《2016基因突变、基因重组一轮复习经典习题(真的好用)(共4页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2016基因突变、基因重组一轮复习经典习题(真的好用)(共4页).doc（4页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子：天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)()A基因突变，性状改变 B基因突变，性状没有改变C染色体结构改变，性状没有改变 D染色体数目改变，性状改变解析：由题意可知，基因模板链中CTA转变成CGA，mRNA中相应的密码子由GAU转变成GCU，多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸。因此，黄色短杆菌发生了基因突变，性状也发生了改变。由于只是部分碱基的改变，所以不会导致染色体结构和数
2、目的变化。答案：A2下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线，则基因重组最可能发生在()AAB段BCD段CFG段 DHI段解析：由图可知，AE段精原细胞进行有丝分裂，不存在基因重组；EI段为减数分裂，FG为减数第一次分裂，减数第一次分裂的四分体时期和后期可发生基因重组。答案：C3据报道，加拿大科学家研究发现选择特定的外源DNA(脱氧核糖核酸)片段并将其嵌入到细菌基因组的特定区域，这些片段便可作为一种免疫因子，抵抗DNA裂解酶入侵，此项技术有望解决某些细菌对抗生素产生抗药性的难题。这种技术所依据的原理是()A基因突变 B基因重组 C染色体变异 DDNA分子杂交解析：
3、读题干信息“外源DNA(脱氧核糖核酸)片段并将其嵌入到细菌基因组”，可知此项技术为基因工程，其原理为基因重组。答案：B4图为某植物细胞一个DNA分子上a、b、c三个基因的分布状况，图中、为非基因序列，有关叙述正确的是()Aa中碱基对缺失，属于染色体结构变异B、段发生突变一般对生物性状没有直接影响C减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换D基因在染色体上线性排列，基因的首端存在起始密码子解析：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构的变异，DNA碱基对的增添、缺失属于基因突变。答案：C5某动物的基因型为AaBb，两对基因独立遗传，当动物进行减数分裂时，形成了abb的精子，产
4、生这种现象的原因最可能是()A间期发生基因突变 B联会时发生交叉互换 C同源染色体未分离 D姐妹染色单体未分开解析：bb应该是位于姐妹染色单体上经过复制而来的基因，姐妹染色单体未分开会导致形成含有bb的精子，D正确；基因突变会产生等位基因，在正常减数分裂的情况下配子中染色体数目不变，A错误；联会时发生交叉互换形成的精子染色体数目不变，B错误；如果同源染色体未分离会形成aBb的精子，C错误。答案：D6(导学号：)央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。辐射对人体危害很大，可能导致基因突变。下列相关叙述中正确的是()A碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的 B环境所引发的变异
5、可能为可遗传变异C辐射能导致人体遗传物质发生定向改变 D基因突变可能造成某个基因的缺失解析：引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素；如果环境引发了生殖细胞中遗传物质的改变，就成了可遗传变异；辐射能导致人体遗传物质发生不定向改变；基因突变会导致基因内部分子结构的改变，不会导致某个基因的缺失 答案：B7(导学号：)5溴尿嘧啶(5BU)是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。在含有5BU的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(AT)/(CG
6、)的碱基比例不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是()A5BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换 B5BU诱发突变的机制是阻止碱基配对C培养过程中可导致A/T对变成G/C对 D5BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中解析：在DNA分子复制时，5BU可以代替T与DNA模板链上的A配对，形成一条含有5BU的子链，而这条含有5BU的DNA链作模板时，与5BU配对的碱基除了A以外，还可以是G，若与之配对的是G，则形成的子代DNA与亲代DNA就会出现差异，由G替代了A，发生了碱基种类的替换，在这个过程中5BU起到了替代效应而没有阻止碱基配对。答案：B8镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白相比，链
7、上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是()A造成链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变B通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型C通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图，可以推断该病的遗传方式D如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗，可以选择改造其造血干细胞解析：异常基因与正常基因的碱基种类可能相同，不能据此确定变异类型，B项错误；红细胞由造血干细胞分化而来，所以可通过改造造血干细胞对镰刀型细胞贫血症患者进行治疗，D项正确。答案：B9(导学号：)(2016山东济宁一模)小白鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均
8、为AUG。下列叙述正确的是()A若箭头处的碱基突变为T，则对应反密码子变为UAG B基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNAC若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变 D基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个解析：起始密码子均为AUG，对应DNA模板链碱基为TAC，故基因P以b链为模板链，基因Q以a链为模板链，故B错。基因Q对应密码子为AUG、GUC、UCC。箭头处的碱基突变为T，对应密码子突变为AUC，则反密码子变为UAG，故A正确。若基因P缺失，则该小白鼠发生了染色体结构变异(缺失)，故C错。动物神经细胞不再分裂，基因不再复制，故最多有2个基因P在1对同源染色体上，故D错。答案：A
9、10(导学号：)如图是某二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是()A甲图表明该动物发生了基因突变 B乙图表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生基因突变C丙图表明该动物在减数第一次分裂时发生交叉互换 D甲、乙、丙所产生的变异均可遗传给后代解析：据题干中甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图分析可知：甲图表示有丝分裂后期，染色体上基因A与a不同，是基因突变的结果；乙图表示减数第二次分裂后期，其染色体上基因A与a不同，基因a只能是基因突变的结果；丙细胞也属于减数第二次分裂后期图，基因B与b所在的染色体颜色不一致，则染色体上基因B与b不同是交叉互换造成的。甲细胞分裂产生体
10、细胞，产生的变异一般不遗传给后代。答案：D二、非选择题11(导学号：)(2016四川绵阳一诊)如图所示为人体内一个细胞进行分裂时发生基因突变产生镰刀型细胞贫血症突变基因(a)的示意图，该基因在杂合体中也能表达，其合成的异常血红蛋白对疟疾具有较强的抵抗力。据图回答问题：(1)过程断开的化学键叫_，过程所需要的原料是_。(2)过程的场所是_，该过程需要的一种微量元素是_。(3)基因a出现的根本原因是碱基对的_，镰刀型细胞贫血症患者的有氧呼吸第_阶段受影响最大。(4)细胞乙随后进行减数分裂，则当细胞乙为精原细胞时子代携带基因a的概率_(填 “等于”、“大于”或“小于”)细胞乙为卵原细胞时子代携带基因
11、a的概率。(5)基因a的出现对生活在疟疾猖獗的非洲地区的人生存的有利影响是_，不利影响是_。解析：(1)过程表示DNA解旋，过程表示合成DNA子链。(2)过程是指基因的表达，包括转录(在细胞质中)和翻译(在核糖体上)；血红蛋白是一种含Fe的蛋白质。(3)基因a的出现是由于基因A中一个碱基对发生了替换的结果，镰刀型细胞贫血症运输氧气的能力降低，氧气参与有氧呼吸第三阶段。若细胞乙为精原细胞，产生2个含a的精子，由于受精时精子的数量太多，这两个精子参与受精的几率极低，所以基因a遗传给后代的概率远小于含a基因的卵细胞。答案：(1)氢键四种脱氧核苷酸(2)细胞核和核糖体Fe(3)替换三(4)小于(5)杂
12、合子个体能够抵抗疟疾而生存能力较强 两个杂合子的后代容易出现aa个体而患镰刀型细胞贫血症12(导学号：)在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。组合编号交配组合产仔次数6617466子代小鼠总数(只)脱毛920291100有毛122711001340注：纯合脱毛，纯合脱毛，纯合有毛，纯合有毛，杂合，杂合(1)已知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于_染色体上。(2)组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由_基因控制的，相关基因的遗传符合_
13、定律。(3)组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是_影响的结果。(4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于_。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是_。(5)测序结果表明，突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是_(填选项前的符号)。A由GGA变为AGAB由CGA变为GGAC由AGA变为UGAD由CGA变为UGA(6)研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成_。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的_下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠_的原因。解析：(1)子代
14、的有毛、无毛性状与性别无关，说明控制该相对性状的基因位于常染色体上。(2)分析第组繁殖结果可知：子代有毛与脱毛的比接近31，符合孟德尔分离定律，是由一对等位基因控制。(3)组中纯合脱毛纯合脱毛，后代全为脱毛，说明脱毛性状不是环境因素影响的结果。(4)在常规饲养的实验小鼠封闭种群中，该基因突变应为自然突变。只有基因的突变率足够高，才有可能同时出现几只脱毛小鼠的条件。(5)根据转录过程中的碱基互补配对原则，模板链中1个G变为A，相对应mRNA上密码子由C变为U。(6)突变基因表达的蛋白质相对分子质量变小，推测可能是蛋白质的合成提前终止；甲状腺激素的作用是促进细胞新陈代谢，促进物质氧化分解，因此该突
15、变小鼠细胞供能减少，细胞代谢速率下降，产仔率降低。答案：(1)常(2)一对等位孟德尔分离(3)环境因素(4)自发/自然突变突变基因的频率足够高(5)D(6)提前终止代谢速率产仔率低13(导学号：)如图为某植物种群(雌雄同花)中甲植株的A基因(扁茎)和乙植株的B基因(缺刻叶)发生突变的过程。已知A基因和B基因是独立遗传的，请分析该过程回答下列问题：(1)简述上述两个基因发生突变的过程：_。(2)突变产生的a基因与A基因的关系是_。a基因与B基因的关系是_。(3)若基因a和基因b分别控制圆茎和圆叶，则突变后甲、乙植株的基因型分别为_、_，表现型分别为_、_。(4)请你利用突变后的甲、乙两植株作为实
16、验材料，设计杂交实验程序，培育出具有圆茎圆叶的观赏植物品种。_。解析：由图可知，两个基因发生突变的过程都是DNA复制的过程中一个碱基被另一个碱基取代，导致基因的碱基序列发生了改变；等位基因是同源染色体上同一位置控制相对性状的基因，除此则是非等位因素；将甲、乙两植株分别自交，选取甲子代中表现型为圆茎缺刻叶的(aaBB)与乙子代中表现型为扁茎圆叶的(AAbb)植株进行杂交，获得扁茎缺刻叶(AaBb)；得到的扁茎缺刻叶自交，从子代中选择圆茎圆叶植株即为所需品种。答案：(1)DNA复制的过程中一个碱基被另一个碱基取代，导致基因的碱基序列发生了改变(2)等位基因非等位基因(3)AaBBAABb扁茎缺刻叶扁茎缺刻叶(4)将甲、乙两植株分别自交；选取甲子代中表现型为圆茎缺刻叶(aaBB)与乙子代中表现型为扁茎圆叶的(AAbb)植株进行杂交，获得扁茎缺刻叶(AaBb)；得到的扁茎缺刻叶自交，从子代中选择圆茎圆叶植株即为所需品种(也可用遗传图解表示)专心-专注-专业