化工原理蒸馏夏清版课件.pptx

上传人:醉**** 文档编号:13307781 上传时间:2022-04-28 格式:PPTX 页数:17 大小:713.76KB
返回 下载 相关 举报
化工原理蒸馏夏清版课件.pptx_第1页
第1页 / 共17页
化工原理蒸馏夏清版课件.pptx_第2页
第2页 / 共17页
点击查看更多>>
资源描述

《化工原理蒸馏夏清版课件.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《化工原理蒸馏夏清版课件.pptx(17页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、第一章 蒸馏(Distillation)1.2 双组分溶液的气液相平衡1.3平衡蒸馏和简单蒸馏1.4 精馏原理和流程1.5 两组分连续精馏的计算1.6 间歇精馏1 . 7 恒沸精馏与萃取精馏1.2 两组分溶液的气液相平衡 一、相律分析:自由度:一定压力下: 液相(气相)组成 x A ( y A )与温度 t 存在一一对应关系;气液组成之间存在一一对应关系;气液组成之间 x A y A 存在一一对应关系 二、两组分理想物系气液平衡关系理想物系条件: 液相为理想溶液,遵循拉乌尔定律气相为理想气体,遵循道尔顿分压定律1.2 两组分溶液的气液相平衡 (二)用相对挥发 度表示气液平衡关系1. 挥发度2.

2、 相对挥发度(以 表示)3. 平均相对挥发度 的物理意义1.气相中两组分组成之比是液相中两组分组成之比的倍数2.气相中两组分组成之比是液相中两组分组成之比的倍数3.标志着分离的难易程度:4.愈大, 平衡线愈远离对角线,物系愈易分离;5. = = 1, 无法用普通蒸馏方法分离。1.2 两组分溶液的气液相平衡三、两组分理想溶液的气液平衡相图 两条线:气相线(露点线),y A t 关系曲线;液相线(泡点线),x A t 关系曲线 三个区域:液相区;气、液共存区;气相区xy 图 x y 曲线上各点具有不同的温度; 平衡线离对角线越远,挥发性差异越大,物系越易分离。 对角线 y = x 为辅助曲线压力

3、X Y 图的影响 p3p2p1压力增加,平衡线靠近对角线,分离难度大1.3 平衡蒸馏和简单蒸馏1.3.1. 平衡蒸馏(闪蒸) 1. 流程 2、特点: 连续进料,连续出料,粗分 x, y是一对平衡组成一、物料平衡总物料:FD+W轻组分:Fx F=Dy+Wx1.3 平衡蒸馏和简单蒸馏 二、热量平衡 三、气液平衡关系联立物料平衡、热量平衡、和气液平衡关系式,可对平衡蒸馏进行设计计算1.3 平衡蒸馏和简单蒸馏 1.3.2 简单蒸馏1.装置2.特点:是非定态过程3.瞬间物料平衡1.4 精馏原理和流程 1.1.4 精馏过程原理和条件多次部分汽化和多次部分冷凝缺点: 收率低; 设备重复量大,设备投资大; 能

4、耗大,过程有相变。精馏:将由挥发度不同的组分所组成的混合液,在精馏塔中同时多次进行部分气化和部分冷凝,使其分离成几乎纯态组分的过程。 塔板的作用: 塔板提供了汽液分离的场所。 每一块塔板是一个混合分离器 足够多的板数可使各组分较完全分离 精馏过程的回流:提供不平衡的气液两相,是构成气液两相传质的必要条件。精馏的主要特点就是有回流1.5 两组分连续精馏的计算 1.5.1理论板的概念和恒摩尔流的假设1、理论板的概念理论板: 离开塔板的蒸汽和液体呈平衡的塔板。 1.5.2物料衡算和操作线方程一、全塔物料衡算二、精馏段操作线方程三、提馏段操作线方程1.5 两组分连续精馏的计算 1.5.3 进料热状况的

5、影响1.5 两组分连续精馏的计算 1.5.4 理论板数的求法一.逐板计算法塔顶设全凝器,泡点回流。x n y n 符合平衡关系;y n +1 x n 符合操作关系。 二 . 图解法 先画出辅助线和平衡线 画精馏段操作线,过点(x D ,x D ),截距为x D /(R+1)直线 作q线,过点( x F F ,x F F ),斜率为q/(q-1)直线 作提馏段操作线,过点( x W ,x W )和精馏段与q线交点的直线 在操作线和平衡线间画梯阶,梯阶数即为理论板数1.5 两组分连续精馏的计算 1.5.6 回流比的影响与选择R=(1.2-2.0)Rmin1.5 两组分连续精馏的计算 1.5.8 塔

6、高塔径的计算塔有效高度 H=(NP-1)HT1- 6间歇精馏 1、间歇精馏的特点: (1)过程非定态(2)只有精馏段(3)操作灵活,适应性强2、间歇精馏的操作方式 恒流出液组成xD恒定 R 回流比R恒定 xD 3、间歇精馏适用场合 所分离的原料是分批获得的 分离的原料是多变的 多组分混合物的分离1.7、恒沸精馏和萃取精馏 1.7.2萃取精馏向原料液中加入第三组分(萃取剂),以改变原有组分间的相对挥发度而达到分离要求的特殊精馏方法。要求率取剂的沸点较原料液中各组分的沸点高得多,且不与组分形成恒沸液。常用于分离各组分挥发度差别很小的溶液 1.7.1、恒沸精馏在两组分恒沸液中加入第三组分(夹带剂),该组分能与原料液中的一个或两个组分形成新的恒沸液,从而使原料液能用普通方法加以分离。恒沸精馏可分离具有最低、最高恒沸点的溶液以及挥发度相近的物系。对夹带剂的要求:能与被分离组分形成新的恒沸液,其恒沸点比纯组分的沸点低(不小于10),所含夹带剂量愈少愈好新恒沸点最好为非均相混合物无毒性、无腐蚀性,热稳定性好来源容易,价格低对萃取剂的要求:使原组分间相对挥发度发生显著变化,挥发性低(其沸点较组分的高)不与原组分形成恒沸液无毒性、无腐蚀性,热稳定性好来源容易,价格低感谢观看!

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 技术资料 > 其他杂项

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁