有机化学填空题及答案.doc

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1、. -第一局部 填空题1. 比拟以下碳正离子的稳定性 ( ) ( ) ( ) ( )2. 羰基亲核加成反响活性大小排列 ( ) ( ) ( ) ( )3. 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进展反响,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 产物发生Walden转化 ( ) (2) 增加溶剂的含水量反响明显加快 ( )(3) 有重排反响 ( )(4) 叔卤代烷反响速度大于仲卤代烷 ( )(5) 反响历程只有一步 ( )4. 判断以下说法是否正确在正确的题号后划，在错误的题号后划1含有手性碳原子的分子一定是手性分子。 2丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。 3试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。 4反式十氢化

2、萘较顺式十氢化萘稳定。 5. 烯烃的加成反响为亲加成，羰基的加成反响为亲加成。6. 碳原子的杂化类型有、三类。7. 自由基反响分为、三个阶段。 和 8. 按次序规那么，O和l比拟为较优基团， 比拟为较优基团。 9. 烯烃的官能团是其中一个键是d键另一个是键，该键的稳定性比d键要。10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属类有机物。11. 丙烯与氯化氢加成反响的主要产物是。12. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反响活性由小到大的顺序是。13. 手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原子的个数n与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 14. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 竖 。

3、15. 烯烃经臭氧氧化，再经复原水解，假设生成的产物中有甲醛，那么烯烃的双键在号位置上。16. 当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反响违反马氏规那么。这是因为该反响属反响，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规那么。17. 酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大键发生了的缘故。18. 蛋白质按组成可分为和两类，叶绿蛋白应属蛋白质。19. 核酸按其组成不同分为和两大类。20. 自然界中的单糖的构型一般为型。21. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明. 22. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明23. 写出

4、以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明24. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明25. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明26. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明27. 写出以下反响的主要有机产物，如有立体化学问题请注明28. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明29. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明30. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明31. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明32.写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明33. 写出以下反响的主要有机产物

5、,如有立体化学问题请注明34. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明35. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明36.比拟以下自由基的稳定性 (2)： 37.比拟以下化合物沸点的上下 (2)： A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 38. 比拟以下芳香化合物一次硝化反响的活性大小 (2)： 39.比拟以下离去基团离去能力的大小 (2)： ( A RO- B ROO- C Cl- D NH2-40. 以 C 2 和 C 3 的键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位穿插式和对位穿插式构象，并比拟他们的稳定性。(2)41. 在亲核取代反响中，对以下哪个实验现

6、象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5)A产物构型完全转化 ( )B反响只有一步 ( )C有重排产物 ( ) D亲核试剂亲核性越强，反响速度越快 ( ) E叔卤代烷反响速度大于仲卤代烷 ( )将以下化合按照酸性从强到弱的次序物排列42. 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 ( ) ( ) ( ) ( )43. 吡咯 环己醇 苯酚 乙酸 ( ) ( ) ( ) 将以下化合物按照沸点从高到低的次序排列44. 3-己醇 正己醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 ( ) ( ) ( ) ( )45. 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 ( ) ( ) ( )

7、 将以下化合物按照亲电取代反响活性从大到小的顺序排列46.苯 吡咯 噻吩 呋喃 ( ) ( ) ( )47. 苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 ( ) ( ) ( ) 将以下化合按照碱性从强到弱的次序物排列48.氨 甲胺 二甲胺 苯胺 ( ) ( ) ( ) ( )49.吡咯二甲胺 甲胺 吡啶 ( ) ( ) ( ) ( )将以下化合物按照亲核加成反响活性从大到小的顺序排列50. 苯乙酮甲醛 苯甲醛 乙醛 ( ) ( ) ( ) ( )51. 六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为种。52. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为。53. 表示反响。54. 分子中有两个高能键的是。55.一对对映异构体间

8、不同。56. 醇酸加热脱水生成。57. 属于 类化合物。58. 纤维素是、不是复原糖。59. 醇酸 有、没有两性。60.吲哚乙酸 属于、不属于植物色素类。61.萘乙酸是、不是植物生长调节剂。62. 以下物质酸性由强到弱排列 ( ) ( ) ( )63. 以下物质碱性由大到小2 ( ) ( ) ( )64. 烷烃中不同氢原子发生取代反响的活性由小到大2 伯氢、 仲氢 、 叔氢 ( ) ( )65. 按沸点的上下顺序排列以下烷烃：2A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2甲基戊烷 E 2，2二甲基丁烷 ( ) ( ) ( ) ( )66.sp3杂化轨道的几何形状为167. 构造式为CH3CHClCH=

9、CHCH3的立体异构体数目是种168.1，2-二甲基环丙烷有种异构体169.以下各正碳离子中最不稳定的是 。270.1-甲基环己烯经硼氢化氧化反响后得到的主产物为271.反式1，2环己二醇最稳定的构象是372.比拟以下化合物沸点上下： A丙醛 B 1- 丙醇 C乙酸 73.比拟以下化合物碱性强弱： 74. 比拟以下化合物酸性强弱： 75.以下酚中，哪个酚酸性最强 76. 比拟以下化合物酸性强弱： 77. 比拟以下化合物酸性强弱： 7、78. 比拟以下化合物酸性强弱： 79. 菲具有个kekule构造式。80.根据下面两个化合物的pKa值，效应起主要影响。81. 二氯溴苯有个异构体。82. 进展

10、Cannizzaro反响的条件是。83. 吡咯比吡咯的碱性弱是因为84. 过仲醇的氧化可以制备 物质。85.芳香族伯胺的重氮化反响是在溶液中进展的。86.在枯燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反响生成物质。87.在丙烯的自由基卤代反响中，对反响的选择性最好。F2，Cl2，Br2。88.在烯烃与卤化氢的加成反响中，卤化氢反响最快HCl，HBr，HI89.蔗糖为 糖。90.含碳的中间体有， ，。91 .共价键断裂的方式有，。92.乙烷有种构象，其中最稳定的是，最不稳定的是。93. 具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是 。手性，非手性94. 不对称烯烃的加成，遵从 规那么。95. 端炔

11、一般用 来鉴别。96. 除去苯中少量的噻吩可以采用参加浓硫酸萃取的方法是因为。97.脂肪胺中与亚硝酸反响能够放出氮气的是 。季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺98.1-甲基-3-异丙基环已烷有 种异构体。99.实现下述转化最好的路线是，先，再，最后。卤先，硝化，磺化100.p-O2N-C6H4-OH 能，不能够形成分子氢键。 用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮bp 200202。请根据该实验答复以下问题。101. 实验中必须保证所用仪器全部无水，否那么_ 。102. 所用原料苯应不含有噻吩，是因为_，除去苯中噻吩的方法是_。103. 实验中AlCl3的用量应为乙酸酐的_倍以上，因为_。104. 实

12、验过程中冷凝管上口应加上_和_画出该局部示意图，防止_和_。105. 判断反响完成的根据是_。106. 反响完成后，需将反响液倒入浓盐酸和碎冰中进展冰解，是因为_。107. 冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了_。108. 有机相枯燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是_。109. 常压蒸馏产品时，需用_冷凝管；最好采用_方法蒸馏产品，选用该法蒸馏时应该用_或_作气化中心，_应伸到待蒸液体的_部位，开场蒸馏时应该先开_，待_稳定后再开场_。110. 在实验室中可以通过_或_简单方法鉴定产品的纯度。111. 和是异构体。112.叔卤代烷在没有强碱存在时起

13、SN1和E1反响，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性 ，或碱的浓度 时，消除产物的比例增加。对于伯卤代烷，碱的体积越，越有利于E2反响的进展。113. 通过Michael加成，可以合成 类化合物。根据以下表达(114-117)，判断哪些反响属于SN1机制，哪些属于SN2机制。114. 反响速度取决于离去基团的性质 115. 反响速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。 116. 中间体是碳正离子。 117.亲核试剂浓度增加，反响速度加快。 118.氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫。 119.二环已基二亚胺DCC在多肽合成中的作用是 。120.能发生碘仿反响的是酮。12

14、1.CCl4的偶极矩为。122.CH2=CHCH=CH2+HBr在0C下反响生成较多的1，2-加成产物，此现象称为化学反响的 控制。123.的第二个碳上四个基团大小次序是 。 124.红外光谱是测定分子的能级的跃迁，波数的单位是。125. 苯环亲电取代反响历程中形成的中间体不是过渡态称为。126.化合物CH3CH2CH2CH3有个一溴代产物。127.炔烃碳碳叁键上的两个键是由杂化轨道形成的。128.按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有性。129.2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是反响。130.的IUPAC名称是。131.以下化合物按碱性大小排列为

15、( ) ( )2132.共有 个立体异构体。133.。134.HCHO在碱条件下加热反响生成 。135.水酸的构造式是 。136. D-乳酸括号中的“-表示。137.尿素的官能团属于 类化合物。138.苯环发生的硝基化反响的历程是 历程。139.戊炔的同分异构体有种。140. DMSO的分子式是 。141.与是 。142. C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加热条件下反响生成 。143. L-+-乳酸括号中的“+表示144. 苯环易发生取代反响，不易加成反响的原因是 。145. 由反响条件是。146. 吡唑在通常情况下是呈双分子缔合体，吡唑的溴代产物是 。 147. 糠醛的构造式是

16、，TMS的构造式是，异喹啉构造式是 三乙醇胺构造式是,琥珀酸酐的构造式是将以下化合物按指定性质由大到小排列。148. SN1反响速率 149. 碱性比拟 150. 亲核加成反响速率 151.在红外光谱中的伸缩振动频率 152. 脱水反响速率 153. SN2反响速率 154. 三种芳烃发生加成反响的活性 155.的构型是。156. 烷烃的光氯化反响经历的过程依次是 ， 。157. CH3CH2CHCH3CHO的1H NMR谱有组峰。158.生成产物 。159. 由反响条件是 。160.有 个立体异构体。161.系统名称为。162. 顺1-甲基-3-异丙基环已烷的稳定构象为。163. 苯酐的构造

17、式为。164.水解速率依次 165.亲电取代反响速率 166. pKa由大到小的次序 13、167.CH2=CHCH=CH2+HBr在较高温度下反响生成较多的1，-加成产物，此现象称为化学反响的 控制。168.环己烷的优势构象为169.炔烃在Lindlar催化剂作用下得到烯烃，在钠和液氨复原剂作用下得到烯烃。170.蚁酸构造式171.氢化热指的是。172. 烯烃与硼烷的加成为顺，反。173. CH2=CH-Cl分子中存在 共轭。174.常见的共轭形式有、等。175.OH在苯环中是 ，在烷烃中是 。吸、供176.歧化反响的条件是 。177.NBS是。178.DCC是179.将CH3CH=CHCH

18、O氧化成CH3CH=CHCOOH最好用氧化剂180.草酸的构造式为,复原性，有，没有181.化学纯试剂常用的表示方法是182.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用，液体回流时，控制回流液不超过回流管 个球。183. 有机物用枯燥剂枯燥时，已经枯燥的特征是有机物呈状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用克枯燥剂。184. 带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上 ，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 。185. 水汽蒸馏操作中，当平安管水位突升高，表示出现故障，排除故障的第一个操作是 ，然后进展排除故障。186. 减压蒸馏主要用于 、 等物质 。 187. 在减压蒸馏时，往

19、往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出 ，可成为液体的 ，既可防止液体，又可起到 作用。188.在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加，后加，再加 ，最后是加 。189. 在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是190.薄层色谱操作步骤分哪五步、 、 191.薄层色谱应用在哪三个方面 、 、 。192. 通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么:一是为 ，二是，三是 193. 用perkin反响在实验室合成-甲基-苯基丙烯酸，试问：1主要反响原料及催化剂有、 、 。2反响方程式为(3)反响液中除产品外，主要还有：A 、B 。4除去A的方法是5除去B的方法是194. 蒸馏时，如果馏出液易受潮

20、分解，可以在承受器上连接一个，以防止的 侵入195. 水蒸气蒸馏装置主要由三大局部组成 、和。 196.水蒸气蒸馏装置主要由三大局部组成 、 、。197.在芳香族重氮化合物的偶合反响中，重氮盐有取代基，反响容易进展；芳烃有取代基，易发生反响，198.在做薄层层析时，计算Rf比移值的公式是199.薄层板板点样时，其样点的直径应不超过 ，每个样点间的距离应不小于200.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在承受器上连接一个 以防止201.减压过滤的优点有 (1) ； (2) ； (3)202. 测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为，长约装试样的高度约为要装得203.液体有机物枯燥前，应将

21、被枯燥液体中的 尽可能 不应见到有204.金属钠可以用来除去 、 、等有机化合物中的微量水分205.减压蒸馏装置通常由 ；等组成206.水蒸气蒸馏是用来别离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于以下情况(1)混合物中含有大量的 ；(2)混合物中含有物质 (3)在常压下蒸馏会发生 有机物质。207.减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出 成为液体的 同时又起到搅拌作用，防止液体. . word.zl-. -208.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油，操作时必须先 后才能进展蒸馏，不允许边 边 ，在蒸馏完毕以后应该先停顿 然后才能使 ，最后 。209.在减压蒸馏装置

22、中，氢氧化钠塔用来吸收 和 ， 活性炭塔和块状石蜡用来吸收 ，氯化钙塔用来吸收。210.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的 或在一定温度下蒸馏所需要的 。211.减压蒸馏前，应该将混合物中的 在常压下首先 除去，防止大量 进入吸收塔，甚至进入 降低 的效率212. 在苯甲酸的碱性溶液中，含有苯甲醛杂质，可用方法除去。213.检验重氮化反响终点用 方法。214.制备对硝基苯胺用 方法好215.烧瓶中少量有机溶剂着火时，最简易有效的处理方法是用 216.测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不严密，会使熔点偏217.假设用乙醇进展重结晶时，最正确的重结晶装置是218.在低沸点液体(乙醚)的蒸

23、馏操作除了与一般蒸馏操作一样外，不同的是219.某有机物沸点在140-1500C左右，蒸馏时应用冷凝管220.用蒸馏操作别离混合物的根本依据的是差异221.化学纯试剂常用的表示方法 。222.二种沸点分别为900C和1000C的液体混合物，可采用 别离223.蒸馏操作中温度计的位置应位于 。224.薄层色谱属于吸附色谱，它的固定相是 ，流动相是 225.有机物用枯燥剂枯燥时，已经枯燥的特征是有机物呈 状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用克枯燥剂226.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用 ，液体回流时，控制回流液不超过回流管 个球。227.带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫

24、上 ，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 。判断题(228-242)228.可以用无水氯化钙枯燥醇类、醛酮类物质。229. 在乙酸乙酯制备中，用饱和食盐水洗涤的目的是洗去未反响的乙醇和乙酸。230. 锥形瓶既可作为加热器皿，也可作为减压蒸馏的承受器。231. 抽滤过程中晶体洗涤操作前不必先通大气再洗涤。232. 蒸馏操作中温度计的位置应位于蒸馏头侧管的下切面处。233. 在重结晶操作中，为了使结晶率更高，溶剂的量等于该温度下的溶解度就可。234. 减压蒸馏操作完毕的第一个操作是关掉油泵，235. 一个样品一般需平行测两次熔点。为了节省样品，可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进展第二次

25、测定。236. 石油醚是属于脂肪族醚类化合物。237. 在蒸馏过程中，发现未加沸石，应等稍冷却后再加。238. 在已二酸制备中，量取浓硝酸和环已醇的量筒必须分开使用。239. 重结晶操作中，为了缩短结晶时间，可直接将热滤液放在冰浴中急冷结晶。240. 重结晶操作中，为了减少晶体损失，可用过滤后的母液洗结晶瓶中的残留晶体241. 用冰盐浴一般适用的的制冷围是00C-400C。242. 欲使滤纸紧贴布氏漏斗，必须使滤纸径恰好等于布氏漏斗的径。243. 水汽蒸馏操作中，当平安管水位突升高，表示出现故障，排除故障的第一个操作是，然后进展排除故障。244. 减压蒸馏主要用于 、等物质 。 245. 在减

26、压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能 出 ，可成为液体的 ，既可防止液体 ，又可起到 作用。246. 在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加 ，后加 ，再加 ，最后是加。247.分别用字母填空，以到达别离提纯以下混合物的目的。1卤代烃中含有少量水 2醇中含有少量水 3甲苯和四氯化碳混合物 4含3%杂质肉桂酸固体 a, 蒸馏 b,分液漏斗 c, 重结晶 d, 金属钠e,无水氯化钙枯燥 f, 无水硫酸镁枯燥 g, P2O5 h, NaSO4枯燥248. 分液漏斗主要应用在哪四个方面使用时分液漏斗放在 上，不能 。开启下面活塞前应 ，上层液体应由 倒出。249.蒸馏操作是有机实验中 的常

27、用方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中 很小，所以蒸馏可以用来测定沸点，当液体沸点高于130时应选用冷凝管，低于130时应选用。250. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的为标准，当被蒸馏物的沸点低于80时，用加热，沸点在80-200时用加热，不能用直接加热。251. 测定熔点时，温度计的水银球局部应放在什么位置 。熔点测定关键之一是加热速度，当热浴温度到达距熔点15时，应 ，使温度每分钟上升 。当接近熔点时，加热要 ，使温度每分钟上升 。252.一个化合物从开场熔化到完全熔化的温度围称为。熔点的严格定义是 。已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定？ ；原因是 。填空题答案1. 比拟以下碳正离

28、子的稳定性 ( C ) ( A ) ( B ) ( D )2. 羰基亲核加成反响活性大小排列 ( A ) ( B ) ( C ) ( D )3. 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进展反响,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 产物发生Walden转化 ( SN2 ) (2) 增加溶剂的含水量反响明显加快 ( SN1 )(3) 有重排反响 ( SN1 )(4) 叔卤代烷反响速度大于仲卤代烷 ( SN1 )(5) 反响历程只有一步 ( SN2 )4. 判断以下说法是否正确在正确的题号后划，在错误的题号后划1含有手性碳原子的分子一定是手性分子。 2丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。 3试剂的亲核性越强，

29、碱性也一定越强。 4反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。 5. 烯烃的加成反响为亲 电 加成，羰基的加成反响为亲 核 加成。6. 碳原子的杂化类型有SP、SP2、SP3三类。7. 自由基反响分为链引发、链增长、链终止三个阶段。8. 按次序规那么，O和l比拟 l为较优基团， -CH2-CH3和-CH=CH2比拟 -CH=CH2为较优基团。 9. 烯烃的官能团是 C=C 其中一个键是d键另一个是 键，该键的稳定性比d键要 弱10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属 环 类有机物。11. 丙烯与氯化氢加成反响的主要产物是 2-氯丙烷 。12. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反响活性由小

30、到大的顺序是烯丙型 隔离卤代烃 乙烯型 。13. 手性碳是指四个不一样的原子或基团相连的碳原子，分子中手性碳原子的个数n与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 N=2n14. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横前 竖 后。15. 烯烃经臭氧氧化，再经复原水解，假设生成的产物中有甲醛，那么烯烃的双键在1号位置上。16. 当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反响违反马氏规那么。这是因为该反响属自由基反响，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规那么。17. 酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大键发生了P-的缘故。18. 蛋白质按组成可分

31、为简单蛋白和复合蛋白两类。叶绿蛋白应属复合蛋白蛋白质。19. 核酸按其组成不同分为脱氧核糖核酸和核糖核酸两大类。20. 自然界中的单糖的构型一般为D型。21. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明. 22. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明23. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明24. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明25. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明26. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明27. 写出以下反响的主要有机产物，如有立体化学问题请注明28. 写出以下反响的主要有机产物,如

32、有立体化学问题请注明29. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明30. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明31. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明32. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明33. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明34. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明35. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明36. 比拟以下自由基的稳定性：D B C A 37. 比拟以下化合物沸点的上下 B C D A A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 38. 比拟以下芳香化合物一次硝化反响

33、的活性大小A D B C 39. 比拟以下离去基团离去能力的大小C B A D A RO- B ROO- C Cl- D NH2-40. 以 C 2 和 C 3 的键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位穿插式和对位穿插式构象，并比拟他们的稳定性。(2)41. 在亲核取代反响中，对以下哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5)A产物构型完全转化 (SN2 )B反响只有一步 (SN1 )C有重排产物 (SN1 ) D亲核试剂亲核性越强，反响速度越快 (SN2 ) E叔卤代烷反响速度大于仲卤代烷 (SN1 )将以下化合按照酸性从强到弱的次序物排列42-4342. 2-氯戊酸 3

34、-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 ( ) ( ) ( ) ( )43. 吡咯 环己醇 苯酚 乙酸 ( ) ( ) ( ) 将以下化合物按照沸点从高到低的次序排列44-4544. 3-己醇 正己醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 ( ) ( ) ( ) ( )45. 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 ( ) ( ) ( ) 将以下化合物按照亲电取代反响活性从大到小的顺序排列46-4746. 苯 吡咯 噻吩 呋喃 2 ( 4 ) ( 3 ) ( 1 )47. 苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 ( ) ( ) ( ) 将以下化合按照碱性从强到弱的次序物排列48-4948.

35、 氨 甲胺 二甲胺 苯胺 ( ) ( ) ( )49. 吡咯二甲胺 甲胺 吡啶 ( ) ( ) ( )将以下化合物按照亲核加成反响活性从大到小的顺序排列5050. 苯乙酮甲醛 苯甲醛 乙醛 ( ) ( ) ( ) 51. 六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为 4 种。52. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为 卢卡斯试剂 。53. 表示 单分子亲核 反响。54. 分子中有两个高能键的是 。核苷、55. 一对对映异构体间 物理性质，生物活性 不同。构造，化学性质，物理性质，生物活性56. 醇酸加热脱水生成 交酯 。57. 属于 醌 类化合物。58. 纤维素 不是 是、不是复原糖。59. 醇酸 有 有、没有两性。60. 吲哚乙酸 属于 属于、不属于植物色素类。61. 萘乙酸 是 是、不是植物生长调节剂。62. 以下物质酸性由强到弱排列 E ( C ) ( D ) ( B ) ( A )63. 以下物质碱性