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1、精品学习资源2021 年电大药用分析化学作业参考答案_1-4一、单项挑选题1. 在标定 NaOH 的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，就NaOH 溶液浓度测定结果的肯定误差为 B ；A 正值B 负值C 无影响D 影响未知2. 相同浓度的 Na 2S、NaHCO 3、Na2HPO4 的碱性强弱为（ B ）；A Na 2HPO 4 Na2S NaHCO 3B Na 2SNa2HPO 4 NaHCO 3CNa 2S NaHCO 3 Na2HPO 4 DNaHCO 3 Na 2HPO4 Na2S 已知H2S 的 pKa1=7.04 ， pKa2=11.96 ， H 2CO 3 的 pKa 1=
2、6.37 ， pKa2=10.25 ； H3PO4 的L -1pKa1=2.16，pKa 2=7.21， pKa3=12.32欢迎下载精品学习资源L -13. 用 0.1mol HCl滴 定 0.1mol NaAHA的 pKa=9.30 对 此 滴 定 试 用 的 指 示 剂 为欢迎下载精品学习资源（ D ）；A 酚酞（ pK in=9.1 ）B 酚红（ pK in=8.0）C 中性红（ pin=7.4 ）D 甲基红（ pK in=5.1）欢迎下载精品学习资源2-4. KcaY=1010.69, 当 pH=9.0 时,lg2-YH= 1.29，就 K caY=（ D ）；欢迎下载精品学习资源A
3、 101.29B 0 -9.40C 10 10.69D 10 9.40-2-5. 以下各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（D ）；欢迎下载精品学习资源4A HCN ； CN -B H 2PO-； HPO2-C NH ； NH2D H 2CO3； CO3欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源436. 以下各数中，有效数字位数为四位的是（D）；A H+=0.0003mol/LBpH=10.42C 2.40103D 9.62欢迎下载精品学习资源7. 以下物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）；A NaAcB 苯酚C 吡啶D 邻苯二甲酸氢钾8. 用吸附指示剂法测定Cl- 时，应选用的指示
4、剂是（B ）；A 二甲基二碘荧光黄B 荧光黄C 甲基紫D 曙红9. 一般情形下， EDTA 与金属离子形成的配位化合物的配位比是（A ）；A 1:1B 2:1C 1:3D 1:210. 重铬酸钾（ K 2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol 的 Fe2+仍原为 Cr3+时所需质量为其摩尔质量的（ ）倍；A 3B 1/3C 1/6D 6欢迎下载精品学习资源11. 同一NaOH 溶液分别滴定体积相等的H 2SO4 和 HAc 溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4 和 HAc 两溶液中的（）；A 氢离子浓度相等B H 2SO4 和 HAc 的浓度相等C H 2SO4 的浓度为 HAc 的D两个滴定的
5、pH 突跃范畴相同12. 同一 KMnO 4 标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4 和 H2 C2O4 溶液，耗用标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表达的是（C ）；A CFeSO4=C H2 C2O4B 2C FeSO4=CH2 C2O4C CFeSO4=2CH2 C2O4D 2n FeSO4=nH2 C2O413. 在以下何种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同（C ）；A 纯水B 浓硫酸C 液氨D 甲基异丁酮14. 下面不能用来衡量精密度的是（A ）；A 肯定误差B 相对平均偏差C 标准偏差D 相对标准偏差15. 常用于标定 NaOH 溶液的基准物质为（C ）；A 无水B
6、 硼砂C 邻苯二甲酸氢钾D K 2Cr2O7二、问答题1. 药品检验工作的基本程序是什么？取样、鉴别、检查、含量测定、书写试验报告、原始记录2. 中国药典和国外常用药典英语缩写分别是什么？ 中国药典Ch.P美国药典USP英国药典BP日本药局法方JP欧洲药典Ph.Eur国际药典Ph.Int 3中国药典的主要内容由几部分组成，并对其做简要说明；凡例说明和正确使用中国药典与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规欢迎下载精品学习资源定，防止全书中重复说明；正文 收载药品及其制剂的质量标准；附录收载制剂通就和试验方法；索引 一部：中文、汉语拼音、拉丁名、拉丁学名；二、三部：中文、英文4在定量分析，
7、精密度与精确定之间的关系是什么，提高分析精确度的方法有哪些？ 精密度高精确度不肯定高，精确度高精密度肯定高，精密度高是精确度高的前提；5在非水滴定中，溶剂挑选的原就及挑选溶剂需考虑的因素有哪些.在非水滴定中，溶剂挑选应本着提高溶质的酸（碱）性，从而提高滴定的完全程度的原就来进行；弱碱的测定选用酸性溶剂，弱酸的测定选用碱性溶剂；挑选溶剂时考虑以下因素：1. 溶剂应能溶解试样及滴定产物；2. 可采纳混合溶剂；3. 溶剂应不引起副反应，并且纯度要高，不能含水；6. 比较酸碱滴定法、沉淀滴定法和氧化仍原滴定法滴定曲线绘制方法的不同；（1）酸碱滴定曲线是V滴定体积 对 pH 作图；即 pH V 曲线；（
8、电极电位）作图；即（ 2）氧化仍原滴定曲线是V滴定体积 对V 曲线；（ 3）沉淀滴定曲线是V滴定体积 对 C（待测离子浓度）作图；即pC V 曲线；7. 在何种情形下可采纳直接滴定法？在何种情形下需要返滴定法？1. 能满意以下要求的反应可采纳直接滴定法；（ 1）反应定量完成；（ 2）反应快速完成；（ 3）有相宜的指示终点的方法；2. 对于反应速度慢、反应物为固体或没有合适指示剂的反应，可采纳返滴定法；欢迎下载精品学习资源8. 何为金属指示剂？金属指示剂应具备什么条件？金属指示剂是一些能与金属离子生成有色协作物的有机染料，其颜色变化与溶液中金属离子浓度变化有关；金属指示剂应具备以下条件：（ 1）
9、 金属指示剂与金属离子生成的协作物颜色应与指示剂本身颜色有明显区分；（ 2） 金属指示剂与金属离子生成的协作物的稳固性应比金属离子EDTA 协作物稳固性低；9. 非水酸碱滴定与在水溶液中的酸碱滴定相比较，主要解决了哪些问题？（ 1）能增大酸（碱）的溶解度；（2）能提高被测酸（碱）的强度；（3）使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺当进行；（4）扩大了滴定分析的应用范畴；10全面掌握药品质量科学治理的四个方面及英文缩写分别是什么？药品非临床讨论治理规范GLP药品临床试验治理规范GCP药品生产质量治理规范GMP药品经营质量治理规范GSP欢迎下载精品学习资源三、运算题L滴定 25.00ml FeCr
10、O2271以 0.01000 mol-12+ 溶液，耗去K溶液 25.00ml ，每毫升 Fe2+ 溶欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源液含铁多少克（已知M Fe =55.85gmol -1 ）；欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源m解：MFe26CV K2Cr2O760.0100025.00欢迎下载精品学习资源mFe 26CV K2Cr2O7 M Fe2100055.850.08378 g欢迎下载精品学习资源每毫升 Fe2+ 溶液含铁为 0.08378/25 3.351 10 3g2. 将 0.5500 不纯的 CaCO3 溶于 25mlHCl 液（ 0.5020mol/L ）中，
11、煮沸除去 CO 2，过量盐酸液用 NaOH 液返滴定耗去 4.20ml ，如用 NaOH 直接滴定 HCl 液 20.00ml 消耗 20.67ml, 试计欢迎下载精品学习资源算试样中 CaCO3 的百分含量；（已知M CaCO3 =100.09 gmol -1 ）欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源解：cv NaOHcv HClc NaOHcv HCl0.502020.000.4857molL 1欢迎下载精品学习资源1cvHClv NaohMcv NaOH20.6710.502020.000 .48574.20100.09欢迎下载精品学习资源CaCO 3 % 21000W100%20.5
12、5001000100%72.8%欢迎下载精品学习资源3. 用纯 As2O3 标定 KMnO 4 浓度；如 0.2112g As 2O3 在酸性溶液中恰好36.42ml KMnO 4 溶液欢迎下载精品学习资源反应，求该 KMnO 4 溶液的物质的量浓度；（已知M As2O3 =197.8 gmol -1 ）欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源4解：KMnO 45A 2O 3欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源cv KMnO 45m4 M1000欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源c KMnO 45 m4Mv 100050.21124197.8436.4210000.03664mol/
13、L欢迎下载精品学习资源4. 称取分析纯试剂K 2Cr2O7 14.709g,配成 500ml 溶液，试运算K 2Cr2O7 溶液对 FeO 的滴定欢迎下载精品学习资源度；（已知 M K2Cr2O7 =294.2gmol -1 ， M FeO=71.85gmol -1）欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源解： CK2 Cr2 O7m M22 7VK Cr O14.709294.20.50.100molL 1欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源TK 2Cr 2O7 / FeO6 CK 2 Cr2 O7M FeO100060.10071.85100043.1mgmL 1欢迎下载精品学习资源5
14、. 取 Al 2O3 试样 1.032g，处理成溶液，用容量瓶稀释至250.0ml ，吸取 25.00ml ，加入TEDTA/Al2O3 =1.505mg/ml 的 EDTA 标准溶液 10.00ml ，以二甲基酚橙为指示剂，用ZnAC 2 标准 溶 液 回 滴 至 终 点 ， 消 耗 ZnAC 2 溶 液 12.20ml ； 已 知 1.00mlZnAC 2 相 当 于0.6812mlEDTA, 求试样中 Al 2O3 的百分含量；欢迎下载精品学习资源解：m10.0012.200.68121.5052500.02542g欢迎下载精品学习资源Al 2 O3mAl O1000250.02542欢
15、迎下载精品学习资源Al 2O3 %2 3100% S1.032100%2.463%欢迎下载精品学习资源lg K6. 假设 Mg 2+和 EDTA 的浓度均为 0.020mol/L ，在 pH=6 时， Mg 2+与 EDTA 络合物的条件稳固常数是多少？并说明在此pH 值条件下能否用EDTA 标准溶液滴定Mg 2+？如不能滴定，求其答应的最低pH 值；（已知lgK MgY =8.7 ， pH=6 时， lgX YH =4.8 ； pH=11 时， lg X YH =0.7 ）欢迎下载精品学习资源解： lg KMgY/ MgYlg XY H 8.74.83.9 8在此 pH 值条件下不能用EDT
16、A欢迎下载精品学习资源lg K标准溶液滴定 Mg 2+欢迎下载精品学习资源lg KMgY/ MgYlg XY H 8欢迎下载精品学习资源lg K/ MgYlg XY H 8 lg XY H 8.780.7欢迎下载精品学习资源能用 EDTA 标准溶液滴定Mg 2+ 的最低 pH 值为 11药用分析化学作业2 （第 4-6 章）一、 单项挑选题1. 以下对永停滴定法的表达错误选项（D）A. 滴定曲线是电流 滴定剂体积的关系图B. 滴定装置使用双铂电极系统C. 滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化D. 要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化仍原电对2. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源为（A ）A
17、. 内外玻璃膜表面特性不同B. 内外溶液中 H+浓度不同C. 内外溶液的 H+活度不同D. 内参比电极不一样3. 在电位滴定中，以 E/ VV （E 为电位， V 为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（ A ）A. 曲线的最大斜率点B. 曲线最小斜率点C. 曲线的斜率为零时的点D. E/ 为V零时的点4. 电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法运算滴定终点时，所需要的滴定前后滴定消耗的体积和对应的电动势的数据记录最少不少于（A ）A.2B.3C.4D.5欢迎下载精品学习资源5. 在紫外可见光区有吸取的化合物（A ）A. CH 3 CH 2 CH 3B. CH 3CH 2OHC.CH
18、2=CH CH 2 CH=CH 2D. CH 3 CH=CH=CH CH 36. 荧光分光光度计常用的光源是（B ）A. 空心阴极灯B. 氙灯C.氘灯D. 硅碳棒7. 以下四组数据中，所涉及的红外光谱区包括CH 3 CH 2CHO 吸取带的是（ D ） A.30002700 cm -1， 24002100 cm -1， 1000650 cm -1B.33003010 cm -1， 16751500 cm -1，14751300 cm -1C. 33003010 cm -1， 19001650 cm -1，1000650 cm -1D. 30002700 cm -1， 19001650 cm -
19、1， 14751300cm -18. 用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（C）A. 外标法B.内标法C.归一化法D. 内加法9用气液色谱法分别正戊烷和丙酮，得到如下数据：空气保留时间为45 s，正戊烷为 2.35 min ，丙酮为 2.45 min ，就相对保留值 r 2,1 为（ D ）A. 0.96B. 1.04C. 0.94D. 1.0610. 某化合物在正己烷中测得max=305 nm，在乙醇中max=307 nm，试指出该吸取跃迁类型欢迎下载精品学习资源是（ C）A.n *B.n *C.*D. 欢迎下载精品学习资源11. 在醇类化合物中， O H 的伸缩振动频率
20、随溶液的浓度增加向低波数方向移动，缘由是（B ）A. 溶液极性变大B. 形成分子间氢键C.诱导效应变大D. 场效应增强12衡量色谱柱的柱效能指标是（D）A. 相对保留值B.分别度C.安排比D. 塔板数13高效液相色谱与气相色谱比较，可忽视纵向扩散相，主要缘由是（C）A. 柱前压力高B.流速比气相色谱的快C.流淌相粘度大D. 柱温低14在其他条件相同下，如理论塔板数增加一倍，两个接近的分别度将（C）欢迎下载精品学习资源1A. 削减为原先的2B. 增加一倍欢迎下载精品学习资源C. 增加2 倍D. 增加 22 倍15样品在薄层色谱上绽开，10 分钟时有 Rf 值，就 20 分钟的绽开结果是（ B ）
21、A. Rf 值加倍B. R f 值不变C.样品移行距离加倍D. 样品移行距离加倍，但小于2 倍16以下说法不正确选项（）A. 两组分的安排系数之比为1:2 时，在同一薄层板上，它们Rf 值之比为 2:1B. 两组分的安排系数之比为1:2 时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是1:2C. 两组分的容量因子之比为1:2 时，在同一薄层板上，它们Rf 值之比为 3:2D. 薄层色谱的 Rf 值，即为样品在绽开剂中的停留时间的分数二、 问答题1. 简述在等吸取双波长测定法中，挑选测定波长1 与参比波长 2 的方法？答：依据两待测组分a、b 的吸取光谱图， a 为待测组分时，可以挑选组分a 的吸取波长
22、作为测定波长 2，在这一波长位置作x 轴的垂线，此直线与干扰组分b 的吸取光谱相交某一点或数点，就挑选与这些交点相对应的波长作为参比波长1，当 1 有几个波长可供挑选时，应当挑选待测组分的A尽可能大的波长；2. 简述玻璃电极的作用原理？答：玻璃电极膜是由固定的带负电荷的硅酸晶格组成，钠阳离子可以在晶格中移动，内参比溶液及待测溶液中的氢阳离子与膜结构上的钠阳离子经过交换和扩散作用，在玻璃膜的内外表面分别产生内相界电位和外相界电位，当玻璃膜内外表面的结构相同时，整个玻欢迎下载精品学习资源膜K2.303 RT Flg a外欢迎下载精品学习资源璃膜电位为：对于整个玻璃电极而言（电极内参比溶液pH7 或
23、 pH4 的含 KCl 的缓冲溶液） ，欢迎下载精品学习资源K2.303 RT F8 / 25pH欢迎下载精品学习资源可见，玻璃电极的电位与待测试液的pH 呈线性关系（符合能斯特方程式）；3. 红外吸取峰少于或多于振动自由度的缘由？答：红外吸取峰少于振动自由度的缘由主要有两个：（ 1）简并；振动形式不同，振动频率相同，吸取红外线的频率即相同，只能观测到一个吸取峰；（ 2）红外非活性振动；化学键的振动过程中不能引起分子偶极矩变化，因此不会产生吸取峰；4. 已知结构为或的结构部分红外光谱图如下：哪一个结构与谱图相一样？为什么？-1答：结构 与谱图相一样，谱图中在3000cm以上没有明显的吸取峰，所
24、以应不含机构I 的 OH 基团，另，在1800 cm -1 有一强吸取峰，应为羰基峰；5. 气相色谱有几种定量方法？各有何特点及适用范畴？在什么情形下，定量运算可以不用校正因子？答：气相色谱定量方法主要有归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等；（1） 归一法：需用校正因子；优点是简便、定量结果与进样量无关、操作条件变化时对结果影响较小，缺点时必需全部组分在一个分析周期内都能流杰出谱柱，而且检测器对它们都产生信号，该法不能用于微量杂质的含量测定；欢迎下载精品学习资源（2） 外标法：不必用校正因子；分为校正曲线法和外标一点法；外标法不必加内标物，常用于掌握分析，分析结果的精确
25、度主要取决于进样的精确性和操作条件的稳固程度；（3） 内标法：需要用校正因子；由于操作条件变化而引起的误差都将同时反映在内标物及欲测组分上而得到抵消，所以该法分析结果精确度高，对进样量精确度的要求相对较低， 可测定微量组分；但实际工作中，内标物的挑选需花费大量时间，样品的配制也比较繁 琐；（4） 内标校正曲线法：不需要校正因子；该法排除了某些操作条件的影响，也不需严格要求进样体积精确；（5） 标准加入法：不需要校正因子；在难以找到合适内标物或色谱图上难以插入内标时可采纳该法；三、 运算题-31. 有一浓度为2.00 10mol/L 的有色溶液，在肯定吸取波特长，与0.5 cm 的吸取池中测得其
26、吸光度为0.300，如在同一吸取波特长，与相同的吸取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为 0.20% ，就此溶液的浓度为多少？解：欢迎下载精品学习资源AclA1c1cA2c2 A12c1A2lg 0.20%0.31.810 2 m ol / L欢迎下载精品学习资源2. 下述电池中，溶液的pH=9.18 ，测得E 测得 =0.418 V ，如换一个未知溶液，测得E 电池=0.312 V ；运算此未知溶液的pH 值；（玻璃电极 | H+（cs 或 cx） |饱和甘汞电极）欢迎下载精品学习资源解： pHpH SE9.180.3120.487.38欢迎下载精品学习资源0.0590.0593 测得某溶
27、液中Mg 2+的浓度，用镁离子挑选性电极和饱和甘汞电极在25.0 ml 的未知试液中，测得电池的电动势为0.445 V ，再加入 5.00 ml 1.210-2 mol/L Mg 2+标准溶液，测欢迎下载精品学习资源得电动势为 0.363 V ；运算 Mg 2+的浓度；欢迎下载精品学习资源c V5.01.210 2欢迎下载精品学习资源x解： css1.510 3 mol / L欢迎下载精品学习资源VV 10E / sV0. 3630.445欢迎下载精品学习资源xsx255100.05925.0欢迎下载精品学习资源4. 某色谱柱的长度 100cm，流淌相流速为 0.1cm/s，已知组分 A 的洗
28、脱时间为 40min ；问组分 A 在流淌相中的停留时间？其保留比（R/）是多少？欢迎下载精品学习资源解： t0L100u0.11000s16.7 min100欢迎下载精品学习资源/R组分在柱内的移行速度 40600.42欢迎下载精品学习资源组分在流淌相中的移行 速度0.15. 采纳 FID 检测器，在气相色谱仪上分析乙苯和二甲苯异构体，测得数据如下：组分乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯A （ mm）12075140105fi0.971.000.960.98运算各组分的百分含量？欢迎下载精品学习资源解：乙苯A乙苯fi 乙苯100%欢迎下载精品学习资源A乙苯fi 乙苯 A对二甲苯fi 对二甲苯A间二
29、甲苯f i（间二甲苯）A邻二甲苯fi 邻二甲苯 欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源1200.97100%27.15%欢迎下载精品学习资源1200.97751.001400.961050.98A对二甲苯f i 对二甲苯 欢迎下载精品学习资源对二甲苯A乙苯f i 乙苯 A对二甲苯f i 对二甲苯 A间二甲苯f i（间二甲苯） A邻二甲苯f i 邻二甲苯 100%欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源751.00100%17.49%欢迎下载精品学习资源1200.97751.001400.961050.98A间二甲苯f i 间二甲苯 欢迎下载精品学习资源间二甲苯A乙苯f i 乙苯 A对二甲苯f
30、 i 对二甲苯 A间二甲苯f i（间二甲苯） A邻二甲苯f i 邻二甲苯 100%欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源1400.96100%31.35%欢迎下载精品学习资源1200.97751.001400.961050.98欢迎下载精品学习资源邻二甲苯A邻二甲苯f i 邻二甲苯 100%欢迎下载精品学习资源A乙苯f i 乙苯 A对二甲苯f i 对二甲苯 A间二甲苯f i（间二甲苯） A邻二甲苯f i 邻二甲苯 欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源1050.98100%24.00%欢迎下载精品学习资源1200.97751.001400.961050.98欢迎下载精品学习资源6. 一效率
31、为4200 块塔板数的色谱柱，十八烷及 甲基十八烷的调整保留时间分别为15.05和 14.82min ；（ 1） 由分别度定义，运算这两个化合物的分别度？（ 2） 如分别度为 1.0，就需要多少块有效塔板数？ 解：（ 1）按题意无解欢迎下载精品学习资源（ 2） n有效16 R 2 r2 ,12r2,11161.02215.0514.8215.05114.8268507欢迎下载精品学习资源7. 在一色谱柱上，分别某混合试样时，得如下数据：死时间为30 秒， A 、B 组分的保留时间分别为 13 分 30 秒、 16 分 30 秒；已知 A 、B 两峰的峰底宽度分别为2mm 和 3mm ，记录纸的
32、速度为 u=3mm/min ，运算：（ 1） 相对保留值 r21；（ 2） 分别度 R；（ 3） 如 H 有效 1mm，就色谱柱的长度为多少？欢迎下载精品学习资源解： r2,1/16.5tt21/13.50.50.5161.2313欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源R2t 2W1t1 W2216.52313.5323353.6欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源L16 R 22r2 ,1r2.11H 有效163.621.231.23 - 111109m m欢迎下载精品学习资源药用分析化学作业 3（第 712 章）欢迎下载精品学习资源一、 单项挑选题1. 药物中的重金属指的是（ D）A
33、 Pb2+B 影响药物安全性和稳固性的金属离子C原子量大的金属离子D在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2. 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（ g），量取标准溶液V （ ml ），其浓度为C（g/ml ），就该药的杂志限量（）是（C）A VS/C 100%B CS/V 100%C VC/S 100%D S/CV 100%3. 关于药物中杂质及杂质限量的表达正确选项（A ）；A 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B杂质限量通常只用百万分之几表示 C杂质的来源主要是生产过程中引入的，其他方面可不考虑D检查杂质，必需用用标准溶液进行比对4. 以下哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（
34、A ）A 与溴试液反应，溴试液褪色B 与亚硝酸钠 - 硫酸反应，生成桔黄色产物C与铜盐反应，生成绿色沉淀D 与三氯化铁反应，生成紫色化合物5. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：（C）A 紫色B. 蓝色C. 绿色D.黄色6.亚硝酸钠滴定法中，加入KBr 的作用是：（ B ）A. 添加 Br -B.生成 NO + Br -C.生成 HBrD. 生成 Br 27. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml 氢氧化钠溶液（ 0.1mol/ml ）相当于阿司匹林（分子量 =180.16 ）的量是：（ A ）A 18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mg8. 乙酰水杨酸用中和
35、法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（A ）A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解B. 防腐消毒C使供试品易于溶解D 掌握 PH 值9. 对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250ml 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液 50ml 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置 100ml 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液 10ml ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在 257nm 波特长测定吸取度，依据 C8H9NO2 的吸取系数为 715 运算，即得，如样品称样量为 W（ g），吸取的吸取度为 A ，测含量百分率的运算式为：（ A ）欢迎下载精品学习资源A A/715
36、 250/5 1/W 100%B. A/715 100/5 1/W 250 100% C. A 715250/5 1/W 100%D. A/715 1/W 100%10. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（A ）A 重氮化 -偶合反应B. 氧化反应C .磺化反应D. 碘化反应11. 以下药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（C） A 地西泮B. 阿司匹林C异烟肼D. 苯佐卡因12有氧化剂存在时，苯并噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（D ）；A 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C荧光分光光度法D. 钯离子比色法13异烟肼不具有的性质和反应是（D ）；A 仍原性B. 与芳醛缩合呈色反应C弱碱
37、性D. 重氮化 -偶合反应14关于生物碱类药物的鉴别，哪项表达是错误的（B ）；A 在生物碱类药物分子中，大都含有双键结构，因此具有紫外特点吸取峰，据此用于鉴别B. 紫外吸取光谱较红外吸取光谱丰富，是更好的药物鉴别方法C. 化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应D. 生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别 15酸性染料比色法中，水相的pH 值过小，就（ C ）；A 能形成离子对B. 有机溶剂提取能完全C酸性染料以分子状态存在D. 生物碱几乎全部以分子状态存在16巴比妥类药物的环状结构中含有（B），易发生酮式 -稀醇式互变异构，在水溶液中发生二级电离，因此本类药物的水溶液显弱酸性；A 酚羟基B.
38、1,3- 二酰亚胺基团C二苯 醌D.芳伯胺基 17对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有（C ）结构，能发生重氮化-偶合反应；A 酚羟基B. 1,3- 二酰亚胺基团C芳伯胺基D. 酯键18. 铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去（A ）个电子显红色，失去2 个电子红色消褪；欢迎下载精品学习资源A 1B. 2C 3D.419. 在用提取中和法测定生物碱类药物时，最常用的碱化试剂为（B ）；A 氯仿B. 氨水C乙醚D. 氢氧化钠20具有酚羟基的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与（A ）反应，生成紫堇色配位化合物；反应相宜的pH 为（ 4 6），在强酸性溶液中配位化合物分解；A 三氯化铁B. 二氧化亚铁C氯化铁D. 亚硝酸钠二、简答题1请简述银量法用于巴比妥类药物含量