用药护理习题集(共23页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上药理学 第一章 绪言 一、选择题 1. 研究药物对机体的作用及其作用机制的科学称为 A. 药理学 B.药动学 C.药效学 D.药物学 E.药剂学 2. 研究机体对药物的影响的科学称为 A. 药理学 B.药动学 C.药效学 D.药物学 E.药剂学3.作用于机体,用于预防、治疗、诊断疾病和计划生育的化学物质称为 A.药物 B.制剂 C.剂型 D.药物学 E.药剂 第二章 药物效应动力学 一选择题 1. 下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A. 选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用 2. 药物的

2、副作用是在下列哪种情况下发生的 A.极量 B.治疗量 C.最小中毒量 D.特异质病人 E.半数致死量 3. 受体激动剂与受体 A.只具有内在活性 B.只具有亲和力 C.既有亲和力又有内在活性 D.既无亲和力也无内在活性 E.以上皆否 4. 受体阻断剂和受体 A.有亲和力而无内在活性 B.既有亲和力又有内在活性 C.既无亲和力也无内在活性 D.无亲和力而有内在活性 E.具有较强亲和力,却仅有较弱内在活性 5. 以下属于对因治疗的是 A.糖皮质激素抗休克 B.青霉素杀灭细菌 C.阿司匹林解热 D.地西泮治疗失眠 E.吗啡镇痛6.下列对药物副作用的叙述,正确的是 A.危害多较严重 B.多因剂量过大引

3、起 C.属于一种与遗传有关的特异质反应 D.不可预知 E.与防治作用可相互转化 7.下列有关毒性反应的叙述,错误的是 A.治疗量时产生 B.多与剂量有关 C.多对机体有明显损害甚至危及生命 D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现 E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8.下列有关超敏反应的叙述,错误的是 A.严重时可引起过敏性休克 B.是一种病理性免疫反应 C.与剂量无关 D.不易预知 E.与用药时间有关 9.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是 A.精神依赖性又称习惯性 B.分为身体依赖性和精神依赖性 C.多在连续应用时产生 D.身体依赖性又称心理依赖性 E.一旦产生身体依赖性,停药后就会产生戒断

4、症状 10.下列对成瘾性的叙述,错误的是 A.又称生理依赖性 B.病人对药物不敏感 C.病人停药后可产生戒断症状 D.又称身体依赖性 E.使用麻醉药品时产生 11.下列用药剂量中,最大的是 A.最小有效量 B.常用量 C.极量 D.最小中毒量 E.治疗量 12.使机体生理、生化功能增强的作用称为A.苏醒作用 B.兴奋作用 C.治疗作用 D.预防作用 E.抑制作用 13.能降低机体机能活动的药物作用称为 A.兴奋作用 B.抑制作用 C.治疗作用 D.毒性反应 E.副作用 14.根据药物是否被吸收入血,药物的作用可分为 A.兴奋作用和抑制作用 B.局部作用和吸收作用 C.防治作用和不良反应 D.副

5、作用和毒性作用 E.直接作用和间接作用 15.治疗指数是指 A.LD50/ED50 B.LD5/ED95 C.LD50 D.ED50/LD50 E.ED50 16.药物的常用量是指 A.大于最小有效量小于中毒量 B.大于无效量小于最小中毒量 C.大于最小有效量小于最小致死量 D.大于最小有效量小于极量 E.大于无效量小于最小致死量 17.药物作用的两重性是指 A.兴奋作用和抑制作用 B.对因治疗和对症治疗 C.防治作用和毒性反应 D.防治作用和不良反应 E.治疗作用和副作用 18.A药比B药安全,正确的依据是 A.A药的LD50/ED50比B药大 B.A药的LD50比B药小 C.A药的LD50

6、比B药大 D.A药的ED50比B药小 E.A药的ED50比B药大 19.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉现象”称为药物的 A.毒性反应 B.生理依赖性 C.副作用 D.过敏反应 E.后遗效应 20.长期使用广谱抗生素引起的“二重感染”属于 A.毒性反应 B.生理依赖性 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应 21.长期使用普萘洛尔可出现受体数目增加,突然停药,引起反跳现象,称之为 A.向上调节 B.向下调节 C.副作用 D.继发反应 E.精确调节 22. 赵某,男,28岁,患肺结核病,医生给予抗结核药物利福平、异烟肼和链霉素治疗,用药一个月后病人出现了耳鸣,继而听力丧失,请问患者发生的是哪种类型

7、的不良反应 A.副作用 B.继发反应 C.后遗作用 D.变态反应 E.毒性反应 23.杨某,女,30岁,因烧伤入院,医生给予哌替啶止痛,连用3天,第4天停用后患者出现烦躁不安、流泪、出汗、恶心、呕吐、惊厥等戒断症状,这表明患者对哌替啶已产生了 A.耐受性 B.生理依赖性 C.副作用 D.变态反应 E.继发反应 24.刘某,女,41岁,患胃溃疡数年,近来发作加剧,伴有泛酸,医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸,这是利用药物的哪种作用类型 A.选择作用 B.局部作用 C.吸收作用 D.预防作用 E.对因治疗 25.朱某,男,37岁,因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊,医生给予解痉药阿托品0.3mg,服

8、药后腹痛、腹泻缓解,但患者感视物模糊、口干等,这属于药物的何种不良反应 A.毒性反应 B.药物依赖性 C.耐受性 D.副作用 E.变态反应 第三章 药物代谢动力学 一、选择题 1.药物最常用的给药方法是 A.口服给药 B.舌下给药 C.直肠给药 D.肌肉注射 E.皮下注射 2.弱酸性药物在胃中 A.不吸收 B.大量吸收 C.少量吸收 D.全部吸收 E.以上皆否 3.影响药物吸收的因素不包括 A.给药途径 B.药物理化性质 C.剂型 D.药物与血浆蛋白的结合力 E.吸收环境4.药物的血浆半衰期是指 A.药物在血浆中的浓度下降一半所需要的时间 B.药物被吸收一半所需要的时间 C.药物被破坏一半所需

9、要的时间 D.药物的有效血浆浓度下降一半所需要的时间 E.药物被排泄一半所需要的时间 5.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离、再吸收、排出 B.解离、再吸收、排出 C.解离、再吸收、排出 D.解离、再吸收、排出 E.解离、再吸收、排出 6.药物的肝肠循环可影响 A.药物作用发生的快慢 B.药物的药理活性 C.药物作用持续时间 D.药物的分布 E.药物的代谢 7.当以一个半衰期为给药间隔时间,经给药几次血中浓度可达到坪值 A.1次 B.2次 C.3次 D.4次 E.5次 8. 药物的半衰期长,则说明该药 A. 作用快 B.作用强 C.吸收少 D.消除慢 E.消除快 9. 易出现首关消除

10、的给药途径是 A. 吸入给药 B.肌内注射 C.舌下给药 D.静脉注射 E.口服 10. 作用产生最快的给药途径是 A.直肠给药 B.肌内注射 C.舌下给药 D.静脉注射 E.口服 11.药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A.药物在体内停留时间延长 B.血药浓度升高 C.代谢加快 D.代谢减慢 E.毒性增大 12.弱酸性药物在碱性环境中 A. 解离度降低 B.脂溶性增加C.易透过血脑屏障 D.易被肾小管重吸收 E.经肾排泄加快 13.药物与血浆蛋白结合率高时,则药物 A. 显效快,作用时间短 B.显效快,作用时间长 C.显效慢,作用时间长 D.显效慢,作用时间短 E.以上皆否 14. 药物排泄的主

11、要途径是 A.肝脏 B.肾脏 C.肠道 D.腺体 E.呼吸道 15.下列有关药物吸收的描述,不正确的是 A. 舌下或直肠给药吸收少,起效慢 B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C.弱碱性药物在碱性环境吸收增多 D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 E.口服给药时药物主要吸收部位是小肠 16. 影响药物分布的因素不包括 A.药物的理化性质 B.吸收环境 C.体液的pH值 D.血脑屏障 E.药物与血浆蛋白结合率 17.下列有关药酶抑制剂的叙述,错误的是 A.可使药物在体内停留时间延长 B.可使血药浓度上升 C.可使药物药理活性减弱 D.可使药物引起毒性反应 E.药物代谢减慢 18.药物与血浆

12、蛋白结合后,不具有哪项特点 A.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象 B.暂时失去药理活性 C.不易透过生物膜转运 D.结合是可逆的 E.使药物毒性增加 19.下列有关药物的叙述,错误的是 A.几乎所有药物均能穿透胎盘屏障,故妊娠期间应禁用可能致畸的药物 B.弱酸性药物少量在胃中吸收 C.当肾功能不全时,应禁用或慎用对肾有损害的药物 D.由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E.药物的蓄积均对机体有害 20.由胆汁排泄后进入十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为 A.首关消除 B.生物转化 C.肝肠循环 D.肾排泄 E.药物的吸收 21.药物半衰期主要取决于 A.给药途径 B.给药剂量

13、C.给药间隔 D.消除速率 E.吸收速率 22.药物代谢的主要器官是 A.肝 B.肾 C.小肠 D.脾 E.汗腺 23.刘某,男,43岁,患冠心病,近期心绞痛频发,医生给予硝酸甘油,并特别嘱其要舌下含服,而不采用口服,这是因为 A.可使毒性反应降低B.防止耐药性产生C.可使副作用减小D.避开首关消除E.防止产生耐受性 24.李某,男,18岁,患急性扁桃体炎就医,医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基乙恶唑,并嘱其首次剂量加倍服用,这是因为 A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度 B.可使毒性反应降低 C.可使副作用减小 D.可使半衰期延长 E.可使半衰期缩短 第四章 影响药物作用的因素和合理用药原

14、则 一、选择题 1. 长期反复使用某抗菌药,病原体对该药敏感度降低,此现象称 A.耐药性 B.耐受性 C.后遗效应 D.继发反应 E.副作用 2.连续应用某种药物后,机体对该药的敏感性下降称为 A.耐受性 B.习惯性 C.耐药性 D.成瘾性 E.副作用 3.使药物作用时间缩短的因素是 A.肝肾功能降低 B.形成肝肠循环 C.药酶活性降低 D.与血浆蛋白结合 E.弱酸性药和碱化尿液的药物合用 4.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用,甚至引起中毒,称为 A.习惯性 B.后天耐受性 C.成瘾性 D.选择性 E.高敏性 5.对同一药物来讲,下列哪种说法是错误的 A.在一定范围内,剂量越大,作用

15、越强 B.对不同个体来说,用量相同,作用不一定相同 C.用于妇女时效应可能与男人有别 D.成人应用时,年龄越大,用量应越大 E.小儿应用时,体重越重,用量应越大 6.郑某,女,26岁,患癫痫大发作就诊,医生处方用苯妥英钠100mg,一日3次,但患者擅自增加用量至每次200mg,一日3次,服至第8天时,病人出现共济失调、头痛、精神错乱,与血药浓度过高有关,这种现象称为 A.反跳现象 B.蓄积性中毒 C.过敏反应 D.特异质反应 E.后遗效应 7.郑某,男,56岁,患顽固失眠症伴焦虑,长期服用地西泮,开始每晚服5mg即可入睡,半年后每晚服10mg仍不能入睡,这是因为机体对药物产生了 A.耐受性 B

16、.成瘾性 C.继发反应 D.个体差异 E.副作用 8.周某,女,58岁,患慢性心功能不全,医生处方中选用地高辛每日0.25mg口服,并嘱其连续用药期间须选择同一药厂、同一剂型,最好为同一批号的产品,这是因为 A.生物利用度相对稳定,可确保疗效,又不致中毒 B.更换其他药厂的产品无效 C.为厂家推销产品 D.利益驱动有关 E.医生用药习惯 第五章 传出神经系统药理概论 一、选择题 1.传出神经的解剖学分类A.运动神经和交感神经B.副交感神经和交感神经C.运动神经和自主神经D.感觉神经和自主神经E.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经2.传出神经按照递质可分为A.运动神经和交感神经B.副交感神经和交感神

17、经C.运动神经和自主神经D.感觉神经和自主神经E.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经3.外周胆碱能神经末梢囊泡中的递质是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.乙酰胆碱D.烟碱E.琥珀胆碱4.胆碱能神经释放到突触间隙的ACh作用消失的主要原因是A.被AChE破坏B.被MAO破坏C.被COMT破坏D.被神经末梢再摄取E.以原形经肾排出5.M受体激动时可引起A.胃肠平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.支气管扩张6.1受体主要分布于以下哪种器官A.骨骼肌B.支气管C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体7.2受体激动可引起 A.支气管扩张B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.心脏抑制E.皮肤、粘膜血管收缩8

18、.N2受体主要存在于A.自主神经节B.肾上腺髓质C.睫状肌D.骨骼肌E.瞳孔括约肌9.下列哪种表现属于受体兴奋效应A.皮肤、粘膜血管收缩B.骨骼肌兴奋C.心肌收缩力增强D.支气管扩张E.瞳孔缩小 第六章 胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药 一、 选择题1. 直接激动M受体的药物是 A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.阿托品 E.琥珀胆碱 2.治疗青光眼较好的药物是 A.新斯的明 B.阿托品 C.毛果芸香碱 D.琥珀胆碱 E.肾上腺素 3.治疗重症肌无力最好选用 A.新斯的明 B.去甲肾上腺素 C.阿托品 D.毛果芸香碱 E.乙酰胆碱 4.新斯的明的禁忌证是 A.术后腹胀气 B.阵发性室

19、上性心动过速 C.重症肌无力 D.机械性肠梗阻 E.术后尿潴留 5.下列哪项不是毛果芸香碱对眼的作用 A.缩小瞳孔 B.降低眼压 C.调节痉挛 D.导致远视 E.导致近视 6.关于毛果芸香碱叙述正确的是 A.毛果芸香碱可升高眼压 B.可使晶状体屈光度减小 C.滴眼时应压住内眦,避免药物吸收 D.可导致远视 E.可扩大瞳孔 7.下列哪种症状不是有机磷酸酯类中毒的症状 A.瞳孔缩小 B.肌震颤 C.近视 D.流涎 E.瞳孔扩大 8.阿托品不能消除的有机磷酸酯类中毒症状是 A.瞳孔缩小 B.腺体分泌增加 C.心动过缓 D.肌震颤 E.腹痛 9.胆碱酯酶复活药解救有机磷酸酯类中毒,哪种中毒症状消除最快

20、 A.瞳孔缩小 B.腹痛 C.肌震颤 D.皮肤湿冷 E.流涎 10.阿托品化的指征不包括 A.瞳孔散大 B.腺体分泌减少 C.瞳孔缩小 D.心率加快 E.面色潮红 11.有机磷酸酯类中毒的原理是 A.阻断M受体 B.抑制胆碱酯酶活性 C.阻断N受体D.兴奋M受体 E.增强胆碱酯酶活性 12.解磷定对下列何种有机磷酸酯类中毒无效 A.内吸磷 B.对硫磷 C.甲拌磷 D.乐果 E.敌敌畏13.何种有机磷酸酯类中毒不宜用碱性溶液洗胃 A.对硫磷 B.内吸磷 C.甲拌磷 D.敌敌畏 E.敌百虫 14.与碘解磷定相比,氯解磷定的特点不包括 A.脂溶性高 B.不良反应少 C.刺激性大 D.既可静脉注射,又

21、可肌内注射 E.刺激性小 15.毛果芸香碱可用于阿托品类药物中毒的主要原因是 A.毛果芸香碱可激动M受体 B.可使病人流涎、出汗 C.可降低眼压 D.可使瞳孔括约肌收缩 E.可导致远视 16.患者女性,40岁,因患结肠癌入院手术治疗,术后出现了尿潴留,在给予药物治疗过程中病人诉视远物模糊,此药为 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.阿托品 E.琥珀胆碱 17.患者男性,45岁,因眼胀、视力减退、头昏、头疼来医院就诊。经检查,诊断为开角型青光眼,立即给予药物治疗,因滴眼药水时忘记按压内眦,病人在出现视远物模糊的同时,还出现了流汗、流涎,此药最可能是 A.乙酰胆碱 B.毛果芸香碱 C.

22、新斯的明 D.琥珀胆碱 E.阿托品 18.高某,女,28岁,与邻居争吵后自服有机磷酸酯类杀虫剂中毒。急送医院后,病人表现为瞳孔缩小,肌震颤,烦躁不安等,医务人员迅速给予洗胃,并选用以下哪组药物治疗效果最佳 A.阿托品 + 解磷定 B.阿托品 + 氯磷定 C.阿托品 + 安定 D.解磷定 + 安定 E.阿托品 + 解磷定 + 安定 第七章 胆碱受体阻断药 一、选择题 1.下列哪一项作用与阿托品阻断M受体无关 A.平滑肌松弛 B.腺体分泌减少 C.散瞳 D.心脏兴奋 E.血管扩张,改善微循环 2.能缓解胃肠绞痛效果较好的药物是 A.新斯的明 B.阿托品 C.毛果芸香碱 D.琥珀胆碱 E.肾上腺素

23、3.胆绞痛最好选用 A.阿托品哌替啶 B.阿托品 C.新斯的明 D.普鲁本辛 E.杜冷丁 4.阿托品不能引起下列哪种作用 A.松弛平滑肌 B.抑制腺体 C.兴奋心脏 D.降低眼压 E.调节麻痹 5.下列何种药能引起心动过速、口干、瞳孔散大、视近物模糊等不良反应 A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.阿托品 E.以上均否 6.阿托品抗休克的原理主要是 A. 收缩血管而升高血压 B.扩张血管而改善微循环 C.扩张支气管而解除呼吸困难 D.兴奋心脏而增加心输出量 E.解除迷走神经对心脏的抑制 7.阿托品引起的不良反应不包括 A.视远物模糊 B.口干 C.便秘 D.心动过速 E.皮肤干燥 8

24、.具有明显镇静作用的M受体阻断药是 A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.普鲁本辛 E.胃复康 9.山莨菪碱抗感染性休克主要是因为它能 A.兴奋心脏,增加心输出量 B.解除迷走神经对心脏的抑制 C.扩张血管,改善微循环 D.收缩血管,升高血压 E.松弛支气管平滑肌,解除呼吸困难 10.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是 A.增强麻醉药的作用 B.兴奋呼吸中枢 C.预防心动过缓 D.减少呼吸道腺体分泌 E.松弛胃肠平滑肌 11.阿托品禁用于A.麻醉前给药 B.胃肠绞痛 C.心动过缓 D.青光眼 E.膀胱刺激症状 12.阿托品对眼的作用是 A.扩瞳、升眼压、调节麻痹 B.扩瞳、降眼压、调节麻痹

25、 C.缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 E.扩瞳、升眼压、调节痉挛 13. 阿托品中毒可采用下列何药解救 A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.去甲肾上腺素 D.利多卡因 E.肾上腺素 14.阿托品可用于治疗 A.青光眼 B.虹膜睫状体炎 C.重症肌无力 D.骨骼肌松弛药中毒 E.前列腺肥大 15.窦性心动过缓的病人宜选用 A.阿托品 B.新斯的明 C.普萘洛尔 D.毛果芸香碱 E.去甲肾上腺素素 16.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗 A.感染性休克 B.过敏性休克 C.心源性休克 D.低血容量性休克 E.去甲肾上腺素素 17.东莨菪碱不适用于 A.妊娠呕吐 B.重症肌无力 C

26、.麻醉前给药 D.帕金森病 E.晕动病 18.治疗感染性休克最好选用 A.新斯的明 B.肾上腺素 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.去甲肾上腺素 19.某人在乘车外出时经常出现眩晕、恶心、呕吐,可提前给予何药物治疗 A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C.阿托品 D.新斯的明 E.肾上腺素 第八章 肾上腺素受体激动药 一、选择题 1.肾上腺素的作用不能引起 A.心率加快 B.血管收缩 C.血压升高 D.支气管扩张 E.血糖降低 2.下列不属于肾上腺素的用途是 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.心源性哮喘 D.局部止血 E.支气管哮喘 3.过敏性休克的首选药是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素

27、D.阿托品 E.异丙肾上腺素 4.肾上腺素与局麻药合用于局麻的主要目的是 A.使局部血管收缩而止血 B.延长局麻作用时间 C.防止过敏性休克 D.防止发生低血压 E.以上均否 5.多巴胺增加肾血流量的主要机制是 A.兴奋1受体 B.兴奋2受体 C.兴奋受体 D.兴奋DA受体 E.直接兴奋肾血管平滑肌 6.具有明显扩张肾血管增加肾血流量的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺 E.去氧肾上腺素 7.防治腰麻及硬外麻引起的低血压宜选用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素 8.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是 A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.

28、肾上腺素 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素 9.下列哪个药物不宜肌内注射给药 A.多巴胺 B.麻黄碱 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.间羟胺 10.静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 11.静脉滴注剂量过大易致肾功能衰竭的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素 12.用于上消化道出血的较好的药物是1.酚妥拉明扩张血管作用是由于A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 13.可升高血压而减慢心率的药物是 A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素

29、C.去甲肾上腺素 D.酚妥拉明 E.普萘洛尔 14.去甲肾上腺素的良好代用品,用于各种原因引起的休克 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.间羟胺 E.麻黄碱 15.异丙肾上腺素扩张血管作用是由于 A.激动受体 B.阻断受体 C.激动2受体 D.激动DA受体 E.激动M受体 16.常用于治疗房室传导阻滞的药物是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.间羟胺 E.普萘洛尔 17.关于肾上腺素对血压的影响不正确的是 A.低浓度静注,使收缩压升高,舒张压不变或稍低 B.较高浓度时,使收缩压升和舒张压均升高 C.肾上腺素的升压作用可被受体阻断药翻转 D.肾上腺素仅能通过

30、兴奋心脏而升压 E.肾上腺素通过兴奋心脏和收缩血管而升压 18.某男,35岁,在游泳时溺水,出现呼吸、心跳停止,抢救时除积极进行人工呼吸、心脏按压外,还应选用下列何种措施进行抢救 A.静滴去甲肾上腺素 B.异丙基肾上腺素喷雾给药 C.静滴多巴胺 D.阿托品肌内注射 E.肾上腺素心室内注射 19.患者男性,20岁。因感染性休克入院治疗,在应用去甲肾上腺素后,发现尿量越来越少,已减至25 ml/h 以下,休克也未缓解,此时可以换用 A.肾上腺素 B.酚妥拉明 C.异丙基肾上腺素 D.多巴胺 E.间羟胺 第九章 肾上腺素受体阻断药 一、选择题 1.酚妥拉明扩张血管作用是由于 A.兴奋受体 B.兴奋多

31、巴胺受体 C.兴奋受体 D.阻断受体 E.阻断M受体 2.能阻断受体的药物是 A.酚妥拉明 B.异丙肾上腺素 C.普萘洛尔 D.去甲肾上腺素 E.肾上腺素 3.能阻断受体的药物是 A.酚妥拉明 B.异丙肾上腺素 C.普萘洛尔 D.去甲肾上腺素 E.肾上腺素 4.治疗酚妥拉明引起的严重低血压可用 A.阿托品 B.肾上腺素 C.酚苄明 D.去甲肾上腺素 E.新斯的明 5.长期使用受体阻断药突然停药可引发 A.反跳现象 B.血压过低 C.心动过缓 D.支气管哮喘 E.胃肠反应 6.受体阻断药不宜用于 A.快速型心律失常 B.甲状腺功能亢进 C.伴有支气管哮喘的高血压患者 D.心绞痛 E.心功能不全

32、7.能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药是 A.酚妥拉明 B.普萘洛尔 C.多巴胺 D.麻黄碱 E.阿托品 8.诊治嗜铬细胞瘤的药物是 A.肾上腺素 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.新斯的明 E.去甲肾上腺素 9.给酚妥拉明后,再给肾上腺素可出现 A.血压升高 B.血压下降 C.血压不变 D.血压先升后降 E.血压先降后升 10.某精神分裂症患者,因突发低血压入院治疗,经问诊长期服用可以阻断受体的药物氯丙嗪,抢救时应用何药升压。 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.阿托品 D.新斯的明 E.山莨菪碱11.患者女性,60岁。高血压病多年,在激动后出现左前胸压榨样感觉,面色苍白,出冷汗,急诊入院,心电图

33、显示ST段下移,确诊为心绞痛,可选用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.普萘洛尔 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素 12.患者女性,20岁。在静滴去甲肾上腺素治疗神经性休克时,发现给药部位出现皮肤苍白 ,皮温下降,此时除更换注射部位、热敷外还可给予何种药物局部浸润注射治疗 A.多巴胺 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.普萘洛尔 E.麻黄碱 第十章 局部麻醉药 一、选择题 1. 易出现过敏反应的局麻药是 A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.利多卡因 D.布比卡因 E.以上皆否 2.下列哪类神经对局麻药最敏感 A.触觉神经 B.痛觉神经 C.温觉神经 D.压觉神经 E.运动神经 3.普鲁卡因不宜用于哪种局麻

34、A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.传导麻醉 D.腰麻 E.硬膜外麻醉 4.利多卡因不宜用于哪种局麻 A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.传导麻醉 D.腰麻 E.硬膜外麻醉 5.丁卡因不宜用于哪种局麻方法 A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.传导麻醉 D.腰麻 E.硬膜外麻醉 6.为了延长局麻药作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入适量 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺 7.为了预防腰麻时引起血压下降,最好先肌内注射 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺 8.普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是 A.刺激性大 B.毒性大 C.粘膜

35、穿透力强 D.扩散力强 E.粘膜穿透力弱9.可用于抗室性心律失常的局麻药是 A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.利多卡因 D.布比卡因 E.以上皆否 10.局麻药液中加入肾上腺素时禁用于 A.面部手术 B.指、趾末端手术 C.头部手术 D.腹部手术 E.颈部手术 11.钙剂静注外漏引起局部疼痛及组织坏死应使用 A.苯海拉明 B.西咪替丁 C.特非那定 D.普鲁卡因 E.硫酸镁 12.局部麻醉药中毒时的中枢症状是 A.兴奋 B.抑制C.先出现兴奋,后出现抑制 D.先兴奋,后抑制,两者交替重叠 E.以上都不对 第十一章 镇静催眠药和抗惊厥药 一、选择题 1.巴比妥类药物中毒致死的主要原因是 A.肝功能损

36、害 B.呼吸中枢麻痹 C.肾功能损害 D.循环衰竭 E.继发感染 2.治疗巴比妥类中毒时,下列哪项措施是错误的 A.酸化血液和尿液 B.静滴碳酸氢钠 C.用利尿药加速药物排泄 D.维持呼吸、循环和肾功能 E.必要时给呼吸兴奋药 3.主要用作静脉麻醉的药物是 A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.司可巴比妥 D.硫喷妥钠 E. 以上皆否 4.下列何药有抗癫痫作用 A.苯巴比妥 B.硫喷妥钠 C.司可巴比妥 D.异戊巴比妥 E.以上皆否5.能抗焦虑,用于治疗焦虑症的镇静催眠药是 A.苯妥英钠 B.地西泮 C.苯巴比妥 D.乙琥胺 E.异戊巴比妥 6. 下列哪项不是地西泮的作用.A. 抗焦虑 B.镇静催

37、眠 C.麻醉 D.抗惊厥 E.抗癫痫 7. 苯二氮卓类的作用机制是 A. 促进去甲肾上腺素能神经的功能 B.增强中枢 GABA能神经传递功能和突触的抑制效应 C.促进多巴胺能神经功能 D.阻断中枢多巴胺受体 E.抑制脑干网状结构上行激活系统 8. 癫痫持续状态的首选药是 A.异戊巴比妥 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.地西泮静注 E.劳拉西泮 9.下列哪项不是地西泮的不良反应9. A.急性中毒 B.耐受性 C.呼吸抑制 D.血压升高 E.嗜睡、乏力等 10. 安定对下列哪种病症无效 A. 失眠 B.癫痫 C.破伤风惊厥 D.中枢病变引起的肌强直 E.重症肌无力 11. 下列有关地西泮的叙述,错

38、误的是 A. 口服吸收迅速而完全 B.肌注吸收慢而不规则 C.青光眼及重症肌无力者禁用 D.具有镇静催眠、抗焦虑作用 E.为迅速显效,静注时速度应快 12. 安定又名 A. 地西泮 B.氟西泮 C.阿普唑仑 D.艾司唑仑 E.硝西泮 13.下列关于地西泮的作用叙述错误的是 A.抗抑郁 B.抗焦虑 C.抗癫痫 D.抗惊厥 E.镇静 14.苯巴比妥急性中毒时,可加速其在尿中排泄的药物是 A.葡萄糖 B.生理盐水 C.硫酸镁 D.碳酸氢钠 E.氯化铵 14.郑某,女,23岁,患癫痫大发作3年余,某日大发作后持续处于痉挛、抽搐和昏迷状态,医生诊断为癫痫持续状态,宜选用下列何药治疗 A.口服地西泮 B.

39、口服硝西泮 C.静注地西泮 D.口服阿普唑仑 E.口服芬拉西泮 15.张某,男,58岁,因患焦虑失眠症伴有腰肌劳损、肌强直等表现,应选择以下何药治疗 A.司可巴比妥 B.苯巴比妥 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.氟西泮 第十二章 抗癫痫药 一、选择题 1.仅对小发作有效,为小发作常用药的是 A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺 2.癫痫大发作常首选 A.苯妥英钠 B.抗癫灵 C.卡马西平 D.地西泮 E.阿普唑仑 3.对癫痫大发作、小发作及精神运动性发作均可选用的药物是 A.苯巴比妥 B.乙琥胺 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.苯妥英钠 4.具有抗心律失常作用的抗癫痫药是 A.丙戊酸钠 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D.地西泮 E.苯妥英钠 5.卡马西平最适于治疗癫痫 A.大发作 B.小发作 C.精神运动性发作 D.局限性发作 E.癫痫持续状态 6.对癫痫小发作无效甚至使病情恶

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