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1、常见严峻药品不良反应技术标准及评判标准过敏性休克药品不良反应判定评判标准过敏性休克是外界某些抗原性物质进入机体后，主要通过免疫机制在短时间内发生的强 烈全身变态反应综合征， 由于抗体与抗原结合使机体释放一些生物活性物质如组胺、缓激肽5- 羟色胺和血小板激活因子等，导致全身毛细血管扩张和通透性增加，心排血量急剧下降，血压下降达休克水平； 过敏性休克的表现与程度，依机体免疫反应强度、 用药途径等的不同而存在很大差异；通常突然发生且很猛烈，假设不准时处理，常可危及生命；一、过敏性休克的临床特点1、皮肤粘膜表现： 往往是过敏性休克最早且最常显现的征兆， 包括有一过性皮肤潮红、四周皮痒、 口唇、舌部及四
2、肢末梢麻木感， 继之显现各种皮疹， 重者可发生血管神经性水肿； 仍可显现鼻、眼、咽喉粘膜充血、水肿等；2、呼吸系统表现：胸闷、气短、呼吸困难、窒息感、发绀等；3、心血管系统表现常可见血压快速下降，收缩压降至90mmHg以下或比基础血压降低20%或脉压差小于 20mmH；g 病人仍显现心悸、 出汗、 面色惨白， 然后进展为四肢厥冷、 发绀、脉搏细弱、心动过速及晕厥等；4、神经系统表现：头晕、乏力、眼花、神志冷淡或烦躁担心、大小便失禁、抽搐、昏迷等；5、消化系统表现：恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻，严峻的可显现血性腹泻；二、药品不良反应 / 大事病例报告中，过敏性休克的判定标准1、血压下降为必需指标
3、，再伴有呼吸系统、心血管系统、神经系统表现的1-2 个指标即可判定；2、报告情形符合血压诊断标准，同时临床过程描述中有抗过敏治疗经受，如“肾上腺素、糖皮质激素”治疗后好转的，不良反应名称可归纳为“过敏性休克”；3、报告人认为是过敏性休克，而现有病例报告信息无明确证据反对的，不良反应名称可归纳为“过敏性休克” ，如不良反应过程描述欠缺多，请报告人追踪原始病例，补充报告情形；三、关联性评判关联性评判根据确定、很可能、可能、可能无关、待评判及无法评判的6 级评判标准进行评判；1、用药与过敏性休克的显现有合理的时间关系：本病大都在用药过程中发生，多数患者在首次使用30 分钟内发生症状，也有少数患者在连
4、续用药数天后发生；2. 过敏性休克符合该药已知的不良反应类型：药品说明书中已有的、文献中已记载的、WHO数据库或国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中已有的；3. 停药后，经过对症治疗反应消逝或减轻；4. 再次使用可疑药品后再次显现同样反应；5. 过敏性休克无法用并用药物的相关作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来说明；确定：符合 1-5 条；很可能：符合 1、2、 3、5 条； 可能：符合 1-3 条；可能无关：不符合1-5 条；待评判：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证； 无法评判：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充；学习文档 仅供参考严峻过敏样
5、反应药品不良反应判定评判标准依照国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中现有数据信息， 由过敏性或非过敏性机制引起的， 累及多个系统、 引发患者诸多症状， 而其临床表现类似于过敏反应的药品不良反应，为过敏样反应；一、过敏样反应的临床特点1、皮肤粘膜表现：有一过性皮肤潮红、四周皮痒、口唇、舌部及四肢末梢麻木感，继之显现各种皮疹，重者可发生血管神经性水肿；仍可显现鼻、眼、咽喉粘膜充血、水肿等；2、呼吸系统表现：胸闷、气短、呼吸困难、窒息感、发绀等；3、心血管系统表现病人先有心悸、 出汗、面色惨白， 然后进展为四肢厥冷、发绀、脉搏细弱、心动过速及晕厥等；4、神经系统表现：头晕、乏力、眼花、神志冷淡或
6、烦躁担心、大小便失禁、抽搐、昏迷等；5、消化系统表现：恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻，严峻的可显现血性腹泻；二、药品不良反应 / 大事病例报告中，“严峻过敏样反应”判定标准1、患者表现类似于过敏性休克，但药品不良反应过程描述里无或达不到休克血压指标的严峻不良反应；2、患者显现累及三个含以上系统、且必需含呼吸系统或心血管系统或神经系统损害的严峻不良反应；3、患者显现累及三个含以上系统损害的不良反应，且需要抢救或者住院治疗才可复原的严峻不良反应；注：如不属于严峻过敏样反应，不良反应名称按具体症状填写；三、关联性评判根据确定、很可能、可能、可能无关、待评判及无法评判的6 级评判标准进行评判；1、合理的
7、时间关系：过敏样反应的时间发生在用药过程中或用药后数小时或数日内；2、疑心的药品类型：已知可以发生过敏或过敏样反应的药物，包括药品说明书、文献资料或数据库资料等；3再次使用后再次激发过敏样反应甚或过敏性休克；4、停药或减量后，经抗过敏治疗反应消逝或减轻；5. 过敏样反应无法用并用药物的相关作用、 患者病情的进展、 其他治疗的影响来说明；确定：符合 1-5 条；很可能：符合 1、2、3、5 条； 可能：符合 1-3 条；可能无关：不符合 1-5 条；待评判：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；无法评判：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充；严峻皮肤粘膜损害
8、药品不良反应判定评判标准药物所致的皮肤粘膜不良反应是指与使用药品有关的皮肤和粘膜的损害；一、皮肤粘膜损害涵盖的内容病例报告中常见的与药物相关的皮肤粘膜损害不良反应名称WHO-ART、症状、临床诊断，包括：潮红、瘙痒、风团、红斑、水疱、丘疹、荨麻疹、多形性红斑型药疹、重症多形红斑型药疹、大疱表皮松解型药疹，剥脱性皮炎红皮病型药疹、其他重症药疹、脱发等；二、重症药疹的临床特点和诊断标准重症药疹主要包括： 重症多形红斑型药疹、 大疱表皮松解型药疹， 剥脱性皮炎型药疹等；1、大疱性表皮松解型药疹临床特点：起病急，皮疹多于1-4d 发病，皮疹累及全身；皮疹开头为充满性鲜红色或紫红色斑片，快速显现放松性大
9、疱， 尼氏征阳性；均伴发热，体温常在3940，肝、肾、心、脑、胃肠等内脏器官常有不同程度受累；病情重、预后较差，死亡率高；诊断要点：符合 1、2、3 条者；2、剥脱性皮炎红皮病型药疹临床特点：有肯定的埋伏期；病程长， 一般超过 1 个月；常伴有发热、淋巴结肿大及内脏损害；皮疹涉及全身，表现为全身红斑、潮红、大片脱屑；病情重；诊断要点：符合 3、4 条者；3、重症多形红斑型药疹 Stevens-Johnson syndrome临床特点：可有流感样前驱症状 ; 躯干、四肢可见红斑、水疱、大疱、 糜烂；常伴有高热和全身中毒症状如乏力、白细胞上升、关节肌肉疼痛等 ，以及肝肾等内脏损害；眼、鼻、口腔及外
10、生殖器等粘膜糜烂；部分患者可累及呼吸道、消化道、肾脏等内脏；诊断要点：符合 2、3、4 条者；三、药品不良反应 / 大事病例报告中，严峻皮肤粘膜损害的判定标准符合以下条件之一的判定为严峻皮肤粘膜损害：1、大疱性表皮松解型药疹；2、剥脱性皮炎红皮病型药疹；3、重症多形红斑型药疹 Stevens-Johnson syndrome ；4、不良反应名称填写为重症药疹、大疱性表皮松解型药疹、剥脱性皮炎红 皮病型药疹、重症多形红斑型药疹Stevens-Johnson syndrome ，但不良反应过程描述中缺乏关键性文字的；5、其它符合严峻药品不良反应诊断标准的皮肤粘膜损害：可引起死亡， 或对生命有危急并
11、能够导致人体永久的或显著的伤残，或对器官功能产生永久损耗， 或需住院或使住院时间延长的皮肤粘膜损害；四、关联性评判1、皮肤粘膜损害与用药有合理的时间关系： 皮肤粘膜损害要符合各型药疹的发病特点；2、说明书、文献或国家中心数据库支持该品种药物引起的皮肤粘膜损害；3、停药后 ,皮肤及粘膜的损害减轻或消逝；4、再次使用后显现同样的皮肤粘膜损害；5、反应可排除合并用药、患者原有疾病病情的进展以及其它治疗的影响；确定：符合 1-5 条；很可能：符合 1、2、3、5 条； 可能：符合 1-3 条；可能无关：不符合 1-5 条；待评判：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；无法评
12、判：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充；肝损害药品不良反应判定评判标准药物性肝损害是指由于药物或 / 及其代谢产物引起的肝脏损害；可以发生在以往没有肝病史的健康者或原先就有严峻肝病的病人，在使用某种药物后发生程度不同的肝脏损害， 均称为药物性肝损害； 为统一药物性肝损害的定义， 保证药品不良反应 / 大事报告和评判的规范性，特制订本标准， 以对药物性肝损害及其严峻程度进行分级，标准判定评判标准；一、肝损害的临床特点和诊断标准一临床特点药物性肝损害表现与各种肝病的表现相同， 可以表现为肝细胞坏死、 胆汁淤积、细胞内微脂滴沉积或慢性肝炎、 肝硬化等；药物性肝损害均有肯定的埋伏期 , 一
13、般为 4-8 周；主要表现为乏力、食欲不振及黄疸 , 有些患者可同时显现皮疹、肾损害等其他脏器的表现；二诊断标准1. 定义使用正常剂量药物过程中，显现：1连续 2 次检测 ALT40U/L正常值上限，或/ 和 TB1ULN正常值上限2或单次检测 ALT2ULN正常值上限 2 倍或 TB2ULN正常值上限；符合上述 2 项内容之一的即可定义为肝损害；2. 严峻程度分级以转氨酶和总胆红素为主要指标， 可以加上凝血酶原时间活动度、白蛋白等其他指标1轻度肝损害： ALT反常伴 1ULN TB 5ULN；病人无症状或仅有稍微症状；2重度肝损害： ALT 10ULN，伴 5ULNTB10 ULN正常值上限
14、，病人显现明显肝损害症状和体征；3肝衰竭：为必需条件；胆红素平均每天上升17 mol/L 或总数大于 10 倍正常值上限；凝血酶原活动度 40%；症状进行性加重，极度乏力、厌食、呕吐；显现各种严峻并发症，包括腹水、上消化道出血、肝性脑病、肝肾综合征等；二、药品不良反应 / 大事病例报告中，肝损害严峻不良反应的判定标准1. 一般病例：严峻程度分级中轻度肝损害；2. 严峻病例：严峻程度分级重度肝损害和肝衰竭；3. 其他无具体描述的病例，应敬重报告人的看法；三、关联性评判根据确定、很可能、可能、可能无关、待评判及无法评判的6 级评判标准进行评判；1. 合理的时间关系：首次用药服药开头后5-90 天内
15、及离最终一次用药 15 天以内、再次用药服药 1-15 天内显现肝功能障碍；但用药期间5 天内内或停药后 4 周内显现药物性肝损害，也不能完全排除时间关系；2. 疑心的药品类型：已知对肝脏有损害的药物，包括药品说明书、文献资料或数据库资料等；3. 停药或减量后，不良反应消逝或减轻的标准：停药后30 天内 ALT或/ 和TB降低 50%；4. 再次使用后再次激发肝损害；5. 反应不行用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来说明， 这些因素常包括：原患有各类型病毒性肝炎、酒精性肝炎、脂肪性肝炎、自身免疫性肝损耗等其他肝脏疾患； 在相关时间内服用其他有肝损害的药物； 可能累及肝脏的原发性疾病
16、；以往有无药物过敏史、过敏性疾病史或饮酒史；确定：符合上述 15 条；很可能：符合 1、2、3、5 条； 可能：符合上述 13 条；可能无关：不符合上述任何一条；待评判：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；无法评判：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充；肾损害药品不良反应判定评判标准药物性肾损害指肾脏对治疗剂量药物的不良反应和因药物过量或不合理应用而显现的毒性反应， 是由包括中草药在内的不同药物所致、具有不同临床特点和不同病理表现的一组疾病；一、常见药物性肾损害1. 急性间质性肾炎1药物使用史：显现肾损害 2 周内使用过可疑药物；2全身过敏表现：表现为皮
17、疹、药物热、高嗜酸粒细胞血症等；显现上述任一条就临床可判定为过敏表现；3肾损害表现：以肾小管功能障碍为主，表现为尿比重下降、肾性尿糖、 尿钠排泄增加； 急性肾损害， 在 48小时 内血清肌酐上升 0.3mg/dL26.5umoL/L或上升 50%；或尿量少于 0.5mL/Kg.Hr 连续超过 6 小时；尿液检查发觉蛋白尿、血尿、无菌性白细胞尿，一般尿蛋白量不超过 2g/d ；血液化验发觉与肾功能损害不平行的酸中毒肾小管酸中毒 ；当13全部符合时可临床诊断药物引起的急性间质性肾炎；当仅符合1和3时，高度疑诊急性间质性肾炎；当确诊困难而临床无禁忌证时，可行肾穿刺病理检查帮助诊断；病理表现为间质炎症
18、细胞浸润及水肿而肾小球正常；2. 急性肾小管坏死1药物使用史：显现肾损害一到数天内使用过可疑药物；部分病人可发觉血管内溶血的证据，例如与输液过程相关的寒战、发热、黄疸、进行性贫血、末梢血网织红细胞上升、血清或尿液中显现高浓度血红蛋白；2肾损害表现：急性肾损害，在48 小时内血清肌酐上升 0.3mg/dL26.5umoL/L或上升 50%；或尿量少于 0.5mL/Kg.Hr 连续超过 6 小时；常伴肾小管功能障碍， 表现为尿比重下降、 尿钠排泄增加； 尿常规检查阴性或可发觉轻度蛋白尿和血尿， 但蛋白尿和血尿不明显， 此可以与肾小球疾病鉴别； 显现上述或就临床可判定为急性肾小管坏死；当临床表现不典
19、型而导致诊断困难且无禁忌证时， 可行肾穿刺病理检查帮助诊断； 病理表现为肾小管上皮细胞崩解、脱落、肾小管基底膜暴露、肾小管内管型形成；3. 慢性间质性肾炎1药物使用史：发觉肾损害前较长时间内连续或间断使用过可疑药物；2肾损害表现：以肾小管功能障碍为主，表现为尿比重下降、肾性尿糖、 肾小管酸中毒； 慢性肾功能损害，肾小球滤过率小于60mL/min.1.73m2 连续超过 3 个月或血清肌酐进行性缓慢上升； 尿液检查发觉蛋白尿和血尿； 一般尿蛋白量不超过 2g/d ，血尿为镜下血尿；血液化验发觉与肾功能损害不平行的贫血； 符合上述并可除外其他慢性肾脏病者可临床诊断为慢性间质性肾炎； 当临床表现不典
20、型而导致诊断困难且无禁忌证时， 可行肾穿刺病理检查帮助诊断； 病理表现为肾间质纤维组织增生而肾小球相对病变稍微；二、肾损害不良反应判定标准1 急性肾损害在 48 小时内血清肌酐上升 0.3mg/dL26.5umoL/L 或上升 50%；或尿量少于0.5mL/Kg.Hr 连续超过 6 小时；2 慢性肾损害肾小球滤过率小于 60mL/min.1.73m2 连续超过 3 个月或血清肌酐进行性缓慢上升；3 尿检反常：蛋白尿、血尿、管型尿、无菌性白细胞尿4 尿量反常少尿： 24 小时尿量少于 400ml，或每小时尿量少于 17ml 无尿： 24 小时尿量少于 100ml，12 小时完全无尿5报告人认定为
21、肾损害而无明确证据反对的病例；三、药品不良反应 / 大事病例报告中，肾损害严峻不良反应判定条件1. 急性肾衰竭1血清血浆肌酐增加到基线的 3.0 倍以上，或 4mg/dL354umol/L 且急性上升 0.5 mg/dL 44.2 umol/L2尿量下降到小于 0.5 mL/Kg.Hr到达 24 小时或无尿到达 12 小时；3因急性肾损害需要住院治疗；4需要任何形式的肾脏替代治疗；符合上述任何一条者判定为重症急性肾衰竭；2 慢性肾损害1肾小球滤过率小于 60mL/min.1.73m2 连续超过 3 个月；2血清肌酐值大于等于1.5mg/dl 133umol/L 连续超过 3 个月3需要长期口服
22、药物以订正慢性肾衰竭的代谢反常；4需要任何形式的肾脏替代治疗；符合上述任何一条者，即判定为慢性肾损耗；3少尿或无尿少尿： 24 小时尿量少于 400ml，或每小时尿量少于 17ml无尿： 24 小时尿量少于 100ml，12 小时完全无尿4报告人认定为急性肾衰竭、慢性肾损害而无明确证据反对的病例；当符合上述 1 4 条中的任何一条时，判定为肾损害严峻不良反应；四、关联性评判根据确定、很可能、可能、可能无关、待评判及无法评判的6 级评判标准进行评判，评判依据下面5 方面内容：1. 用药与不良反应的显现有合理的时间关系；2. 反应符合该药已知的不良反应类别：已知对肾脏有损害的药物，包括药品说明书、文献资料或数据库资料等；3. 停药或减量后，反应消逝或减轻；4. 再次使用可疑药品后再次显现同样反应；5. 反应不行用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来说明；关联性评判标准：确定：符合上述 15 条；很可能：符合 1、2、3、5 条； 可能：符合上述 13 条；可能无关：不符合上述任何一条；待评判：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；无法评判：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充；