《2016年全国卷1理综化学(共6页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2016年全国卷1理综化学(共6页).doc（6页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上2016年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试(全国卷1)第卷(选择题共126分)本卷共21小题，每小题6分，共126分。可能用到的相对原子质量：H 1 C12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 K 39 Cr 52Mn 55 Ge 73 Ag 108一、选择题：本大题共13小题，每小题6分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。7、化学与生活密切相关。下列有关说法错误的是A、用灼烧的方法可以区别蚕丝和人造纤维B、食用油反复加热会产生稠环芳烃等有害物质C、加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性D、医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%8、
2、设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是A、14g乙烯和丙烯混合气体中氢原子数为2NAB、1molN2和4molH2反应生成的NH3分子数为2NAC、1molFe溶于过量硝酸，电子转移数为2NAD、标准状况下，2.24LCCl4含有的共价键数为0.4NA9、下列关于有机化合物的说法正确的是A、2-甲基丁烷也称为异丁烷B、由乙烯生成乙醇属于加成反应C、C4H9Cl有3种同分异构体D、油脂和蛋白质都属于高分子化合物10、下列实验操作能达到实验目的的是A、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物B、用向上排空气法收集铜粉与稀硝酸反应产生的NOC、配制氯化铁溶液时，将氯化铁溶解在较浓的盐酸中再加水稀
3、释D、将Cl2与HCl混合气体通过饱和食盐水可得到纯净的Cl211、三室电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示，常用惰性电极，ab、cd均为离子交换膜，在直流电场的作用下，两膜中间的Na+和SO42-可通过离子交换膜，而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。下列叙述正确的是浓Na2SO4溶液adbc+-稀Na2SO4溶液负极区正极区A、通电后中间隔室的SO42-离子向正极迁移，正极区溶液pH增大B、该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品C、负极反应式为2H2O-4e-=O2+4H+，负极区溶液pH降低D、当电路中通过1mol电子的电量时，会有0.5mol的O2生成
4、V(盐酸)/mL7MpHNO12、298K时在20.0mL0.10molL- 1氨水滴入0.10molL-1的盐酸，溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。已知0.10molL- 1氨水的电离度为1.32%，下列有关叙述正确的是A、该滴定过程应该选择酚酞作为指示剂B、M点对应的盐酸体积为20.0mLC、M点处的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-)D、N点处的溶液中pH1213、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，m、p、r是由这些元素组成的二元化合物，n是元素Z的单质，通常为黄绿色气体，q的溶液具有漂白性，0.010molL-1r溶液的pH为2，s通常是难溶于水
5、的混合物。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是mnpqrs光A、原子半径的大小WXX YC、Y的氢化物常温常压下为液态D、X的最高价氧化物的水化物为强酸A B C D E Faehgfi碱石灰c db26、(14分)氮的氧化物(NOx)是大气污染物之一，工业上在一定温度和催化剂条件下用NH3 将NOx还原生成N2。某同学在实验室中对NH3与NOx反应进行了探究。回答下列问题： (1)氨气的制备 氨气的发生装置可以选择上图中的_，反应的化学方程式为_欲收集一瓶干燥的氨气，选择上图中的装置，其连接顺序为：发生装置_ (按气流方向，用小写字母表示)(2)氨气与二氧化氮的反应K2K1将上述收集
6、到的 NH3充入注射器X中，硬质玻璃管Y中加入少量催化剂，充入NO2(两端用夹子K1、K2夹好)。在一定温度下按图示装置进行实验。XYNaOH溶液Z操作步骤实验现象解释原因打开K1，推动注射器活塞，使X中的气体缓慢通入Y管中Y管中_反应的化学方程式_将注射器活塞退回原处并固定，待装置恢复到室温Y管中有少量水珠生成的气态水凝聚打开K2_27、(15分)元素铬(Cr)在溶液中主要以Cr3+(蓝紫色)、Cr(OH)4-(绿色)、Cr2O72-(橙红色)、CrO42-(黄色)等形式存在。Cr(OH)3为难溶于水的灰蓝色固体。回答下列问题： (1) Cr3+与Al3+的化学性质相似。在Cr2(SO4)3
7、溶液中逐滴加入NaOH溶液直至过量，可观察到的现象是_。A0.10.20.30.40.5c(Cr2O72-)/(molL-1)c(H+)/(10-7molL-1)1.02.03.04.05.06.0(2) CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互转化。室温下，初始浓度为1.0 molL-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)随c(H+)的变化如图所示。用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应_由图可知，溶液酸性增大，CrO42-的平衡转化率_(填“增大”、“减小”或“不变”)。根据A点数据，计算出该转化反应的平衡常数_升高温度，溶液中CrO42-的平衡转化率减小，则反应的H_0(
8、填“大于”、“小于”或“等于”)(3)在化学分析中采用K2CrO4为指示剂，以AgNO3标准溶液滴定溶液中Cl-。利用Ag+与CrO42-生成砖红色沉淀，指示到达滴定终点。当溶液中Cl-恰好沉淀完全(浓度等于1.0x10-5 molL-1)时，溶液中c(Ag+)为_molL-1，此时溶液中c(CrO42-)等于_ molL-1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分别为2.0x10-12和2.0x10-10)(4)+6价铬的化合物毒性较大，常用NaHSO3将废液中的Cr2O72-还原成Cr3+，该反应的离子方程式为_ 结晶、干燥 ClO2 回收 硫酸、SO2 反应 电解 NaClO2产品成品
9、液NaClO3食盐水NaHSO4尾气吸收NaOH、H2O2Cl228、(14分)NaClO2是一种重要的杀菌消毒剂，也常用来漂白织物等，其一种生产工艺如下：回答下列问题：(1)NaClO2中Cl的化合价为_。(2)写出“反应”步骤中生成ClO2的化学方程式_。(3)“电解”所用食盐水由粗盐水精制而成，精制时，为除去Mg2+和Ca2+，要加入的试剂分别为_、_。“电解”中阴极反应的主要产物是_。(4)“尾气吸收”是吸收“电解”过程排出的少量ClO2。此吸收反应中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为_，该反应中氧化产物是_。(5)“有效氯含量”可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力，其定义是：每克含氯消毒剂的
10、氧化能力相当于多少克Cl2的氧化能力。NaClO2的有效氯含量为_。(计算结果保留两位小数)沉降析晶氢氧化钾软锰矿烘炒锅 平炉 K2MnO4预热加热水浸富氧空气 电解法 CO2歧化法KMnO4回碱36化学选修2：化学与技术(15分)高锰酸钾(KMnO4)是一种常用氧化剂，主要用于化工、防腐及制药工业等。以软锰矿(主要成分为MnO2)为原料生产高锰酸钾的工艺路线如下：回答下列问题：(1)原料软锰矿与氢氧化钾按11的比例在“烘炒锅”中混配，混配前应将软锰矿粉碎，其作用是_。(2)“平炉”中发生的化学方程式为_。(3)“平炉”中需要加压，其目的是_。(4)将K2MnO4转化为KMnO4的生产有两种工
11、艺。“CO2歧化法”是传统工艺，即在K2MnO4溶液中通入CO2气体，使体系呈中性或弱酸性，K2MnO4发生歧化反应，反应中生成KMnO4，MnO2和_(写化学式)。“电解法”为现代工艺，即电解K2MnO4水溶液，电解槽中阳极发生的电极反应为_，阴极逸出的气体是_。“电解法”和“CO2歧化法”中，K2MnO4的理论利用率之比为_。(5)高锰酸钾纯度的测定：称取1.0800g样品，溶解后定容于100 mL容量瓶中，摇匀。取浓度为0.2000 molL1的H2C2O4标准溶液20.00mL，加入稀硫酸酸化，用KMnO4溶液平行滴定三次，平均消耗的体积为24.48mL，该样品的纯度为_(列出计算式即
12、可，已知2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O)。37化学选修3：物质结构与性质(15分)锗(Ge)是典型的半导体元素，在电子、材料等领域应用广泛。回答下列问题：(1)基态Ge原子的核外电子排布式为Ar_，有_个未成对电子。GeCl4GeBr4GeI4熔点/49.526146沸点/83.1186约400(2)Ge与C是同族元素，C原子之间可以形成双键、叁键，但Ge原子之间难以形成双键或叁键。从原子结构角度分析，原因是_。(3)比较下列锗卤化物的熔点和沸点，分析其变化规律及原因_。(4)光催化还原CO2制备CH4反应中，带状纳米Zn2GeO4是该反应的良好催化剂。Z
13、n、Ge、O电负性由大至小的顺序是_。xzy(5)Ge单晶具有金刚石型结构，其中Ge原子的杂化方式为_，微粒之间存在的作用力是_。ACDB (6)晶胞有两个基本要素：原子坐标参数，表示晶胞内部各原子的相对位置，下图为Ge单晶的晶胞，其中原子坐标参数A为(0,0,0)；B为(,0,)；C为(,0)。则D原子的坐标参数为_。晶胞参数，描述晶胞的大小和形状，已知Ge单晶的晶胞参数a=565.76pm，其密度为_gcm-3(列出计算式即可)。B(反,反)-2,4-己二烯二酸DCOOCH3COOCH3乙二醇催化剂 Pd/CCH3OH H+ A(顺, 顺)-2,4-己二烯二酸1,4-丁二醇 催化剂生物催化
14、 秸秆 聚酯 GCPETC8H10O4COOCH3H3COOCECOOHHOOCCOOHHOOC催化剂H2 Pd/CCOOHHOOC C2H4F38化学选修5：有机化学基础(15分)秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是_(填标号)。a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为_。(3)D中官能团名称为_，D生成E的反应类型为_。(4)F的化学
15、名称是_，由F生成G的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有_种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线，以(反，反)-2，4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线_。参考答案：26、(1) A，2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3+2H2O；或B；NH3H2ONH3+H2O dcfei；(2)红棕色变浅；8NH3+6NO27N2 +12H2O；Z溶液倒吸入Y管中；反应后气体分子数减少，Y管中压强小于外压(在大气
16、压的作用下发生倒吸)。27、(1) 溶液蓝紫色变浅，同时有灰蓝色沉淀生成，然后沉淀溶解形成绿色溶液；(2)2CrO42-+2HCr2O72-+H2O； 增大；1014 ；小于；(3)2.010-5；510-3【当溶液中Cl-完全沉淀时，即c(Cl)=1.0105 molL1，根据Ksp(AgCl)=2.01010，此时c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl-)=2.01010(1.0105 molL1)=2.010-5 molL1；此时溶液中c(CrO42)=Ksp(Ag2CrO4)/c2(Ag+)=2.01012(2.010-5 molL1)2=510-3molL1】 (4) 5H+Cr
17、2O72-+3HSO3-=2Cr3+3SO42-+4H2O28、(1)+3价；(2)2NaClO3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+ClO2；(3)NaOH溶液；Na2CO3溶液；ClO2(或NaClO2)； (4) 2:1；O2； (5) 1.57 g。36、(1)扩大接触面积，加速反应；(2)2MnO2+O2+4KOH2K2MnO4+2H2O；(3)增大反应物的浓度，可使加速反应，同时增大软锰矿的转化率；(4) KHCO3；MnO42-e-=MnO4-；3:2；(5) 37、(1)3d104s24p2 ；2； (2)锗元素原子半径大，p-p轨道肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠，难以形成
18、键；(3)GeCl4、GeBr4、GeI4均为分子晶体。组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高。相对分子质量GeCl4GeBr4GeI4，所以，熔沸点GeCl4GeBr4GeI4；(4)OGeZn； (5) sp3 ；共价键（或非极性键）；(6)(；)；或(晶胞含有的Ge原子数是81/8+61/2+4=8)38、(1)cd； (2)酯化反应(或取代反应)； (3)碳碳双键、酯基；消去反应；(4)己二酸 ；nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O；(5)12种(W分子中含有2个COOH，则其可能的支链情况是：COOH、CH2CH2COOH；COOH、CH(CH3)COOH；2个CH2COOH；CH3、CH(COOH)2四种情况，它们在苯环的位置可能是邻位、间位、对位，故W可能的同分异构体种类共有43=12种（不含立体结构)； ；(6) 专心-专注-专业