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1、精选优质文档-倾情为你奉上第一章 绪论本章学习重点指导：掌握药剂学的性质、任务及其在药学领域中的地位与作用，药物、剂型与制剂（药品）等相关概念及相互间的关系；药物剂型的重要性和必要性及常用剂型的分类方法与原则；明确制剂（药品）是一类特殊的商品，其质量关系到患者用药的有效和安全，制剂（药品）的生产与管理必须有相应的标准依据，熟悉药品标准（药典）的性质、内容与结构，会查阅使用药典，对药品生产质量管理规范（GMP）的实施目的和意义要有充分的认识，树立制剂生产的全面质量管理意识。一、选择题（一）单项选择题1、下列关于剂型的叙述，错误的是（ ）A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需
2、要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床作用相同2、中国药典最新版本为（ ）A、1995年版 B、2000年版 C、2005年版 D、2010年版3、有关2010年版中国药典的叙述，正确的是（ ）A、 2010年版药典为中国药典的第七版 B、由三部组成，一部收载西药，二部收载中药，三部收载生物制品 C、制剂通则收列在正文中 D、各种剂型的概念、一般标准和常规检查方法收载于制剂通则项下4、药品进入国际医药市场的准入证是（ ）A、GMP B、GSP C、GCP D、GLP 5、世界上最早的药典是（ ） A、黄帝内经 B、本草纲目 C、
3、新修本草 D、佛洛伦斯药典（二）配伍选择题1-5题 A、剂型 B、制剂C、药剂学 D、药典 E、处方1、适合于患者应用的最佳给药形式（）2、研究药物制剂的设计与制备理论、生产技术和合理应用的综合性应用技术学科（）3、药剂调配的书面文件（）4、阿斯匹林片为（）5、药品质量规格和标准的法典（ ） 6-10题 A、 GSP B、GMP C、 GLP D、GCP E、Ph.Int. 6、国际药典（ ）7、药品非临床试验管理规范（ ）8、药品临床试验管理规范（ ）9、药品生产质量管理规范（ ）10、药品经营质量管理规范（ ）（三）比较选择题1-5题A、处方药 B、非处方药 C、二者均是 D、二者均不是1
4、、凭执业药师或执业助理师的处方才可调配购买的是（ ）2、消费者可自行购买的是（ ）3、OTC指的是（ ）4、经过国家食品药品监督管理部门批准的是（ ）5、安全性和有效性有保障的是（ ）（三）多项选择题1、药剂学研究内容有（ ） A、制剂的制备理论 B、制剂的处方设计 C、制剂的生产技术 D、制剂的保管销售2、药物制剂的目的是（ ） A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存3、剂型在药效的发挥上，作用有（ ）A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒付作用D、改变作用强度 E、使具靶向作用4、按分散系统分类，可将药物剂型分为（ ） A、液体分散系统 B、固
5、体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统5、药物制剂基本质量要求是（ ） A、有效性 B、安全性 C、稳定性 D、经济性6、药典收载（ ）药物及其制剂A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小7、药剂学任务的是（ ） A、开发新的剂型 B、开发新的原料药 C、开发新的制剂工艺与设备 D、开发中药现代制剂8、我国已出版的药典有（ ） A、1963年版 B、1973年版 C、1977年版 D、1985年版9、在我国具法律效力的是（ ） A、中国药典 B、局颁标准 C、国际药典 D、美国药典10、有关药典叙述，正确的是（ ） A、药典由药典委员会编写， 由政府颁布、执行，具有法律
6、约束力B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集二、填空题1、药剂学的研究内容有_、_、_和_。其宗旨是制备_、_、_、使用方便的制剂。2、药剂学的分支学科主要有_、_、_、_、_等。3、药物剂型的分类方法有_、_、_、_等。4、我国的药品质量标准有_、_。5、建国以来，我国共出版了_版药典，从_版药典开始，分为一、二两部，从_版开始，将生物制品单独作为第三部。6、药典收载_、_、_的常用药物及其制剂，规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查与含量测定等，作为药品 、 、 与_ _的依据。7、中国药典是由 、 、 、 四部
7、分内容组成。8、GMP的全称是_，实施GMP的目的是_。三、问答题1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP2、药剂学的任务是什么？3、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？药物剂型的作用有哪些？4、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类？举例说明。5、药剂的基本质量要求是什么？第二章 表面活性剂本章学习重点指导：表面活性剂是制剂生产中一类常用的辅料。学习表面活性剂首先要在理解表面、表面现象与表面张力等概念的基础上，明确表面活性剂的概念及其结构和行为特点；其次是熟悉表面活性剂的种类及其应用特点，理解表面活性剂的性质、应用及二者间的关系，进而能合理选用表面活性剂应用于制剂生产中。一、选择题（
8、一）单项选择题1、关于表面活性剂的叙述中，正确的是（ ） A、能使溶液表面张力降低的物质 B、能使溶液表面张力增加的物质 C、能使溶液表面张力急剧下降的物质 D、能使溶液表面张力急剧上升的物质2、具有起浊现象的表面活性剂是（ ） A、卵磷脂 B、肥皂 C、吐温-80 D、司盘-80 3、属于阴离子型的表面活性剂是（ ） A、吐温-80 B、月桂醇硫酸钠 C、乳化剂OP D、普流罗尼F-684、将吐温-80（HLB=15）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（ ） A、9.6 B、17.2 C、12.6 D、11.45、表面活性剂结构特点是（ ） A、
9、是高分子物质具网状结构 B、结构中含有羟基和羧基 C、具有亲水基和亲油基 D、结构中含有氨基和羟基6、与表面活性剂增溶作用相关的性质是（ ） A、表面活性 B、在溶液表面定向排列C、在溶液中形成胶团 D、具有昙点7、以下表面活性剂中，毒性最强的是（ ） A、吐温80 B、肥皂 C、司盘20 D、氯苄烷铵8、下列关于表面活性剂，正确表述是（ ） A、表面活性剂均具有很大毒性 B、阳离子表面活性剂可作为杀菌剂与清毒剂 C、阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用表面活性均会增加 D、表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，而且可增加其抑菌能力9、下列关于表面活性剂应用，错误的是（ ） A、润湿剂 B、絮凝剂
10、 C、增溶剂 D、乳化剂10、下列关于表面活性剂的HLB值，正确表述为（ ） A、表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B、表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C、表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性（二）配伍选择题1-5题 A、15-18 B、13-15 C、8-16 D、7-11 E、3-81、 W/O型乳化剂的HLB值（ ）2、 湿润剂的HLB值（ ）3、 增溶剂的HLB值（ ）4、 O/W型乳化剂HLB值（ ）5、 去污剂的HLB值（ ）6-10题A、泊洛沙姆 B、卵磷脂 C、新洁而灭 D、羟苯乙酯E、月桂醇硫酸钠（ ）6、阴离子表面活性剂（
11、 ）7、阳离子表面活性剂（ ）8、两性离子表面活性剂（ ）9、非离子表面活性剂（ ）10、防腐剂（ ）（三）比较选择题1-5题A、司盘-80 B、吐温- 80 C、二者均是 D、二者均不是1、制备疏水性药物片剂的辅料是（ ）2、属于非离子型表面活性剂的是（ ）3、制备O/W型乳剂的是（ ）4、制备W/O型乳剂的是（ ）5、可作静脉乳剂乳化剂的是（ ）（四）多项选择题1、属于非离子型的表面活性剂有（ ） A、司盘-80 B、月桂醇硫酸钠 C、乳化剂OP D、普流罗尼F-682、可用于注射用乳剂生产的表面活性剂有（ ） A、新洁尔灭 B、司盘-80 C、豆磷脂 D、普流罗尼F-683、表面活性剂在
12、药剂上可作为（ ） A、湿润剂 B、乳化剂 C、防腐剂 D、洗涤剂4、下列术语中，属于表面活性剂特性的是（ ） A、HLB B、CRH C、昙点 D、CMC5、有关表面活性剂叙述，正确的是（ ） A、阴、阳离子表面活性剂不能配合使用 B、制剂中应用适量表面活性剂有利于药物的吸收 C、表面活性剂既可作消泡剂也可作起泡剂 D、起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性6、对表面活性剂的叙述，错误的是（ ）A、非离子型的毒性大于离子型B、表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液C、作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D、作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于87、 下列关于增溶的叙述中，正确的是（ ）A、增
13、溶剂与药物形成可溶性复合物而提高药物溶解度B、增溶剂用量越多，增溶效果越好C、作增溶剂使用的表面活性剂，在浓度大于CMC时才有增溶作用 D、增溶剂的增溶量与其加入次序有关8、 含聚氧乙烯基的表面活性剂有（ ） A、司盘-80 B、吐温-80 C、阿洛索OT D、普流罗尼F-68二、 填空题1、 表面活性剂的亲水与亲油能力应相对_，如亲水或亲油能力过大，则易_水或油，而致_减少，难以_界面张力。2、 用司盘60（HLB值4.7）和聚山梨酯80（HLB值15.0）以2：3制备成的混合物，其HLB值为_，可作_型的乳化剂使用。3、含_的非离子型表面活性剂具有起昙现象，在制剂生产中，昙点是应用温度的
14、_。克氏点是_型表面活性剂的特征，是其应用温度的_。4、起增溶作用的表面活性剂称_，被增溶的物质称_。增溶的机理是基于表面活性剂在溶液中形成_。5、表面活性剂作为起泡剂的HLB值为_、作为湿润剂的HLB值为_、作为增溶剂的HLB值为_、作为o/w型乳化剂的HLB值为_。6、表面活性剂在药剂中可用作_ 、_ 、_ 、_ 等。三、问答题1、名词解释：表面活性剂、HLB值、昙点、临界胶团浓度。2、表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类？ 肥皂、月桂醇硫酸钠、阿洛索OT、新洁尔灭、卵磷脂、Tween80、PluronicF-68分别属于哪一类？应用各有何特点？3、简述表面活性剂HLB与用途关系。4、用司
15、盘80（HLB值4.3）和聚山梨酯20（HLB值16.7）制备HLB值为9.5的混合物100g，问两者应各取多少克？该混合物可作何用？5、不同类别表面活性剂的毒性如何？与其应用有何关系？ 6、表面活性剂在药剂中有哪些应用？举例说明。 第三章 药物制剂稳定性本章学习重点指导：药物制剂稳定性是药物制剂基本质量特性之一，是保证药物制剂有效和安全的前提。学习重点是要明确研究药物制剂稳定性的意义和内容，熟悉引起药物制剂不稳定的内因（药物结构），理解影响药物制剂稳定性的各种因素（处方因素和外界因素）及其稳定化方法与措施；理解药物制剂稳定性影响因素试验的目的和应用（处方、工艺设计及贮存条件选择），熟悉确定或
16、预测有效期的方法（长期试验与加速试验），经典恒温法预测有效期的理论依据和操作方法，会有效期的计算。一、选择题（一）单项选择题4、酯类药物易产生（ ） A、水解反应 B、聚合反应 C、氧化反应 D、变旋反应 2、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是( ) A、介电常数较小 B、粘度较小 C、酸性较小 D、离子强度较低 3、一些易水解药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是（ ） A、两者形成络合物 B、药物溶解度增加 C、药物进入胶团内 D、离子强度增加 4、易氧化的药物具有（ ）结构 A、酯键 B、酰胺键 C、双键 D、苷键5、为提高易氧化药物注射液的稳定性，无效
17、的措施是（ ） A、调渗透压 B、使用茶色容器 C、加抗氧剂 D、灌封时通CO2 6、药物离子带负电，受OH催化降解时，则药物的水解速度常数K随离子强度增大而（ ） A、增大 B、减小 C、不变 D、不规则变化 7、肾上腺素变成棕红色物质原因是（ ） A、水解 B、氧化 C、聚合 D、霉变 8、在一级反应中，以lgC对t作图，反应速度常数为（ ） A、lgC值 B、t值 C、温度 D、直线斜率*2.3039、关于留样观察法的叙述，错误的是（ ） A、符合实际情况 B、在通常包装贮藏条件下观察 C、预测药物有效期 D、不能及时发现药物的变化及原因 10、药物制剂的有效期通常是指（ ） A、药物在
18、室温下降解一半所需要的时间 B、药物在室温下降解百分之十所需要的时间 C、药物在室温下降解百分之一所需要的时间 D、药物在室温下降解百分之九十所需要的时间11、 Arrhenius公式定量描述的是（ ） A、湿度对反应速度的影响 B、光线对反应速度的影响 C、 PH值对反应速度的影响 D、温度对反应速度的影响 12、药品的稳定性受到多种因素的影响，影响药品稳定性的环境因素是（ ）A、药品成分结构 B、湿度 C、剂型 D、辅料（二）配伍选择题15题 A、水解 B、氧化 C、聚合 D、异构化 E、光解1、苷类药物的主要降解途径（ ）2、挥发油类药物的主要降解途径（ ）3、氯霉素水溶液的主要降解途径
19、（ ）4、Vc的主要降解途径（ ）5、四环素主要降解途径（ ）（三）比较选择题15题A、pH B、湿度 C、两者均是 D、两者均不是1、对药物的水解、氧化均有影响的是（ ）2、属于处方因素的是（ ）3、属于非处方因素的是（ ）4、主要对固体制剂稳定性影响的是（ ）5、需控制在药物CRH以下的是（ ）（四）多项选择题1、药物制剂稳定性研究的范围包括（ ）等方面 A、化学稳定性 B、物理稳定性 C、生物稳定性 D、体内稳定性2、药物制剂的降解途径有（ ） A、水解 B、氧化 C、异构化 D、脱羧、聚合3、可反应药物稳定性好坏的指标有（ ） A、半衰期 B、有效期 C、反应速度常数 D、反应级数4、
20、影响药物稳定性的处方因素有（ ） A、pH B、溶媒 C、离子强度 D、温度 5、影响药物制剂稳定性的外界因素有（ ）等 A、温度 B、氧气 C、离子强度 D、光线 6、为增加易水解药物的稳定性，可采取（ ）等措施 A、加等渗调节剂 B、制成固体剂型 C、加金属离子络合剂 D、调节适宜pH7、药物水解反应表述，正确的是（ ） A、水解反应速度与介质的pH值无关 B、水解反应与溶剂的极性无关 C、酯类酰胺类药物易发生水解反应 D、一级反应的水解速度常数K=0.693 / t0.58、药物稳定性试验方法中，影响因素试验包括（ ） A、pH影响试验 B、高温试验 C、强光照射试验 D、高湿度试验9、
21、有关温度加速试验的叙述，正确的是（ ） A、指导处方筛选 B、指导确立工艺 C、改进包装材料的依据 D、预测有效期10、药物制剂有效期的测定方法有（ ） A、留样观察法 B、加速试验法 C、鲎试验法 D、转篮法二、填空题1、药物制剂稳定性研究范围包括 、 、 。2、零级反应 与 呈线性关系，t0.5= 。 一级反应 与 呈线性关系，t0.9= 。3、制剂中药物的化学降解最主要的途径是 和 。4、固体制剂稳定性的特点有 、 、 和 。5、确定药物制剂有效期的方法是 ，预测药物制剂有效期的方法是 。三、问答题1、简述药物制剂稳定性研究的意义和内容。2、名词解释：反应速度常数、半衰期、有效期3、影响
22、药物制剂稳定性的因素有哪些？对易氧化和易水解的药物分别可采取哪些稳定化措施？4、简述恒温加速试验法预测有效期的原理及操作方法。第四章 液体药剂本章学习重点指导：液体药剂是临床应用广泛的一类制剂，品种繁多，按分散系统分为真溶液型、胶体溶液型、混悬液型和乳剂型四大类。学习重点是：（1）明确各类液体药剂的基本概念、特点，如溶液剂、糖浆剂、醑剂、芳香水剂、亲水胶体、溶胶剂、混悬剂、乳剂等；（2）理解各类液体药剂的处方组成，认识液体药剂的常用分散介质和各类附加剂，并理解其应用特点，能正确选用，会处方分析；（3）理解各类液体药剂的制备理论与方法，包括溶液型制剂的溶解理论和增加药物溶解度方法，胶体溶液型药剂
23、的制备特点，乳剂形成理论，混悬剂与乳剂的稳定性及稳定化方法等，学会四类液体药剂的制备操作与质量控制；（4）明确各类液体药剂的质量要求及质量评价项目，能正确评价其质量。一、选择题（一）单项选择题1、对液体制剂说法，错误的是（ ）A、液体制剂中药物粒子分散度大，吸收快B、某些固体制剂制成液体制剂后，可减少其对胃肠道的刺激性C、固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、化学稳定性较好 2、 不属于液体制剂质量要求的是（ ）A、均相液体制剂应澄明B、非均相液体制剂分散相粒子细小而均匀C、口服液体制剂应外观良好，口感适宜D、液体制剂不得检出微生物3、对酚、鞣质等有较大溶解度的是（ ） A、乙醇 B
24、、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜4、纯化水不能单独作为下列哪种药剂的分散介质（） A、露剂 B、醑剂 C、糖浆剂 D、PVP溶液5、关于乙醇的叙述中，错误的是（ ） A、能与水、甘油等以任意比例混合 B、本身无药理作用 C、达20%以上浓度具有防腐作用 D、可作为醑剂的溶剂6、有“万能溶媒”之称的是（ ） A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜7、关于PEG的叙述中，错误的是（ ） A、为半极性溶剂 B、能与水、乙醇、甘油等混合 C、对易水解药物有一定稳定作用 D、作溶剂时，常用分子量为300060008、有关防腐剂的叙述，错误的是（ ） A、尼泊金乙酯类防腐剂配伍使用有协同作用
25、 B、苯甲酸和山梨酸在酸性条件下抑菌作用较好 C、洁尔灭系阳离子表面活性剂，不能用于制剂处方中作防腐剂 D、挥发油也具有防腐剂作用 9、不能增加药物的溶解度的方法是（ ）。 A、加助悬剂 B、加增溶剂 C、成盐 D、改变溶媒10、煤酚皂的制备是利用（ ）原理 A、增溶作用 B、助溶作用 C、改变溶剂 D、制成盐类11、不属于真溶液型液体药剂的是（ ） A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP溶液12、有关真溶液的说法，错误的是（ ） A、真溶液外观澄清 B、分散相为物质的分子或离子 C、真溶液均易霉败 D、真溶液型药剂吸收最快13、关于芳香水剂的叙述中，错误的是（ ） A、为挥发性药物的
26、饱和或近饱和的水溶液 B、药物浓度均较低 C、因含芳香成分，故不易霉败 D、芳香水剂多用作甜味剂14、关于溶液剂的叙述，错误的是（ ） A、一般为非挥发性药物的澄明溶液 B、溶剂均为水 C、可供内服或外用 D、可用溶解法或稀释法制备15、有关制备糖浆剂的叙述中，错误的是（ ） A、热熔法制备糖浆剂，有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点 B、中药糖浆剂常用混合法制备 C、适量转化糖可防止药物氧化 D、适量转化糖可防止霉变16、有关糖浆剂说法，错误的是（ ）A、糖浆剂的含糖量应为65% （g/ml）以上B、可作矫味剂、助悬剂 C、单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长D、糖浆剂为高分子溶液17
27、、有关亲水胶体的叙述，错误的是（ ） A、亲水胶体外观澄清 B、加大量电介质会使其沉淀 C、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性18、高分子溶液中加入大量电解质可导致（ ） A、高分子物质分解 B、盐析 C、胶凝 D、胶体带电而使稳定性增加19、关于溶胶剂的叙述，错误的是（ ） A、为非均相分散体系 B、胶粒为多分子聚集体 C、在溶胶剂中加入亲水胶体可增加其稳定性 D、为动力学不稳定体系20、有关混悬剂的叙述，错误的是（ ） A、为粗分散体系 B、混悬剂均为液体制剂 C、加入胶浆剂可增加其物理稳定性 D、混悬剂可用研磨法或凝聚法制备21、与混悬剂中微粒沉降速度影
28、响不大的是（ ） A、微粒半径 B、混悬剂粘性 C、混悬剂中药物的化学性质 D、分散微粒与分散介质的密度差22、混悬剂中加入少量电解质的作用是( ) A、助悬剂 B、湿润剂 C、抗氧剂 D、絮凝剂23、中国药典2010版规定，口服混悬剂的沉降体积比应不低于（ ） A、0.6 B、0.8 C、0.9 D、1.024、有关乳剂型药剂说法，错误的是（ ） A、由水相、油相、乳化剂组成 B、药物必须是液体 C、乳剂特别适宜于油类药物 D、乳剂为热力学不稳定体系25、有关乳剂特点的叙述，错误的是（ ） A、油性药物制成乳剂后分剂量准确 B、乳剂外用可改善透皮性 C、乳剂静脉注射具靶向性 D、W/O型乳剂
29、可掩盖药物的不良臭味26、可作为内服O/W乳剂的乳化剂是（ ） A、钠皂 B、钙皂 C、有机胺皂 D、阿拉伯胶27、有关干胶法制备乳剂，错误的是（ ） A、乳钵洗后作干燥处理 B、根据油的种类不同，采用不同的油水胶比例 C、胶粉先用少量水研成胶浆 D、应沿同一方向研磨至初乳形成28、下列剂型中，吸收最快的是（ ） A、溶液剂 B、乳剂 C、溶胶剂 D、混悬剂29、 标签上应标注“用前摇匀”液体制剂是（ ) A、糖浆剂 B、乳剂 C、溶胶剂 D、混悬剂30、属于新生皂法制备的药剂是( ) A、复方碘溶液 B、石灰搽剂 C、炉甘石洗剂 D、胃蛋白酶合剂（二）配伍选择题1-5题 A、真溶液 B、疏水
30、胶体 C、亲水胶体 D、混悬液 E、乳浊液1、生理盐水溶液属于（ ）2、明胶浆属于（ ）3、炉甘石洗剂属于（ ）4、石灰搽剂属于（ ）5、樟脑醑属于（ ）6-10题 A、真溶液 B、亲水胶体 C、乳剂 D、混悬液 E、疏水胶体6、 粒径1100nm的药物分子聚集体分散于液体分散媒中，形成（ ）7、 油滴分散于水中，形成（ ）8、 难溶性固体药物分散于液体分散媒中，形成（ ）9、 高分子化合物分散于水中，形成（ ）10、以小分子或离子分散于液体体分散媒中，形成（ ）11-15题 A、甜味剂 B、芳香剂 C、胶浆剂 D、泡腾剂 E、着色剂11、能掩盖药物苦、涩味的是（ ）12、薄荷油可作为（ ）1
31、3、能麻痹味蕾起矫味作用的是（ ）14、干扰味蕾的味觉起矫味作用的是（ ）15、由碳酸盐和有机酸组成的是（ ） 16-20题 A、絮凝剂 B、反絮凝剂 C、湿润剂 D、助悬剂 E、助溶剂16、HLB在711的表面活性剂用作（ ）17、混悬剂加入糖浆用作（ ）18、可使混悬微粒的Zeta电位降低的电解质用作（ ）19、可使混悬剂絮凝度降低的电解质用作（ ）20、可与药物形成可溶性复合物的是（ ）11-15题A、乳化剂类型改变 B、微生物及光、热、空气等作用C、分散相与连续相存在密度差 D、Zeta电位降低E、乳化剂失去乳化作用21、乳剂破裂的原因是（ ）22、乳剂絮凝的原因是（ ）23、乳剂酸败
32、的原因是（ ）24、乳剂转相的原因是（ ）25、乳剂分层的原因是（ ）（三）比较选择题1-5题 A、助悬剂 B、乳化剂 C、二者均是 D、二者均不是1、亚硫酸氢钠是（ ）2、卵磷脂是（ ）3、阿拉伯胶是（ ）4、单糖浆是（ ）5、吐温-80是（ ）6-10题 A、溶胶 B、高分子溶液 C、二者均是 D、二者均不是6、稳定性受电介质影响的是（ ）7、分散相质点大小在1100nm的是（ ）8、属于粗分散系的是（ ）9、为非均相分散体系的是（ ）10、为均相体系的是（ ）11-15题 A、均相液体药剂 B、非均相液体药剂 C、二者均是 D、二者均不是11、复方碘口服溶液是（ ）12、胃蛋白酶合剂是（
33、 ）13、鱼肝油乳剂是（ ）14、石灰搽剂是（ ）10、复方硫洗剂是（ ）16-20题 A、内服液体药剂 B、外用液体药剂 C、二者均可 D、二者均不可11、合剂是（ ）12、洗剂是（ ）13、溶液剂是（ ）14、混悬剂是（ ）10、乳剂是（ ）（四）多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为（ ） A、真溶液 B、胶体溶液 C、混悬液 D、乳浊液2、可反映混悬剂质量好坏的指标是（ ） A、分散相质点大小 B、分散相分层与合并速度 C、F值 D、值3、不易霉败的制剂有（ ） A、醑剂 B、甘油剂 C、单糖剂 D、明胶浆4、制备糖浆剂的方法有（ ） A、溶解法 B、稀释法 C、化学反应法 D、混合法5、有关混悬液的说法，错误的是（ ） A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系 B、药物制成混悬液可延长药效 C、难溶性药物常制成混悬液 D、毒剧性药物常制成混悬液6