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1、. -第一章 总论习 题一 . 单项选择1.樟木中樟脑的提取方法采用的是 E A .回流法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.连续回流 E .升华法2.离子交换色谱法，适用于以下 类化合物的别离 B 萜类 生物碱 淀粉 甾体类 E 糖类3.极性最小的溶剂是 C A丙酮 B乙醇 C乙酸乙酯 D水 E正丁醇4.采用透析法别离成分时，可以透过半透膜的成分为 E A多糖 B蛋白质 C树脂 D叶绿素 E无机盐5.利用氢键缔和原理别离物质的方法是D A硅胶色谱法 B氧化铝色谱法 C凝胶过滤法 D聚酰胺 E离子交换树脂6.聚酰胺色谱中洗脱能力强的是C A丙酮 B甲醇 C甲酰胺 D水 E NaOH水溶液7. 化合物
2、进展硅胶吸附柱色谱别离时的结果是 B A、极性大的先流出 B、极性小的先流出 C、熔点低的先流出 D、熔点高的先流出8.纸上分配色谱, 固定相是 B A纤维素 B滤纸所含的水 C展开剂中极性较大的溶剂 D醇羟基 E 有机溶剂9、从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是 B A、水EtOHEtOAcEt2O石油醚 B、石油醚Et2OEtOAcEtOH水 C、Et2O石油醚EtOAcEtOH水 D、石油醚水EtOHEt2OEtOAc10、化合物进展正相分配柱色谱时的结果是 B A、极性大的先流出 B、极性小的先流出 C、熔点低的先流出 D、熔点高的先流出二、问答题1、硅胶、聚酰胺、葡聚
3、糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂等层析法的别离原理是什么？各自的别离规律如何？教材P27-40分别论述2、中草药有效成分的提取方法有哪些？其各自的使用围及其优缺点是什么？教材P17-19分别论述第二章 糖和苷重点容掌握常见几种单糖的构造Haworth式；掌握化学反响的特点及应用；掌握苷键裂解的各种方法及其特点；如：酸解、碱解、酶解、Smith降解等1H-NMR及13C-NMR在糖苷中的应用如：苷键构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基碳的化学位移值、利用J值判断苷键构型、苷化位移含酚苷和酯苷等。一、填空题1、糖的端基碳原子13C-NMR的化学位移一般为95-100 2、Molish反响的试剂是
4、浓硫酸和a-萘酚 ，用于鉴别 糖类和苷 ，反响现象是 两层溶液中间呈紫红色环 。3、Smith裂解反响所用的试剂是 NAIO4和NABH4 。二、选择题1、苷键构型有、两种，只水解苷键应选 C A.0.5%盐酸 B.4%氢氧化钠 C.苦杏仁酶 D.麦芽糖酶 2、属于甲基五碳糖的是 D A. D-葡萄糖 B. D-果糖 C. L-阿拉伯糖 D. L-鼠糖 3、在吡喃糖苷中,最易水解的是 B A.去氧糖苷 B. 五碳糖苷 C. 甲基五碳糖苷 D.六碳糖苷 4、糖分子的绝对构型习惯上根据在FiscIler投影式中距羰基最远的那个不对称碳原子的构型来确定，假设糖为D型，那么其羟基 AA向右 B向左 C
5、向上 D向下5、能水解-葡萄糖苷键的酶是 DA. 酯酶 B. 杏仁苷酶 C. 纤维素酶 D. 麦芽糖酶6、糖的纸色谱显色剂是BA. ALCl3 B.苯胺-邻苯二甲酸 C.碘化铋钾 D. 醋酸铅 7、碳苷类化合物可采用CA.碱水解 B.酶解 C.Smith降解 D.酸水解 E.甲醇解8、从新鲜的植物中提取原生苷时，应注意考虑的是DA.苷的溶解性 B.苷的酸水解性 C.苷元的稳定性 D.植物中的酶对苷的水解特性9、确定苷键构型，可采用 BA.乙酰解反响 B.分子旋光差Klyne法 C.弱酸水解 D.碱水解 三、简答题1、苷类化合物的水解方法有几种类型？各有何特点？P81-882、试例举两种鉴别糖的
6、方法？化学鉴别：浓硫酸和a-萘酚显色反响NMR的化学位移第三章 苯丙素类一、选择题：1. Gibbs反响呈阳性结果的化合物是：C2. 以下香豆素类化合物在硅胶吸附薄层上的Rf值大小顺序为： BA B C. D.3、香豆素的根本母核是： AA 苯骈吡喃酮 B 苯骈吡喃酮 C 顺邻羟基桂皮酸 D反邻羟基桂皮酸 4、五味子素的构造类型为： D A 简单木脂素 B 简单香豆素 C 环木脂酯 D 联苯环辛烯型木脂素5、异羟肟酸铁反响作用的基团是： B A 亚甲二氧基 B 酯环 C 芳环 D 酚羟基6、中药补骨脂脂具有： C A 抗菌 B 抗维生素样作用 C 致光敏 D 镇咳7、游离的香豆素可以溶解于热的
7、氢氧化钠水溶液，是由于其构造中存在： C A 甲氧基 B 亚甲二氧基 C 酯环 D 酚羟基对位的活泼氢二、填空题：1. 香豆素类化合物因分子中具有_酯环_构造，故在碱性条件下，与羟胺作用后，再与铁盐反响生成_络合物_，呈_红_色。2. 香豆素是_邻羟基桂皮酸_的酯，具有芳甜香气。其母核为_苯骈吡喃酮 _。3. 香豆素类化合物在紫外光下多显示_蓝、紫_色荧光，一般香豆素遇碱荧光_增强_。4. 在碱性溶液中，多数香豆素类化合物的紫外吸收峰位置较中性或酸性溶液中有显著的_红_移现象三、简答题窝儿七为民间用于清热、消炎、镇痛的一种草药，其中含有以下几种成分，试设计一个提取别离流程(脱氢鬼臼素在冷醇中溶
8、解度小)。药材 乙醇 加热提取 浓缩得浸膏 氯仿溶解 硅胶柱色谱 收集流份 重结晶 目标化合物第四章 醌类化合物醌quinones苯醌benzoquinone萘醌naphthoquinone菲醌phenanthraquinone蒽醌anthraquinone一、选择题：1. 检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分，常用的试剂是： C.无色亚甲蓝 .盐酸水溶液 .NaOH水溶液 .甲醛 2. 某中草药水煎剂经服后有显著致泻作用，可能含有的成分是： DA. 蒽醌苷 B. 游离蒽醌 C. 游离蒽酚 D. 游离蒽酮3. 在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到： BA. 带一个-酚羟基的 B
9、. 带一个-酚羟基的C. 带两个-酚羟基的 D. 不带酚羟基的4. 以下化合物，何者酸性最弱：B5. 具有升华性的化合物是： CA. 蒽醌苷 B. 蒽酚苷 C. 游离蒽醌 D. 香豆素苷6.以下化合物中，何者遇碱液立即产生红色：C7. 中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于： CA. 苯醌 B 萘醌 C 菲醌 D 蒽醌8、专用于鉴别苯醌和萘醌的反响是： CA 菲格尔反响 B 醋酸镁反响 C 无色亚甲蓝试验 D Borntrager反响 9、以柱色谱法别离羟基蒽醌类化合物，不能用的吸附剂是： BA 硅胶 B 氧化铝 C 聚酰胺 D 葡聚糖凝胶二、简答题1、为什么OH蒽醌比OH的酸性大？蒽醌中，OH与
10、羰基形成氢键缔合，表现出比OH更弱的酸性2、天然药物黄花中得到一蒽醌化合物：为黄色结晶，mp243244，分子式为C16H12O6M300。溶于5氢氧化钠水溶液呈深红色，不溶于水，可溶于5碳酸钠水溶液。与醋酸镁反响呈橙红色，与萘酚浓硫酸不发生反响。主要光谱特征为：IR：3320cm-1 1655 cm-1 1634 cm-11HNMR：ppm：3.763H，s、4.552H，s、7.221H，d，J8Hz、7.751H，d，J8Hz、7.611H，m、7.81H，s 8.15 (1H, s)、 12.85 (1H, s)、10.50 (1H, s)、试分析其构造式。1 1655 cm-1 16
11、34 cm-1推出1个OH；10.50 (1H, s)推出邻位有取代的OH；3.763H，s推出OCH3；4.552H，s推出-CH2OH；2 7.221H，d，J8Hz、7.751H，d，J8Hz推出环上两个相邻的H；3 醋酸镁反响呈橙红色,推出两个羟基在同一侧且为间位，第五章黄酮类化合物flavonoids习 题一、选择题1. 四氢硼钠是一种专属性较高的复原剂，只作用于： BA. 黄酮 B. 二氢黄酮 C. 二氢黄酮醇 D. 查耳酮2. 与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为： AA. 二氢黄酮 B. 黄酮 C. 黄酮醇 D. 异黄酮3 某植物的提取物含有一样苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷
12、元，欲用聚酰胺进展别离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是：AA. 苷元 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷4. 某化合物有：四氢硼钠反响呈紫红色；氯化锶反响阳性；锆-枸椽酸反响黄色褪去等性质，那么该化合物应为：1 5、母核上取代基一样的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为1二氢黄酮2黄酮类3花色苷元 DA123 B1232 D3126. 以下化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶剂洗脱时，其先后顺序应为： BA. B. C. D.三、有以下四种黄酮类化合物、1 2 、1 ， 2 、1 ， 2 、1 ，2 比拟其酸性及极性的大小： 酸性 A C B D极性 D C B A 比拟这四
13、种化合物在如下三种色谱中值大小顺序：硅胶条件3：展开，值 A B C D 聚酰胺条件甲醇水展开，值 D B C A 纸层折条件醋酸水展开，值A B C D 第六章萜类和挥发油terpenoids and volatile oils教学目的1、掌握萜类化合物的概念及其分类，了解其生物合成途径；2、掌握单萜、环烯醚萜、倍半萜、二萜的主要构造特点及重要代表物；了解其骨架类型；3、了解萜类化合物的理化性质；4、掌握萜类化合物的提取与别离方法；5、了解萜类化合物的构造鉴定方法；6、了解挥发油的概念及其组成、理化性质、提取别离方法及鉴定教学重点： 萜类化合物的概念及其分类； 单萜、环烯醚萜、倍半萜、二萜的
14、主要构造特点及重要代表物教学难点： 萜类化合物的生物合成途径 单萜、环烯醚萜、倍半萜、二萜的主要构造特点及重要代表物练 习 题1、经历的异戊二烯定那么P217第一段2、开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式： C A. (C3H6)n B. (C4H8)n C. (C5H8)n D. (C6H8)n3、中草药中地黄、玄参、栀子中的主要成分是： C A. 黄酮类 B. 生物碱类 C. 环烯醚萜类 D. 皂苷类4、在青蒿素的构造中，具有抗疟作用的基团是： B A. 羰基 B. 过氧基 C. 酯环 D. C10位H的构型5、紫杉醇是20世纪天然药物化学研究最重要的成果之一, 可用于晚期转移性卵巢癌的治疗
15、。请问该化合物属于以下哪类天然化合物： C A. 木脂素类 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 生物碱类6、环烯醚萜属于： A A. 单萜 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 三萜7、生源异戊二烯规那么指出Terpenoids的真正前体是甲戊二羟酸, Diterpenoids的分子通式为 (C5H8)4 。8、Terpenoies是指 异戊二烯聚合体 化合物，具有 _(C5H8)n_ 的通式，其分类依据是 异戊二烯单位的数目 。9、在萜类提取过程中，为了破坏酶的活性，常在药粉中拌入_CaCO3_或用_甲醇_或_乙醇_溶剂提取。10、穿心莲酯类属于哪种类型？设计提取别离方法。双环二萜药材 乙酸乙酯或氯仿
16、提取 硅胶柱层析 重结晶，与标准品对照TLC 目标化合物11、怎样检识挥发油中含有奥类化合物？ 用Sabety反响或Ehrlich试剂第七章 三萜及其苷类三萜 triterpenoids 皂苷(甙) saponins目的要求： 1了解三萜类化合物的生源途径及其生物活性。2熟悉三萜类化合物的主要构造类型。3掌握三萜类化合物的理化性质及提取别离方法。4了解三萜类化合物的构造鉴定。重点：1. 羊毛甾烷型、达玛甾烷型、齐墩果烷型、乌烷型、羽扇豆型的构造特征；2. 三萜及其苷类的理化性质、提取别离难点：1. 达玛甾烷型、齐墩果烷型、乌烷型的构造特征；2. 皂苷苷键的裂解反响；3. 三萜类化合物的紫外光谱
17、、核磁共振波谱特征习题1溶血指数在一定条件下能使血液中红细胞完全溶解的最低浓度2外表活性P287最后一段3、五环三萜目前主要的类型有_齐墩果烷型_ 、_乌烷型_ 、_羽扇豆烷型_ 、_木栓烷型_型。4、皂苷类成分通常具有_溶血_作用,因而通常不能做成_注射剂_剂,此作用的强弱可用_溶血指数_表示。5、三萜皂苷通常是用沉淀。 A A.中性醋酸铅 B. 碱式醋酸铅 C.胆甾醇 D.C21甾苷类6、溶血试验和发泡试验可用来鉴别： AA、皂苷 B、强心苷 C、黄酮 D、蒽醌苷7、酸性皂苷通常是指。 A A.三萜皂苷类 B.甾体皂苷类 C.强心苷类 D.C21甾苷类8、四环三萜有代表性的中药是哪些种？举
18、例说明。人参，含达玛烷型三萜皂苷人参皂苷；酸枣。；灵芝，含羊毛脂烷型三萜；黄芪。；等9、五环三萜主要有几种构造类型？有代表性的化合物是哪些？齐墩果烷型oleanane，齐墩果、甘草酸、柴胡皂苷等；乌烷型ursane，乌酸、积雪草酸等；羽扇豆型lupane，白桦酸、羽扇豆醇等；木栓烷型friedelane，雷公藤酮、雷公藤红素等。10、提取别离三萜类成分常用哪些方法？1 甲醇或乙醇提取后直接进展别离；2 醇提后氯仿乙酸乙酯依次萃取后别离；3 乙醚提取，制备成衍生物后再作别离4 醇提后先水解后萃取再别离第八章 甾体及其苷类Steroides and glucosides目的要求1、掌握甾类化合物的
19、分类及构造特征。2、掌握强心苷苷元局部的构造特征及类型、强心苷糖局部的构造特征。3、掌握强心苷的性状和溶解度，强心苷的酸水解法和酶水解法在强心苷生产中的应用。4、掌握强心苷的颜色反响及其应用及强心苷的紫外和红外光谱特征。 5、掌握甾体皂苷的构造特点和类型及典型代表化合物6、掌握甾体皂苷的理化性质7、熟悉皂苷的提取与别离8、掌握甾体皂苷的化学检识方法及红外波谱特征9、了解甾体皂苷的紫外光谱、质谱、核磁共振氢谱及生物活性 重点： 强心苷元及其苷的构造特征及理化性质、提取别离。 强心苷化学检识方法及红外波谱特征， 甾体皂苷的化学检识方法及红外波谱特征难点： 皂苷的构造特点和类型，强心苷的酸水解法和酶
20、水解法， 甾体皂苷的构造特点和类型习 题1、某甾体皂苷元的红外在8001000cm-1 有四个吸收带，其中 B带(920cm-1)强度为C带(900 cm-1)的一半,该化合物构造可能为: B A、螺甾烷醇(C25S) B、异螺甾烷醇(C25R C、 呋甾烷醇 D、变形螺甾烷醇2、对醋酐浓硫酸反响阳性的是： D A、羟基蒽醌 B、-去氧糖 C、不饱和酯环 D、甾体母核3、地戈辛是一种强心药物，其化学名为： A A、异羟基洋地黄苷 B、毛花洋地黄苷丙 C、去乙酰毛花洋地黄苷丙 D、黄夹次苷丙4、区别甲型强心苷和甾体皂苷元可采用的呈色反响是： CA、L-B 反响 B、K.K 反响 C、Legal
21、反响 D、Molish反响5 、强心苷的构造有何特点？分类依据是什么？分哪些类型？P315第一段和第三段6、 显色反响检别强心苷，通常应包括哪些局部？为什么？假设Liebermann 反响呈阳性，而Kedde反响和Keller-Kiliani 反响阴性的化合物是强心苷吗？正确的结论应如何下？1 三局部：分别作甾体母核、酯环、2-去氧糖的显色反响2 有可能，不含2-去氧糖，不是甲型强心苷，有可能为乙型强心苷糖局部为除2-去氧糖以外的其他糖7、紫外光谱法和红外光谱法能区别甲型和乙型强心苷吗？如何区别？P323最后两段8、提取强心苷类成分时通常要注意哪些问题？一般的系统提取法如何进展？注意酶、酸、碱
22、对强心苷的影响 根据其性质选择不同的溶剂，一般甲醇乙醇为佳。P3299、试分别表达甾体皂苷中几种皂苷元的主要构造点？P33410、皂苷有哪些主要理化性质？这些性质对皂苷的鉴识和提取别离有何意义？P33811 、提取总皂苷通常可用什么方法？ 溶剂尤其是极性溶剂提取12 、皂苷的纯化和别离有哪些方法？大孔吸附树脂纯化，硅胶柱层析或高效液相色谱制备别离13 、如何鉴别甾体皂苷和三萜皂苷？ 中性和酸性、分子复合物等. . word.zl-. -第九章 生物碱目的要求 1.了解生物碱的含义、生源途径、分类、分布和生理活性。 2.掌握生物碱的理化性质、提取、别离和检识方法。 3.熟悉生物碱的构造研究方法。
23、 4.掌握主要生物碱的构造，熟悉主要生物碱的生理活性。重点：1. 生物碱的主要构造类型，2. 生物碱的溶解性及酸碱性，3. 生物碱的溶剂法、离子交换法、沉淀法等提取方法难点：1. 生物碱的生源合成途径及生物合成的根本原理，2. 生物碱的碱性强弱与生物碱分子构造的关系及其应用，3. 生物碱的C-N键的裂解反响机理及红外波谱、质谱裂解规律，4. 生物碱紫外波谱、核磁共振谱及构造测定原理. . word.zl-. -练 习 题1、生物碱Alkaloid生物碱是含负氧化态氮原子、存在于生物有机体中的环状化合物2、生物碱的沉淀反响沉淀反响应在酸性条件下，常用试剂为碘化铋甲3、生物碱氮原子的诱导效应P36
24、9最后一段4、生物碱在植物界分布最少的是： D A、单子叶植物 B、双子叶植物 C、裸子植物 D、苔藓植物5、溶解游离亲酯性生物碱的最好溶剂为 D A、水 B、甲醇 C、正丁醇 D、氯仿6、不能用碱溶酸沉法提取的成分是 D A、羟基蒽醌 B、香豆素类 C、黄酮类 D、生物碱类7、位于一个环上的N必须经B 次Hoffmann降解反响使C-N键断裂。 A、1 B、2 C、3 D、48、提取总生物碱的方法有_溶剂法_、_离子交换树脂法_、_沉淀法_。9、生物碱如何进展分类？按生源结合化学分类通常可分哪些大类？P356最后一段和P35710、生物碱为什么呈碱性？其碱性强弱与构造有何关系？分子中氮原子上
25、的孤对电子能接收质子而显碱性。其碱性强弱与氮原子的杂化度、诱导效应、诱导-场效应、共轭效应、空间效应以及分子氢键形成有关。11、如何检查生物碱的存在与否？沉淀法12、中药钩藤总生物碱中的降压有效成分为钩藤碱，试设计二个从钩藤中提取总生物碱的不同方法，分别用流程图表示。1 酸水-有机溶剂提取法2 碱化-有机溶剂提取法第十章 海洋天然药物教学容1. 海洋天然药物的现况与开展 2. 大环酯类化合物 3. 聚醚类化合物 4. 肽类化合物 5. C15乙酸原化合物 6. 前列腺素类似物 7. 甾体化合物 8. 海洋天然产物研究实例重点：主要的海洋天然药物类型 难点：主要的海洋天然药物类型第十一章 天然药物的研究开发教学容一、 熟悉天然药物的开发程序二、了解天然活性化合物的别离研究方法途径和实例重点：天然药物的开发程序 难点：天然活性化合物的别离研究方法途径. . word.zl-