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1、精选优质文档-倾情为你奉上附件2：化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法1 范围本方法规定了测定染发类化妆品中32种禁限用染料成分（见附录A）的高效液相色谱法。本方法适用于染发类化妆品中32种禁限用染料成分的含量测定。本方法无法区分所涉及染料成分的游离态、硫酸盐和盐酸盐，化妆品中各种形态同时存在时，应换算成一种形态，以总量表示。2 原理用无水乙醇+水=1+1的混合溶液提取染发类化妆品中的32中禁限用染料成分，用高效液相色谱仪进行分析，以保留时间和紫外吸收光谱定性，峰面积定量。本方法中32种禁限用染料成分的检出限、定量下限及取0.5g样品时的检出浓度及最低定量浓度见表1。表1 32种禁限用染料成
2、分的检出限、检出浓度、定量下限、最低定量浓度序号附录A中编号物质名称检出限/ g检出浓度/（g/g）定量下限/ g最低定量浓度/（g/g）131,5-萘二酚5.010-3201.510-260251-萘酚3.010-3121.010-240382,4-二氨基苯氧基乙醇HCl8.010-3322.510-21004102,6-二氨基吡啶1.510-2605.010-22005132,7-萘二酚3.010-3121.010-2406152-氨基-3-羟基吡啶1.310-2524.010-21607212-氯-p-苯二胺硫酸盐1.510-2605.010-22008242-甲基雷琐辛1.310-25
3、24.010-21609252-硝基-p-苯二胺5.010-3201.510-26010314-氨基-2-羟基甲苯6.510-3262.010-28011324-氨基-3-硝基苯酚6.510-3262.010-28012334-氨基-m-甲酚8.010-3322.510-210013344-氯雷琐辛5.010-3201.510-26014364-硝基-o-苯二胺1.510-2605.010-220015406-氨基-m-甲酚1.010-2403.010-212016426-羟基吲哚3.010-3121.010-2401761氢醌3.010-3121.010-2401867m-氨基苯酚6.510
4、-3262.010-2801970m-苯二胺8.010-3322.510-21002072N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐2.510-21007.510-23002173N,N-二乙基-p-苯二胺硫酸盐2.510-21007.510-23002274N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺HCl2.010-2806.010-22402378N-苯基-p-苯二胺2.510-3108.010-3322481o-氨基苯酚6.510-3262.010-2802583p-氨基苯酚6.510-3262.010-2802685苯基甲基吡唑啉酮2.010-2806.010-22402787p-甲基氨基苯酚硫
5、酸盐1.010-2403.010-21202888p-苯二胺1.210-2483.510-21402991间苯二酚8.010-3322.510-21003095甲苯-2,5-二胺硫酸盐2.010-2806.010-22403196甲苯-3,4-二胺8.010-3322.510-210032OPDo-苯二胺8.010-3322.510-21003 试剂 除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为超纯水。3.1 无水乙醇。3.2 甲醇，色谱纯。3.3 乙腈，色谱纯。3.4 亚硫酸氢钠。3.5 磷酸溶液（1+9）：吸取磷酸（20=1.69g/mL）10mL，加水90mL。3.6 磷酸盐混合溶液：称取十二
6、水合磷酸氢二钠1.8g、磷酸二氢钾2.8g和庚烷磺酸钠（C7H15SO3Na）1.0g，用水稀释至1L，混匀，配制成含庚烷磺酸钠（1g/L）的磷酸盐缓冲液，加入磷酸溶液（3.5），调节pH至6.0左右，0.45m微孔滤膜过滤。3.7 染料类化合物标准储备溶液（染料成分）=10g/L）：称取染料对照品约100mg（精确至0.1mg）于10mL容量瓶中，以2g/L亚硫酸氢钠水溶液 + 无水乙醇（3.1）=1+1的混合溶液定容至10mL，配成约10g/L的单标溶液。以下几种物质在上述溶剂中的溶解性较差，分别采取如下措施：甲苯-2,5-二胺硫酸盐和2-氯-p-苯二胺硫酸盐2种物质直接用2g/L亚硫酸氢
7、钠水溶液溶解并定容；甲苯-3,4-二胺直接用无水乙醇（3.1）定容；2-硝基-p-苯二胺和4-硝基-o-苯二胺需将称样量减至25mg，再用无水乙醇（3.1）定容，配成约2.5g/L的单标溶液。储备液保存于04冰箱中，最多使用2天。4 仪器和设备4.1 高效液相色谱仪，具有二极管阵列检测器。4.2 pH计。4.3 超声波清洗器。4.4 离心机。5 分析步骤5.1 样品预处理称取样品约0.5g（精确至1mg）于10mL具塞比色管中，加无水乙醇（3.1）+ 水=1+1的混合溶液至刻度，超声提取15min。超声过程中，若水温高于40应停置降温，冷却后继续超声，直至样品溶液完全均一化。浑浊溶液可取适量高
8、速离心，取上清液经0.45m微孔滤膜过滤，滤液作为待测溶液，并尽快测定。5.2 测定5.2.1 色谱参考条件色谱柱：Supelco DISCOVERY RP-AMIDE C16柱（250mm4.6mm，5m）或等同柱；色谱保护柱：Supelco DISCOVERY RP-AMIDE C16保护柱（20mm4.0mm，5m）或等同柱；流动相1：乙腈（3.3）+ 磷酸盐混合溶液（3.6）=10 + 90；流动相2：甲醇（3.2）+ 磷酸盐混合溶液（3.6）=10 + 90；流动相3：乙腈（3.3）+ 磷酸盐混合溶液（3.6）=40 + 60；流量：1.0mL/min；检测器：二极管阵列检测器；检测
9、波长：280nm；柱温：25。5.2.2 校准曲线的制备参照色谱图1色谱图3，对32种禁限用染料成分进行分组，并根据分组情况，分别移取适量染料类化合物标准储备溶液（3.7）于10mL容量瓶中，用无水乙醇（3.1）稀释至刻度，配成500mg/L的混合标准溶液。各取混合标准溶液适量，用无水乙醇（3.1）稀释，配成10mg/L、25mg/L、50mg/L、100mg/L、250mg/L、500mg/L共6个浓度的混合标准系列。标准系列应于使用前配制。取各标准系列5L注入高效液相色谱仪，分别采用3种流动相进行分析，记录各色谱峰面积，绘制校准曲线。32种禁限用染料成分在流动相1和流动相2中的保留时间参考
10、附录B。5.2.3 样品测定 在设定色谱条件下，取待测溶液5L注入高效液相色谱仪，分别采用3种流动相体系进行分析。色谱图检出的物质，经与该物质对照品的保留时间和紫外光谱图比较确证后，根据峰面积，从校准曲线上查得相应组分的质量浓度。若待测溶液中染料成分的质量浓度超过了校准曲线线性范围的上限，需对待测溶液进行适当稀释。注：实际操作过程中，可参考附录B中32种禁限用染料成分在流动相1和流动相2中的保留时间，并结合色谱分离情况和样品中染料成分的不同，对32种染料成分进行合理分组，使各染料成分获得完全分离。6 平行实验 按以上步骤，做两份样品的平行测定。在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大
11、于这两次测定值的算术平均值的10%。7 结果计算 D r Vw（染料成分）= 100 （1） m 106式中：w（染料成分） 染发类化妆品中染料成分的质量分数，%；r 从校准曲线上查得的待测样液中染料成分的质量浓度，mg/L；V 样品定容体积，mL；m 样品取样量，g；D 稀释倍数（不稀释则取1）。8 回收率和精密度32种禁限用染料成分的提取回收率在82% 115%之间，方法回收率在86% 114%之间，相对标准偏差在1.1% 9.9%之间。9 色谱图图1 第一组染料混合标准溶液色谱图，流动相11：p-苯二胺；2：p-氨基苯酚；3：甲苯-2,5-二胺硫酸盐；4：m-氨基苯酚；5：o-苯二胺；6
12、：2-氯-p-苯二胺硫酸盐；7：o-氨基苯酚；8：间苯二酚；9：2-硝基-p-苯二胺；10：甲苯-3,4-二胺；11：4-氨基-2-羟基甲苯；12：2-甲基雷琐辛；13：6-氨基-m-甲酚；14：苯基甲基吡唑啉酮；15： N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺HCl；16：4-氨基-3-硝基苯酚图2 第二组染料混合标准溶液色谱图，流动相21：m-苯二胺；2：2,4-二氨基苯氧基乙醇HCl；3：氢醌；4：4-氨基-m-甲酚；5：2-氨基-3-羟基吡啶；6：N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐；7：p-甲基氨基苯酚硫酸盐；8：4-硝基-o-苯二胺；9：2,6-二氨基吡啶；10：N,N-二乙基-p-
13、苯二胺硫酸盐图3 第三组染料混合标准溶液色谱图，流动相31：N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺HCl；2：苯基甲基吡唑啉酮；3：6-羟基吲哚；4：4-氯雷琐辛；5：2,7-萘二酚；6：N-苯基-p-苯二胺；7：1,5-萘二酚；8：1-萘酚附录A32种禁限用染料成分信息表编号INCI名中文名称31,5-Naphthalenediol1,5-萘二酚51-Naphthol1-萘酚82,4-Diaminophenoxyethanol HCl2,4-二氨基苯氧基乙醇HCl102,6-diaminopyridine2,6-二氨基吡啶132,7-Naphthalenediol2,7-萘二酚152-amino-
14、3-hydroxypyridine2-氨基-3-羟基吡啶212-Chloro-p-phenylenediamine sulfate2-氯-p-苯二胺硫酸盐242-Methylresorcinol2-甲基雷琐辛252-Nitro-p-phenylenediamine2-硝基-p-苯二胺314-Amino-2-hydroxytoluene4-氨基-2-羟基甲苯324-Amino-3-nitrophenol4-氨基-3-硝基苯酚334-Amino-m-cresol4-氨基-m-甲酚344-Chlororesorcinol4-氯雷琐辛364-Nitro-o-phenylenediamine4-硝基-o
15、-苯二胺406-Amino-m-cresol6-氨基-m-甲酚426-Hydroxyindole6-羟基吲哚61Hydroquinone氢醌67m-Aminophenolm-氨基苯酚70m-Phenylenediaminem-苯二胺72N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p- phenylenediamine sulfateN,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐73N,N-Diethyl-p-phenylenediamine sulfateN,N-二乙基-p-苯二胺硫酸盐74N,N-Diethyltoluene-2,5-diamine HClN,N-二乙基甲苯-2,5-二胺HC
16、l78N-Phenyl-p-phenylenediamineN-苯基-p-苯二胺81o-Aminophenolo-氨基苯酚83p-Aminophenolp-氨基苯酚85Phenyl methyl pyrazolone苯基甲基吡唑啉酮87p-Methylaminophenol sulfatep-甲基氨基苯酚硫酸盐88p-Phenylenediaminep-苯二胺91Resorcinol间苯二酚95Toluene-2,5-diamine sulfate甲苯-2,5-二胺硫酸盐96Toluene-3,4-diamine甲苯-3,4-二胺OPDo-Phenylenediamineo-苯二胺附录B32种
17、禁限用染料成分在流动相1和流动相2中的保留时间参考数据表出峰顺序附录A中编号物质名称保留时间/ min流动相1流动相2188p-苯二胺5.0496.163282,4-二氨基苯氧基乙醇HCl5.0847.176370m-苯二胺5.2445.681483p-氨基苯酚5.5877.1335152-氨基-3-羟基吡啶6.39611.125695甲苯-2,5-二胺硫酸盐6.4408.750772N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐6.72212.067867m-氨基苯酚6.7877.4569334-氨基-m-甲酚7.3410.0371061氢醌7.3388.63911OPDo-苯二胺7.4098.
18、15612212-氯-p-苯二胺硫酸盐8.61910.0761381o-氨基苯酚9.34510.5561487p-甲基氨基苯酚硫酸盐9.54914.93115102,6-二氨基吡啶10.72423.231691间苯二酚11.16513.33617252-硝基-p-苯二胺11.52713.2901896甲苯-3,4-二胺14.24518.76519314-氨基-2-羟基甲苯14.86320.54220242-甲基雷琐辛16.58219.7652173N,N-二乙基-p-苯二胺硫酸盐16.77534.27722406-氨基-m-甲酚18.59626.69623364-硝基-o-苯二胺19.9772
19、2.0542485苯基甲基吡唑啉酮22.17633.7942574N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺HCl26.4385026324-氨基-3-硝基苯酚26.80734.85427426-羟基吲哚35.05643.50428344-氯雷琐辛48.1935029132,7-萘二酚50503078N-苯基-p-苯二胺50503131,5-萘二酚50503251-萘酚5050化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法编制说明1 任务来源受国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司委托，根据食药监许函2011126号关于委托组织开展化妆品中m-苯二胺等八种禁用物质或限用物质检测方法标准研究的函和食药监许函2
20、011262号关于委托开展化妆品中24种染发剂的检测方法研究的函，开展化妆品中32种禁限用染料成分检测方法研究，建立染发类化妆品中多种染料成分的快速、准确、灵敏的色谱检测方法。2 研究背景染发作为美容方式之一，已经成为一种世界流行的时尚。在英国，染发剂的消费增长率已经连续8年高居生活必需品之首。染发剂可分为氧化型（永久性）染发剂、直接型（暂时性或半永久性）染发剂、金属盐类染发剂、天然植物型染发剂等。其中的氧化型染发剂以其染色效果好、维持时间长等诸多优点在欧洲和美国占到市场分额的80%。染发剂中的染料成分多属于芳香胺类化合物，芳香胺中有很多物质具有致癌性，所以染发剂的安全性一直受到人们的极大关注
21、。在我国，消费人群也不断扩大，由于大面积使用染发剂的时间并不长，目前染发剂引起的各种健康问题并没有引起人们的足够重视，但是染发人群出现低龄化，意味着人们染发的时间可能越来越长，而染发剂的各种隐性危害很可能在今后几年内突出地显现出来。由染发剂引起的过敏反应非常普遍，长期使用还可能致畸、致突变及引起内分泌效应等。鉴于染发剂存在的各种安全问题及数目庞大的接触者和使用者，加强对染发剂的卫生管理和日常监督非常必要。鉴于染发剂存在的各种安全隐患，我国化妆品卫生规范（2007年版）规定了93种暂时允许使用的染发剂，并明确了化妆品中最大允许使用浓度和各种限制条件。但是，目前只能对8种染料成分进行检测，覆盖率不
22、到1%。因此急需建立化妆品中更多染料成分的检测方法，以满足监督检测的需求。3 研究现状针对种类繁多的染料成分，各国科学家一直积极地研究新方法以适应不断增加的新型染发剂的检测要求。由于氧化型染发剂所占的份额最大，研究人员将重点放在这一领域，只有少数文献报道了直接型染发剂的检测方法研究。文献中报道使用的仪器种类很多，有薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）、高效液相色谱质谱联用技术（HPLC/MS）、气相色谱（GC）、气相色谱质谱联用技术（GC/MS）、毛细管电泳（CE）等。在我国，化妆品卫生规范（2007年版）中列出了93种染发剂原料名单，但只推荐了其中8种染料成分的检测方法，存在着大量的
23、检测空白，急需建立相应的方法。根据染料的结构及性质，液相色谱是比较合适的检测手段。本项目拟采用高效液相色谱法，开展化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法研究，建立染发剂中多种染料成分的快速、准确、灵敏的色谱检测方法，为卫生监管提供良好的技术支持。4 项目完成情况 根据食药监许函2011126号关于委托组织开展化妆品中m-苯二胺等八种禁用物质或限用物质检测方法标准研究的函和开展化妆品中m-苯二胺等8种禁限用染料成分检测方法标准研究项目委托协议书的要求，按期完成8种禁限用染料成分的检测方法，并按食药监许函2011262号关于委托开展化妆品中24种染发剂的检测方法研究的函的要求，同时提交另外24种染
24、料成分的检测方法，具体情况如下： （1）建立了化妆品中32种禁限用染料成分的高效液相色谱检测方法。本项目中32种禁限用染料成分的方法检出限小于100g/g，提取回收率在 82%115%之间，方法回收率在 86%114%之间，相对标准偏差在1.1% 9.9%之间，在5mg/L500mg/L的浓度范围内线性关系良好（r0.998），基本满足分析检测要求。 （2）本方法负责起草单位为中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，参与验证单位分别是北京市疾病预防控制中心、广东省疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心和山东省疾病预防控制中心。本方法主要起草人为朱英、朱会卷、杨艳伟，参加起草人为吴大南、
25、鲁琳、李金花、李蔚、钟志雄、张昀、陈金东、聂鲲。验证结果满足化妆品及其原料中禁限用物质检测方法验证技术规范相关要求。5 方法概述5.1 仪器Agilent公司Agilent1100高效液相色谱仪。超声波清洗器。离心机。5.2 试剂染料标准品：p-苯二胺、p-氨基苯酚、甲苯-2,5-二胺硫酸盐、m-氨基苯酚、o-苯二胺、2-氯-p-苯二胺硫酸盐、o-氨基苯酚、间苯二酚、2-硝基-p-苯二胺、甲苯-3,4-二胺、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基雷锁辛、6-氨基-m-甲酚、苯基甲基吡唑啉酮、N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺HCl、4-氨基-3-硝基苯酚、6-羟基吲哚、4-氯雷琐辛、2,7-萘二酚、1
26、,5-萘二酚、N-苯基-p-苯二胺、1-萘酚、m-苯二胺、氢醌、4-氨基-m-甲酚、2-氨基-3-羟基吡啶、N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐、p-甲基氨基苯酚硫酸盐、2,6-二氨基吡啶、4-硝基-o-苯二胺、N,N-二乙基-p-苯二胺硫酸盐、2,4-二氨基苯氧基乙醇HCl共32种染料对照品（除2,4-二氨基苯氧基乙醇HCl由化妆品公司提供外，其余31种均购于美国SIGMA公司和日本东京化成公司，纯度95%）；无水乙醇、磷酸、氨水、亚硫酸氢钠、十二水合磷酸氢二钠、磷酸二氢钾为分析纯，均购于北京化学试剂公司；乙腈和甲醇为色谱纯，购于Fisher公司；庚烷磺酸钠为色谱纯，购于美国Techn
27、ologies公司。5.3 方法5.3.1 色谱条件色谱柱：Supelco DISCOVERY RP-AMIDE C16柱，250 mm 4.6 mm，5m。色谱保护柱：Supelco DISCOVERY RP-AMIDE C16保护柱，20 mm 4.0 mm，5 m。磷酸盐混合溶液：称取十二水合磷酸氢二钠1.8g、磷酸二氢钾2.8g和庚烷磺酸钠（C7H15SO3Na）1.0g，用水稀释至1L，混匀，配制成含庚烷磺酸钠（1g/L）的磷酸盐缓冲液，加入磷酸溶液（1+9）调节pH至6.0左右，0.45m微孔滤膜过滤，作为磷酸盐体系。流动相1：乙腈+磷酸盐混合溶液=10+90；流动相2：甲醇+磷酸
28、盐混合溶液=10+90，流动相3：乙腈+磷酸盐混合溶液=40+60。流量：1.0 mL/min。检测器：二极管阵列检测器，检测波长为280 nm。柱温：25。5.3.2 标准溶液的配制染料成分标准储备溶液（染料组分）=10g/L）：称取染料对照品约100mg（精确至0.1mg）于10mL容量瓶中，以2g/L亚硫酸氢钠水溶液 + 无水乙醇 = 1 + 1的混合溶液定容至10mL，配成约10g/L的单标溶液。以下几种物质在上述溶剂中的溶解性较差，分别采取如下措施：甲苯-2,5-二胺硫酸盐和2-氯-p-苯二胺硫酸盐2种物质直接用2g/L亚硫酸氢钠水溶液溶解并定容；甲苯-3,4-二胺直接用无水乙醇定容
29、；2-硝基-p-苯二胺和4-硝基-o-苯二胺需将称样量减至25mg，再用无水乙醇定容，配成约2.5g/L的单标溶液。储备溶液保存于4冰箱中，最多使用2天。根据实际情况进行分组后，分别移取染料标准储备溶液于10mL容量瓶中，再用无水乙醇稀释至刻度，配成500mg/L的混合标准溶液。各取适量混合标准溶液，用无水乙醇稀释成5mg/L、25mg/L、50mg/L、100mg/L、250mg/L、500mg/L共6个浓度的混合标准系列。标准系列应于使用前配制。取各标准系列5 L注入高效液相色谱仪，记录各色谱峰面积，绘制校准曲线。5.3.3 样品预处理称取样品约0.5g（精确至1mg）于10mL容量瓶中，
30、用无水乙醇 + 水 = 1 + 1的混合溶液定容至10mL，超声提取15min。超声过程中，若水温高于40度应停置降温，冷却后继续超声，直至样品溶液完全均一化。浑浊溶液可取适量高速离心5min。上清液经0.45m滤膜过滤，滤液作为待测样液备用并尽快测定。若待测样液中染料成分的质量浓度超过了线性范围的上限，需对待测样液进行适当稀释。5.3.4 结果计算 根据峰面积，于校准曲线分别得出待测样液中染料成分的质量浓度，样品中的含量应在此浓度上乘稀释倍数。6 方法研究6.1 色谱柱的选择根据染料成分的结构性质及文献查阅结果，选择流动相1，并考察了ODS-2 HYPERSIL C18、ZORBAX SB
31、C8 和DISCOVERY RP-AMIDE C16 3种色谱柱，结果分别见图1、图2和图3。 实验结果表明，使用ODS-2 HYPERSIL柱时峰形大多不规则，使用ZORBAX SB C8 柱时有部分物质峰形较差，使用DISCOVERY RP-AMIDE C16柱时多数物质的峰形都能得到较好地改善。这是因为DISCOVERY RP-AMIDE C16柱中含有酰胺结构，适宜分离胺类化合物，故选择DISCOVERY RP-AMIDE C16柱作为分析柱。图1 部分染料混合标准溶液的液相色谱图，ODS-2 HYPERSIL色谱柱图2 部分染料混合标准溶液的液相色谱图，ZORBAX SB C8色谱柱
32、图3 部分染料混合标准溶液的液相色谱图，DISCOVERY RP-AMIDE C16色谱柱6.2 检测波长的选择根据单标的紫外光谱图，统计了各种染料成分在不同检测波长下特征吸收的分布情况。实验结果表明，32种染料类化合物在220nm 242nm和270nm 310nm均有特征吸收，可选择230nm、280nm为通用检测波长，但280nm处的吸收低于230nm。考虑到280nm的抗干扰能力较230nm强，且该波长下的检出限完全能够满足检测要求，故选择280nm作为统一检测波长。6.3 流动相的选择6.3.1 水相的选择根据文献查阅结果，分别试验了乙腈+磷酸盐体系和甲醇+醋酸盐体系。实验结果显示，
33、磷酸盐体系峰形及分离效果较好，后者分离尚可，峰形稍差，故确定乙腈+磷酸盐体系=10+90为流动相体系。在以上流动相体系的基础上对水相中的对离子试剂浓度及pH值进行了进一步优化。通过在磷酸盐体系中加入0g/L 1.5g/L的庚烷磺酸钠及改变pH来优化流动相体系。结果发现，不加庚烷磺酸钠时，峰形稍有拖尾，加入后有较好改善，加入量为1.0g/L 1.5g/L时效果均较好，确定1.0g/L为最佳浓度。当流动相pH值为5时，峰形稍有不规则，pH值为6和7时均较好，考虑到该色谱柱最高允许使用pH值为7.5，故最后确定的pH值为6。6.3.2 有机相的选择由于染料种类多，单独用乙腈+磷酸盐一套体系难以完全分
34、离，有些物质会重叠出峰，所以同时选择了洗脱能力不同的另一种有机相甲醇和磷酸盐的混合体系，二者结合进行分离。32种染料成分在流动相1和流动相2中的分离情况见表1。表1 32种染料成分在流动相1和流动相2中的保留时间分布情况出峰顺序附录A中编号物质名称保留时间/ min流动相1流动相2188p-苯二胺5.0496.163282,4-二氨基苯氧基乙醇HCl5.0847.176370m-苯二胺5.2445.681483p-氨基苯酚5.5877.1335152-氨基-3-羟基吡啶6.39611.125695甲苯-2,5-二胺硫酸盐6.4408.750772N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐6.7
35、2212.067867m-氨基苯酚6.7877.4569334-氨基-m-甲酚7.3410.0371061氢醌7.3388.63911OPDo-苯二胺7.4098.15612212-氯-p-苯二胺硫酸盐8.61910.0761381o-氨基苯酚9.34510.5561487p-甲基氨基苯酚硫酸盐9.54914.93115102,6-二氨基吡啶10.72423.231691间苯二酚11.16513.33617252-硝基-p-苯二胺11.52713.2901896甲苯-3,4-二胺14.24518.76519314-氨基-2-羟基甲苯14.86320.54220242-甲基雷琐辛16.58219
36、.7652173N,N-二乙基-p-苯二胺硫酸盐16.77534.27722406-氨基-m-甲酚18.59626.69623364-硝基-o-苯二胺19.97722.0542485苯基甲基吡唑啉酮22.17633.7942574N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺HCl26.4385026324-氨基-3-硝基苯酚26.80734.85427426-羟基吲哚35.05643.50428344-氯雷琐辛48.1935029132,7-萘二酚50503078N-苯基-p-苯二胺50503131,5-萘二酚50503251-萘酚5050由以上结果可知，由于乙腈和甲醇的洗脱能力不同，二者结合基本上能分离
37、所有的32种染料成分，但是其中的6-羟基吲哚、4-氯雷琐辛、2,7-萘二酚、1,5-萘二酚、N-苯基-p-苯二胺和1-萘酚6种成分由于保留时间太长，效率低，不可取。故在此基础上进一步试验了3种有机相比例更高的流动相体系以进一步提高上述6种成分的洗脱能力，结果见表2。表2 6种染料化合物在不同流动相体系中保留时间的分布情况出峰顺序物质名称保留时间/min乙腈+磷酸盐体系=50+50乙腈+磷酸盐体系=40+60乙腈+磷酸盐体=35+6516-羟基吲哚4.5545.8666.91424-氯雷琐辛4.8466.4117.92232,7-萘二酚5.2137.3759.52141,5-萘二酚6.46410
38、.08114.1085N-苯基-p-苯二胺6.50510.36014.57661-萘酚9.73718.52327.991由表2可知，磷酸盐的体积分数降低至60%65%时，能较好地分离上述6种成分，且体积分数在65%时其他成分在短时间内出峰完全，不干扰上述6种成分的测定。所以当样品中含有这6种成分时可采用此方法以缩短出峰时间。如果继续降低磷酸盐的体积分数，虽然可以进一步缩短保留时间，但会有部分成分达不到基线分离。苯基甲基吡唑啉酮在流动相体系1中峰宽较大，N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺HCl有时与4-氨基-3-硝基苯酚不能完全分离，故将这2种物质也可以加到这6种成分中，此时8种成分能达到基线分离
39、。根据以上数据，将32种染料类化合物分为三组：第一组使用流动相1，第二组用流动相2，第三组用流动相3，具体分组情况见表3、表4和表5，三组的色谱图见图4、图5、图6。表3 第一组所含染料成分出峰顺序物质名称出峰顺序物质名称1p-苯二胺92-硝基-p-苯二胺2p-氨基苯酚10甲苯-3,4-二胺3甲苯-2,5-二胺硫酸盐114-氨基-2-羟基甲苯4m-氨基苯酚122-甲基雷琐辛5o-苯二胺136-氨基-m-甲酚62-氯-p-苯二胺硫酸盐14苯基甲基吡唑啉酮7o-氨基苯酚15N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺 HCl8间苯二酚164-氨基-3-硝基苯酚表4 第二组所含染料成分出峰顺序物质名称出峰顺序物
40、质名称1m-苯二胺6N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐22,4-二氨基苯氧基乙醇 HCl7p-甲基氨基苯酚硫酸盐3氢醌84-硝基-o-苯二胺44-氨基-m-甲酚92,6-二氨基吡啶52-氨基-3-羟基吡啶10N,N-二乙基-p-苯二胺硫酸盐表5 第三组所含染料成分出峰顺序物质名称出峰顺序物质名称1N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺 HCl52,7-萘二酚2苯基甲基吡唑啉酮6N-苯基-p-苯二胺36-羟基吲哚71,5-萘二酚44-氯雷琐辛81-萘酚图4 第一组染料混合标准溶液色谱图，流动相11：p-苯二胺；2：p-氨基苯酚；3：甲苯-2,5-二胺硫酸盐；4：m-氨基苯酚；5：o-苯二胺；6
41、：2-氯-p-苯二胺硫酸盐；7：o-氨基苯酚；8：间苯二酚；9：2-硝基-p-苯二胺；10：甲苯-3,4-二胺；11：4-氨基-2-羟基甲苯；12：2-甲基雷琐辛；13：6-氨基-m-甲酚；14：苯基甲基吡唑啉酮；15：N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺 HCl；16：4-氨基-3-硝基苯酚图5 第二组染料混合标准溶液色谱图，流动相21：m-苯二胺；2：2,4-二氨基苯氧基乙醇HCl；3：氢醌；4：4-氨基-m-甲酚；5：2-氨基-3-羟基吡啶；6：N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐；7：p-甲基氨基苯酚硫酸盐；8：4-硝基-o-苯二胺；9：2,6-二氨基吡啶；10：N,N-二乙基-p-
42、苯二胺硫酸盐图6 第三组染料混合标准溶液色谱图，流动相31：N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺HCl；2：苯基甲基吡唑啉酮；3：6-羟基吲哚；4：4-氯雷琐辛；5：2,7-萘二酚；6：N-苯基-p-苯二胺；7：1,5-萘二酚；8：1-萘酚6.4 线性范围及检出限结合样品中染料成分的实际加入量和样品称样量，本研究确定最高配制浓度为500mg/L，最低配制浓度为5mg/L，这一范围完全满足实验要求。分别配制5mg/L、25mg/L、50mg/L、100mg/L、250mg/L和500mg/L共5个系列浓度的混合标准系列，进行检测分析，记录相应的面积响应值，以被测物质标准溶液的质量浓度为横坐标（x），面积响应值为纵坐标（y）建立标准曲线，进行相关分析得到线性方程和相关系数（r）。同时，对含混和标准系列的基质标准溶液进行检测分析，记录相应的面积响应值，以被测物质基质标准溶液的质量浓度为横坐标（x），面积响应值为纵坐标（