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1、医院药学部工作总结一、20年度完成工作20年 , 药学部在院领导的关怀和领导下,在各职能科室的支持协作下, 顺当完成各项工作及年初制定的方案,重点从以下几点进行总结：（一）、加强科室医德医风训练, 积极响应院部号召, 深化学习“三严三实” 精神,不断提高工作人员的思想道德素养和科学文化素养；20年科室组织政治学习的内容有：党的群众路线训练实践活动、 “三严三实”专题训练活动、运用法治思维规范“九不准”行为活动、院部“制度执行 力大争论”活动等,进一步加强行风建设,加强科室医德医风训练,连续做好窗 口服务工作, 不断提高群众对医疗服务的中意度； 20年药学部工作人员积极响应市级、院级捐款活动,共
2、捐出14110 元；（二）、药学部常规工作1、严格执行中华人民共和国药品治理法等相关法律法规,依据省、市卫生主管部门的要求,规范我院药品的选购行为,积极落实新医改的方针政策；自 4 月 1 日取消药品加成后, 药品带量选购工作全面启动； 我院为牵头单位, 进行全市药品带量选购工作, 并于 9 月 1 日落实网上选购工作； 协作物流中心, 落实医院医用耗材的带量选购工作,已完成医用耗材带量选购目录的征集工作；精品学习资料勤奋,是踏入胜利之门的阶梯第 9 页,共 9 页20年 12 月至 20年 11 月药品总购进金额 311784241.34 元,其中招标药品选购金额 220799051.03
3、元,招标药品选购金额占总购进额比70.82%,国家基本药物选购金额 65885545.78 元,占总购进额比 21.13%,省公立医疗机构基本用药目录（ 20年版）内药品购进金额 238203831.18 元,占总购进额比 76.40%,医保药品购进金额 292607749.80 元,占总购进额比 93.85%,农合药品购进金额 205193719.85 元,占总购进额比 65.81%；20年 12 月至 20年 11 月,药学部共完成药品销售 327438219.16 元,较上年同期增长18414209.14 元,增长率为 5.96%；2、在合理用药方面,主要完成以下工作：每月开展门、 急诊
4、处方点评工作, 每季度对全院住院科室进行住院医嘱点评；并依据省医疗机构门急诊静脉输液处方点评细就（试行）、关于建立重点药品监控目录预警治理制度的通知 等相关文件要求, 在原有处方点评基础上增加专项药物、 专项处方的点评, 如抗菌药物专项处方点评、 麻醉药物专项处方点评、 门、急诊输液专项处方点评、 重点监控药品药物使用情形专项点评等；连续做好药品不良反应（ ADR）信息的采集、整理及上报工作；药学部每月按卫计委要求向卫计委抗菌药物临床应用监测网上报抽取病案抗菌药物使用情形,并做抗菌药物用药合理性评判；每季度对全院全部科室进行备用药品治理检查, 并将检查结果反馈至相应科室；每月完成药学部科内质控
5、及科室人员培训考核工作；每月对消耗前三十位的药品进行动态分析评判,对反常增长的品规, 结合病案检查情形报院部,院部实行限采、暂停等措施,从选购源头进行管控,20年暂停使用的药品有注射用奥美拉唑钠 奥西康）40mg/支、依达拉奉注射液5ml*10mg、奥拉西坦注射液 5ml:1g 及参附注射液 50ml/ 瓶；限量的药品有注射用头孢呋辛钠（原研） 1.5g/ 支等；按国家卫计委及省卫计委相关要求, 与医务处联合对我院临床医生抗菌药物治理、麻醉处方治理及静脉输液处方治理等相关学问进行宣扬培训并考核,考核合格者授予相应的抗菌药物及麻醉处方权限；帮助医务处完成我院 109 个临床路径（含单病种付费临床
6、路径） 用药方案的制定工作；静脉配置室除完成对外科医技大楼病区长期静滴类输液配置工作外,积极增开对内科楼及综合门诊楼相应科室的静脉用药集中配置工作以及全院胃肠外养分配置工作；截止 20年 11 月静脉配置中心已开展的病区有32 个,日配置量达 3300 袋左右,拦截不合理医嘱1068 条；3、药事治理20年药事治理与药物治疗学委员会共召开4 次全体委员会议； 3 月 6 日会议对 20年公立医院医疗机构基本用药集中招标选购中标目录（1118 目录） 中我院在用药品、 流标品规进行梳理； 并对我院此次取消药品加成后带量选购工作进行部署； 5 月 13 日会议主要通报 20年 1 季度抗菌药物使用
7、情形,并调整我院抗菌药物目录及各临床科室的药占比掌握治理指标；11 月 12 日会议主要为孙院长集中约谈 8、9、10 三个月前三十位药品中增幅超过 10%、金额 30 万以上的品规厂商代理,从药品购进源头上严把合理用药关；12 月 25 日会议主要通报 20年度我院药占比、基药占比、抗菌药物使用率及使用强度情形；调整修订我院药事治理与药物治疗学委员会及其下设七个工作组、岗位职责等文件； 争论遴选临床科室的新药申请；（三）、科研教学 主要有以下工作：于 11 月 19 日-21 日举办国家级医学连续训练项目 合理用药与临床药师实践培训班； 20年 3 月,我院 2 名在外培训的临床药师返回我院
8、,并进入心内科及肿瘤内科开展临床药师工作, 至此我院临床药师工作掩盖 5 个临床科室；全年有两批临床药师培训学员（共六名）顺当通过结业考核,并现有两名 学员正在我院进行临床药师培训； 协作院部积极开展期药物临床试验； 积极申报院内新技术新项目 2 项,分别为房颤合并急性冠状动脉综合症 PCI 术后三联抗栓与两联抗栓药物安全性和有效性比较 、万古霉素 DUE标准的建立和应用；科室发表 SCI 论文两篇, CN刊物上发表论文 4 篇,编辑内部刊物 医药通讯共 6 期,供应一期皖西医学杂志稿源,参与编写 PIVAS基础学问百问百答一书；有 3 名工作人员完成皖西卫生职业学院 244 课时药学专业理论
9、授课任务；接受皖西卫生职业学院等院校共 19 名高校生实习带教工作； 20年组织了两次科内药师职业技能大赛, 并两次选派优秀药师参与省内医院药师职业技能大赛, 一次获得团队二等奖, 一次与中医院组成市代表队获竞赛优秀组织奖； 20年共 1 名硕士争论生、 5 名本科生进入药学部参与工作；二、20年年度工作分析1、人员紧急尽管近两年人才引进力度较大, 但人员缺口仍旧较大； 医疗机构药事治理规定（ 2022 年版）中要求药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的 8%；国家卫计委医院治理争论所药事治理争论部对临床药师培训基地的要求是 2022 年药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员
10、的 6%；现在药学部专业技术人员共 70 人,院部卫生专业技术人员约 1800 人,占比不到 4%；2022 年我院国家卫计委临床药师培训基地的验收将面临庞大困难；药学部下设三级科室有： 综合门诊楼药房、 梅山南路门诊药房、 解放中路门诊药房、内科楼药房、外科楼药房、儿科楼药房、东院区药房、静配中心、药学 试验室、临床药学培训基地；药房分散,占用了较多的人力资源,导致较多的药 学人员疲于应对日常的窗口发药服务工作,而药学服务工作的提升因人员短缺而被局限；作为省临床重点培育专科,药学学科进展需要科研、技术、综合才能提 升等做支撑,人员紧急、人才培育是目前药学学科进展比较紧迫的问题；2、合理用药处
11、方点评小组每月完成大量的处方点评工作, 科内每月组织开展处方点评会议,就处方点评结果进行争论分析, 一些问题通过药学干预, 药师单独与医师沟通解决；一些问题药学干预无效, 或反复显现, 药学部将点评结果上报医务部门；但点评结果的反馈、 落实、追踪工作需多部门协作, 需要医务部门及临床科室重视处方点评的结果,不认可的问题共同探讨,认可的问题,必需进行整改；医院 合理用药人人有责,药学的努力只能起到推动和促进作用；药占比、基药占比、 抗菌药物使用强度及使用率与临床各科室的奖金、 绩效挂钩,各科室的相关管控指标由药事治理与药物治疗学委员会争论打算, 并依据国家相关政策进行调整；药学部每月对金额消耗前
12、三十位的药品进行分析, 对反常增长的药品实行相应措施进行预警, 以便更好的加强合理用药治理； 用量反常增长可能存在的不合理用药主要表达在： 超适应症用药, 超药品剂量或延长用药疗程； 这些既不利于医院合理用药治理, 也增加了病人的经济负担, 铺张了有限的药物资源； 20 年 12 月院部对 9-11 月执行药品带量选购前三月金额排序前3 位的药品进行限量选购和暂停使用的措施, 主要掌握帮助用药或帮助治疗药物的使用； 我院自取消药品加成以来,药占比跌幅未达到医改要求（跌幅810%）；针对反常增长的药品,限量、停用的处理措施也会始终存在； 超适应症给药和超用药疗程给药都会给患者造成不良的影响, 这
13、需要药学部加大合理用药宣扬力度,需要院部实行切实有效措施管控药品合理使用,更需要临床医师重视合理用药；临床药师深化临床及各药房的用药询问窗口是药学部最直接的合理用药宣 教方式, 同时担任院部、 市合理用药宣教工作； 药学部始终在准时更新院内网药事服务中的信息, 但查阅次数始终不高； 用药安全关乎人的生命健康, 建议调整院内网药事服务模块至较醒目位置,让医生与护士能直接的明白最新的药物信息；3、药品不良反应监测年至 20年药学部上报国家药品不良反应监测网的数据如下表所示：年份上报药品不良反应例数（例）新的、严峻的药品不良反应例数（例）临床科室上报的药品不良反应例数（例）20年47645520年1
14、56396年1537614临床医生、护士与用药的患者直面接触, 应能更快、 更直接的发觉药品不良反应,但每年上报的数量都较低； 而药学人员获得药品不良反应的主要途径仅有门诊用药患者在药物询问窗口时的只言片语, 临床药师深化临床科室主动询问病人用药情形等, 这些途径仅能接触到少部分的就诊患者； 20年为提高我院药品不良反应的上报率, 8 月份药学部对药学人员上报不良反应的例数及质量 下达了详细要求；药房工作人员通过主动询问就诊人员用药情形, 明白用药信息； 临床药学室工作人员通过查病案、 看医嘱, 反推药品不良反应, 查找一例药品不良反应,需花费大量时间和精力, 药品不良反应上报例数的增加是药学
15、人员成倍工作量的累积；现办公OA软件中已有药品不良反应或大事报告流程,如病区的 医生、护士能做到可疑即报, 可极大提高药品不良反应发生上率, 药学部将药品不良反应报告情形进行分析反馈,将有助于临床防范和削减药品不良反应的发生,利于保证公众的用药安全；4、药品环节治理医院临床科室都有肯定数量的备用药品, 药学每季度会同医务、 护理对使用药品的科室进行备用药品环节治理检查, 但各科室的余外药品的存在, 使病区药品保管及使用上均存在肯定的安全隐患； 已建议由质量治理部、 纪检监察室、 医务处、护理部、药学部组成固定的备用药品治理小组,制度相应治理措施,来年以便对临床科室的备用药品进行规范化治理；5、药事治理信息化于力合上液自管报不,9 理等能药月的管学起信理信部,市息息工的准人我化化作的信民科建需,专息医信设求化业院息部能建、信数员分节息设据一实麻省不语集直现精药能言成与药学一描平信事品人述蹴台息管处员而,项科理方的就仍目保实开工需,等持时具作要信密监准时信实息切控发间息时化联功药,科需建系能模的要设,；块更大时的的好力能投信积升的支提入息极级用持出访化沟管于与具用建通理开配体,设,、展合功能药努；能节学抗力药需省服菌实学求很务药现部,多工物静积的作监脉极但人；控输配苦