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1、高中生物易错点总结 易错知识点总结是生物学习过程中必备的一个环节，高中学生需要重视，下面是小编给大家带来的高中生物必修二易错点，希望对你有帮助。 高中生物必修二易错点(一) 1可以决定一个氨基酸的叫密码子吗?那么密码子共有64个还是61个，终止密码也是密码子吗? 密码子共有64个，决定20种氨基酸的有61个，3个终止密码子不决定氨基酸。但是终止密码也是密码子。 2mRNA翻译完，它去哪了? mRNA翻译完最终被降解。大多数原核生物的mRNA在几分钟内就受到酶的影响而降解。在真核细胞中不同的mRNA它们的半寿期差异很大，从几分钟到十几小时甚至几十小时不等。 3转运RNA究竟有多少种? 和决定氨基
2、酸的密码子数相同,61种。每种转运RNA上的反密码子和密码子是对应的.密码子共64种.有三个终止密码子.不决定氨基酸,也就没有相应的转运RNA 4什么是异卵双生?同卵双生? 同卵双生:一个受精卵发育成两个胎儿的双胎,称单卵双胎,单卵双胎形成的胎儿,性别相同.外貌相似,如果两个胎儿未完成分开,则形成联体畸形 异卵双生:卵巢同时排出两个卵,两个卵各自受精,分别发育成一个胎儿,称双卵双生,双卵双胎形成的胎儿,性别可相同也可不同,其外貌与一般的兄弟姐妹相似. 5如果要使用X射线引发瓯柑细胞基因突变，则细胞发生基因突变概率最高的时期是? 间期。因为在细胞分裂间期，染色体、DNA要复制，DNA复制就要解螺
3、旋，双链中的氢键被打开，DNA上的碱基最不稳定，最容易发生突变。 高中生物必修二易错点(二) 1还有无籽西瓜的获得是不是用到秋水仙素的?秋水仙素是不是激素。 无籽西瓜的获得是联会紊乱。和秋水仙素有关，但秋水仙素不是激素。 2基因突变和染色体变异有什么区别?不都是碱基对的变化吗?从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。染色体变异是染色体的结构或数目发生变化;基因突变在显微镜下不能看到而染色体变异则可以看到 3基因型为高中生物必修二易错点的个体发生显性突变时是变成了高中生物必修二易错点还是高中生物必修二易错点?还是两种都有可能? 一般只考虑一次突变：基因型为高中生物
4、必修二易错点的个体发生显性突变时是变成高中生物必修二易错点基因型为高中生物必修二易错点的个体发生隐性突变后变为高中生物必修二易错点，性状不改变 4突变和基因重组发生在体细胞中呢?还叫可遗传变异吗?还叫可遗传变异，因为可遗传变异，只表示它可以遗传，不表明它一定能遗传。 如果突变发生于体细胞，可通过无性生殖遗传。 5非同源染色体片段的交换属于基因重组吗? 非同源染色体片段的交换是染色体变异，同源染色体片段的交换才属于基因重组 6如何根据图像准确判断细胞染色体组数? 有几条一样的染色体，就有几个染色体组。 7该基因型是四个染色体组。染色体组，是指一组非同源染色体，即他们的形态功能各不相同。碰到这类题
5、只要数一下同类等位基因重复几个就行了。 如高中生物必修二易错点高中生物必修二易错点有四个或者BBBB有四个，就是四个染色体组。 高中生物必修二易错点(三) 1秋水仙素是抑制纺锤丝合成还是让已形成的纺锤丝解体?那么细胞会停止分裂吗?染色体如不分离，染色体如何加倍? 秋水仙素既能抑制纺锤丝合成(前期)还能让已形成的纺锤丝断裂，秋水仙素阻止了细胞的分裂。着丝点的分裂与“纺锤丝”无关系，它相当于基因程序性表达。当含有“染色单体”的染色体发育到一定时候，着丝点即断裂，染色体数加倍。 2所有的基因重组都发生在减数分裂中-对吗?错的解释一下好吗? 错：基因重组有广义，狭义的说法，狭义的基因重组发生在减数分裂
6、中，广义的基因重组包括减数分裂，受精作用，基因工程。 3袁隆平院士的超级杂交水稻和鲍文奎教授的适于高寒地区种植的小黑麦为什么前者依据基因重组，后者依据染色体变异?请老师详细告诉我原因。 我国的杂交水稻最初是利用三系杂交育种获得成功的,将两个遗传性状不同的类型经过杂交获得,所以依据的原理为基因重组,而八倍体小黑麦是经种(属)间杂交和诱导染色体数目加倍,人工创造培育的新物种.依据的是染色体变异(染色体组成倍增加)的原理。 4单倍体什么性状能看出来? 有的性状单倍体能看出来,如植物的颜色,抗病性等。 看了的人还看了： 1.高中生物必修2易错点集锦 2.高中生物必修二易错知识点 3.生物必修二知识点总结百度文库 4.生物必修二dna的复制知识点梳理 5.高中生物必修二知识点汇总 6.高中生物必修二知识点总结 第 5 页 共 5 页