07级药学《仪器分析-》试卷(A)(共5页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上2008学年一学期药学专业07级仪器分析试卷(答题卷)(编号1) 一、选择题(共30 分,每小题 2 分) 1.下列化合物中哪个吸收峰的频率最高? ( )DCAB 2. 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为: ( ) A 自然变度 B 斯塔克变宽 C 劳伦茨变宽 D 多普勒变宽3. 紫外吸收分析实验时,在310nm时,如果溶液百分透射比是90%,在这一波长时的吸是 ( )A . 1 B. 0.1 C. 0.9 D. 0.054. 紫外-可见吸收光谱涉及的能级是 ( ) A 分子的振动能级 B分子的转动能级 C 分子的电子能级 D 核能5. 在红外光谱分析中,用 K

2、Br制作为试样池,这是因为: ( ) A KBr 晶体在 4000400cm-1 范围内不会散射红外光B KBr 在 4000400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr 在 4000400 cm-1 范围内无红外光吸收D 在 4000400 cm-1 范围内,KBr 对红外无反射6. 核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) A. 必须有一定频率的电磁辐射照射 B .试样放在强磁场中 C. 有信号检测仪D. 有记录仪7. 采用调制的空心阴极要是为了 ( )A. 延长灯寿命 B.克服火焰中的干扰谱

3、线 C. 防止光源谱线变宽 D. 扣除背景吸收8. 分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用 ( )A. 热导池检测器 B. 氢火焰离子化检测器C. 电子捕获检测器 D. 火焰离子化检测器9.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( ) A. 估计电极的检测限 B. 估计共存离子的干扰程度 C. 校正方法误差 .D. 计算电极的响应斜率10.用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( ) A.单质 B. 纯物质 C. 混合物 D. 任何试样11. 下列因素中与摩尔吸光系数有关的是 ( ) A.吸光度 B.吸收池厚度 C.入射光波长 D.浓度12. 载体填充的均匀程度主要影响 ( )A.涡流扩

4、散 B.分子扩散 C.气相传质阻力 D.液相传质阻力13. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是 ( )A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚 B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃 D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃14. 衡量色谱柱选择性的指标是 ( )A. 理论塔板数 B. 容量因子 C. 相对保留值 D. 分配系数15. 在丁烷的质谱图中,M对(M1)的比例是 ( ) A. 100:1.1 B. 100:2.2 C. 100:3.3 D. 100:4.4 二、填空题(共20 分,每空格1 分) 1. 朗伯-比尔定律的积分表达式是:lg (I0/I) = ebc,在实际

5、测定工作中,I0是 ,I 是 。2. 带光谱是由_产生的, 线光谱是由_产生的 。3. 质谱仪的分辨本领是指 的能力. 质谱仪常用 作检测器。4. 气相色谱仪主要由以下五部分组成,即: ; ; ; 和温度控制系统等。5. 在电位分析测量时, 产生+1mV的读数误差, 它能引起离子活度的相对误差对一价离子为 _ _, 对二价离子则高达7.8%。6. 仪器分析法的种类很多,习惯上根据仪器分析所应用的原理和测量信号不同,将仪器分析法分为: ; ; 等。7核磁共振的化学位移是由于 _ 而造成的,化学位移值是以 _为相对标准制定出来的。8. 在色谱分析中,被分离组分与固定液分子性质越类似,其保留值_ 。

6、9. 在分光光度计中,常因波长范围不同而选用不同材料的容器,现有下面三种材料的容器,各适用的光区为:(1) 石英比色皿用于 _;(2) 玻璃比色皿用于可见光区;(3) 氯化钠窗片吸收池用于 _。10在电位分析中, 溶液搅拌是为了_。三、简答题,(共 25分,每小题5 分) 11. 液-液色谱法中, 什么叫正相液相色谱法? 什么叫反相液相色谱法?2. 非火焰(石墨炉)原子吸收光谱法的主要优点是什么?有何缺点?3. 用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F浓度时, 对较复杂的试液需要加入总离子强度调节缓冲剂(TISAB),该试剂起什么作用?4. 解释实际上红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动

7、数目少的原因。5. 简述质谱分析法的分析原理? 四、计算题,( 共25 分) 1.(8分)用光程为1.00 cm的吸收池, 在两个测定波长处测定含有两种药物溶液的吸光度。混合物在580 nm处吸光度为0.945, 在395 nm处的吸光度为0.297, 摩尔吸光系数列于下表中。试计算混合物中每种药物组分的浓度。 组分/ L.mol-1.cm-1580nm395nm药物19874548药物24558374 2(9分)组份A和B在一根30cm柱上分离,其保留时间分别为6.0和9.0 min,峰底宽分别为0.5和0.6 min,不被保留组份通过色谱柱需1.0 min。试计算:1) 分离度R;2) 组

8、分A的有效塔板数neff;3) 组分B 的调整保留时间.4) 组分B的容量因子;5) 组分B对组分A的相对保留值. 3(8分) 测定血浆中Li的浓度,将两份均为50mL血浆分别加入到100mL容量瓶中,然后向第二份溶液加入2mL 0.0430mol/L的LiCl标准溶液。二瓶溶液分别定容至100mL.在原子吸收分光光度计上测得读数分别为0.230和0.680,求此血浆中Li得浓度.(Li的原子量6.9,Cl的原子量35.5) 绍兴文理学院2008学年01学期药学专业 07 级仪器分析期末试卷1标准答案及评分标准一选择题 (共30分每题2分) 1. C. 2. D. 3. D. 4. C. 5.

9、 C. 6. B 7. B. 8. C. 9. B. 10. B11. C 12. A 13. A 14. C15. D二填空题(共20分 每空1分)1. 透过参比池的光强,透过试样池的光强。2. 分子;原子;3. 离子的质量, 电子倍增管 4. 载气系统;进样系统;分离系统、检测系统 。5._3.9% 。6. 电化学分析法;光学分析法;色谱分析法。7. 核外电子的屏蔽;四甲基硅烷。8. 相差越小9. 紫外;红外10. 降低液接电位三 简答题(共25分 每题5分)1. 答:固定相的性质为极性,流动相的性质为非极性,分析极性化合物,这样的液液色谱法称为正相液相色谱。(2.5分)固定相的性质为非极

10、性,流动相的性质为极性,分析非极性及极性化合物,这样的液液色谱法称为反相液相色谱。(2.5分)2答:优点:1. 样品利用率高,用量少。(2分)2. 原子化效率高,灵敏度高,检测限低。(1分)缺点:记忆效应明显,分析重现性欠佳。(2分)3. 答:三点作用:1.调节溶液的pH值。(1分)2.掩蔽干扰离子。(2分)3. 控制被测溶液的离子强度(2分)4. 答:1.有些分子振动是红外非活性的。(1分)2. 尽管振动形式不同,但能级差一致,即简并现象。(2分)3. 仪器的分辨率不够高(2分)5. 答:质谱是利用高速电子撞击气态试样分子,使试样生成各种碎片离子,带正电荷的碎片离子在磁场及静电场的作用下,按

11、质荷比M/Z(即质量数/电荷数)的大小顺序分离,依次到达检测器,记录成按质荷比顺序排列的质谱图,根据质谱图峰的位置可进行定性分析和结构分析,根据质谱峰的强度可进行定量分析。(5分)四 计算题(共25分)1解:A=A1+A2=1bc1+2bc2 (2分)0.945=9874c1+548c2 (2分)0.297=455c1+8374c2 c1=9.40210-5 (mol/l) (2分)c2=9.40210-5 (mol/l) (2分)2. 解:1)R=2(tB-tA)/(yB+yA)= 2(9-6)/(0.5+0.6)=5.454 (2分) 2)neff=16(tA/yA)2=16(5/0.5)2=1600 (2分)3) tB= tB-tM=8min (1分) 4) kB= tB/tM=8 (2分) 5) R= tA/ tA=8/5=1.6 (2分)3.解:A1=kCx/2 (2分) A2=k(50Cx+20.043) /100 (2分)0.230= kCx/2 (2分)0.680= k(50Cx+20.043) /100 Cx=8.79110-4 (mol/l) (2分)专心-专注-专业

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