有机化学选择题以及答案.doc

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1、. -有机化学各章习题及答案第一章绪论第一章：1.A 2.D 3.C 4.B 5.C 6.C 7.D 8.D 9.C 10.D1. 在以下化合物中，偶极矩最大的是 ( A ) A. CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HCCCl D CH3CH=CHCH32. 根据当代的观点，有机物应该是 ( D ) A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物3. 1828年维勒F. Wohler合成尿素时，他用的是 ( B ) A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵4. 有机物的构造特点之一就是多数有机物都以 ( ) A.配价键结合

2、 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，以下分子式正确的选项是 ( ) A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O6. 以下共价键中极性最强的是 ( ) A. H-C B. C-O C. H-O D. C-N7. 以下溶剂中极性最强的是 ( ) A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 以下溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H189. 以下溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( ) A 庚烷 B. 石油醚 C. 水 D

3、. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反响的主要构造部位是 ( ) A. 键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团功能基第二章 烷烃第二章：1.C 2.C 3.B 4.D 5.A 6.D 7.D 8.D 9.D 10.C 11.D 12.C 13.C 14.B 15.D 16.A 17.C 18.C 19.B 20.D 21.C1. 在烷烃的自由基取代反响中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ) A.一级 B. 二级 C. 三级 D. 那个都不是2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D.3. 在

4、自由基反响中化学键发生( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂4. 以下烷烃沸点最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( ) A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7. 将以下化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克制的能垒最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B

5、. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( ) A. 顺穿插式 B. 局部重叠式 C. 全重叠式 D. 反穿插式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( ) A. 1s B. 2s C. sp2 D. 2p10. 以下游离基中相对最不稳定的是 ( ) A. (CH3)3C. B. CH2=CHCH2. C. CH3. D. CH3CH2.11. 构象异构是属于 ( ) A. 构造异构 B. 碳链异构 C. 互变异构 D. 立体异构12. 以下烃的命名哪个是正确的？ ( ) A、乙基丙烷 B. 2

6、-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷 D. 3-甲基-2-丁烯13.以下烃的命名哪个不符合系统命名法？ ( ) A2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷 D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃庚烷2,2-二甲基丁烷己烷戊烷 ( ) A. B. C. D. 15. 异己烷进展氯化，其一氯代物有几种？ ( ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，构造式是 ( ) AC(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2

7、CH3C. (CH3)2CHCH2CH317. 以下分子中，表示烷烃的是 ( ) A. C2H2 B. C2H4 C. C2H6 D. C6H618. 以下各组化合物中，属同系物的是 ( ) A. C2H6和C4H8 B. C3H8和C6H14 C. C8H18和C4H10 D. C5H12和C7H1419. 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面构造，而是以碳原子为中心的正四面体构造，其原因之一是甲烷的平面构造式解释不了以下事实 ( ) A. CH3Cl不存在同分异构体 B. CH2Cl2不存在同分异构体CCHCl3不存在同分异构体 D. CH4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反响时，能

8、生成一氯化物异构体的数目是 ( ) A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( ) A. 醇与浓硫酸在170条件下反响 B. 电石直接与水反响C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温 D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃第三章：1.B 2.A 3.C 4.C 5.A 6.C 7.A 8.A 9.D 10.B 11.C 12.D 13.D 14.B 15.C 16.A 17.C 18.A 19.D1. 在烯烃与HX的亲电加成反响中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( ) A. 好 B. 差 C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳

9、定性越 ( ) A. 好 B. 差 C. 不能确定3. 反响过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反响是 ( ) A. SN2与E2 B. SN1与SN2 C. SN1与E1 4. 碳正离子a.R2C=CH-C+R2、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2稳定性次序为 ( ) A. abcd B. bacd C. abcd D. cbad5. 以下烯烃发生亲电加成反响最活泼的是 ( ) A. CH32C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCF3 D. CH2=CHCl36. 以下反响中间体的相对稳定性顺序由大到小为( ) A.

10、ABC B. ACB C. CBA D. BCA7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( ) A. 反-3-己烯顺-3-己烯1-己烯 B. 1-己烯顺-3-己烯反-3-己烯C. 顺-3-己烯1-己烯反-3-己烯8. 在烯烃与HX的加成反响中,反响经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( ) A. 碳正离子 B. 碳负离子 C. 自由基9. 分子式为C5H10的烯烃化合物，其异构体数为 ( ) A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 6个10. 在以下化合物中，最容易进展亲电加成反响的是 ( ) A.CH2=CHCH=CH2 B.CH3CH=CHCH3 C.

11、CH3CH=CHCHO D.CH2=CHCl11. 马尔科夫经历规律应用于 ( ) A. 游离基的稳定性 B. 离子型反响C. 不对称烯烃的亲电加成反响 D. 游离基的取代反响12. 以下加成反响不遵循马尔科夫经历规律的是 ( ) A. 丙烯与溴化氢反响 B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反响C. 2-甲基丙烯与次氯酸反响 D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反响13. 假设正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( ) A. 水 B. 汽油 C. 溴水 D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物I，其分子式为C6H12，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I加氢生成正己烷，I用过量KMnO4

12、氧化生成两种不同的羧酸，试推测I的构造 ( ) A. CH2=CHCH2CH2CH2CH2 B. CH3CH=CHCH2CH2CH3C. CH3CH2CH=CHCH2CH3 D. CH3CH2CH=CHCH=CH215. 以下正碳离子中，最稳定的是 ( )16. 具有顺反异构体的物质是 ( ) 17. 分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反响得到消旋体的是 ( ) 18. 以下反响进展较快的是( ) 19. 以下化合物稳定性最大的是 ( ) 第四章炔烃和二烯烃第四章：1.B 2.C 3.B 4.B 5.C 6.D 7.D 8.D 9.A 10.A 11.D 12.C 13.B 14.A

13、 15.D 16.D 17.C1. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 ( ) A.甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. 甲氧基的空间效应2. 以下化合物中氢原子最易离解的为 ( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是3. 二烯体1,3-丁二烯与以下亲二烯体化合物发生Diels-Alder反响时活性较大的是 ( ) A. 乙烯 B. 丙烯醛 C. 丁烯醛 D. 丙烯4. 以下化合物中酸性较强的为 ( ) A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H25. 在CH3CH=CHCH2C

14、H3化合物的自由基取代反响中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位 B. 2-位及3-位 C. 4-位 D. 5-位6. 以下物质能与Ag(NH3)2+反响生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔7. 以下物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反响生成红色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔8. 以下反响过程中，不生成碳正离子中间体的反响是 ( ) A. SN1 B. E1 C. 烯烃的亲电加成 D. Diels-Alder反响9. 在sp3, sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是杂化轨道( ) A. sp3 B.

15、sp2 C. sp 10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( ) A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液 B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液 D. AgNO3的氨溶液11. 构造式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 ( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 412. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反响时，预期的主要产物是 ( ) A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔 D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-

16、二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的构造式是 ( ) A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3C. CH3CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH214. 以下化合物无对映体的是 ( )15. 以下炔烃中，在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反响，能得到醛的是( ) 16. 一化合物分子式为C5H8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的构造式( ) 17. 下面三种化合物与一分子HBr加成反

17、响活性最大的是( ) 第五章环烷烃第五章：1.C 2.A 3.C 4.D 5.D 6.C 7.A 8.A 9.A 10.C 11.D 12.C 13.D 14.C 15.A 16.D 17.C1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( ) A. 船式 B. 扭船式 C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( ) A. CDBA B. ABCD C. DCBA D. DABC3. 以下四种环己烷衍生物其分子非键力Enb从大到小顺序应该( ) A. ABCD B. ACDB C. DCBA D. DABC4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A.

18、构象异构 B. 构型异构 C. 几何异构 D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( ) A. sp2杂化轨道 B. s轨道 C. p轨道 D. sp3杂化轨道6. 碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( ) A. 环烯烃 B. 环炔烃 C. 芳香烃 D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角力来推断，以下环烷烃哪个稳定性最差？ ( ) A. 环丙烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是以下哪一个？ ( ) A. H2n B. H2n+2 C. H2n-2 D. H2n-69. 以下物质的化学活泼性

19、顺序是丙烯环丙烷环丁烷丁烷 ( ) A. B. C. D. 10. 以下物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( ) A. 2-丁烯 B. 甲基环丙烷 C. 2-甲基-1-丁烯 D. 环丁烷11.的正确名称是 ( ) A. 1-甲基-3-乙基环戊烷 B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷 D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12个C-H键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( ) A. 与 B. 与 C. a与e D. R与S13. 以下反响不能进展的是( ) 14. 以下化合物燃烧热最大的是 ( ) 15. 以下物质与环丙烷为同系物的是

20、 ( ) 16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( ) 17. 以下1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( ) 第六章对映异构第六章：1.B 2.B 3.D 4.D 5.C 6.A 7.B 8.A 9.B 10.C 11.A 12.C 13.C 14.D 15.A 16.C 17.D 18.A 19.D1. 以下物质中具有手性的为。F表示特定构型的一种不对称碳原子，a表示一种非手性基团 ( ) 2. 以下化合物中，有旋光性的是 ( ) 3. 以下化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团) ( ) 4. 化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( ) A. 对称轴

21、 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面和对称中心5. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( ) A. 非对映异构体 B. 互变异构体 C. 对映异构体 D. 顺反异构体6. “构造一词的定义应该是 ( ) A. 分子中原子连接次序和方式 B. 分子中原子或原子团在空间的排列方式C. 分子中原子的相对位置7. 对映异构体产生的必要和充分条件是 ( ) A. 分子中有不对称碳原子 B. 分子具有手性 C. 分子无对称中心8. 对称面的对称操作是 ( ) A. 反映 B. 旋转 C. 反演9. 对称轴的对称操作是 ( ) A. 反映 B. 旋转 C. 反演10. 由于-键的旋转而产

22、生的异构称作为( )异构A. 构造 B. 构型 C. 构象11. 以下各对Fischer投影式中，构型一样的是( ) 12. 以下化合物中，有旋光性的是 ( ) 13. 以下有旋光的化合物是 ( ) 14. 下面化合物分子有手性的是( ) 15. 以下化合物中，具有手性的分子是 ( ) 16. 以下与等同的分子是( ) 17. 与为( ) A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一物质18.的对映体是 ( ) 19.与是什么关系( ) A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一化合物第七章芳烃第七章：1.B 2.C 3.D 4.C 5.A 6.B 7

23、.A 8.C 9.C 10.C 11.B 12.B 13.B 14.A 15.B 16.B 17.C 18.A1. 以下化合物发生亲电取代反响活性最高的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘2. 以下物质中不能发生Friedel-Crafts付-克反响的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 萘3. 以下物质不具有芳香性的是 ( ) A. 吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D. 环辛四烯4. 以下化合物进展硝化反响时，最活泼的是 ( ) A. 苯 B. 对二甲苯 C. 间二甲苯 D. 甲苯5. 以下物质发生亲电取代反响的活性顺序为a. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲

24、醚 d.硝基苯 e. 苯 ( ) A.bcead B.abcde C.dabce D.edcba6. 以下化合物进展硝化反响时，最活泼的是 ( ) A. 苯 B. 对二甲苯 C. 甲苯7. 苯环上的亲电取代反响的历程是 ( ) A. 先加成后消去 B. 先消去后加成 C. 协同反响8. 物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( ) A. 环闭的共轭体 B. 体系的电子数为4n+2 C. 有苯环存在9. 以下反响过程中，不生成碳正离子中间体的反响是 ( ) A.SN1 B.E1 C.芳环上的亲核取代反响 D.烯烃的亲电加成10. 以下化合物不能进展Friedle-Crafts (付-克)反响的是 (

25、 ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘11. 以下化合物哪个没有芳香性？ ( ) A. 噻吩 B. 环辛四烯 C. 18轮烯 D. 奥12. 以下化合物中，不具有芳香性的是 ( )13. 四种物质发生芳环上亲电取代反响活性最高的是 ( ) 14. 最容易发生亲电取代的化合物是 ( ) 15. 以下化合物中具有芳香性的是 ( ) 16. 以下环状烯烃分子中有芳香性的是 ( ) 17. 苯乙烯用浓的KMnO4氧化，得到 ( ) 18.以下化合物酸性最强的是( ) 第八章核磁共振、红外光谱和质谱第八章：1.A 2.D 3.C 4.C 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.C 1

26、1.D 12.A 13.D 14.B 15.D 16.A 17.C 18.B1. 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值一般应为 ( ) A. 910ppm B. 67ppm C. 1013ppm D. 2.51.5ppm2. 以下化合物在IR谱中于16801800cm-1之间有强吸收峰的是 ( ) A. 乙醇 B. 丙炔 C. 丙胺 D. 丙酮3. 紫外光谱也称作为( )光谱( ) A. 分子 B. 电子能 C. 电子 D. 可见4. 以下物质在1H NMR谱中出现两组峰的是 ( ) A. 乙醇 B 1-溴代丙烷 C 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇5. 表示核磁共振的符号是 (

27、) A. IR B. NMR C. UV D. MS6. 某有机物的质谱显示有M和M+2峰，强度比约为1：1，该化合物一定含有 ( ) A. S B. Br C. Cl D. N7. 在NMR谱中，CH3-上氢的值最大的是 ( ) A. CH3Cl B. CH3SH C. CH3OH D. CH3NO28. 以下化合物在IR谱中于32003600cm-1之间有强吸收峰的是 ( ) A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮9. 以下化合物中，碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为( )A. ABC B. BAC C. CBA D. CAB10. 分子式为C8H10的化合物，其1HNMR谱只

28、有两个吸收峰，=7.2ppm，2.3ppm。其可能的构造为 ( ) A. 甲苯B. 乙苯 C. 对二甲苯 D. 苯乙烯11. 有机化合物的价电子跃迁类型有以下四种，一般说来所需能量最小的是 ( ) A. -* B. n-* C. -* D. n-*12. 有机化合物共轭双键数目增加，其紫外吸收带可以发生 ( ) A. 红移 B. 第九章卤代烃第九章：1.B 2.B 3.D 4.A 5.B 6.A 7.C 8.A 9.C 10.B 11.A 12.D 13.D 14.A 15.A 16.B 17.B 18.D 19.C1. 一般说来SN2反响的动力学特征是 ( ) A.一级反响 B. 二级反响

29、C. 可逆反响 D. 二步反响2. 卤代烷的烃基构造对SN1反响速度影响的主要原因是 ( ) A. 空间位阻 B. 正碳离子的稳定性 C. 中心碳原子的亲电性 D. a和c3. 在卤素为离去基团的SN反响中，Br离去倾向比Cl大的原因是 ( ) A. Br的电负性比Cl小 B. Br 的半径比Cl 大C. 溴离子的亲核性强 D. C-Br键能键能比C-Cl键能小4. 在N，N-二甲基甲酰胺DMF等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F-Cl-Br-I-的原因是 ( ) A.与卤素负离子的碱性顺序一致 B. 这些溶剂的极性小C. 与溶剂形成氢键造成的 D. 溶剂使卤素负离子几乎完全裸露5

30、. Walden转化指的是反响中 ( ) A. 生成外消旋化产物 B. 手型中心碳原子构型转化C. 旋光方向改变 D. 生成对映异构体6. 手型碳原子上的亲核取代反响，假设邻位基团参预了反响，那么产物的立体化学是 ( ) A. 构型保持 B. 构型转化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不对7. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 ( ) A. 甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. 甲氧基的空间效应8. Grignard试剂指的是 ( ) A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi

31、D. R-Zn-X9. 试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为 ( )A. I-Cl-Br- B. Br-Cl-I-C. I-Br-Cl- D. Br-I-Cl-10. 化合物A. C6H5CH2X、 B. CH2=CHCH2X、 C. CH3CH2X、 D. (CH3)2CHX发生SN2反响的相对速度次序为 ( ) A. ABCD B. ABCD C. BCDA D. CDAB11. SN2反响中，产物分子假设有手性的话，其构型与反响物分子构型的关系是 ( ) A. 相反 B. 一样 C. 无一定规律12. 烃的亲核取代反响中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去

32、倾向最大的是 ( ) A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘13. SN2反响历程的特点是 ( ) A. 反响分两步进展 B. 反响速度与碱的浓度无关C. 反响过程中生成活性中间体R+ D. 产物的构型完全转化14. 比拟以下各离子的亲核性大小A .HO-;B. C6H5O- ; C. CH3CH2O- ;D. CH3COO- ( ) A. CABD B. DBAC C. CADB D. BCDA15. 以下情况属于SN2反响的是 ( ) A. 反响历程中只经过一个过渡态 B. 反响历程中生成正碳离子C. 溶剂的极性越大，反响速度越快 D. 产物外消旋化16. 在亲核取代反响中,主要发生构型转

33、化的反响是 ( ) A. SN1 B. SN2 C. E2 D. E117. 脂肪族卤代烃发生消去反响中,两种常见的极端历程是 ( ) A. SN1和 SN2 B. E1和E2 C. 匀裂和异裂18. SN2反响的特征是：()生成正碳离子中间体；()立体化学发生构型翻转；()反响速率受反响物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；在亲核试剂的亲核性强时容易发生。 ( ) A.；B. ；C. ；D. ；19. 氯苄水解生成苄醇属于什么反响 ( ) A. 亲电加成 B. 亲电取代 C. 亲核取代 D. 亲核加成第十章醇酚醚第十章：1.C 2.C 3.D 4.C 5.C 6.D 7.B 8.C 9.C 10.

34、D 11.B 12.D 13.A 14.B 15.A 16.A 17.A 18.D 19.C 20.C 21.B 22.B 23.B 24.B 25.B 26.A 27.A 28.A 29.C 30.C1. 以下物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( ) A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇2. 以下物质酸性最强的是 ( ) A. H2O B. CH3CH2OH C. 苯酚 D. HCCH3. 以下化合物的酸性次序是( ) i. C6H5OH； ii. HCCH；iii. CH3CH2OH；iv. C6H5SO3HA.i ii iii iv B. i iii ii iv C. i

35、i iii i iv D. iv i iii ii4. 以下醇与HBr进展SN1反响的速度次序是( ) A. bac B. acb C. cab D. cba5. 以下物质可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是 ( ) A. 溴代丙烷 B. 环己烷 C. 乙醚 D. 甲苯6. 以下化合物能够形成分子氢键的是( ) A.o-CH3C6H4OH B.p- O2NC6H4OH C.p-CH3C6H4OH D.o-O2NC6H4OH7. 能用来鉴别1-丁醇和2-丁醇的试剂是( ) A. KI/I2 B. I2/NaOH C. ZnCl2 D. Br2/CCl48. 常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是

36、 ( ) A. 甲醇 B. 乙醇 C. 乙二醇 D. 丙三醇9. 不对称的仲醇和叔醇进展分子脱水时，消除的取向应遵循 ( ) A. 马氏规那么 B. 次序规那么 C. 扎依采夫规那么 D. 醇的活性次序10. 以下化合物中，具有对映异构体的是 ( ) A. CH3CH2OH B. CCl2F2 C. HOCH2CHOHCH2OH D. CH3CHOHCH2CH311. 医药上使用的消毒剂“煤酚皂俗称“来儿，是4753%的肥皂水溶液 ( ) A. 苯酚 B. 甲苯酚 C. 硝基苯酚 D. 苯二酚12. 以下RO-中碱性最强的是 ( )A. CH3O- B. CH3CH2O- C. (CH2)2C

37、HO- D. (CH3)3CO-13. 比易被水蒸气蒸馏分出，是因为前者( ) A. 可形成分子氢键 B. 硝基是吸电子基C. 羟基吸电子作用 D. 可形成分子间氢键14. 苯酚易进展亲电取代反响是由于 ( ) A. 羟基的诱导效应大于共轭效应，结果使苯环电子云密度增大B. 羟基的共轭效应大于诱导效应，使苯环电子云密度增大B. 羟基只具有共轭效应D. 羟基只具有诱导效应15. 制止用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有以下物质中的 ( ) A. 甲醇 B. 乙二醇 C. 丙三醇 D. 异戊醇16. 以下化合物中与HBr反响速度最快的是 ( )17. 以下酚类化合物中，Pka值最大的是 (

38、) 18. 最易发生脱水成烯反响的 ( ) 19. 与Lucas试剂反响最快的是 ( ) A. CH3CH2CH2CH2OH B. (CH3)2CHCH2OH C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH20. 加适量溴水于饱和水酸溶液中，立即产生的白色沉淀是 ( ) 21. 以下化合物中，沸点最高的是 ( ) A. 甲醚 B. 乙醇 C. 丙烷 D. 氯甲烷22. 丁醇和乙醚是异构体 ( ) A. 碳架 B. 官能团 C. 几何 D. 对映23. 一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚过程中，哪一种操作是不正确的？ ( ) A. 在蒸除乙醚之前应先枯燥去水 B. “明火直接加热C. 不

39、能用“明火加热且室不能有“明火 D. 温度应控制在30左右24. 乙醇沸点78.3与分子量相等的甲醚沸点-23.4相比高得多是由于 ( ) A. 甲醚能与水形成氢键 B. 乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能C. 甲醚能形成分子间氢键，乙醇不能 D. 乙醇能与水形成氢键，甲醚不能25. 以下四种分子所表示的化合物中，有异构体的是 ( ) A. C2HCl3 B. C2H2Cl2 C. CH4O D. C2H626. 以下物质中,不能溶于冷浓硫酸中的是 ( ) A. 溴乙烷 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 乙烯27. 己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是 ( ) A.浓硫酸 B.高锰酸钾溶液 C.

40、浓盐酸 D.氢氧化钠溶液28. 以下化合物可用作相转移催化剂的是 ( ) A. 冠醚 B. 瑞尼镍 C. 分子筛29. 用Williamson醚合成法合成最适宜的方法是( ) 30. 以下化合物能与镁的乙醚溶液反响生成格氏试剂的是 ( ) 第十一章醛酮第十一章：1.B 2.C 3.A 4.D 5.A 6.C 7.C 8.A 9.A 10.B 11.D 12.B 13.B 14.A 15.B 16.B 17.D 18.B19.D 20.A 21.C 22.B 23.C 24.A 25.C 26.D 27.D 28.C 29.D 30.C 31.A 32.D 33.A 34.A 35.B 36.A 37.A1. 该反响，实际上得不到加成产物，欲制备加成产物(CH3)3C3C-OH, 需对试剂或条件作更改的是( ) A.第一步反响需加热 B. 换(CH3)3CMgBr为(CH3)3CLi C. 换(CH3)3CMgBr为(CH3)3C2CuLi D. 换溶剂Et2O为DMSO2. 黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他的奉献是 ( ) A. 完成了青霉素的合成 B. 在有机半导体方面做了大量工作C. 改良了用肼复原羰基的反响 D. 在元素有机方面做了大量工作3. 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值一般应为 ( ) A. 910ppm