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1、. .风险管理报告产品名称型号起草人：夏*批准人：*批准日期：2021.06月XX*XX目录第一章 综述 3第二章 风险管理输入 5第三章 风险管理7第四章 风险管理结论9附录110附录2 14附录315第一章 综述1、产品简介1.1、产品适用围*1.2、产品性能构造及组成*1.3、产品规格型号型号1.4、产品执行标准企业标准?产品名称?2、风险管理方案和实施情况简述于 2021开场筹划立项。立项的同时。我们针对该产品进展了风险管理活动的筹划，制定了风险管理方案。在2021年6月对此工程进展重新评估审核。该风险管理方案确定了的风险可承受准那么，对产品设计开发阶段包括试生产阶段的风险管理活动、风
2、险管理活动有关人员的职责和权限以及生产和生产后信息的获得法的评审要求进展了安排。公司组成了风险管理小组，确定了该工程的风险管理负责人。确保该工程的风险管理活动按照风险管理方案有效的执行。在产品的设计和工程开发阶段，风险管理小组共进展了一次风险管理分析，形成了相关的风险管理文档。3、此次风险管理目的本次风险管理的评审目的是对半导体激光治疗机各个型号型号。的风险评价进展重新分析，全面执行最新的?医疗器械风险管理对医疗器械的应用?即YY/T0316-2021，确保该产品的风险管理、风险评价和风险控制，以及综合剩余风险的可承受性评价，证实对产品的风险已进展了管理，并且控制在可承受围。4、风险管理小组成
3、员及其职责评审人员部门职务*设计管代夏*销售销售经理夏*质检质检负责人*生产生产负责人*技术部技术负责人第二章风险管理输入1、风险可承受准那么风险管理小组对公司?风险管理控制程序?中制定的风险评价/风险可承受准那么进展了评价，认为一在风险管理活动中所依据的风险可承受准那么仍保持原有的标准。详见下表：1.1 损害的重度水平等级名称代号重度的定性描述轻度S1轻度伤害或无伤中度S2中等伤害致命S3一人死亡或重伤灾难性S4多人死亡或重伤1.2 损害发生的概率等级等级名称代号频次每年极少P111.3 风险评价准那么概率重程度4321灾难性致命中度轻度经常6UUUR有时5UURR偶然4URRR很少3RRR
4、A非常少2RRAA极少1AAAA说明：A：可承受的风险；R：合理可行降低(ALARP)的风险；U：不经过风险收益分析即判定为不可承受的风险。. .word.zl. .2、风险管理文档风险管理方案；平安性特征问题清单；初始危害判断及初始风险控制案分析；风险评价表、风险控制措施记录表。3 相关文件和记录3.1 风险管理控制程序；3.2 产品设计开发文档主要包括设计图纸、工艺、作业指导书；3.3 相关法规：?医疗器械注册管理方法?；3.4 相关标准 GB 9706.1 -2007、GB9706.20-2000、GB7247.1-2000、YY/T 0316-2021。第三章风险管理1、风险管理方案完
5、成情况评审小组对风险管理方案的完成情况逐一进展了检查，通过对相关风险管理文档的检查，认为风险管理方案已根本实施。2、综合剩余风险可承受评审评审小组对所有剩余风险进展了综合分析，考虑所有单个剩余风险共同影响下的作用，评审结果认为：产品综合剩余风险可承受，以下为具体评价面：1单个风险的风险控制是否有相互矛盾的要求？结论：尚未发现现有风险控制有相互矛盾的情况。2警告的评审包括警告是否过多？结论：警告的提示清晰，符合规。3说明书的评审包括是否有矛盾的地，是否难以遵守结论：产品说明书符合 22号令及产品专用平安标准要求，相关产品平安面的描述清晰易懂，易于使用者阅读。4和类似产品进展比较结论：通过与同行业
6、的激光医疗器械厂家进展性能、功能比较分析，认为产品与目前市场上类似的产品从性能指标到功能及临床使用上是一样的；另多通道光路传输系统为我公司独立研发，并已申报专利，故此系统风险分析仅限于我公司部。5评审小组结论结论：风险管理小组在分析了以上面后，一致评价，本产品的综合剩余风险可承受。3、关于生产和生产后信息生产和生产后的风险管理公司建立收集和评审医疗器械信息的系统时，尤其应当考虑：生产和生产后信息获取法参见质量手册，改进控制程序，评审组对改进控制程序中的生产和生产后信息获取式的适宜性和有效性进展了评价，认为：该法是适宜和有效的，生产和生产后信息的获取可按照改进控制程序的要求获得，该工程风险管理负
7、责人对得到的生产和生产后信息进展管理，必要时，风险管理小组开展活动实施动态风险管理。对于市场上现有的产品，格按照.cdr.gov./药品不良反响检测中心的要求做好风险控制。4、评审通过的风险管理文档?平安特征问题清单及可能的危害?见附件1，该附件为产品设计开发之除对产品的预期用途和与平安性有关的特性以及可能危害的分析的记录。?初始危害判定和初始风险控制措施?见附件2，该附件是对正常和故障状态下的合理可预见的危害事件序列及其可能引起的危害处境、可能的损害和采取初步控制措施的记录。?风险评价、风险控制措施及剩余风险评价记录表?见附件3，该附件是对风险评价、风险控制措施的实施、验证及其剩余风险评价的
8、记录。第四章风险管理结论风险管理小组经过对试生产的产品的评审，以及以检查风险管理文档的式对风险管理过程的评审，认为：风险管理方案已被适当地实施；综合剩余风险是可承受的；已有适当法获得相关生产和生产后信息；全部剩余风险处于风险可承受准那么的可承受围，且受益超过风险。同意进展重新评估并执行。签名：日期：附录 1平安特征问题清单及可能的危害，该清单依据 YY/T0316-2021 标准附录C 的问题清单和附录E.1危害例如，补充了有关产品的特有的平安性问题。问题特征判定可能的危害C.2.1 医疗器械的预期用途是什么和怎样使用医疗器械？该产品临床适用于炎症性、疼痛性疾病的治疗(包括感染性、疼痛性、损伤
9、性及术后创面愈合等相关病症的治疗)。可用于人体穴位照射，适合对经络穴位治疗被证明有效的相关病症的辅助治疗。光过敏者慎用C.2.2 医疗器械是否预期植入？否无C.2.3 医疗器械是否预期和患者或其他人员接触？操作者外表接触无C.2.4 在医疗器械中利用种材料或组分，或与医疗器械共同使用或与其接触？该设备属于无应用局部的治疗设备；无动物源材料、无生物接触无C.2.5 是否有能量给予患者或从患者身上获取？有将最大为50W的能量施加于患者热危害C.2.6 是否有物质提供给患者或从患者身上提取？否无C.2.7 医疗器械是否处理生物材料用于随后的再次使用、输液/血或移植？否无C.2.8 医疗器械是否以无菌
10、形式提供或预期由使用者灭菌，或用其他微生物学控制灭菌？否无C.2.9 医疗器械是否预期由用户进展常规清洁和消毒？需要定期为设备进展清洁操作危害C.2.10 医疗器械是否预期改善患者的环境？否无C.2.11 是否进展测量？否无C.2.12医疗器械是否进展分析处理？否无C.2.13 医疗器械是否预期和其它医疗器械、医药或其它医疗技术联合使用？否无C.2.14 是否有不希望的能量或物质输出？是有激光辐射输出热能危害C.2.15 医疗器械是否对环境影响敏感？否无C.2.16 医疗器械是否影响环境？否无C.2.17 医疗器械是否有根本的消耗品或附件？否无C.2.18 是否需要维护和校准？是经过培训的生产
11、厂家认可的专业维护人员使用危害C.2.19 医疗器械是否有软件？有嵌入软件，出厂前已安装好，如需升级由厂家进展运行危害软件设计缺陷带来的C.2.20 医疗器械是否有储存寿命期限？否无C.2.21 是否有延时和长期使用效应？否无C.2.22 医疗器械承受种机械力？设备在储存和运输过程中会受到撞击和挤压运输危害运输不当C.2.23 什么决定医疗器械的寿命？激光发生器是否衰减能力危害继续使用超过寿命期的仪器带来的使用危害C.2.24 医疗器械是否预期一次性使用？否无C.2.25 医疗器械是否需要平安的推出运行或处置？否无C.2.26 医疗器械的安装和使用是否要求专门的培训或专门的技能？是需由经厂家培
12、训合格的操作人员使用设备操作危害C.2.27 如提供平安使用信息？产品说明书上有详细说明平安使用信息信息危害C.2.28 是否需要建立或引入新的制造过程？否无C.2.29 医疗器械的成功使用，是否关键取决于人为因素，例如用户界面？C2.29.1 用户界面设计特性是否可能促成使用错误？是说明书上有详细的界面介绍及使用法的说明信息危害C2.29.2 医疗器械是否在因分散注意力而导致使用错误的环境中使用？否无C2.29.3 医疗器械是否有连接局部或附件？否无C2.29.4 医疗器械是否有控制接口？否无C2.29.5 医疗器械是否显示信息？是有文字以及各种参数显示信息危害信息不准确清晰C2.29.6
13、医疗器械是否由菜单控制？否无C2.29.7 医疗器械是否由具有特殊需要的人使用？否无C.2.29.8 用户界面能否用于启动使用者动作？是采用液晶LCD显示信息危害软件危害软件设计缺陷带来危害C.2.30 医疗器械是否使用报警系统？是会提示运行中故障报警信息危害信息提供不符合要求C.2.31 医疗器械可能以什么式被成心地误用？否无C. 2.32 医疗器械是否预期为移动式或便携式？是有脚轮可以再病房间移动移动危害C.2.33 医疗器械的使用是否依赖于根本性能？是激光器，关键电路，软件运行危害C.2.34 医疗器械是否通过第三权威部门检测？是经食品药品监视管理局医疗器械监视检验中心全性能检测合格无.
14、 .word.zl. .附录2 初始危害分析PHA，包括可预见的事件序列、危害处境和可发生的损害以及采取的初步控制措施。危害类型编号可预见的事件及事件序列危害的处境产生的后果或损害初步控制措施电能危害H11、部元器件连接线的脱落，可能导致接触部件带电并传导电网电压。2、仪器无可靠的接地。患者、使用者和维修人员触及到带电部可能被电击伤重时触电死亡。执行 GB9706.1-2007工艺文件：带电部件，导线的可靠连接H21、电源变压器故障2、网电源电压波动过大，可能造成带电部件击穿，而使可触及部位带电患者、使用者和维修人员触及到带电部可能导致设备的元器件损坏；可能对人生平安造成损害执行 GB9706
15、.1，I类B 关于电气平安要求操作危害H3由不熟练/未经培训的人员使用患者不能接收到良好的治疗治疗效果达不到预期说明书中明示，并对操作者进展专业的培训，随机器配备操作指导手册信息危害H4软件程序错误设备输出不能按照预期设置正常输出治疗效果达不到预期定期对设备输出进展校准提高软件程序的可靠性移动危害H5对设备进展暴力搬运不恰当的搬运撞击会导致设备部零部件损坏设备故障延误治疗搬运过程中轻拿轻放制造中增加抗震防摔设计能量危害H6患者接收到过多或过少能量操作失误，导致患者接收到超过本应接收的能量治疗效果达不到预期，过度光照射灼伤患者，过少光照导致较差治疗效果对操作者进展使用前的培训；对设备进展定期维护
16、保养. .word.zl. .附录3 1风险评价、风险控制措施及剩余风险评价记录表危害编号危害类型风险估计采取控制措施采取措施后风险估计是否产生新的风险假设是，评定新风险重度概率风险水平初始措施方案实施验证重度概率风险水平H1电能危害S3P3R执行 GB9706.1-2007工艺文件：带电部件，导线的可靠连接设计开发文件企业标准附录AS3P1A否H2S2P3R执行 GB9706.1-2007 工艺文件：带电部件，导线的可靠连接设计开发文件企业标准附录AS2P1A否H3操作危害S1P4R所有使用在在操作前均进展系统培训配备随机操作指导安装培训记录随机指导文件S1P3R否H4信息危害S1P3A设置为双CPU工作，一个作为控制用，另一个作为监控用设计开发文件设计开发电路图S1P1A否H5移动危害S1P4A增加设备的抗震性设计、工艺文件S1P3A否H6能量危害S1P4A提高设备稳定性，设置为恒流源控制激光输出输出功率校准设计、工艺文件电路PCB调试校准S1P2A否. .word.zl.