微生物学检验重点知识总结.docx

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1、精品名师归纳总结绪论1. 微生物的定义与特点 ; 微生物的分类。一、微生物的概念与特点1. 微生物( microorganism) 是一群个体微小,结构简洁,肉眼不能直接观察,必需借助于光学显微镜或电子显微镜放大数百倍至数万倍才能观看到的微小生物的总称。2. 微生物的特点可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1. 微生物类型个体微小,结构简洁比表面积大,吸取多,转化快繁衍快,代谢强适应强,易变异种类多,分布广可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结依据微生物大小、结构和组成不同分为三类型2. 病原微生物的定义病原微生物:是指能引起动物、植物或人类产生疾病的微生物。3. 医学微

2、生物学的进展简史。.微生物的发觉与讨论(1)列文虎克创造显微镜,最早观看到微生物。微生物学讨论的创始人:巴斯德、科赫、李斯特第一章 细菌的基本性状第一节 细菌的形状与结构1.细菌细胞壁的结构和功能,肽聚糖结构及其化学组成。革兰阳性与革兰阴性细菌细胞壁的主要区分(一)细胞壁化学组成与结构,革兰染色共有组分: 肽聚糖特别组分: G+ 菌、 G- 菌不同革兰阳性菌细胞壁特别组分:磷壁酸革兰阴性菌细胞壁特别组分:外膜可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结.细菌细胞膜的结构与真核细胞基本相同,由磷脂和多种蛋白质组成,但不含胆固醇。.细菌细胞膜可形成一种特有的结构,称中介体 。革兰阴性菌细胞壁肽

3、聚糖:聚糖骨架、四肽侧链2.细胞壁的功能:(1)维护细菌固有形状和抗击低渗作用。(2)物质交换作用。 ( 3)屏障作用。 ( 4)免疫作用。( 5)致病作用。( 6)与细菌药物敏锐性有关。G+ 菌与 G- 菌细胞壁结构比较2.细菌荚膜、鞭毛和菌毛的功能。荚膜:功能:有抗吞噬和抗击杀菌物质的杀菌作用,增强细菌的侵袭力,构成细菌致病力的重要因素之一。具有免疫原性。鉴别细菌和血清学分型鞭毛 :功能:细菌的运动器官菌毛一般菌毛:具有黏附性,与细菌致病性有关。性菌毛:与细菌的遗传变异相关3.芽胞结构特点、意义、与消毒灭菌的关系。细菌L 型的形状特点、检验要点。芽 胞: 某些细菌(主要为革兰阳性杆菌)在肯

4、定条件下,细胞质浓缩脱水而形成一个折光性很强,具有多层膜状结构、通透性很低的圆形或卵圆形的小体。L 型细菌 :细胞壁缺陷的细菌。常发生在作用于细胞壁的抗菌药物治疗过程中。依据细胞壁缺陷程度分:原生质体(完全失去细胞壁,见于G+菌,仅在高渗环境中存活原生质球(细胞壁部分缺损,见于G-菌,在高渗或非高渗环境中均能存活) 4.G+ 菌和 G- 菌细胞壁结构的差异及其意义。其次节 细菌的生理细菌的生长条件 ,生长周期及各期的特点 ;IMViC试验的组成及机制 ;细菌分解及合成代谢产物的种类及意义。细菌的生长繁衍可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(一)细菌生长繁衍的条件1. 充分的养分物质

5、包括:水、碳源、氮源、生长因子等。2. 相宜的酸碱度多为 pH7.2 7.6。3. 合适的温度多数病原菌为 35 37。4. 必要的气体环境主要是 O2 和 CO 2。按细菌对 O2 的需要与否,将细菌分为:细菌生长繁衍的规律细菌的繁衍方式: 无性二分裂。细菌的繁衍速度:大多数细菌20 30 分钟即可分裂一次。2. 细菌的养分类型和养分机制,自氧菌与异氧菌的概念。3. 细菌的生长曲线及其特点。(一)能量代谢细菌猎取能量的途径 生物氧化。细菌能量代谢的主要类型:(二)分解代谢检测细菌糖分解产物的常用试验:糖发酵试验、甲基红试验、VP 试验等。检测细菌蛋白质和氨基酸分解产物的常用试验:吲哚(靛基质

6、)试验、硫化氢试验、苯丙氨酸脱氨酶试验等。其他检测细菌分解产物的常用试验:尿素分解试验、枸橼酸盐利用试验等。第三节 细菌与环境1 正常菌群的概念和生理功能。条件致病菌的概念可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2.正常菌群的生理功能。条件致病菌的概念3. 消毒、灭菌、无菌、无菌操作等概念。高温消毒灭菌法及其应用。二、细菌的掌握(一)基本概念:消毒杀死物体或介质中病原微生物的方法。灭菌杀灭物体或介质中全部微生物的方法。无菌 无活菌存在的状态。无菌操作防止微生物进入机体或物体的操作技术。防腐 防止或抑制细菌生长繁衍的方法。4. 常用物理和化学消毒灭菌方法及其应用。噬菌体与宿主的相互关系。

7、其次章 真菌的基本性状真菌的概念真菌的分类真菌孢子与细菌芽胞的区分可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第三章 病毒的基本性状病毒的大小病毒的结构病毒的增殖病毒的复制周期第四章 微生物与感染细菌致病三大因素 细菌内外毒素的区分毒血症、菌血症、败血症、脓毒血症的概念全身感染的类型其次篇 微生物检验的基本技术第五章 细菌的检验技术第一节 细菌形状检验技术细菌染色的一般程序染色标本检查的一般程序革兰氏染色法、抗酸染色法的原理、方法。2.革兰染色法【方法】其次节 细菌的接种与培育技术调配 溶化 调 Ph 过滤澄清 分装 灭菌 检定 储存细菌在各种培育基上的生长现象及观看要点。培育基的概念培育

8、基的分类第三节 细菌的生化鉴定技术糖 醇,苷类发酵试验、 O/F 试验、 MR试验、 VP 试验的原理、操作、结果判定要点及其应用。 I 试验、 C 试验、氧化酶、触酶、血浆凝固酶氢氧化钾拉丝试验及KIA 和 TSI 的试验原理、操作要领、观看结果要点及其应用。一、碳水化合物的代谢试验1、 糖(醇、苷)类发酵试验原理:多糖单糖丙酮酸酸性产物或产气 pH 呈酸性变色 或显现气泡2、 O/F 试验原理: 依据细菌在分解葡萄糖的代谢过程中对氧分子需求的不同,将细菌分为氧化、 发酵和可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结产碱型三类3、甲基红试验原理:细菌发酵葡萄糖,产生丙酮酸,进一步分解生成

9、大量混合酸,使培育pH 下降至 4.4以下,加入甲基红后,出现红色反应。为甲基红试验阳性。4、V-P 试验原理: 细菌分解葡萄糖产生丙酮酸,丙酮酸脱羧生成乙酰甲基甲醇,在碱性环境中,乙酰甲基甲醇被氧化为二乙酰,二乙酰与胍基化合物结合,生成红色化合物,是为V-P 试验阳性。5、 -半乳糖苷酶试验( ONPG )原理:有的细菌可产生 -半乳糖苷酶, 能分解邻硝基酚 -D 半乳糖苷 ONPG 而生成黄色的邻硝基苯酚,该试验也称为ONPG 试验。6、七叶苷水解试验原理:某些细菌能分解七叶苷产生葡萄糖与七叶素,七叶素与培育基中的Fe2+结合后,形成黑色的化合物,使培育基变黑。二、蛋白质和氨基酸的代谢2、

10、硫化氢试验原理: 细菌产生酶, 分解含硫氨基酸生成硫化氢,硫化氢与培育基中的亚铁盐或铅盐结合生成黑色化合物。3、尿素酶试验原理:细菌产生脲酶,水解尿素生成氨和二氧化碳,培育基呈碱性反应4、苯丙氨酸脱氨酶试验原理:细菌产生苯丙氨酸脱氨酶, 使苯丙氨酸脱氨形成苯丙酮酸,苯丙酮酸与三氯化铁作用, 形成绿色化合物三、碳源利用试验枸橼酸盐利用试验原理:有的细菌能利用培育基中的枸橼酸盐作为唯独的碳源,细菌在生长过程中分解枸橼酸盐产生碳酸盐,使培育基呈碱性反应四、酶类试验1、氧化酶(细胞色素氧化酶)试验原理:某些细菌具有氧化酶(细胞色素氧化酶),能将二甲基对苯二胺或四甲基对苯二胺氧化生成红色的醌类化合物2、

11、触酶试验原理: 细菌产生的触酶(过氧化氢酶)能催化过氧化氢放出初生态氧,继而形成氧分子显现气泡。3、凝固酶试验(试管法)原理:金黄色葡萄球菌能产生凝固酶,使血浆中的纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白。4、 凝固酶试验(玻片法)原理:金黄色葡萄球菌能产生凝固酶,使血浆中的纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白5、硝酸盐仍原试验原理:某些细菌能仍原培育基中的硝酸盐为亚硝酸盐,亚硝酸盐与醋酸作用,生成亚硝酸,亚硝酸与试剂中的对氨基苯磺酸作用生成重氮磺酸,再与 -萘胺结合, 生成 N- -萘胺偶氮苯磺酸 红色化合物第六章 真菌检验技术真菌感染性疾病的微生物学检查原就可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳

12、总结第七章 病毒检验技术病毒标本的采集和运输留意事项。 第八章 细菌对抗菌药物敏锐试验药物敏锐试验的基本概念、常用方法抗菌药物敏锐试验方法纸片扩散法 稀释法 E-test 法需氧菌及兼性厌氧菌的药物敏锐试验(K-B 法和稀释法的原理、方法、 结果判定及正确发报告)。第三篇 常见微生物鉴定技术第十章 需氧和兼性厌氧球菌葡萄球菌、 链球菌、 肺炎链球菌、 淋病奈瑟菌的主要形状特点、培育特性、 分类依据及分类。 病原性球菌标本采集种类、检验鉴定程序、鉴定要点、检验鉴定依据及报告要点。第十一章 革兰阴性需氧和兼性厌氧杆菌第一节肠杆菌科概述肠杆菌科细菌 :1.G-杆菌,多数有鞭毛、菌毛2. 发酵葡萄糖,

13、兼性厌氧3. 氧化酶阴性4. 仍原硝酸盐为亚硝酸盐5.触酶()肠道挑选性培育基 :麦康凯琼脂、伊红美蓝琼脂、SS琼脂等肠杆菌科抗原 :O抗原(菌体抗原) , K 抗原(荚膜抗原) , H抗原(鞭毛抗原)等肠杆菌科鉴定依据:1.革兰染色2. 触媒、氧化酶、硝酸盐仍原3. KIA 、 MIU 、IMViC , 其他生化反应4. 血清玻片凝集(鉴定到种、型或血清型)IMViC 试验: 吲哚( I )、甲基红( M)、VP( V)、枸橼酸盐利用( C)四种试验,常用于鉴定肠道杆菌。二、埃希菌属形状染色:1. 短杆菌2. 革兰染色阴性3. 有鞭毛4. 有菌毛培育特性 : 符合肠杆菌特点EMB紫黑色有金属

14、光泽乳糖发酵菌落S-S 桃红色乳糖发酵菌落生化反应:IMViC( +- )可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结大肠杆菌 KIA: A A 血清型表示法: O: K: HETEC肠毒素: 耐热肠毒素( ST)o不耐热肠毒素( LT), 65 C30min 被破坏引起腹泻的大肠埃希菌:肠产毒性大肠埃希菌ETEC肠致病性大肠埃希菌EPEC肠侵袭性大肠埃希菌EIEC 肠出血性大肠埃希菌EHEC 肠凝结性大肠埃希菌EAECEIEC 毒力测定试验: 豚鼠眼结膜试验卫生学标准: 每 ml 饮水中细菌总数100 个,每 1000ml 水中大肠杆菌菌群数3 个,每 100 ml 瓶装汽水、果汁中,大

15、肠杆菌菌群数5 个。三、沙门菌属对人类有致病性: 肠热症 。食物中毒。败血症-形状染色: G杆菌 。周身鞭毛培育和生化反应: 不分解乳糖分解葡萄糖。分解蛋白质,产生H2 S伤寒沙门菌菌落特点(EMB、MAC): 无色透亮菌落伤寒沙门菌菌落特点(SS):无色透亮或半透亮,中心黑色菌落伤寒沙门菌 KIA: K A标本实行: 第 1-2W,血、骨髓。第 2-3W,粪便、尿。全程取骨髓肥达反应 :用已知伤寒沙门菌O、H 和甲型副伤寒沙门菌和乙型副伤寒沙门菌H 抗原与病人血清做定量凝集试验,用以帮助诊断肠热症。TO1:80,TH1: 160。 PA、PB 均 1: 80才有意义。动态观看:双份血清抗体四

16、倍上升有诊断意义四、志贺菌属形状染色: 符合肠杆菌特点, 有菌毛, 无鞭毛, 无动力是本菌与其它肠道致病菌主要区分点培育特性: 肠道鉴别培育基上的无色透亮、乳糖不发酵菌落抗原分类: 依据 O抗原分 4 群, 40 余型,我国常见 B 群A 群痢疾志贺菌B群福氏志贺菌C群鲍氏志贺菌D群宋氏志贺菌可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结培育和生化反应: 不分解乳糖分解葡萄糖菌落特点( EMB、MAC): 无色透亮菌落KIA: K AMIU:外毒素: A 群(、型)产生志贺毒素(ST)有 3 种生物活性1. 肠毒素:类似 ETEC毒素、霍乱肠毒素作用水样泻2. 细胞毒性:对人肝细胞、肠黏膜细

17、胞有毒性,引起变性坏死3. 神经毒性:损耗动物神经系统(麻痹、死亡)快速诊断: 荧光菌球试验。协同凝集试验六、变形杆菌属形状染色: 有周鞭毛培育特性: 扩散生长,有迁徙生长现象。在培育基中(含5琼脂)加入 0.1 石炭酸就形成单个菌落。肠道挑选性培育基上形成无色透亮菌落变形杆菌 KIA: K A+ +MIU: + +/- +八、耶尔森菌属历史: 三次世界性大流行,是我国重点监控的自然疫源性传染病。形状染色: G 球杆菌,两极浓染培育特性: 一般培育基,生长缓慢,24-48h , R 型“破草帽”状菌落菌落特点( EMB、MAC): 无色透亮菌落甲类烈性传染病: 鼠疫(黑死病)常见临床类型: 腺

18、鼠疫、败血型鼠疫、肺鼠疫标本采集: 临床标本(淋巴结穿刺液、血液或痰标本)。非临床标本(尸检取病变组织,鼠标本应严格消毒体表,再进行采集)其次节 弧菌科一群菌体短小、弯曲成弧形或直杆状的革兰阴性细菌。具有一端单一鞭毛、运动快速。弧菌科细菌广泛分布于自然界,以水中最为多见弧菌属(一)霍乱弧菌可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结霍乱弧菌的疫源的: 印度恒河三角洲( O1群,古典生物型) 。印尼苏拉威西岛( O1群,埃托生物型)。孟加拉湾( O139 群)已发生七次世界性的霍乱大流行:均由霍乱弧菌的O1群引起,前六次为霍乱弧菌的古典生物型,第七次为埃尔托生物型形状: 新从患者标本中分别出

19、的细菌革兰染色阴性,弧形或逗点状。 在患者“米泔水”样便中,可呈头尾相接的“鱼群”样排列。菌体一端有鞭毛,悬滴观看时呈“穿梭”样运动培育特性: 养分要求不高,故用Ph8.4-9.2碱性培育基。分别(挑选)能在无盐培育基中生长(区分其它弧菌) 。在 pH8.5 的碱性胨水中经 35 46h 增菌后可在液体表面大量繁衍形成菌膜抗击力: 较弱。水源性传播,水性爆发。怕酸,正常胃酸4min霍乱肠毒素( CT): 最猛烈的致泻毒素吐泻期: 猛烈吐泻、米泔样免疫力: 病人愈后可获得坚固免疫O1 群霍乱弧菌的 O 抗原: 由 A、 B、C 三种抗缘由子组成。通过不同组合可形成三个型别: 由 AB组成小川型、

20、 AC组成稻叶型、 ABC组成彦岛型常用的挑选性培育基:1. 硫代硫酸盐 - 枸橼酸盐 - 胆盐 - 蔗糖 TCBS 琼脂平板: 霍乱弧菌发酵蔗糖产酸, 菌落呈黄色2.4号琼脂、庆大霉素琼脂:生长并将培育基中的碲离子仍原成元素碲, 形成灰褐色菌落中心3. 能在无盐培育基上生长古典生物型和埃尔托生物型的区分试验:羊红细胞溶血。鸡红细胞凝集。V-P 试验。多粘菌素 B 敏锐试验。组噬菌体裂解。组噬菌体裂解标本采集和运输: 在发病早期, 尽量在使用抗菌药物之前采集标本。取患者“米泔水”样便,亦可实行呕吐物或尸体肠内容物,或实行肛门拭子。 标本应防止接触消毒液。实行的标本最好就的接种碱性胨水增菌。 不

21、能准时接种者可用棉签挑取标本或将肛门拭子直接插入卡布运输培育基中动力和制动试验: 直接取“米泔水”样便, 制成悬滴 或压滴 标本后, 在暗视野或相差显微镜下直接观看呈穿梭样运动的细菌。同法重新制备另一标本涂片,在悬液中加入 1 滴不含防腐剂的霍乱多价诊断血清 效价 1: 64 ,可见最初呈穿梭状运动的细菌停止运动并发生凝集,就为制动试验阳性可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结快速诊断: 将标本接种于含有霍乱弧菌荧光抗体的碱性蛋白胨水中,经37 4 6h,如有霍乱弧菌,在荧光显微镜下可见发荧光的菌球。本法适用于做大量标本的初筛SPA协同凝集试验: 以霍乱弧菌 IgG 型抗体与 SPA

22、阳性葡萄球菌结合作为试剂,与米泔水样便或增菌液作玻片凝集,立刻显现明显凝集者()为阳性粘丝试验:将 0.5 去氧胆酸钠水溶液于霍乱弧菌混匀制成深厚菌液,1min 内悬液由混变清, 并变得粘稠,以接种环挑取时可以拉出丝来(二)副溶血性弧菌具有嗜盐性形状: 革兰阴性杆菌,有鞭毛(极单毛)培育特性: 在无盐培育基上不能生长,最适合生长的氯化钠浓度为3.5%,超过 8%不能生长TCBS琼脂平板 : 蔗糖不发酵而呈蓝绿色菌落第三节 非发酵革兰阴性杆菌非发酵革兰阴性杆菌:一大群不发酵葡萄糖或仅以氧化形式利用葡萄糖的需氧或兼性厌氧、无芽胞的革兰阴性杆菌一、 假单胞菌属铜绿假单胞菌所致疾病: 条件致病菌。医院

23、感染的重要病原菌。大面积烧伤创面感染的重要病原菌生物学特性: 革兰阴性,长短不一,单鞭毛,氧化酶阳性生长温度: 25 42分别培育与鉴定: 1. 血平板上毛玻璃样,金属光泽,生姜味2. 可产生多种色素:荧光素与绿脓素血琼脂平板: 透亮溶血环O/F 试验: 氧化型第四节 其他革兰阴性苛氧菌一、嗜血杆菌属流感嗜血杆菌所致疾病: 原发化脓性感染及继发性感染,包括脑膜炎、鼻咽炎、关节炎、心包炎、鼻窦炎及中耳炎等生物学特性: 革兰阴性短小球杆菌分别培育: 需要 X、V 因子。养分要求高,血琼脂平板培育基,巧克力琼脂培育基可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结菌落特点: 巧克力琼脂培育基, 小、

24、无色透亮菌落卫星现象: 当流感嗜血杆菌与金黄色葡萄球菌一起培育时,靠近葡萄球菌菌落的流感嗜血杆菌菌落较大,远离葡萄球菌菌落的流感嗜血杆菌菌落较小四、布鲁菌属传染源: 病兽,以羊、牛、猪多见传播途径: 病兽的组织、尿、乳液等通过人体的皮肤、呼吸道、消化道进入人体易感人群: 发病以青壮年为主,从事兽医、皮毛加工、屠宰的工人发病率较高临床表现: 长期发热、多汗。关节疼痛及全身乏力、疼痛微生物特性: 革兰阴性短小球杆菌培育特性: 需氧菌,养分要求较高。生长缓慢(57 天) 第十二章 革兰阳性需氧和兼性厌氧杆菌革兰阳性无芽胞杆菌白喉棒状杆菌+形状与染色 : G瘦长微弯的杆菌。一端或两端膨大呈棒状。常排列

25、呈V、L、X 等文字形。异染颗粒形状上的鉴别特点培育特性: 养分要求高,吕氏血清斜面或鸡蛋斜面亚碲酸钾 BAP:挑选鉴别培育基,黑色菌落鉴别依据毒力试验: 1. 体外法:琼脂平板毒力试验(Elek 平板毒力测定) 。 SPA协同凝集试验。对流电泳2. 体内法:用豚鼠作毒素- 抗毒素中和试验其次节 革兰阳性需氧芽胞杆菌属炭疽芽胞杆菌临床意义: 炭疽是人兽共患的急性传染病,皮肤炭疽、肠炭疽、肺炭疽等炭疽毒素: 爱护性抗原、致死因子、水肿因子传染源: 患病食草动物及其制品或被污染物传播途径: 1. 接触皮肤炭疽2. 食用肠炭疽3. 吸入肺炭疽+形状染色 : 致病菌中最大的 G杆菌。两端平切、竹节状。

26、有毒株可有明显荚膜芽胞: 1. 椭圆形,小于菌体,位于菌体中心2. 多在有氧条件下形成, 2530, 在培育基中、土壤内、 动物尸体解剖后暴露在空气中,都易形成芽胞可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3. 在活体或完整未解剖尸体内不形成芽胞,尸体严禁解剖培育特性: 1. 一般培育基上卷发状菌落2. BAP: 12 15h 不溶血, 18 24h 稍微溶血3. 肉汤:絮状沉淀生长4. 明胶: 3718 24h 表面液化成漏斗状,由于细菌沿穿刺线向四周扩散形成倒松树状。5. NaHCO3BAP:有毒株 - 黏液型菌落,挑取时呈粘丝状 鉴别要点 无毒株粗糙型菌落抗原构造: 1.菌体多糖抗

27、原:与毒力无关,耐热、耐腐败,长时间煮沸仍能与特异性抗体发生环状沉淀反应( Ascoli热沉淀反应) ,特异性不高,可作追溯性诊断2. 荚膜多肽抗原:荚膜肿胀试验,对本菌鉴定有意义标本的采集与处理 :死于败血症的动物, 严禁宰杀和解剖, 可消毒皮肤后割取耳朵、 舌尖采集少量血液串珠试验 : 炭疽芽胞杆菌在每毫升含有0.05-0.5U青霉素的培育基中,可发生形状变异,形成大而匀称的圆球状并相连如串珠状第十三章 分枝杆菌属分枝杆菌是一类瘦长略带弯曲的杆菌,含有分枝菌酸, 有分枝生长的趋势而得名。具有抗酸性,故又称抗酸杆菌。结核分枝杆菌所致疾病: 通过呼吸道、消化道和损耗的皮肤等多途径感染机体,引起

28、多种脏器的结核病,其中以肺结核为多见致病物质: 荚膜、脂质和蛋白质等菌体成分免疫性: 有菌免疫或称传染性免疫,细胞免疫在抗感染免疫中起重要作用微生物特性: 1. 分枝状,略带弯曲的抗酸杆菌,抗酸性染色法染色后结核分枝杆菌呈红色, 背景呈蓝色2. 专性需氧,养分要求较高,最适生长温度为35,生长缓慢 , 2 5w 才显现肉眼可见的如菜花样粗糙型菌落。结核菌素试验: 纯蛋白衍生物 PPD,注入皮内后如受试者已感染结核,就结核菌素与致敏淋巴细胞特异性结合,形成迟发型超敏反应性炎症机体抗结核免疫特点:传染、免疫、超敏反应共存可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第十四章 厌氧性细菌破伤风梭菌

29、、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌的形状特点、培育特性。 厌氧性细菌的检验鉴定要点和报告方式。第十五章 螺旋体、支原体、衣原体、立克次体第一节 螺旋体螺旋体: 是一种瘦长、松软、螺旋状、运动活泼的原核细胞型微生物钩端螺旋体所致疾病: 钩端螺旋体病传染源与储存宿主 : 自然疫源性疾病,鼠类和猪为主要储存宿主传播途径: 间接接触传播(接触被含菌尿液污染的水源)、血液传播、垂直传播生物学特性: 1. 螺旋一端或两端呈钩状2. 有两根周浆鞭毛,运动活泼-3. G,但不易着色,镀银染色成棕褐色梅毒螺旋体所致疾病: 梅毒1. 先天性:母体通过胎盘传给胎儿2. 获得性:性传播获得性梅毒临床分期:分为三期1. 期(初期

30、)梅毒:感染后3 周左右局部显现无痛性硬下疳,感染性极强。2. 期梅毒:发生于硬下疳显现后28 周,全身皮肤、粘膜常有梅毒疹,全身淋巴结肿大-3. 期(晚期)梅毒:发生感染2 年后,病变可波及全身组织和器官。基本损害为慢性肉芽肿。病损内螺旋体少但破坏性大生物学特性: G,但不易着色,镀银染色呈棕褐色。对青霉素、四环素、红霉素等抗生素敏锐微生物学检查: 标本:、期梅毒取下疳渗出液、梅毒疹渗液或淋巴结穿刺液。先天性梅毒取脐血其次节 支原体-支原体: 是一类没有细胞壁,形状上呈多样性, 可通过细菌滤器,能在无生命培育基中生长的最小的原核细胞型微生物。因其生长后能形成分枝长丝,故命名为支原体。G,但不

31、易着色, Giemsa 染色呈淡紫色。油煎蛋样的菌落所致疾病: 支原体肺炎冷凝集试验 : 肺炎支原体感染后,患者血清中显现冷凝集素,能在0-4条件下凝集人红细可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结胞( 37时却无此效应) 。此凝集试验为非特异性的,是肺炎支原体感染的帮助诊断试验衣原体: 是一类专性活细胞内寄生、具有特殊发育周期、且能通过细菌滤器的、介于立克次体与病毒之间的原核细胞型微生物-第一胜利分别鉴定出沙眼衣原体:我国学者汤飞凡于1956 年能引起人类疾病的衣原体:主要有沙眼衣原体和肺炎衣原体立克次体: 是一类专性活细胞内寄生的G原核细胞型微生物,是引起斑疹伤寒、恙虫病、Q热等传

32、染病的病原体。与节肢动物关系亲密,大多是人畜共患病的病原体Weil-Felix反应(外斐反应) : 大部分立克次体与一般变形杆菌某些菌株(X19、 Xk、 X2)的菌体抗原有共同的抗原成分, 故可用这些变形杆菌的菌体抗原与不同稀释度的患者血清做凝集反应,诊断立克次体病。第十六章 常见真菌1. 真菌的概念、生物学性状。真菌感染性疾病的微生物学检查原就。皮肤癣真菌、白假丝酵母菌、新生隐球菌的形状特点及微生物学检验。2. 真菌感染性疾病的微生物学检查原就。皮肤癣真菌、白假丝酵母菌、新生隐球菌的形状特点及微生物学检验。第十七章 常见病毒第一节 呼吸道病毒1. 正粘病毒 流感病毒 的结构、型别、抗原变异

33、与流行的关系。微生物学检验。2. 正粘病毒 流感病毒 的型别、抗原变异与流行的关系。其次节 肝炎病毒1. HA V 、HBV 、HCV 、HDV 、HEV 五型肝炎病毒的生物学特性,微生物学检验。2. 乙肝五项的结果分析及临床意义第三节 逆转录病毒1. HIV 的生物学特性、致病性、免疫性与防治原就。HIV 的微生物学检验。2. HIV 的生物学特性。第四节 其他病毒1. 流行性乙型脑炎病毒、出血热病毒、狂犬病毒、疱疹病毒、人乳头瘤病毒的生物学特性及致病性。以上病毒的微生物学检验。2. 流行性乙型脑炎病毒、出血热病毒、狂犬病毒、疱疹病毒、人乳头瘤病毒的生物学特性及致病性。第五节 肠道病毒1. 肠道病毒的共性,种类。2. 脊髓灰质炎病毒的生物学特性,致病性与微生物学检验。第十八章 临床常见标本的细菌学检验1. 临床常见标本采集及运输、检验程序、报告方式、血液标本的细菌学检验、痰液标本的细菌学检验、脑脊液标本的细菌学检验。2. 粪便标本的细菌学检验、尿液标本的细菌学检验、脓标本的细菌学检验。可编辑资料 - - - 欢迎下载

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