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1、精选优质文档-倾情为你奉上基因位于染色体上和伴性遗传检测题1、下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A患病个体男性多于女性 B患病个体女性多于男性C男性和女性患病几率一样 D致病基因位于X染色体上2、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌猫或三雌一雄 B全为雄猫或三雌一雄C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半3、已知芦花鸡基因B在性染色体上，对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用()A非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B芦花母鸡和芦花公鸡交配C芦花母鸡与
2、非芦花公鸡交配 D非芦花母鸡与非芦花公鸡交配4、人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是()A携带此基因的母亲把基因传给儿子 B患血友病的父亲把该致病基因传给儿子C患血友病的父亲把该致病基因传给女儿 D携带此基因的母亲把该致病基因传给女儿5、菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A抗霜基因和抗病基因都
3、位于X染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性6、下图为进行性肌营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，1的致病基因是由()A1遗传的 B2遗传的C3遗传的 D4遗传的7、某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是()A雄性、雌性、雌性B雌性、
4、雄性、雌性C雄性、雌性、雄性 D雄性、雌性、不能确定8、下列说法中正确的是()生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性A B C D9、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)如右图所示。下列有关叙
5、述中错误的是()A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区()上C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者10、鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。相关叙述错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的大CF1自由交配，F2雌、雄鸡中芦花鸡比例不同DF2中的芦花鸡交配，产生
6、的F3中芦花鸡占3/411、某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫 B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫 D黄底黑斑雌猫或雄猫12、一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择
7、的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdY CXDXdXdY DXdXdXDY13、如图是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是()A1/18 B5/24 C4/27 D8/2714、如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是图乙中的()15、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率
8、是()A.B. C. D.16、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞17、如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概
9、率是18、山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。19、有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿
10、病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：(1)棕色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。(2)写出3号个体可能的基因型_。7号个体基因型可能有_种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是_。20、人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。请回答下列问题：(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应_，此区段的基因遵循孟德尔的_定律。(2)色盲和血友病的基
11、因位于_段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于_段，为_性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于_段。(4)若某人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为_，儿子的发病概率为_。21、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：杂交(组)亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无宽叶、窄叶3宽叶宽叶全部宽叶宽叶、窄叶据此分析回答下面的问题。(1)根据第_组杂交，可以判定_为显性遗传。(2)根据第_组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的
12、基因位于_染色体上。(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为_。(4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是_。(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在_的剪秋罗，则上述假设成立。22、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题。(1)甲病属于,乙病属于。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)5为纯合子的概率是,6的基因型为,13的致病基因来自于。(3)假如10和13结婚,生
13、育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。23、雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在,不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有种,灰鸟的基因型有种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是,雌鸟的羽色是。(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为,父本的基因
14、型为。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为,父本的基因型为,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。24、下面是色盲的遗传系谱图,致病基因用B或b表示,请分析回答:(1)写出该家族中下列成员的基因型:4 ,6,11。(2)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径:。(3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为,是色盲女孩的概率为。25、如图是某血友病患者家庭系谱图(受一对基因Hh控制)。(1)图中13个体的血友病基因来自代中个体,若其他条件不变,1为患者时,则13的血友病基因来自代中的 。(
15、2)写出图中个体基因型:4;9。(3)8和9的子女,按理论推算血友病:女孩患病率是,男孩患病率是,因为他们从共同祖先那里继承了血友病致病基因Xh,使后代发病率增高。(4)血友病患者群中,性别特征是 。(5)若10与一正常男子结婚,生了一个血友病兼白化病的孩子,这个孩子的性别是,他们的第二个孩子是正常的概率是。26、下面为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(A、a)患者，黑色表示为红绿色盲(B、b)患者。请据图回答：(1)甲种遗传病其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图中2表现型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为_。(3)图中4的基因型是_，3的基因型是_。(只写与色
16、盲有关的基因型)(4)若图中4为纯合子，则1两病兼患的概率是_。27、人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题。(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。28、下图是某种遗传病的系谱图(基因B和b为一对等位基因)，假设6号个体不携带致病基因，请分析回答：(1)该遗传病最可能是_染色体上的_(显性或隐性)基因决定的。(2)8是杂合体的几率是_。(3)7的患病基因来自第一代的_。(4)如果8与一位无
17、此病的男性结婚，生出病孩的几率是_，患病者的基因型是_。29、观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答问题。(1)分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙家族的遗传病类型(将备选答案序号填在横线上)：甲家族最可能患有_；乙家族最可能患有_；丙家族最可能患有_。A常染色体显性遗传病 BX染色体隐性遗传病C常染色体隐性遗传病 DX染色体显性遗传病(2)假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用A、a表示，试判断：7与10基因型相同的概率为_。5能产生_种卵细胞，含A基因的卵细胞所占的比例为_。假如10与14结婚，则不宜生育，因为他们生育病孩的概率可高达_。30、如图系谱一表示某家系中多指症的发
18、病及遗传情况(相关基因用A、a表示)；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B、b表示)，据图回答以下问题：(1)从系谱一分析可知，多指症基因是位于染色体上的性基因；2号个体的基因型是。(2)系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是。(3)从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为性；该家系中男患者的致病基因来自代中的号，必传给其子代中的。(4)系谱二中，4号个体的基因型是；第代中的号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病)，他们的后代中两种遗传病均不患的概率是。基
19、因位于染色体上和伴性遗传检测题答案1-5 DACBB 6-10 BCDCC 11-17 ADCADCB18、答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、4219、答案(1)X显(2)AaXBY2(3)1/420、答案：(1)等位基因或相同基因基因分离(2)A(3)A隐D(4)0或100%100%21、答案：(1)3宽叶(2)3X(3)7：1(4)窄叶基因会使雄配子(花粉)致死(5)窄叶雌性22、答案:(1)AD (2)1/2 aaXBY8 (3)2/31/87/2423、答案:(1)64 (2)黑色灰色 (3)AaZBWAaZBZB (4)AaZbWAaZBZb33224、答案:(1)XbYXBXbXBXb或XBXB (2)14814(3)1/4025、答案:(1)22(2)XHXhXHXh (3)12122 (4)男性患者多于女性 (5)男91626、答案：(1)常显(2)1/2(3)XBYXBXb (4)1/427、【答案】(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)28、答案：(1)X隐性(2)1/2(3)1(4)1/8XbY29、答案(1)CAC(2)100%21/21/430、答案：(1)常显AA或Aa(2)1/3 (3)显2女儿(4)XBXb8(5)1/4专心-专注-专业