《个体诊所规章制度.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《个体诊所规章制度.doc（6页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、. .诊所规章制度一、护士工作职责1、凡各种注射应按处方和医嘱执行，护士应掌握常用注射药的药理作用，毒性反响和过敏反响的临床表现及处理原那么。2、对病人要热情、体贴，注射前应向病人作好解释，取得合作，并询问病人有无过敏史。如有过敏史，制止使用该药。3、严格执行三查七对制度。4、密切观察注射后的情况，如发生过敏反响或其他意外应及时进展处理并通告医生。5、严格执行无菌技术操作规程。操作前后应洗手，操作时应戴帽子、口罩。器械要定期消毒更换，保持消毒液的有效浓度。注射应做到一人一针一管。6、准备抢救药品、器械，专人保管、定位放置、定期检查，及时补充更换。7、保持室内清洁整齐，每日紫外线消毒一次，定期细
2、菌培养。8、严格执行消毒隔离制度，防止穿插感染。二、消毒药械使用管理制度1、使用的消毒药械必须是获得省级以上卫生行政部门?卫生许可证?的合格产品。2、根据消毒目的选择适宜的消毒药械和处理方法。3、注意影响消毒效果的因素。4、消毒液瓶应保持密闭，保证消毒药品的有效质量浓度。5、加强消毒效果监测。6、防止消毒液的再次污染。7、物体外表按规定用消毒液擦拭，地面湿式清扫，用“84消毒液拖地。三、医师工作职责1、坚持依法执业，严格执行各项工作制度及技术操作规程。2、严格执行门诊工作制度，戴口罩、帽子，穿好工作服。3、要热情接待每一位患者，耐心细致询问病情、病史、用药情况及药物过敏史等，并对病人做认真仔细
3、的检查。4、医师必须认证填写门诊病历，做好门诊登记，向患者交代治疗方面的考前须知，对需要转诊的患者及时提出处理意见。5、医师应根据需要按照诊疗规X药品说明书中的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反响和考前须知等开据处方。6、根据社区疾病发生、流行的特点，负责社区安康状况调查和社区安康诊断，做好社区居民的卫生宣传工作。7、负责疫情登记、报告工作，做到及时发现、及时报告。8、负责社区的安康咨询门诊工作。9、积极参加有关部门组织的培训，刻苦钻研业务技术，精益求精，努力学习新知识、新技术，提高专业技术水平。四、医务人员医德医风规X一救死扶伤，全心全意为人民效劳1、加强学习，牢记宗旨，热爱本职。2
4、、工作认真、负责、细致，责任心强。二尊重患者的人格和权利，为患者保守医疗秘密1、平等对待患者，做到一视XX，不得歧视患者。2、尊重患者知情权、选择权和隐私权，为患者保守医疗秘密。三文明礼貌，优质效劳，构建和谐医患关系1、效劳热情周到，态度和蔼可亲，无“生、冷、硬、顶、推、拖现象。2、着装整洁，举止端庄，语言文明规X。3、认真践行医疗效劳承诺，加强与患者的交流沟通，自觉承受监视，构建和谐医患关系。四遵纪守法，廉洁行医1、坚持依法执业，严格执行各项工作制度及技术操作规程，无过失、事故。2、坚持廉洁行医，自觉抵抗各种形式的商业贿赂，严格执行?十不准?规定。3、不开具虚假医学证明，不参与虚假医疗广告宣
5、传和药品医疗器械促销，不隐匿、伪造或违反规定涂改、销毁医学文书及有关资料。4、遵守规定，不私自外出行医。五因病施治，规X医疗效劳行为1、坚持合理检查、合理治疗、合理用药。2、认真落实有关控制医药费用的制度措施。3、严格执行医疗效劳和药品价格政策，不多收、乱收和私自收取费用。六顾全大局，团结协作，和谐共事1、服从指挥、调配，积极参加上级安排的指令性医疗任务和社会公益性的扶贫、义诊、助残、支农和突发公共卫生事件等医疗活动。2、团结同志，互相尊重，互相学习，互相帮助，互相勉励，互相配合，取长补短，共同进取，无闹纠纷现象。七严谨XX，努力提高专业技术水平1、积极参加在职培训，刻苦钻研业务技术，精益求精
6、，努力学习新知识、新技术，提高专业技术水平。2、增强责任意识，防X医疗过失、医疗事故的发生。五、传染病报告制度严格执行?中华人民XX国传染病防治法?，执业医师有义务做好传染病的登记、报告。任何单位及个人不得瞒报、迟报、谎报或授权他人瞒报、迟报、谎报。1、临床医生必须按规定做好门诊日志的登记工作，填写专卡和转卡，要工程齐全、字迹清楚，住址详细，不得有缺项、漏项。2、发现甲类及按甲类管理的传染病必须在两小时内报告防疫科，乙类及丙类传染病须在六小时内报告。3、发现传染病爆发，食物中毒或突发公共卫生事件，首诊医生须以最快的速度报告防疫科。4、防疫科每月对辖区内的门诊和住院日志进展一次检查核对。5、医院
7、防保人员应根据?传染病疫情监测信息报告管理方法?对甲、乙、丙类传染病疫情按要求时限网上直报。6、医务工作者在医疗过程中，对疑似或确诊甲、乙、丙类传染病不按要求瞒报、缓报、谎报，一经查实将给予教育、经济处分，并及时补报，情节严重者按?传染病防治法?规定追究行政和法律责任。六、一次性使用医疗用品管理制度为了保护人民群众的身体安康，防止医源性疾病的传播，加强对一次性使用无菌医疗用品的管理工作，制定本制度。1、由诊所负责人负责购货、验收、使用、销毁等环节的管理工作。2、购置时必须到有?医疗器械经营企业许可证?经营公司进货，购进后经历收三证齐全卫生许可证、生产许可证、医疗器械注册证号。必须取得省级以上药
8、品监视管理部门颁发?医疗器械生产企业许可证?、?工业产品生产许可证?、?医疗器械产品注册证?和卫生行政部门颁发卫生许可证的生产企业或取得?医疗器械经营企业许可证?的经营企业购进合格产品。3、物品存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上，距离地面20cm，距墙壁5cm。不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。4、使用前检查包装有无破损、失效、霉变、标识是否清楚，无可疑现象方可使用。否那么，制止使用。5、使用后立即就地毁形，用固定的容器浸泡消毒后，塑料类盛于专用回收袋黄色，非塑料类盛于黑色医疗垃圾回收袋内，不得混入其他医疗垃圾。每天燃烧一次，作好记录。医疗废物存放室由专人管理，定期消毒。做到夏、秋防蚊、蝇，并注意防火。6、卫生员要做好自身防护。在工作时，必须穿隔离衣、戴口罩、隔离帽及手套。每次工作完要洗手消毒一次。7、使用时假设发生热原反响，感染或其他异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告药品监视管理部门。8、诊所发现不合格产品、质量可疑产品时，应立即停顿使用，并及时报告当地药品监视管理部门，不得自行作退、换货处理。. .word.