《2022年届高考生物课后强化作业人类遗传病.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年届高考生物课后强化作业人类遗传病.docx(14页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品学习资源一、挑选题1. 人类遗传病种类较多,发病率高;以下选项中,属于染色体反常遗传病的是 A. 抗维生素 D 佝偻病B苯丙酮尿症C猫叫综合征 D多指症答案 C解读 猫叫综合征是由5 号染色体部分缺失引起的,属于染色体变异;2. 以下关于人类遗传病的表达,正确选项A一个家族仅一代人中显现过的疾病不是遗传病B一个家族几代人中都显现过的疾病是遗传病C携带遗传病基因的个体肯定患遗传病 D不携带遗传病基因的个体也会患遗传病答案 D3. 关于多基因遗传病特点的表达,错误选项 A起源于遗传因素和环境因素B. 受多对基因掌握C在同胞中发病率高D在群体中发病率高答案 C解读多基因遗传病在群体中的发病率相对
2、较高,在同胞中发病率相对较低;4 2021 江苏兴化联考 半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性欢迎下载精品学习资源遗传病;一个正常男子的母亲为纯合子,其家族中只有祖父患该病, 假如这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患病的可能性为 A 1/3 B 1/4 C 1/12 D 1/32 答案 C5 2021 江苏兴化联考 以下与遗传变异有关的表达,正确选项A. 婚姻法规定禁止近亲结婚,是由于该项措施能降低某些遗传病的发病率B. 基因重组可以通过产生新的基因,表现出性状的重新组合 C 三倍体无子西瓜的培养过程,运用了生长素促进果实发育的原理D 如 DNA 中某碱基对转变,就其掌
3、握合成的蛋白质分子结构确定会发生转变答案 A 6某城市兔唇畸形新生儿诞生率明显高于其他城市,讨论这种现象是否由遗传因素引起的方法不 包括 A对正常个体与畸形个体进行基因组比较讨论 B对该城市诞生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C对该城市诞生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析答案 C解读鉴定遗传病可以通过与正常基因对比的方法完成;假如一个城市的全部同卵双胞胎中,一个患唇裂,另一个也患唇裂,就肯定欢迎下载精品学习资源是遗传病,由于其遗传物质相同;在兔唇患者家族中进行调查,看其患病情形,假如家族中曾经有过患者,就可确定为遗传病;血型类型与兔唇的性状无直接联系;7
4、. 以下需要进行遗传询问的是A. 亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年B得过肝炎的夫妇 C父母中有残疾的待婚青年 D得过乙型脑炎的夫妇答案 A解读 遗传询问是对遗传病进行监测和预防的一种方法,而B、C、D 三项所述都不是遗传病,只有A 项中所述先天性畸形可能是遗传物质的变异引起的遗传病;8. 如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果;a、b 分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比;据图判定以下表达中错误选项 A. 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响欢迎下载精品学习资源C异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病D同卵双胞胎中一方患病时,
5、另一方也患病 答案 D解读由图可知,同卵双胞胎两者均发病的百分比明显比异卵双胞胎高;同卵双胞胎的核遗传物质是相同的,但同卵双胞胎中一方患病时,另一方不肯定患病,由于遗传病是否发病仍受非遗传因素的影响;9 2021 泗水月考 黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病,为讨论其发病率,应当 A在人群中随机抽样调查并统计 B先患者家系中调查并运算发病率 C先确定其遗传方式,再运算发病率 D先调查该基因的频率,再运算动身病率答案 A10. 如图是某家系一种遗传病的遗传图解;成员1、 2 和 2 为患者,以下估计合理的哪一项 A. 该病为 X 染色体显性遗传病B. 该病为常染色体显性遗传病欢迎下载精品
6、学习资源C. 3 携带致病基因的概率是50%D. 2 为患病男孩的概率是 50%答案 B解读 由于父母双方患病,而女儿没病,该病肯定为常染色体显性遗传病; 3 为隐性纯合子,不携带致病基因; 2 的基因型为1/3AA,2/3Aa, 1 为 aa,他们生出患病男孩的几率为1/3 1 1/22/31/2 1/21/3;11. 如下列图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3 号不携带该遗传病的致病基因;有关该遗传病的分析错误选项A该致病基因的遗传肯定遵循孟德尔的基因分别定律B6 号和 7 号生育患该遗传病小孩的概率为1/8C假如 6 号和 7 号的第一个小孩患该遗传病,那么其次个小孩仍患该病的概
7、率为 1/4D 3 号和 4 号再生一个男孩是正常的概率为1/4答案 D解读 全部的细胞核遗传都遵循孟德尔遗传规律; 3 号不携带该遗传病的致病基因,但是 8 号患病,因此该病是伴 X 染色体隐性遗传病;设 a 表示该致病基因, 5 号患病,就 1 号的基因是 XAX a,可推知欢迎下载精品学习资源6 号的基因型是 1XAX a、1AA,其是该遗传病致病基因携带者的概率欢迎下载精品学习资源2X X 2为 1/2,7 号的基因型是 X AY ,因此 6 号和 7 号生育患该遗传病小孩的概率为 1/8;假如 6 号和 7 号的第一个小孩患病,就6 号肯定是携带者,那么其次个小孩患病的概率为1/4;
8、3 号和 4 号的基因型分别是XAY 、XAXa,故再生一个男孩是正常的概率为1/2;12. 人类性染色体上存在着同源区 和非同源区 、 ,如下图所示;以下有关表达错误选项 A片段上隐性基因掌握的遗传病的患者男性明显多于女性B片段上的基因能发生交叉互换 C片段上基因掌握的遗传病的患者全为男性 D性染色体上的全部基因都能掌握性别答案 D解读 片段是 X 染色体上的特有片段,此片段中的隐性基因在Y 染色体上没有它的等位基因,即染色体上的隐性基因掌握的遗传病,男性患者多于女性; 片段在 X 、Y 染色体上都有,此片段上的基因可发生交叉互换; 片段是 Y 染色体特有的片段,此片段上的基欢迎下载精品学习
9、资源因掌握的遗传病的患者全为男性;性染色体上的基因不肯定与性别掌握有关;二、非挑选题13. 甜菜根 尿症 有人吃了甜菜根后,排出的尿中显现红色素是一种常染色体隐性遗传病,与白化病的基因位于非同源染色体上;一个只患甜菜根尿症的男人与一个只患白化病的女人婚配,所生孩子都表现正常;这样 的一个正常孩子长大后与基因型相同的人婚配,在他们所生的后代中:(1) 表现型正常的孩子中,能稳固遗传的个体在理论上占 ,不能稳固遗传的个体的基因型有种;(2) 这 些 表 现 型 正 常 的 个 体 在 理 论 上 占 全 部 子 代 的 ;(3) 该夫妇的后代中只表现为白化病并且稳固遗传的男孩在理论上占全部子代的;
10、答案 11/9329/1631/32解读设掌握甜菜根尿症的基由于A、a,掌握白化病的基由于B、b;一个只患甜菜根尿症的男人与一个只患白化病的妇人婚配,所生表现正常的孩子的基因组成为AaBb;两个基因型都为 AaBb 的人婚配,生出表现型正常的孩子A_B_的概率为 9/16,其中能稳固遗传的表现型正常的孩子 AABB 的概率为 1/16,故生出表现型正的孩子中,能稳固遗传的个体在理论上占1/9,而不能稳固遗传的个体的基 因型有 AABb、AaBB 和 AaBb 三种;该夫妇的后代中只表现为白化欢迎下载精品学习资源病并且稳固遗传的男孩的基因组成AAbb,在理论上占全部子代的比例为 1/4 1/41
11、/2 1/32;14. 生物讨论性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查;在调查中发觉甲种遗传病 简称甲病 在患有该病的家族中发病率较高, 往往是代代相传;乙种遗传病 简称乙病 的发病率较低;以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情形统计表甲、乙病均由核基因掌握 ;依据所给的材料和所学的学问回答以下问题:(1) 掌握甲病的基因最可能位于,掌握乙病的基因最可能位于 ,主要理由是_ ;(2) 假如要进一步判定甲病和乙病的遗传方式仍要实行什么方法? 答案1常染色体上X 染色体上甲病男女患者人数基本相同,乙病男患者多于女患者2扩大调查范畴,多取样本;针对有患者的家庭调查;绘制家庭系谱图来判定甲病和乙病的遗
12、传方式;解读 1依据题中数据,可知甲病男患者的人数是279 6 285人,女患者的人数是 2812 283,男女患病率基本相等,为常染色欢迎下载精品学习资源体遗传病;而乙病中男患者人数是 250 6256 人,女患者人数是 18 人,男女患病率明显不等,且男性患病率大于女性,故为伴 X 染色体遗传病; 2要调查遗传病的遗传方式,需要调查有病家系,绘制遗传图谱,从而确定遗传类型;15. 四川某乡镇被大山和河流隔为多个相对集中的村落,受经济、文化、交通和传统婚俗的影响,发觉该地区遗传病发病率很高;为此该地某中学预备组织同学对当地7 个自然村落进行一次遗传病调查,目的是提示人们转变传统的婚俗习惯,以
13、降低遗传病的发生,提 高人口素养;1 请依据本次活动的目的,确定一个调查课题,并简述选题理由;研究课题名称: ,选题理由: ;(2) 简要拟定出你的调查方案调查对象或者内 容 ;调查方法获取数据信息的方法 ;欢迎下载精品学习资源调查结果出现方式 ;(3) 在试验结果分析中,为了证明某种遗传病在本乡镇的发病率高与传统习俗中近亲结婚有关,应特殊留意从哪些方面分析调查结果, 并预期能够支持这一观点的可能结果?答案1近亲结婚与白化病的发病率的关系或调查人群中患者较多的遗传病 本地区遗传病发病率高且呈明显上升趋势(2) 7 个村落中有该种遗传病的家庭 或 7 个村落中全体村民 逐户调查绘制遗传家系图(3) 统计该种遗传病在 7 个村落人群中的发病率明显高出正常人群的发病率,统计7 个村落中近亲婚配后代发病率明显高于非近亲婚配后代发病率;解读本次调查的目的是转变当地的婚俗习惯,降低遗传病发病 率,所以可以确定调查的课题名称是近亲结婚与详细某种遗传病的发病率的关系或调查该地区人群中患者较多的遗传病;前者选所调查的7 个自然村落中具有该种遗传病的家庭为调查对象,后者选当地所要调查的 7 个自然村落中的全体村民为调查对象;逐户调查,为了明确近亲结婚与某种遗传病的关系,需将调查结果绘制成遗传家系图,在调查时应向调查对象承诺对个人信息保密,最终将调查整理成调查报告;欢迎下载精品学习资源欢迎下载