogenetic trees用一种类似树状分支的图形来概括各种（类）生物之间的亲缘关系，进化树由结点（node）和进化分支（branch）组成，每一结点表示一个分类学单元（属、种群、个体等），进化分支定义了分类单元（祖先与后代）之间的关系，一个分支只能连接两个相邻的结点。进化树分支的图像称为进化的拓扑结构，其中分支长度表示该分枝进化过程中变化的程度，标有分枝长度的进化分支叫标度枝（scaled branch）。9、 序列拼接 为了保证测序结果的准确性，单基因短片段（7
5、00pd左右）测序一般应采用双向测序，然后将双向测序的结果拼接在一起，从而获得一致性序列。线粒体基因组测序和DNA长片段测序一般是通过分段测序来完成的，最后也需要将测出的短片段拼接成一条完整的序列。10、 分子钟 11、 直系同源(orthology) )在进化上起源于一个始祖基因并垂直传递的同源基因；分布于两种或两种以上物种的基因组；功能高度保守乃至于近乎相同，甚至于其在近缘物种可以相互替换；结构相似；组织特异性与亚细胞分布相似。12、 基因芯片(gene chip) 通过微加工技术 ，将数以万计、乃至百万计的特定序列的DNA片段（基因探针），有规律地排列固定于2cm2的硅片、玻片 等支持物
6、上，构成的一个二维DNA探针阵列，与计算机的电子芯片十分相似，所以被称为基因芯片。基因芯片主要用于基因检测工作 。13、 转录组 Transcriptome 广义上指某一生理条件下，细胞内所有转录产物的集合，包括信使RNA、核糖体RNA、转运RNA及非编码RNA；狭义上指所有mRNA的集合。14、 人类基因组计划 是一项规模宏大，跨国跨学科的科学探索工程。其宗旨在于测定组成人类（指）中所包含的30亿个对组成的序列，从而绘制图谱，并且辨识其载有的及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。15、 中心法则central dogma是指从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转
7、录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。这是所有有的生物所遵循的法则。在某些病毒中的RNA自我复制（如等）和在某些病毒中能以RNA为模板成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充。16、 序列比对 将两个或多个序列排列在一起，标明其相似之处。序列中可以插入间隔。对应的相同或相似的符号（在中是A, T（或U）, C, G，在蛋白质中是的单字母表示）排列在同一列上。这一方法常用于研究由共同祖先进化而来的序列，特别是如蛋白质序列或DNA序列等生物序列。在比对中，与突变相应，而空位与插入或缺失对应。17、 序列拼接 为了保证测序结果的准确性，单基因短片段（700pd左
8、右）测序一般应采用双向测序，然后将双向测序的结果拼接在一起，从而获得一致性序列。线粒体基因组测序和DNA长片段测序一般是通过分段测序来完成的，最后也需要将测出的短片段拼接成一条完整的序列。18、 基因预测 二、简答1、BLAST的五个子程序Blastn （核酸） ；protein blast ；blastp（蛋白质）；tblastn（蛋白质）；tblastx（核酸）2、系统发育树构建的方法 最大似然法：是一种具有理论性的点估计法，此方法的基本思想是：当从模型总体随机抽取n组样本观测值后，最合理的参数估计量应该使得从模型中抽取该n组样本观测值的概率最大，而不是像最小二乘估计法旨在得到使得模型能最
9、好地拟合样本数据的参数估计量。 简约法：根据离散型性状包括形态学性状和分子序列（DNA，蛋白质等）的变异程度，构建生物的系统发育树，并分析生物物种之间的演化关系。 邻接法：一种快速的聚类方法，不需要关于分子钟的假设，不考虑任何优化标准，基本思想是进行类的合并时，不仅要求待合并的类是相近的，而且要求待合并的类远离其他的类，从而通过对完全没有解析出的星型进化树进行分解，来不断改善星型进化树。3、序列比对的意义 生物信息学的研究重点主要体现在基因组学和蛋白质学两方面,具体地说就是从核酸和蛋白质序列出发, 分析序列中表达结构和功能的生物信息。生物信息学的基本任务是对各种生物分析序列进行分析, 也就是研
10、究新的计算机方法, 从大量的序列信息中获取基因结构、功能和进化等知识。而在序列分析中, 将未知序列同已知序列进行相似性比较是一种强有力的研究手段,从序列的片段测定, 拼接, 基因的表达分析, 到RNA和蛋白质的结构功能预测,物种亲缘树的构建都需要进行生物分子序列的相似性比较。生物信息学中的序列比对算法的研究具有非常重要的理论意义和实践意义。4、预测基因的一般步骤基因预测的方法主要有最长ORF法、利用编码区与非编码区密码子选用频率的差异进行基因预测、ESTs预测基因。其中最长ORF法是将每条链按6个读码框全部翻译出来，然后找出所有可能的不间断开放阅读框（ORF），只要找出序列中最长的ORF，就能
11、相当准确地预测出基因。其的基本步骤为：1：获取DNA目标序列；2：查找ORF并将目标序列翻译成蛋白质序列；3：利用BLAST进行ORF核苷酸序列和ORF翻译的蛋白质序列搜索。4：进行目标序列与搜索得到的相似序列的全局比对；5进行多序列比对，获得比对区段的基因家族信息。6：查找目标序列中的特定模序7：预测目标序列蛋白质结构 。5、散弹法测序原理散弹法又称“鸟枪法”是一种由生物基因组提取目的基因的方法。首先利用物理方法(如剪切力、超声波等)或酶化学方法(如限制性内切核酸酶)将生物细胞染色体DNA切割成为基因水平的许多片段，继而将这些片段与适当的载体结合，将重组DNA转入受体菌扩增，获得无性繁殖的基
12、因文库，再结合筛选方法，从众多的转化子菌株中选出含有某一基因的菌株，从中将重组的DNA分离、回收。这种方法也就是应用基因工程技术分离目的基因，其特点是绕过直接分离基因的难关，在基因组DNA文库中筛选出目的基因。可以说这是利用“溜散弹射击”原理去“命中”某个基因。由于目的基因在整个基因组中太少太小，在相当程度上还得靠“碰运气”，所以人们称这个方法为“鸟枪法”或“散弹枪”实验法。6、序列分析的任务和目的7、引物设计的方法与原则原则：1、 择合适的靶序列：设计引物之前，必须分析待测靶序列的性质，选择高度保守、碱基分布均匀的区域进行引物设计。2、 长度：一般来说，寡核苷酸引物长度为 1530bp。3、
13、 Tm 值：引物的 Tm 值一般控制在 5560，尽可能保证上下游引物的 Tm 值一致，一般不超过 2。若引物中的 G+C 含量相对偏低，则可以使引物长度稍长，而保证一定的退火温度。4、 （G+C）含量：有效引物中（G+C）的比例一般为 4060%。5、 碱基的随机分布：引物中四种碱基的分布最好是随机的，不存在聚嘌呤和聚嘧啶，尤其在引物的 3端不应超过 3 个连续的 G 或 C。6、 引物自身：引物自身不存在连续 4 个碱基以上的互补序列，如回文结构，发夹结构等，否则会影响到引物与模板之间的复性结合，尤其避免 3末端的互补。8、mRNA-seq建库流程9、真核基因和原核基因的特征10、核酸序列
14、数据库 NCBI储存和分析分子生物学、遗传学知识创建自动化系统；从事研究基于计算机的信息处理过程的高级方法，用于分析生物学上重要的分子和化合物的结构与功能；促进生物学研究人员和医护人员应用数据库和； 努力协作以获取世界范围内的生物技术信息。欧洲生物信息学研究所(European Bioinformatics Institute, EBI)创建的一个核酸序列数据库。 GenBank数据库：DNA序列数据库 TIGR数据库(TDB)包括DNA及蛋白质序列，细胞功能以及信息，并且还收录有人、植物、等的分类信息，是一套大型综合数据库。特别之处在于，这套数据库包括一个微生物信息库，GSDB收集、管理并且
15、发送完整的DNA序列及其相关信息，以满足主要机构的需要。三、论述1、人类基因组计划与生物信息学的关系人类基因组计划旨在对人类基因组3109 个脱氧核苷酸对进行作图和测序,进而解读和破译生老病死以及语言、记忆和疾病发生的遗传信息。而生物信息学是集生物学、数学、信息学、计算机科学一体化的一门新的学科。随着人类基因组计划的进展,基因组的数据和信息大量,迅速地增加,信息的收集、储存、分发、分析的管理越来越显得紧迫和重要。利用数学模式和计算机处理数据的功能来处理和分析大量增加的人类基因组信息的结果,使人类基因组计划和生物信息学紧紧地结合起来了,而且随着两者的紧密结合和互相渗透,人类基因组计划的前进步伐会
16、大大加快,从而提前完成计划,为人类造福。基因识别是HGP的重要内容之一;目的是要识别全部人类的基因,即基因组在生命活动中发生转录表达的DNA片段,并对其结构进行研究。目前常采用的有二种方法:一是从基因组顺序中识别那些转录表达的DNA片段;二是从cD2 NA文库中挑取并克隆。两种方法都必须依靠生物信息学的帮助即信息系统的建立;前者需要对基因组进行分析,后者要对基因文库进行分析,甚至还要进行分类分型,建立二级库,才能有效地挑取到所需要的DNA分子克隆。HGP的提出和实施,实验的数据和信息急剧大量的增加,信息的管理和分析成为一项重要的研究内容。生物信息学以基因组信息学为核心,主要任务是收集、储存、分
17、发基因组的数据和信息,管理和分析、处理基因组及相关的蛋白质、mRNA的信息,根据基因组数据和信息的比较分析,发现新的基因,并对基因结构和功能进行研究。随着计算机技术的发展和渗透,生物信息学在人类基因组中大规模测序的自动化控制、测序结果分析处理、序列数据的计算机管理、各类遗传图谱、物理图谱的绘制、研究数据的网络获取、分析和交换,以数据分析的结果辅助基因组研究等都发挥着不可替代的功能,显示出越来越重要的作用。人类基因组计划启动时,生物信息学技术就已成为发展的重点之一,目前有关基因序列、图谱的数据信息的大量积累,使生物信息学研究在人类基因组研究中的重要性越来越突出,在今后的人类基因研究中,生物信息学
18、是一个信息库,一种高层次研究的工具。如果生物信息学研究发展滞后,将意味着失去信息,失去高层次、高水平研究的基础。2、已知蛋白质的aa序列，预测其蛋白质结构、分析其功能。五、判断1、直系同源的序列因物种形成（speciation）而被区分开（separated）：若一个基因原先存在于某个物种，而该物种分化为了两个物种，两个物种中的相同的基因功能未变化，那么新物种中的基因是直系同源的；旁系同源的序列因基因复制（gene duplication）而被区分开（separated）：若生物体中的某个基因被复制了，功能改变了，那么两个副本序列就是旁系同源的。因此，旁系同源基因存在于同一个物种。直系同源的一对序列称为直系同源体（orthologs），旁系同源的一对序列称为旁系同源体（paralogs）。六、填空1、数据库有专心-专注-专业