2022年生物化学要点.docx

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1、精品学习资源生物化学要点第章绪论一、生物化学概念生物化学是运用化学的原理和方法，讨论生物体的物质组成和遵循化学规律所发生的一系列化学变化，进而深化揭示生命现象本质的一门科学，有生命的化学之称；二、生物化学讨论内容1. 生物体物质的化学组成、结构、性质和功能2. 生物体内的物质代谢、能量转换和代谢调控3. 生物体的信息代谢4. 运用生物化学原理和方法，为农业、工业、医药卫生、环境爱护等服务，开拓富有经济价值的生物资源酶制剂、药品、食品添加剂、杀虫剂三、生物化学的进展1 静态生物化学时期 二十世纪二十岁月以前 ：讨论内容以分析生物体内物质的化学组成、性质和含量为主；2 动态生物化学时期 二十世纪前

2、半叶 ：物质代谢途径及动态平稳、 能量转化， 光合作用、生物氧化、糖的分解和合成代谢、蛋白质合成、核酸的遗传功能、酶、维生素、激素、抗生素等的代谢3 机能生物化学及分子生物学时期二十世纪五十岁月以后：生命的本质和秘密：运动、神经、内分泌、生长、发育、繁衍等的分子机理第一章 蛋白质化学一蛋白质的生物学意义生物体的组成成分；酶； 运输；运动； 抗体； 干扰素； 遗传信息的掌握；细胞膜的通透性；高等动物的记忆、识别机构；二蛋白质的元素组成C5055% 、H 68% 、O2023% 、N 1518% 、 S04%、 N 的含量平均为 16%凯氏 Kjadehl 定氮法的理论基础：蛋白质含量蛋白氮三蛋白

3、质的组成氨基酸是蛋白质的基本组成单位；从细菌到人类，全部蛋白质都由20 种标准氨基酸组成牢记三字符号和结构式 ；C 如是不对称 C除 Gly ，就： 1具有两种立体异构体D- 型和 L- 型 ；2具有旋光性手性左旋 -或右旋 +氨基酸的重要理化性质： 1一般物理性质：无色晶体，熔点极高200以上，不同味道；水中溶解度差异较大 极性和非极性 ，不溶于有机溶剂； 具有紫外吸取性质 280nm ；2两性解离和等电点：氨基酸在水溶液中或在晶体状态时都以离子形式存在，在同一个欢迎下载精品学习资源氨基酸分子上带有能放出质子的 NH 3+正离子和能接受质子的 COO-负离子，为两性电解质；调剂氨基酸溶液的p

4、H ，使氨基酸分子上的 + NH 3 基和 COO -基的解离程度完全相等时，即所带净电荷为零，此时氨基酸所处溶液的pH 值称为该氨基酸的等电点pI ；3化学性质：与茚三酮的反应：Pro 产生黄色物质，其它为蓝紫色；在570nm蓝紫色或440nm黄色定量测定几g；与甲醛的反应：氨基酸的甲醛滴定法，可以用来直接 测定氨基酸的浓度和蛋白质水解程度；与异硫氰酸苯酯PITC 的反应，重复测定多肽链 N 端氨基酸排列次序，设计出“多肽次序自动分析仪 ”；四肽肽是一个氨基酸的 -羧基和另一个氨基酸的-氨基脱水缩合而成的化合物；氨基酸之间脱水后形成的键称肽键酰胺键；肽链写法：游离-氨基在左，游离 -羧基在右

5、，氨基酸之间用“ ”表示肽键；五蛋白质的结构蛋白质是氨基酸以肽键相互连接的线性序列；在蛋白质中， 多肽链折叠形成特别的外形构象；在结构中，这种构象是原子的三维排列，由氨基酸序列打算；蛋白质有四种结构层次：一级结构，二级结构，三级结构和四级结构不总是有；一蛋白质的一级结构一级结构就是蛋白质分子中氨基酸残基的排列次序，即氨基酸的线性序列；在基因编码的蛋白质中，这种序列是由mRNA中的核苷酸序列打算的；一级结构中包含的共价键主要指肽键和二硫键；二蛋白质的空间结构是指蛋白质分子中全部原子在三维空间的排列分布和肽链的走向；由于羰基碳-氧双键的靠拢，答应存在共振结构，碳与氮之间的肽键有部分双键性质，由CO

6、-NH 构成的肽单元出现相对的刚性和平面化，肽键中的4 个原子和它相邻的两个-碳原子多处于同一个平面 上；蛋白质构象稳固的缘由： 1酰胺平面； 2侧链基团 R 的影响；1. 蛋白质的二级结构：指蛋白质多肽链本身的折叠和盘绕方式；1 -螺旋： Pauling 和 Corey 于 1965 年提出；结构要点： 1螺旋的每圈有个氨基酸，螺旋间距离为，每个残基沿轴旋转 100； 2每个肽键的羰基氧与远在第四个氨基酸氨基上的氢形成氢键， 氢键的走向平行于螺旋轴， 全部肽键都能参与链内氢键的形成； 3R 侧链基团伸向螺旋的外侧； 4Pro 的 N 上缺少 H， 不能形成氢键，常常显现在 -螺旋的端头，它转

7、变多肽链的方向并终止螺旋；2 -折叠结构：是一种肽链相当舒展的结构；肽链按层排列，依靠相邻肽链上的羰基和氨基形成的氢键爱护结构的稳固性；肽键的平面性使多肽折叠成片，氨基酸侧链舒展在折叠片的上面和下面； -折叠片中，相邻多肽链 平行 或反平行 较稳固；3 -转角：为了紧紧折叠成紧密的球蛋白，多肽链常常反转方向，成发夹外形；一个氨基酸的羰基氧以氢键结合到相距的第四个氨基酸的氨基氢上；4自由回转：没有肯定规律的松散肽链结构；酶的活性部位；2. 蛋白质的三级结构指多肽链上的全部原子包括主链和侧链在三维空间的分布；3. 蛋白质的四级结构多肽亚基的空间排布和相互作用；亚基间以非共价键连接；三蛋白质结构中的

8、共价健和次级键六蛋白质分子结构与功能的关系蛋白质分子具有多样的生物学功能，需要肯定的化学结构，仍需要肯定的空间构象；一蛋白质一级结构与功能的关系1. 种属差异欢迎下载精品学习资源蛋白质一级结构的种属差异非常明显，但相同部分氨基酸对蛋白质的功能起打算作用；依据蛋白质结构上的差异，可以肯定它们在亲缘关系上的远近；2. 分子病蛋白质分子一级结构的氨基酸排列次序与正常有所不同的遗传病；二蛋白质构象与功能的关系别变 构作用： 含亚基的蛋白质由于一个亚基的构象转变而引起其余亚基和整个分子构象、 性质和功能发生转变的作用；因别构而产生的效应称别构效应；如血红蛋白是别构蛋白， O2 结合到一个亚基上以后，影响

9、与其它亚基的相互作用；七蛋白质的性质一蛋白质的相对分子量蛋白质相对分子量在10 0001 000 000 之间；测定分子量的主要方法有渗透压法、超离心法、凝胶过滤法、聚丙烯酰胺凝胶电泳等；最精确牢靠的方法是超离心法Svedberg 于1940 年设计：蛋白质颗粒在 2550 104 g 离心力作用下从溶液中沉降下来；沉降系数的单位常用 S，1S=110-13s二蛋白质的两性电离及等电点蛋白质在偏酸溶液中带正电荷，在偏碱溶液中带负电荷，在等电点时为两性离子；电泳： 带电颗粒在电场中移动的现象；分子大小不同的蛋白质所带净电荷密度不同，迁移率即异，在电泳时可以分开；三蛋白质的胶体性质布郎运动、丁道尔

10、现象、电泳现象，不能透过半透膜，具有吸附才能；蛋白质溶液稳固的缘由：1外表形成水膜水化层 ； 2带相同电荷；四蛋白质的变性自然蛋白质受物理或化学因素的影响，其共价键不变， 但分子内部原有的高度规律性的空间排列发生变化，致使其原有性质发生部分或全部丢失，称为蛋白质的变性；变性蛋白质主要标志是生物学功能的丢失；溶解度降低， 易形成沉淀析出， 结晶才能丢失，分子外形转变，肽链松散，反应基团增加，易被酶消化；变性蛋白质分子相互凝集为固体的现象称凝固 ；有些蛋白质的变性作用是可逆的，其变性如不超过肯定限度，经适当处理后， 可重新变为自然蛋白质；欢迎下载精品学习资源一核酸的概念和重要性其次章核酸的化学欢迎

11、下载精品学习资源1869 年， Miescher 从脓细胞的细胞核中别离出了一种含磷酸的有机物，当时称为核素nuclein ,后称为核酸 nucleic acid ；此后几十年内，弄清了核酸的组成及在细胞中的分布；1944 年，Avery等胜利进行肺炎球菌转化试验；1952 年，Hershey 等的试验说明 32P-DNA可进入噬菌体内，证明DNA 是遗传物质；除少数病毒 RNA 病毒以 RNA 作为遗传物质外，多数有机体的遗传物质是DNA ；不同有机体遗传物质信息分子的结构差异，使得其所含蛋白质表现分子的种类和数量有所差异， 有机体表现出不同的外形结构和代谢类型；RNA 的主要作用是从 DN

12、A 转录遗传信息，并指导蛋白质的合成；二核酸的组成成分碱基熟记腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶、胞嘧啶和胸腺嘧啶的结构式、戊糖核糖或脱氧核糖、磷酸；各种核苷三磷酸和脱氧核苷三磷酸是体内合成RNA 和 DNA 合成的直接原料；在体内能量代谢中的作用：ATP 能量 “货币 ”；UTP 参与糖的相互转化与合成；欢迎下载精品学习资源CTP 参与磷脂的合成；GTP 参与蛋白质和嘌呤的合成；其次信使 cAMP 、 cGMP ；三 DNA 的结构一 DNA 的一级结构由于 DNA 的脱氧核苷酸只在它们所携带的碱基上有区分，所以脱氧核苷酸的序列常被认为是碱基序列；通常碱基序列由DNA 链的 5 3方向写； DNA 中有

13、 4 种类型的核苷酸，有 n 个核苷酸组成的 DNA 链中可能有的不同序列总数为4n；二 DNA 的双螺旋结构1953 年， Watson 和 Crick提出；DNA的双螺旋模型特点： 1两条反向平行的多聚核苷酸链沿一个假设的中心轴右旋相互盘绕而形成； 2磷酸和脱氧核糖单位作为不变的骨架组成位于外侧，作为可变成分的碱基位于内侧，链间碱基按A T，G C 配对碱基配对原就，Chargaff 定律；3螺旋直径 2nm，相邻碱基平面垂直距离0.34nm，螺旋结构每隔 10 个碱基对 bp重复一次，间隔为 3.4nm；4碱基平面与纵轴垂直，糖环平面与纵轴平行；5两条核苷酸链之间依靠碱基间的氢链结合在一

14、起G-C 三个氢键， A-T 二个氢键；6螺圈之间主要靠碱基平面间的积累力爱护；DNA的双螺旋结构的意义：该模型揭示了 DNA作为遗传物质的稳固性特点，最有价值的是确认了碱基配对原就，这是DNA 复制、转录和反转录的分子基础，亦是遗传信息传递和表达的分子基础；该模型的提出是20 世纪生命科学的重大突破之一，它奠定了生物化学和分子生物学乃至整个生命科学飞速进展的基石；DNA 双螺旋的构象类型： B-DNA 、A-DNA 、Z-DNA ；四 DNA 与基因组织基因是 DNA 片段的核苷酸序列， DNA 分子中最小的功能单位； 包括结构基因与调剂基因；基因组是指细胞内遗传信息的携带者DNA 的总体；

15、基因组的特点：1. 原核生物基因组的特点： 1DNA 大部分为结构基因，每个基因显现频率低；2功能相关基因串联在一起，并转录在同一mRNA 中多顺反子 ；3有基因重叠现象；2. 真核生物基因组的特点： 1具有重复序列；2有断裂基因 由于内含子有存在 ；内含子 intron ：基因中不为多肽编码，不在mRNA 中显现；外显子 exons：为多肽编码的基因片段；例外：组蛋白基因和干扰素基因没有内含子；五 RNA 的结构与功能RNA 分子是含短的不完全的螺旋区的多核苷酸链；一 tRNAtRNA 约占 RNA 总量的 15%，主要作用是转运氨基酸用于合成蛋白质；端有 CCA OHC 环含有 T 和；

16、7.含有修饰碱基和不变核苷酸；二 rRNA占细胞 RNA 总量的 80%，与蛋白质 40%共同组成核糖体；三 mRNA 与 hnRNAmRNA 约占细胞 RNA 总量的 35%，是蛋白质合成的模板；真核生物 mRNA 的前体在核内合成，包括整个基因的内含子和外显子的转录产物，形成分子大小极不匀称的hnRNA ；四 RNA 的其它功能1981 年， Cech 发觉 RNA 的催化活性， 提出核酶 ribozyme ；大部分核酶参与 RNA 的加工和成熟，也有催化C-N 键的合成； 23SrRNA 具肽酰转移酶活性；六核酸的性质一一般理化性质： 1为两性电解质，通常表现为酸性； 2DNA 为白色纤

17、维状固体，欢迎下载精品学习资源RNA 为白色粉末，不溶于有机溶剂；3 DNA 溶液的粘度极高，而RNA溶液要小得多；4RNA 能在室温条件下被稀碱水解而DNA 对碱稳固；5利用核糖和脱氧核糖不同的显色反应鉴定DNA 与 RNA ；二核酸的紫外吸取性质：核酸的碱基具有共扼双键，因而有紫外吸取性质，吸取峰在260nm蛋白质的紫外吸取峰在280nm；核酸的光吸取值比各核苷酸光吸取值的和少30 40% ，当核酸变性或降解时间吸取值显著增加增色效应 ，但核酸复性后，光吸取值又回复到原有水平减色效应；三核酸的的变性：双螺旋区氢键断裂，空间结构破坏，形成单链无规线团状，只涉及次级键的破坏； DNA变性是个突

18、变过程，类似结晶的熔解；将紫外吸取的增加量到达最大增量一半时的温度称熔解温度Tm；四分子杂交：在退火条件下，不同来源的DNA 互补区形成氢键，或DNA 单链和 RNA链的互补区形成 DNA-RNA杂合双链的过程；七核酸的序列测定目前多采纳 Sanger 的酶法和 Gilbert 的化学法双脱氧核苷酸法 ；第三章糖类的结构与功能一糖类的结构与功能最初，糖类化合物用CnH2 Om 表示有例外，统称碳水化合物；糖类是多羟基的醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称；糖类的生物学意义： 1是一切生物体爱护生命活动所需能量的主要来源； 2是生物体合成其它化合物的基本原料； 3充当结构性物质； 4糖链是高

19、密度的信息载体，是参与神经活动的基本物质； 5糖类是细胞膜上受体分子的重要组成成分，是细胞识别和信息传递等功能的参与者；二多糖多糖是由多个单糖基以糖苷键相连而形成的高聚物； 多糖没有复原性和变旋现象， 无甜味，大多不溶于水； 多糖的结构包括单糖的组成、 糖苷键的类型、 单糖的排列次序 3 个基本结构因素；多糖的功能：1贮藏和结构支持物质； 2抗原性荚膜多糖 ；3抗凝血作用 肝素；4为细胞间粘合剂透亮质酸 ； 5携带生物信息糖链 ；三多糖代表物一淀粉与糖原自然淀粉由直链淀粉以-1,4 糖苷键连接与支链淀粉分支点为-1,6 糖苷键组成；淀粉与碘的呈色反应与淀粉糖苷链的长度有关：链长小于6 个葡萄糖

20、基，不能呈色； 链长为 20 个葡萄糖基，呈红色；链长大于60 个葡萄糖基，呈蓝色；糖原又称动物淀粉，与支链淀粉相像，与碘反应呈红紫色；二纤维素与半纤维素纤维素是自然界最丰富的有机化合物，是一种线性的由D- 吡喃葡萄糖基借-1,4糖苷键连接的没有分支的同多糖；微晶束相当坚固；半纤维素是指除纤维素以外的全部糖类果胶质与淀粉除外；四糖复合物 是糖类的复原端和其他非糖组分以共价键结合的产物；一糖蛋白与蛋白多糖两种不同类型苷键：N-糖苷键肽链上的Asn 的氨基与糖基上的半缩醛羟基形成；O-糖苷键肽链上的Ser 或 Thr 的羟基与糖基上的半缩醛羟基形成；欢迎下载精品学习资源糖蛋白中寡糖链末端糖基组成的

21、不同打算人体的血型；O 型： Fuc岩藻糖A 型： Fuc 和 GNAc 乙酰氨基葡萄糖B 型： Fuc 和 Gal半乳糖二糖脂与脂多糖 脂类与糖或低聚糖结合的一类复合糖；1. 甘油醇糖脂：甘油二酯与己糖半乳糖、甘露糖和脱氧葡萄糖结合而成；2. N- 酰基神经醇糖脂第四章脂类和生物膜一脂类不溶于水， 但能溶于非极性有机溶剂；主要包括脂肪 可变脂，磷脂、 糖脂、 固醇基本脂；一脂肪三酰甘油1 分子甘油和 3 分子脂肪酸结合而成的酯；脂肪酸分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸熟识“必需脂肪酸”概念和种类 ；二甘油磷酸酯类磷脂在水相中自发形成脂质双分子层；三鞘脂类 由 1 分子脂肪酸， 1 分子鞘氨醇或其衍

22、生物，以及1 分子极性头基团组成；可分为三类：鞘磷脂类、脑苷脂类糖鞘脂、神经节苷脂类；四固醇甾醇类固醇类都是环戊烷多氢菲的衍生物；二生物膜 电镜下表现出大体相同的外形、厚度6 9nm 左右的 3 片层结构；真核细胞由于生物膜的分化形成细胞器；膜的化学组成： 1膜脂：主要是磷脂、固醇和鞘脂；当磷脂分散于水相时，可形成脂质体；2膜蛋白；3膜糖类；膜的结构：. 双层脂分子构成E. Gorter,F.Grendel, 1925. 三明治式结构模型H.Davson, J.F.Danielli, 1935. 单位膜模型 J.D.Robertson, 1959. 流淌镶嵌模型 S.J.Singer, G .

23、Nicolson, 1972膜的流淌镶嵌模型结构要点： 1膜结构的连续主体是极性的脂质双分子层； 2脂质双分子层具有流淌性； 3内嵌蛋白 “溶解 ”于脂质双分子层的中心疏水部分； 4外周蛋白与脂质双分子层的极性头部连接； 5双分子层中的脂质分子之间或蛋白质组分与脂质之间无共价结合；6膜蛋白可作横向运动；第五章酶一酶的概念定义：酶是生物体内进行新陈代谢不行缺少的受多种因素调剂掌握的具有催化才能的生物催化剂；酶具有一般催化剂的特点：1. 只能进行热力学上答应进行的反应；2. 可以缩短化学反应到达平稳的时间，而不转变反应的平稳点；3. 通过降低活化能加快化学反应速度；欢迎下载精品学习资源酶的催化特点

24、：高效性、专一性、反应条件温顺、活力受多种因素调控；二酶的分类与命名1961 年国际酶学委员会 Enzyme Committee, EC 依据酶所催化的反应类型和机理，把酶分成 6 大类：1氧化复原酶类； 2转移酶类； 3水解酶类； 4裂解酶类； 5异构酶；6合成酶类；用 EC X1.X 2.X 3.X 4 来表示；酶的命名有两种方法：系统名、惯用名； 系统名：包括全部底物的名称和反应类型；惯用名：只取一个较重要的底物名称和反应类型；对于催化水解反应的酶一般在酶的名称上省去反应类型；三酶的化学本质一大多数酶是蛋白质1926 年 J.B.Sumner 首次从刀豆制备出脲酶结晶，证明其为蛋白质，并

25、提出酶的本质就是蛋白质的观点； ribozyme 核酶，以后 Altman 和 Pace 等又间续发觉了真正的RNA 催化剂；核酶的发觉不仅说明酶不肯定都是蛋白质，仍促进了有关生命起源、 生物进化等问题的进一步探讨；二酶的辅因子酶从其组成上可分为单体酶和结合酶全酶；结合酶由酶蛋白和辅因子组成；辅因子包括辅基、辅酶和金属激活剂；酶的催化专一性主要打算于酶蛋白部分，辅因子通常是作为电子、 原子或某些化学基团的载体；三单体酶、寡聚酶和多酶复合物1. 单体酶：仅有一条具有活性部位的多肽链，全部参与水解反应；2. 寡聚酶：由几个或多个亚基组成，亚基坚固地联在一起，单个亚基没有催化活性；亚基之间以非共价键

26、结合；3. 多酶复合物： 几个酶镶嵌而成的复合物； 这些酶催化将底物转化为产物的一系列次序反应；四酶的结构与功能的关系一活性部位和必需基团必需基团：这些基团假设经化学修饰使其转变，就酶的活性丢失；活性部位： 酶分子中直接与底物结合，并和酶催化作用直接有关的部位；包括结合部位打算酶的专一性和催化部位打算酶的催化性质；二酶原的激活没有活性的酶的前体称为酶原；酶原转变成有活性的酶的过程称为酶原的激活；这个过程实质上是酶活性部位形成和暴露的过程；在组织细胞中， 某些酶以酶原的形式存在， 可爱护分泌这种酶的组织细胞不被水解破坏；三同工酶 能催化相同的化学反应， 但在蛋白质分子的结构、 理化性质和免疫性能

27、等方面都存在明显差异的一组酶；如乳酸脱氢酶；五酶作用的专一性包括结构专一性和立体异构专一性；前者又分为基团专一性和肯定专一性；六酶的作用机理酶和一般催化剂的作用就是降低化学反应所需的活化能，从而使活化分子数增多， 反应速度加快；中间产物学说；诱导嵌合学说Koshland， 1958 ：酶活性中心的结构有肯定的敏捷性，当底物激活剂或抑制剂 与酶分子结合时， 酶蛋白的构象发生了有利于与底物结合的变化，使反应所需7欢迎下载精品学习资源的催化基团和结合基团正确地排列和定向，转入有效的作用位置， 这样才能使酶与底物完全吻合，结合成中间产物；使酶具有高催化效率的因素：1底物和酶的邻近效应与定向效应邻近效应

28、： 酶与底物形成中间复合物后使底物之间、酶的催化基团与底物之间相互靠近， 提高了反应基团的有效浓度；定向效应： 由于酶的构象作用，底物的反应基团之间、 酶与底物的反应基团之间正确取向的效应；酶把底物分子从溶液中富集出来，使它们固定在活性中心邻近，反应基团相互邻近，同时使反应基团的分子轨道以正确方位相互交叠，反应易于发生；2底物的形变和诱导契合酶中某些基团可使底物分子的敏锐键中某些基团的电子云密度变化，产生电子张力， 降低了底物的活化能； 酶从低活性形式转变为高活性形式，利于催化；底物形变，利于形成 ES 复合物；底物构象变化，过度态结构，大大降低活化能；3酸碱催化酶分子的一些功能基团起瞬时质子

29、供体或质子受体的作用；影响酸碱催化反应速度的两 个因素 :酸碱强度 pK 值；组氨酸咪唑基的解离常数为6，在 pH6 邻近给出质子和结合质子才能相同，是最活泼的催化基团；给出质子或结合质子的速度；咪唑基His最快，半-10寿期小于 10秒4共价催化酶作为亲核基团或亲电基团，与底物形成一个反应活性很高的共价中间物；催化剂通过与底物形成反应活性很高的共价过渡产物，使反应活化能降低，从而提高反应速度的过程，称为共价催化；5活性部位微环境的影响 疏水环境：介电常数低，加强极性基团间的作用；电荷环境：在酶活性中心邻近， 往往有一电荷离子，可稳固过渡态的离子七酶促反应的速度和影响酶促反应速度的因素一酶反应

30、速度的测量用肯定时间内底物削减或产物生成的量来表示酶促反应速度；测定反应的初速度； 讨论酶促反应速度， 以酶促反应的初速度为准；由于底物浓度降低、酶部分失活、产物抑制和逆反应等因素，会使反应速度随反应时间的延长而下降；二酶浓度对酶作用的影响在有足够底物和其他条件不变的情形下：v = k E三底物浓度对酶作用的影响1. 底物浓度对酶反应速度的影响用中间产物学说说明底物浓度与反应速度关系曲线的二相现象：底物浓度很低时， 有余外的酶没与底物结合， 随着底物浓度的增加， 中间络合物的浓度不断增高； 当底物浓度较高时， 溶液中的酶全部与底物结合成中间产物， 虽增加底物浓度也不会有更多的中间产物生成；2.

31、 米氏方程式3. 米氏常数的意义及测定km= S1 km 是酶的一个基本的特点常数；其大小与酶的浓度无关，而与详细的底物有关， 且随着温度、 pH 和离子强度而转变； 2从 km 可判定酶的专一性和自然底物；Km 最小的底物，通常就是该酶的最适底物，也就是自然底物；3当 k2k3 时， km 的大小可以表 示酶与底物的亲和性； 4从 km 的大小， 可以知道正确测定酶活力时所需的底物浓度； 5欢迎下载精品学习资源km 仍可以推断某一代谢物在体内可能的代谢途径；米氏常数可依据试验数据作图法直接求得：先测定不同底物浓度的反应初速度，从v 与S 的关系曲线求得V，然后再从1/2 V 求得相应的 S

32、即为km近似值 ；通常用Lineweaver-Burk作图法双倒数作图法 ；四 pH 对酶作用的影响虽然大部分酶的pH- 酶活曲线是钟形，但也有半钟形甚至直线形；pH 对酶作用的影响机制： 1.环境过酸、过碱使酶变性失活；2.影响酶活性基团的解离；3.影响底物的解离；五温度对酶作用的影响两种不同影响： 1.温度上升，反应速度加快；2.温度上升，热变性速度加快；六激活剂对酶作用的影响 凡能提高酶活力的物质都是酶的激活剂；如Cl是唾液淀粉酶的激活剂；七抑制剂对酶作用的影响1. 不行逆的抑制作用抑制剂与酶活性中心外的必需基团共价结合，使酶的活性下降，无法用透析、超滤等物理方法除去抑制剂而使酶复活；2

33、. 可逆的抑制作用抑制剂与酶蛋白非共价键结合，可以用透折、超滤等物理方法除去抑制剂而使酶复活；1竞争性抑制：抑制剂具有与底物类似的结构，竞争酶的活性中心，并与酶形成可逆的 EI 复合物，阻挡底物与酶结合；可以通过增加底物浓度而解除此种抑制；Vmax 不变， Km 变大，而且随 I 浓度的增大而增大；2非竞争性抑制：底物和抑制剂可以同时与酶结合，但是，中间的三元复合物ESI 不能进一步分解为产物， 因此， 酶的活性降低；抑制剂与酶活性中心以外的基团结合， 其结构可能与底物无关；不能通过增加底物浓度的方法来排除非竞争性抑制作用；Km 不变， Vmax 降低；3反竞争性抑制：酶只有在与底物结合后，才

34、能与抑制剂结合；常见于多底物的酶促反应中；E+S ES+I ESI PKm 及 Vmax 都变小；八酶的变别构效应 有些酶具有类似血红蛋白那样的别构效应，称为别构酶；特点： 1.一般是寡聚酶； 2.具有别构效应； 3.v 对S 不呈直角双曲线；ATCase；八酶的制备与活力的测定 酶活力是指酶催化某一化学反应的才能；酶活力单位：在肯定条件下，肯定时间内将肯定量的底物转化为产物所需的酶量；U/g ， U/ml 在最适的反应条件 25下， 每分钟内催化一微摩尔底物转化为产物的酶量定为一个酶活力单位，即1IU=1 mol/min在最适条件下，每秒钟内使一摩尔底物转化为产物所需的酶量定为1kat 单位

35、，即1kat=1mol/s酶的纯度：比活力 = 活力单位数 / 毫克蛋白氮第六章维生素和辅酶把握三方面内容：辅酶形式、功能部位、缺乏症；欢迎下载精品学习资源维生素是爱护生物正常生命过程所必需的一类小分子有机物， 需要量很少， 但对爱护健康非常重要； 维生素不能供应机体热能， 也不能作为构成机体组织的物质， 其主要功能是通过作为酶的辅酶成分调剂机体代谢； 长期缺乏任何一种维生素都会导致相应的疾病 维生素缺乏症；医疗上用维生素防治维生素不足而引起的疾病；长期大量使用维生素 A 和维生素 D 会引起中毒；维生素 B1 用量过多会引起四周神经痛觉缺失；长期大量使用维生素 B 12 会引起红细胞过多；口

36、服维生素 C 过多可破坏膳食中维生素 B 12 而引起贫血；水溶性维生素： 维生素 B 族 B1、B 2、泛酸、维生素 PP、B6、生物素、叶酸， B12和维生素 C 等；脂溶性维生素： 维生素 A 、D、E、K 等；一 维生素 B1维生素 B 1 由一含 S 的噻唑环和一含 NH 2 的嘧啶环组成，又称硫胺素 ；维生素 B1 在活体组织中可经硫胺素激酶催化与ATP 作用转化成硫胺素焦磷酸TPP；TPP 是脱羧酶、脱氢酶的辅酶；功能部位在噻唑环的C2 上；二 维生素 B2 和黄素辅酶维生素 B2 又称核黄素， 是一种含核糖醇基的黄色物质，在自然界多与蛋白质结合存在， 这种结合体称黄素蛋白；维生

37、素B2 由异咯嗪与核糖醇所组成；自然界中，维生素B 2 在机体内与 ATP 作用转化为核黄素磷酸，即黄素单核苷酸简称FMN ；后者再经 ATP 作用进一步磷酸化即产生黄素腺嘌呤二核苷酸简称 FAD ； FMN 与 FAD 是很多脱氢酶的辅酶， 是很重要的递氢体；可促进生物氧化作用，对糖、脂和氨基酸的代谢都很重要；三泛酸维生素B 3和辅酶 A泛酸是 -丙氨酸与， -二羟 - -二甲基丁酸结合而成的化合物；分子中有一肽键；在机体内泛酸与 ATP 和半胱氨酸经一系列反应可合成辅酶ACoA ；泛酸的生物功能是以CoA形式参与代谢，是酰基的载体，是体内酰化酶的辅酶，对糖、脂、蛋白质代谢过程中的乙酰基转移

38、有重要作用；四维生素 PP 和辅酶、辅酶维生素 PP 过去称抗赖皮病维生素或维生素B5，包括尼克酸烟酸和尼克酰胺；可转变为 NAD +与 NADP +，皆是脱氢酶的辅酶；抗结核药异烟肼的结构与尼克酰胺类似，两者有拮抗作用，长期服用异烟肼时应留意补充尼克酰胺；五维生素 B6 和磷酸吡哆醛维生素 B6 又称吡哆素，包括吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺；作为辅酶参与多种代谢反应，包括脱羧、 转氨、氨基酸内消旋、 Trp 代谢包括 Trp nicotinamide 、含硫氨基酸的脱硫、羟基氨基酸的代谢和氨基酸的脱水等；六生物素生物素维生素B 7为含硫维生素，其结构可视为由尿素与硫戊烷环结合而成，并有一个 C5

39、酸枝链；尿素环上的一个N 可与 CO2 结合；生物素是多种羧化酶的辅酶，在CO2固定反应中起重要作用；七叶酸和叶酸辅酶叶酸 folic acid 即维生素 B 11，由蝶呤啶、对氨基苯甲酸与L- 谷氨酸连接而成；叶酸的 5、 6、7、8 位置，在 NADPH H +存在下，可被复原成四氢叶酸FH 4 或 THFA ；四氢叶酸的 N5 和 N10 位可与多种一碳单位结合作为它们的载体；THFA 是转一碳基团酶系的辅酶；八维生素 B12 和 B12 辅酶维生素 B12 是含钴的化合物， 又称钴胺素； 维生素 B12 的发觉是多年讨论恶性贫血症即巨初红细胞症的结果；维生素B 12 的吸取需要一种胃壁

40、细胞分泌的糖蛋白称为内因子， 两者结合后才能被小肠吸取；恶性贫血患者的胃液中常缺乏内因子，须注射维生素 B 12 治疗；欢迎下载精品学习资源九维生素 C维生素 C 能防治坏血病，又称抗坏血酸；促进各种支持组织及细胞间粘合物的形成；是脯氨酸羟化酶的辅酶；对生物氧化有重要作用，是强力抗氧化剂；十维生素 A维生素 A 又名视黄醇， 只存在于动物性食物中，包括 A 1 和 A 2 两种； A 1 即一般所说的视黄醇，主要存在于咸水鱼的肝脏；A2 即 3-脱氢视黄醇，主要存在于淡水鱼肝脏；在高等植物和动物中普遍存在的-胡萝卜素可转变为2 分子视黄醇；在视觉过程中维生素A 的变化；维生素 A 较易被正常肠

41、道吸取，但不直接随尿排泄，因而摄取过量是有害的；十一 .维生素 D维生素 D 具有抗佝偻病作用， 又称抗佝偻病维生素； 已确知有 4 种， 即维生素 D2、D 3、D4、D5，均为类固醇衍生物，其中D2 和 D 3 较为重要；只在动物体内含有维生素D，鱼肝油中含量最丰富；动、植物组织中含有能转化为维生素D 的固醇类物质，经紫外光照耀可转变为维生素 D ；目前尚不能用人工方法合成，只能用紫外光照耀维生素D 元的方法来制造；维生素 D 调剂钙、磷代谢，爱护血液正常的钙、磷浓度，从而促进钙化，使牙齿、骨骼发育正常；机体只能从胆汁排出过多的维生素D，维生素 D 如摄食过量就会中毒；十二 .维生素 E维

42、生素 E 又称生育酚或抗不育维生素；由于维生素E 的强抗氧化性质，能爱护不饱和脂酸使其不被氧化成脂褐色素及自由基，从而爱护细胞的完整和功能，故有肯定的抗衰老作用；十三 .维生素 K维生素 K 是一类能促进血液凝固的萘醌衍生物； 维生素 K 的主要作用是促进血液凝固， 因维生素 K 是促进肝脏合成凝血酶原的重要因素；大剂量维生素 K 可引起动物贫血、脾肿大和肝肾损害；对皮肤和呼吸道有剧烈刺激，有时仍引起溶血；第七章 生物氧化一 生物氧化的特点和方式糖类、脂肪、蛋白质等有机物质在细胞中进行氧化分解生成CO2 和 H2O 并释放出能量的过程称为生物氧化， 其实质是需氧细胞在呼吸代谢过程中所进行的一系

43、列氧化复原反应过程；生物氧化的特点： 1反应条件温顺，多步反应，逐步放能；2生物氧化在活细胞中进行， pH 中性，反应条件温顺，一系列酶和电子传递体参与氧化过程，逐步氧化，逐步释放能量，转化成ATP；3真核细胞，生物氧化多在线粒体内进行，在不含线粒体的原核细胞中，生物氧化在细胞膜上进行；CO2 的生成：糖、脂、蛋白质等有机物转变成含羧基的中间化合物，然后在酶催化下脱羧而生成 CO 2；H2O 的生成： 代谢物在脱氢酶催化下脱下的氢由相应的氢载体NAD +、NADP +、FAD 、FMN 等所接受，再通过一系列递氢体或递电子体传递给氧而生成H 2O；二 线粒体电子传递体系线粒体基质是呼吸底物氧化

44、的场所，底物在这里氧化所产生的NADH 和 FADH 2 将质子和电子转移到内膜的载体上，经过一系列氢载体和电子载体的传递，最终传递给O2 生成H2O；这种由载体组成的电子传递系统称电子传递链，由于其功能和呼吸作用直接相关，亦称为呼吸链；氧化电子传递链位于原核生物的质膜上，真核生物中位于线粒体的内膜上；呼吸链的种类、组成及传递体的排列次序，偶联ATP 的部位和特异抑制剂；三 氧化磷酸化作用欢迎下载精品学习资源代谢物在生物氧化过程中释放出的自由能用于合成ATP即 ADP+Pi ATP，这种氧化放能和 ATP 生成磷酸化相偶联的过程称氧化磷酸化；有底物水平磷酸化和电子传递水平磷酸化两种类型；电子传递水平磷酸化：电子沿着氧化电子传递链传递的过程中所相伴的将ADP 磷酸化为 ATP 的作用，或者说是ATP 的生成与氧化电子传递链相偶联的磷酸化作用；底物水平磷酸化：是指A