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1、. -第1章 饱和烃二习题局部1用系统命名法命名以下化合物：(1) 2-甲基戊烷(2) 3-甲基戊烷(3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷(4) 2,5-二甲基-3-乙基己烷(5) 反-1,2-二甲基环己烷(6) 1-乙基-3-异丙基环戊烷(7)2-乙基二环2.2.1庚烷(8) 1-甲基-3-环丙基环己烷(9) 2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷2写出以下化合物的构造式：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)3写出C6H14的所有异构体，并用系统命名法命名。4写出以下基团的构造。(1) CH3CH2(2)CH(CH3)2(3)C(CH3)3(4)CH3(5)CH3CH2(CH3)
2、CH(6)C(CH3)3(7)CH3CH2CH25. 写出符合以下条件的烷烃的构造。 (1)(2)(3) 和(4) 和(5)6. 将以下化合物的沸点由高到低排列成序。 (2)(1)(3)(4)7. 排列以下自由基的稳定性顺序。(2)(4)(3)(1)8. 画出2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式，并指出哪个是优势构象。对位穿插式是优势构象。9. 画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象式。 和 10. 完成以下反响式：(1)(2)(3)和和(4)第2章 不饱和烃二习题局部1命名以下化合物：(1) (E)-3-乙基-2-己烯 (2) (E) 4,4-二甲基- 2
3、 戊烯 (3) 3 甲基环己烯(4) 3-甲基-1-丁炔 (5) 丁炔银 (6) 3 戊烯-1-炔 (7) 1,2 丁二烯(8) (E)- 2-甲基-1，3-戊二烯 (9) (2E,4E)-2,4 己二烯 (10) 1,4-二甲基环己二烯2写出以下化合物的构造式：(1) (2) (3)(4) (5) (6)(7) (8)3以下化合物哪些有顺反异构体？假设有，写出其顺反异构体并用Z/E标记法命名。(1)(3)(4)(6)有顺反异构体。4分别写出2-甲基-2-戊烯与以下试剂反响的主要产物：(1) (2) (3) (4) (5) (6)(7) (8)5以下化合物与HBr发生亲电加成反响生成的活性中间
4、体是什么？排出各活性中间体的稳定次序： (1) (2) (3) (4)稳定次序为：(3) (2) (1) (4)6完成以下反响式：(1) (CH3)2CClCH2CH3 (2) CH3CHClCH2Cl (3)CH3CH(OH)CH2CH3(4) (5)(6) (7) (8)(9) (10) (11) (12)(13) (14)7. 用化学方法鉴别以下化合物： (1) (2)8. 由丙烯合成以下化合物：(1)(2)(3)(4)9. 完成以下转化：(1)(2)10.11.12. A： CH3CH2CH2CCH； B： CH3CCCH2CH3； C： 环戊烯； D： CH2=CHCH2CH=CH2
5、。13. CH3CH2CH2CH=CH2或 (CH3)2CHCH=CH214.习题答案1给出以下化合物的名称或根据名称写出构造式：(1) 2-乙基-5-异丙基甲苯 (2) 4-硝基-3-氯甲苯 (3)环戊苯 (4) 2,4,6-三硝基甲苯(5)对氯苯甲酸 (6) 4-甲基-2-苯基己烷 (7) 3-苯基丙炔 (8) 2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯(9) 1-甲基-6-氯萘2比拟以下各组化合物进展硝化反响时的活性顺序，取代基进入苯环的主要位置：3用化学方法鉴别以下各组化合物：4完成化学反响方程式：5用指定原料合成以下化合物：6解释以下实验结果：1异丁烯和浓硫酸处理时，得到叔丁基碳正离子要稳定
6、的多，所以产物只有叔丁苯。2苯胺在室温下与溴水反响，主要得到产物2,4,6-三溴苯胺，-NH2的定位能力要比-OH还强。7判断以下化合物有无芳香性：8910有机化学 第四章 旋光异构答案习题1. 答复以下问题1无对称面和对称中心；2无对映关系；3单纯物与混合物之别；4是2. 以下化合物那些存在旋光异构体有旋光异构体：1，2，4，6无旋光异构体：3，53. 写出以下化合物的费歇尔投影式。4. 用R和S法标明以下化合物的构型。1S,S2R3S,R4R5S6S,R7S8R9S,R10R,S11R,R12R,R5. 以下各组化合物那些是一样的？哪些是对映体？哪些是非对映体？哪些是消旋？同一物：1，2，
7、3对映体：4，5非对映体：6消旋：36. 7. 8. 9.12S型效果更佳；3在不降低除草效果的前提下，减少用药量，即通过减少使用外消旋体，而使用单一的S构型药物。卤代烃习题1、 2、3、 12,4,4-三甲基-6-溴庚烷 23-甲基-2-溴戊烷 31-甲基-4-氯环己烷 42-甲基-5-氯甲基庚烷 5反-1-溴-4-碘环己烷 6S-2,3-二甲基-3-氯戊烷 72-苯基-3-氯戊烷 8R-2-氯-2-溴丁烷 9E-2-甲基-1-氯-1-丁烯101-苯基-2-溴-1-丁烯 114-氯甲苯 121-氯甲基-4-氯苯4、 1; ; 2; 3; ; 4; ; ; ; 5; 6; ; ; 75、 1 3-溴丙烯、2-溴丁烷、1-溴丁烷、溴乙烯 2 1-碘丁烷、1-溴丁烷、1-氯丁烷 3 2-甲基-2-溴戊烷、2-甲基-3-溴戊烷、3-甲基-1-溴戊烷6、 属于SN1历程的有：2、4；属于SN2历程的有：1、3、5、67、 1 28、 1 2 3 49、 A、；B、；C、。方程式略10、 A、；B、；C、。方程式略11、 A、；B、；C、；D、；E、；F、；G、。方程式略12、 A、；B、；C、；D、；E、或；F、或. . word.zl-