《依那普利叶酸片对H型高血压的临床疗效评价.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《依那普利叶酸片对H型高血压的临床疗效评价.doc(5页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、依那普利叶酸片对H型高血压的临床疗效评价摘 要:目的 观察依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果。方法 选取2021年1月2021年9月内蒙古呼和浩特市第一医院收治的92例H型高血压患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组患者采用依那普利片治疗,观察组患者采用依那普利叶酸片治疗。比较两组患者的治疗效果,治疗前及治疗8周后两组患者的舒张压、收缩压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)变化情况、心脑血管意外事件及不良反应发生情况等。结果 观察组患者降压治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患者的舒张压、收缩压、血浆同型半胱氨酸比较,差异无统计学意义(P
2、 0.05);治疗8周后,察组患者的舒张压、收缩压、血浆同型半胱氨酸水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组患者的心脑血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论 对H型高血压患者采用依那普利叶酸片治疗能有效降低患者血压,控制其血压水平,降低血Hcy水平,减少及预防心脑血管意外事件发生率,保障患者健康情况。 关键词:H型高血压;依那普利叶酸片;血浆同型半胱氨酸;血压水平 中图分类号:R969.4 文献标识码:A 文章编号:1009-8011(2022)-7-0181-04 近年来,高血压的患
3、病率呈快速增长趋势。有关数据显示,高血压、糖尿病、高血脂的患病率分别为18.8%、10%及3%。高血压为临床常见疾病之一,长期高血压若得不到有效控制,可对患者心、脑、肾等重要器官造成一定的损害,从而导致心脑血管疾病的发生、发展,危及患者的身心健康。有关数据显示,我国心脑血管疾病患者达到了2.9亿,心脑血管疾病是造成我国居民死亡的主要原因之一。H型高血压属于原发性高血压中的一种特殊类型,患者存在高血压原发病的同时还伴有血浆同型半胱氨酸水平增高,WHO指出健康者空腹血浆同型半胱氨酸平均水平为515 mol/L,若其水平超过10 mol/L,则表示血浆同型半胱氨酸较高1。有相关数据显示,我国H型高血
4、压具有较高的患病率,可占75%以上,该病易导致脑卒中的发生,也是导致我国脑卒中患病率较高的原因之一2。目前普遍认为H型高血压的发生与叶酸的缺乏存在十分密切的关系,因此在降低血浆同型半胱氨酸水平的同时还要增加叶酸的摄入。本研究应用依那普利叶酸片治疗,获得较好的治疗效果,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2021年1月2021年9月内蒙古呼和浩特市第一医院收治的92例H型高血压患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组患者中,男26例,女20例;年龄4578岁,平均年龄(53.623.51)岁;病程25年,平均病程(3.511.21)年。观察组患者中,男
5、24例,女22例;年龄4879岁,平均年龄(52.753.92)岁;病程26年,平均病程(3.731.15)年。两组患者的一般资料对比,差异无统计学意义(P 0.05)。 1.2 纳入与排除标准 纳入标准:符合3中关于H型高血压的相关诊断标准;血浆同型半胱氨酸 10 mol/L;收缩压140180 mm Hg,或舒张压90110 mm Hg(1 mm Hg0.133 kPa)。 排除标准:继发性高血压者;肝肾功能存在严重器质性病变者;近期服用维生素B12、叶酸等药物者。 1.3 方法 入院后,两组患者均给予常规综合治疗措施,包括抗感染、维持水电解质、酸碱平衡等相关治疗措施,治疗期间密切观察患者
6、血压情况,在治疗期间禁止服用叶酸、维生素B12等药物。 对照组患者采用依那普利片治疗(生产企业:扬子江药业集团江苏制药股份有限公司,国药准字H32026567)口服,10 mg/次,1次/d。 观察组患者采用依那普利叶酸片治疗(生产企业:深圳奥萨制药有限公司;国药准字H20103783;规格:含10 mg/片,马来酸依那普利10 mg及0.8 mg叶酸)口服,1片/次,1次/d。两组患者均治疗8周。 1.4 观察指标 根据对降压疗效进行判定。疗效主要以舒张压的变化作为参考:治疗后,舒张压水平降低超过10 mm Hg并降低至正常范围或舒张压降低超过20 mm Hg,则为治疗显效;治疗后,舒张压下
7、降幅度低于10 mm Hg,或舒张压降低1019 mm Hg,或收缩压下降超过30 mm Hg,则为治疗有效;治疗后,患者血压降低情况未达上述标准,则为治疗无效。总有效率=(显效+有效)例数/总例数100%。 治疗前及治疗8周后舒张压、收缩压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平变化情况等。抽取清晨空腹静脉血3 mL于肝素抗凝管中,3 000 r/s高速离心后,分离血浆,采用全自动生化分析仪,用循环酶法对患者Hcy水平进行检测。 对两组患者进行为期1年的随访,观察两组患者的心脑血管意外事件发生情况等。心脑血管意外事件包括脑梗死、心肌梗死、脑出血等,心脑血管意外事件总发生率=(脑梗死+心肌梗死+脑出血)例数/总例数100%。 观察两组患者治疗期间不良反应的发生情况,记录并进行统计分析。不良反应包括乏力、腹泻、咳嗽、眩晕,不良反应总发生率=(乏力+腹泻+咳嗽+眩晕)例数/总例数100%。 1.5 统计学分析 2 结果 第 5 页 共 5 页