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1、精品学习资源分子生物学技术在水产养殖中的应用分子生物学技术在水产育种与种质鉴定中的应用1. 1转基因技术随着分 子生物学技术的进展, 转基因生物讨论已成为生命科学领域的讨论热点之一；人们期望通过基因转移技术将外源基因导入某些动植物基因组中, 以便达到改良或获得某些重要性状 如生长快、抗逆性强、生产药用蛋白等 的目标；其中转基因动物育种讨论进展较快, 应用前景令人瞩目；转基因动物技术突破了传统有性杂交的局限性和盲目性, 克服了物种之间的生殖隔离, 实现了物种之间遗传物质的交换和重组 , 不仅为遗传物质的讨论供应了新的手段, 也丰富了物种的基因库, 并为该技术的实际应用奠定了基础；自 1982年
2、Palmiter等获得转基因小鼠以来, 目前人们已获得了转基因大鼠、兔、绵羊、猪、山羊、牛、鱼和鸡等转基因动物；近些年来, 转基因育种技术已广泛应用于培育具有优良性状的转基因水产养殖新品种；目前利用转基因技术获得的水产养殖动植物主要有转基因鱼、转基因藻 , 另外仍有转基因虾、贝 等 ；1. 1. 1转基因 鱼自 1985年朱作言等在世 界上首次报道在鱼类中进行转基因讨论以来, 世界上已有很多试验室相继开展了这一领域的工作；其中常用于鱼类基因转移的基由于生长激素基因, 用于转基因的鱼有金鱼、鲤 鱼 、虹鳟等几十种鱼；人们期望用鱼类和哺乳动物的生长激素基因向鱼类转移以期获得有有用价值的个体大、生长
3、快速的超级鱼 ；目前已有不少试验室获得了多种能快速生长的转生长激素基因鱼 , 如 Du等 1992年将生长激素基因转移入大西洋鲑 , 获得的 转基因个体的重 量比对 照组平 均大 3. 8倍 , 生长速度比对比组快4 6倍；除生长激素基因外, 抗冻蛋白基因也是鱼类基因转移中常用目的基因之一；如于建康等1994年通过精子载体, 胜利地将抗冻蛋白基因转入金鱼 , 获得26%的转化率；欢迎下载精品学习资源Tasi等 1995年使用电激法将外源抗寒和生长激素基因导入泥鳅精子再与卵进行受精, 从而提高了基因转移的效率；另外 , 金属硫蛋白基因、溶菌酶基因、干扰素基因和球蛋白基因等与鱼类抗病抗逆性有关的基
4、因也是目前转基因鱼讨论中常选用的靶基因；1. 1. 2转基因藻藻类 是 光合 自养 的 低等 植物 , 分布特别广泛, 是海洋生态系和人工养殖生态系的能量和物质基础, 同时也是海洋药物、功能食品和精细化工产品的重要原料；海洋 科学 / 2000年 / 第 24 卷 / 第 3 期32目前组织培育、原生质体融合等传统生物技术已广泛应用于藻类讨论, 但应用分子生物学技术有目的地利用和定向改造藻类生物体系的研究就是近些年才得以开展；近几年来, 从分子水平讨论藻类个体发育与系统发育遗传机制的藻类分子遗传学讨论发展较为快速, 并在此基础上, 应用重组DNA技术人工构 建藻类新品种以及实现藻类自然产物的基
5、因工程生产的藻类基因工程讨论也取得重要进展；近些年来, 我国学者围绕构建藻类反应器表达生产蛋白和药物的目标 , 开展了较有特色的藻类基因、载体和表达系统的讨论, 并在转基因海带、鱼腥藻基因工程以及紫；目前用于藻类基因工程的目的基因主要有desA,acc1, apcAB,金属硫蛋白基因和超氧化物歧化酶基因等 , 用于基因转移的藻类表达系统主要有蓝藻、螺旋藻 、海带、裙带菜、紫菜和江蓠等藻类；1. 2RFLP技术限制性酶切片段长度多态性 RFLP指的是用限制性内切酶切割不同个体基因组DNA后 , 含同源序列的酶切片段在长度上的差异；这种差异可以在电泳图谱上挑选并显示出来, 并按孟德尔遗传定律分别；
6、目前 , RFLP技术已与PCR等技术联用 , 进展已相当成熟, 在一些经济动植物多基因数量性状的基因定位等方面的讨论与应用已取得重要进展, 但在水产养殖业就刚起步；如有人将虹鳟线粒体DNA的 RFLP 标记用于遗传分析 , 为种质鉴定和遗传育种供应依据 ；1. 3欢迎下载精品学习资源RAPD技术随机扩增多态性DNA RAPD技术是在PCR技 术基础上进展起来的一项DNA多态性检测技术 , 其基本原理是利用一系列不同的碱基顺序随机排列的寡聚核苷酸单链 常为十聚体 为引物 , 对所讨论的DNA模板基因组进行PCR扩增 , 通过对 PCR 产物的检测即可对基因组DNA的多态性进行检测；RAPD技术
7、可以在对物种没有任何分子生物学研究背景的情形下, 对其 DNA进行多态性分析；而且与RFLP 、 DNA指纹图谱法等其他DNA多态性检测技术相比 , RAPD技术具有检测效率高、样品用量少、灵敏度高等特点 , 因此广泛应用于农作物和畜禽品种及品系的鉴定、物种亲缘关系的确定、基因定位和分别以 及构建基因图谱等方面的讨论；目前 RAPD技术也 已用于 水产品 群体遗 传差异分析 , 如用于高首鲟 Acipenser transmontanus Richard son减数分裂雌核发育和多倍体的快速鉴定、对草鱼和鲤鱼的群体遗传变异进行讨论、对甲壳动物遗传差异进 行分析和对银鲫复合种外源遗传物质整入进行
8、R A PD 检 测；1. 4DNA指纹技术DNA指纹技术是分子生物学新兴技术之一；其基本 依据是存在于基因组内的高度变异的重复序列 微 卫星 DNA可 与众多的基因组酶切片段进 行杂交 , 得到具有个体特异性的指纹图谱；这种DNA指纹图 谱具有高度种属和个体特异性, 可以用于查找遗传标记 , 进行遗传连锁分析；也可用于测定物种之间的遗传距离以及品种遗传纯度；因此可利用该技术测定物种的遗传距离, 然后选用合适的亲本进行杂交, 以便提高杂种优势, 获得产量高、生长快速的新品种；据Herbinger等 1995年、 Carter等 1991年、 Gross等 1994年报道 , 目前 DNA指纹技
9、术已应用于水产养殖中, 如用于分析虹鳟的父本和母本对子代生长存活的影响、对 雌 核生 殖罗 非 鱼和 小口 黑 鲈的 不 同群 体 进行 鉴别 ；2分子生物学技术在水产养殖病原体检测中的应用目前 , 我国水产养殖业特别是虾类、贝类和鱼类养殖业受到病原微生物的严峻影响, 因此如何快速精确预报和诊断水产动植物疾病, 就成为当前水产养殖欢迎下载精品学习资源业特别重要而突出的问题；进些年来, 分子生物学技术的快速进展, 已经有可能为水产养殖病原体的检测提 供 快速 有效 而 且特 异性 强 灵敏 度 高的 技 术手 段；2. 1单克隆抗体技术单 克隆 抗体技 术是 Kohler 和 Milstein
10、于 1975 年进展 起来的利用杂交 瘤细胞制备 大量针对 某一抗原打算簇的特异性抗体的技术；单克隆抗体与常规血清抗体相比 , 特异性强, 能识别单一抗原打算簇, 且简单制备 , 能通过保持细胞系重复获得相同抗体, 因而在水产养殖病原体检测中得到广泛应用；如应用于诊断海湾扇贝 Argopecten irradians的鳃立克次体、诊断与鱼类及牡蛎相结合的淋巴细胞病毒、检测菲律宾蛤仔R EVIEWS研 究 综 述海洋 科学 / 2000年 / 第 24 卷 / 第 3 期32目前组织培育、原生质体融合等传统生物技术已广泛应用于藻类讨论, 但应用分子生物学技术有目的地利用和定向改造藻类生物体系的研
11、究就是近些年才得以开展；近几年来, 从分子水平讨论藻类个体发育与系统发育遗传机制的藻类分子遗传学讨论发展较为快速, 并在此基础上, 应用重组DNA技术人工构 建藻类新品种以及实现藻类自然产物的基因工程生产的藻类基因工程讨论也取得重要进展；近些年来, 我国学者围绕构建藻类反应器表达生产蛋白和药物的目标 , 开展了较有特色的藻类基因、载体和表达系统的讨论, 并在转基因海带、鱼腥藻基因工程以及紫；目前用于藻类基因工程的目的基因主要有desA,acc1, apcAB,金属硫蛋白基因和超氧化物歧化酶基因等 , 用于基因转移的藻类表达系统主要有蓝藻、螺旋藻 、海带、裙带菜、紫菜和江蓠等藻类；1. 2RFL
12、P技术限制性酶切片段长度多态性 RFLP指的是用限制性内切酶切割不同个体基因组DNA后 , 含同源序列的酶切片段在长度上的差异；这种差异可以在电泳图谱上挑选并显示出来, 并按孟德尔遗传定律分别；目前 , RFLP技术已与PCR等技术联用 , 进展已欢迎下载精品学习资源相当成熟, 在一些经济动植物多基因数量性状的基因定位等方面的讨论与应用已取得重要进展, 但在水产养殖业就刚起步；如有人将虹鳟线粒体DNA的 RFLP 标记用于遗传分析 , 为种质鉴定和遗传育种供应依据 ；1. 3RAPD技术随机扩增多态性DNA RAPD技术是在PCR技 术基础上进展起来的一项DNA多态性检测技术 , 其基本原理是
13、利用一系列不同的碱基顺序随机排列的寡聚核苷酸单链 常为十聚体 为引物 , 对所讨论的DNA模板基因组进行PCR扩增 , 通过对 PCR 产物的检测即可对基因组DNA的多态性进行检测；RAPD技术可以在对物种没有任何分子生物学研究背景的情形下, 对其 DNA进行多态性分析；而且与RFLP 、 DNA指纹图谱法等其他DNA多态性检测技术相比 , RAPD技术具有检测效率高、样品用量少、灵敏度高等特点 , 因此广泛应用于农作物和畜禽品种及品系的鉴定、物种亲缘关系的确定、基因定位和分别以 及构建基因图谱等方面的讨论；目前 RAPD技术也 已用于 水产品 群体遗 传差异分析 , 如用于高首鲟 Acipe
14、nser transmontanus Richardson减数分裂雌核发育和多倍体的快速鉴定、对草鱼和鲤鱼的群体遗传变异进行讨论、对甲壳动物遗传差异进 行分析和对银鲫复合种外源遗传物质整入进行R A PD 检 测；1. 4DNA指纹技术DNA指纹技术是分子生物学新兴技术之一；其基本 依据是存在于基因组内的高度变异的重复序列 微 卫星 DNA可 与众多的基因组酶切片段进 行杂交 , 得到具有个体特异性的指纹图谱；这种DNA指纹图 谱具有高度种属和个体特异性, 可以用于查找遗传标记 , 进行遗传连锁分析；也可用于测定物种之间的遗传距离以及品种遗传纯度；因此可利用该技术测定物种的遗传距离, 然后选用
15、合适的亲本进行杂交, 以便提高杂种优势, 获得产量高、生长快速的新品种；据Herbinger等 1995年、 Carter等 1991年、 Gross等 1994年报道 , 目前 DNA指纹技术已应用于水产养殖中, 如用于分析虹鳟的父本和母本对子代生长存活的影响、对 雌 核生 殖罗 非 鱼和 小口 黑 鲈的 不 同群 体 进行 鉴别 ；欢迎下载精品学习资源2分子生物学技术在水产养殖病原体检测中的应用目前 , 我国水产养殖业特别是虾类、贝类和鱼类养殖业受到病原微生物的严峻影响, 因此如何快速精确预报和诊断水产动植物疾病, 就成为当前水产养殖业特别重要而突出的问题；进些年来, 分子生物学技术的快速
16、进展, 已经有可能为水产养殖病原体的检测提 供 快速 有效 而 且特 异性 强 灵敏 度 高的 技 术手 段；2. 1单克隆抗体技术单 克隆 抗体技 术是 Kohler 和 Milstein 于 1975 年进展 起来的利用杂交 瘤细胞制备 大量针对 某一抗原打算簇的特异性抗体的技术；单克隆抗体与常规血清抗体相比 , 特异性强, 能识别单一抗原打算簇, 且简单制备 , 能通过保持细胞系重复获得相同抗体, 因而在水产养殖病原体检测中得到广泛应用；如应用于诊断海湾扇贝 Argopecten irradians的鳃立克次体、诊断与鱼类及牡蛎相结合的淋巴细胞病毒、检测菲律宾蛤仔R EVIEWS研 究
17、综 述海洋 科学 / 2000年 / 第 24 卷 / 第 3 期32目前组织培育、原生质体融合等传统生物技术已广泛应用于藻类讨论, 但应用分子生物学技术有目的地利用和定向改造藻类生物体系的研究就是近些年才得以开展；近几年来, 从分子水平讨论藻类个体发育与系统发育遗传机制的藻类分子遗传学讨论发展较为快速, 并在此基础上, 应用重组DNA技术人工构 建藻类新品种以及实现藻类自然产物的基因工程生产的藻类基因工程讨论也取得重要进展；近些年来, 我国学者围绕构建藻类反应器表达生产蛋白和药物的目标 , 开展了较有特色的藻类基因、载体和表达系统的讨论, 并在转基因海带、鱼腥藻基因工程以及紫；目前用于藻类基
18、因工程的目的基因主要有desA,acc1, apcAB,金属硫蛋白基因和超氧化物歧化酶基因等 , 用于基因转移的藻类表达系统主要有蓝藻、螺旋藻 、海带、裙带菜、紫菜和江蓠等藻类；1. 2欢迎下载精品学习资源RFLP技术限制性酶切片段长度多态性 RFLP指的是用限制性内切酶切割不同个体基因组DNA后 , 含同源序列的酶切片段在长度上的差异；这种差异可以在电泳图谱上挑选并显示出来, 并按孟德尔遗传定律分别；目前 , RFLP技术已与PCR等技术联用 , 进展已相当成熟, 在一些经济动植物多基因数量性状的基因定位等方面的讨论与应用已取得重要进展, 但在水产养殖业就刚起步；如有人将虹鳟线粒体DNA的
19、RFLP 标记用于遗传分析 , 为种质鉴定和遗传育种供应依据 ；1. 3RAPD技术随机扩增多态性DNA RAPD技术是在PCR技 术基础上进展起来的一项DNA多态性检测技术 , 其基本原理是利用一系列不同的碱基顺序随机排列的寡聚核苷酸单链 常为十聚体 为引物 , 对所讨论的DNA模板基因组进行PCR扩增 , 通过对 PCR 产物的检测即可对基因组DNA的多态性进行检测；RAPD技术可以在对物种没有任何分子生物学研究背景的情形下, 对其 DNA进行多态性分析；而且与RFLP 、 DNA指纹图谱法等其他DNA多态性检测技术相比 , RAPD技术具有检测效率高、样品用量少、灵敏度高等特点 , 因此
20、广泛应用于农作物和畜禽品种及品系的鉴定、物种亲缘关系的确定、基因定位和分别以 及构建基因图谱等方面的讨论；目前 RAPD技术也 已用于 水产品 群体遗 传差异分析 , 如用于高首鲟 Acipenser transmontanus Richard son减数分裂雌核发育和多倍体的快速鉴定、对草鱼和鲤鱼的群体遗传变异进行讨论、对甲壳动物遗传差异进 行分析和对银鲫复合种外源遗传物质整入进行R A PD 检 测；1. 4DNA指纹技术DNA指纹技术是分子生物学新兴技术之一；其基本 依据是存在于基因组内的高度变异的重复序列 微 卫星 DNA可 与众多的基因组酶切片段进 行杂交 , 得到具有个体特异性的指
21、纹图谱；这种DNA指纹图 谱具有高度种属和个体特异性, 可以用于查找遗传标记 , 进行遗传连锁分析；也可用于测定物种之间的遗传距离以及品种遗传纯度；因此可利用该技术测定物种的遗传距离, 然后选用合适的亲本进行杂交, 以便欢迎下载精品学习资源提高杂种优势, 获得产量高、生长快速的新品种；据Herbinger等 1995年、 Carter等 1991年、 Gross等 1994年报道 , 目前 DNA指纹技术已应用于水产养殖中, 如用于分析虹鳟的父本和母本对子代生长存活的影响、对 雌 核生 殖罗 非 鱼和 小口 黑 鲈的 不 同群 体 进行 鉴别 ；2分子生物学技术在水产养殖病原体检测中的应用目前
22、 , 我国水产养殖业特别是虾类、贝类和鱼类养殖业受到病原微生物的严峻影响, 因此如何快速精确预报和诊断水产动植物疾病, 就成为当前水产养殖业特别重要而突出的问题；进些年来, 分子生物学技术的快速进展, 已经有可能为水产养殖病原体的检测提 供 快速 有效 而 且特 异性 强 灵敏 度 高的 技 术手 段；2. 1单克隆抗体技术单 克隆 抗体技 术是 Kohler 和 Milstein 于 1975 年进展 起来的利用杂交 瘤细胞制备 大量针对 某一抗原打算簇的特异性抗体的技术；单克隆抗体与常规血清抗体相比 , 特异性强, 能识别单一抗原打算簇, 且简单制备 , 能通过保持细胞系重复获得相同抗体,
23、 因而在水产养殖病原体检测中得到广泛应用；如应用于诊断海湾扇贝 Argopecten irradians的鳃立克次体、诊断与鱼类及牡蛎相结合的淋巴细胞病毒、检测菲律宾蛤仔R EVIEWS研 究 综 述Marine Sciences / Vol . 24, No. 3/ 2000 33棕环病病因弧菌P1 ；另外 , 近年来已有人利用此技术制备了抗鳗弧菌的单克隆抗体和抗嗜水单胞菌外毒素的单克隆抗体；据陈琼等1996年报道 , 利用该技术制备的 单克隆抗体可用于提纯嗜 水气单 胞菌 hec 毒素 ；2. 2酶联免疫吸附检测酶联免疫吸附检测 ELISA 是将抗原或抗体吸附在固相载体表面 , 使抗原抗体
24、反应在固相载体表面进行的一种检测技术；该技术将抗原抗体反应的特异性与酶对底物的高效催化作用有机地结合起来 , 通过酶作用于底物 后出现的颜色 变化来显示 抗原抗体特 异欢迎下载精品学习资源反应的存在 , 因此特异性强, 灵敏度高 , 反应快速 , 结果可以定量 , 也可对抗原、抗体以及抗原抗体复合物进行定位分析；目前 ELISA法在水 产养殖病原体诊断特别在 鱼病学诊断上应用较广；国内如钱冬等1993年用该法检测细菌性败血症病原嗜水气单胞菌, 陈怀青等1993年应用 Dot ELISA法检测鱼类致病性嗜水气单胞菌 hec毒素 , 黄 等 1995年利用单克隆抗体酶联免疫技术检测对虾皮下造血组织
25、坏死病病毒 , 李焕荣 等1997年应用 Dot ELISA法快速检测嗜水气单胞菌的致 病因子胞外蛋白酶Ah ECPase54,均取得较为满意的成效；国外就较早用ELISA法对疖疮病、红嘴病、细菌性 肾脏 病和 爱 德华 氏菌 病 等鱼 类疾 病 进 行快 速 诊断；另外 , Noel等利用该法鉴定导致菲律宾蛤仔患棕环病的弧菌P1 ；2. 3核酸杂交技术核酸杂交技术是利用特定标记的DNA或 RNA探 针和病原体生物中的与探针互补的靶核苷酸序列进行杂交 , 以此来确定宿主是否携带有病原体的一类分子生物学技术, 可分为 Southern杂交、 Northern杂交和核酸原位杂交；该技术以其灵敏度高
26、、特异性强和检 验快速等优点, 近年来在对虾病毒等水产养殖病原体检测中倍受青睐；如Futo等、 Hiney等 1992年将此技术用来诊断细菌性鱼病, Comps等 1996年应用地高辛 标记 的 RNA探针 检测 FEV病毒在 海洋 鱼类中的 表达 , Bruce等 1994年利用地高辛标记的DNA探针检测对虾杆状病毒；日本也有人利用地高辛标记的DNA探针进行菌落杂交用于鳗弧菌的鉴定；利用经 PCR 合成的探针与神经坏死病病毒DNA进行杂交挑选亲 鱼 , 可有效防止病毒性神经坏死症 VNN的垂直感 染；我国的研究人员针对1993年以来导致我国养殖对 虾大规模死亡的病原皮下 及造血组织坏死杆状病
27、毒 HHNBV已研制出相应的核酸探针, 用于检测受该病毒感染的对虾；2. 4PCR技术聚合酶链式反应 PCR是体外酶促合成快速扩 增特异 DNA片段的一种方法；这项分子生物学技术产生虽仅数年, 却以惊人的速度广泛地应用于分子生物学各个领域；目前PCR技术已用于水产养殖病原 体检测的实际操作 , 如 Chang等 1993年利用 PCR技欢迎下载精品学习资源术首次胜利地进行对虾病毒的扩增, Wang等 1996年用 PCR方法检测对虾杆状病毒, 并获得了估计的扩 增产物；另外, 也有人应用PCR技术检测贝类肠道病毒以及水或水生生物体内富集的病毒和细菌；除应用于病原体检测外, PCR技术仍与其他分
28、子生物学技术联用, 广泛应用于水产养殖业其他诸多领域；如应用于鱼类生长激素基因、各种cDNA分子的克隆； 应用于检测外源基因是否整合入转基因鱼基因组中； 应用于制作多基因家族基因组探针以及鱼类种群结构的遗传分析和种质遗传鉴定等；2. 5细胞培育动物细 胞培育技术曾是一门自成体系的现代生物技术；近年来随着已建成的数千种动物细胞系 株 被广泛应用于分子生物学讨论, 细胞培育技术已纳入分子生物学技术体系；水产动物细胞培育的讨论, 最早起始于鱼类, 如Wolf等 1962年首 次建 立 了虹 鳟生 殖 腺 RTG 2细 胞系；同时也以鱼类细胞培育讨论开展得较为系统, 已建立的鱼类细胞系也较多；其中我国
29、已建立的部分鱼类细胞系如张念慈等 1981年建立的草鱼吻端组织二 倍体 ZC 7901细胞系 , 陈敏容等1985年建立的鲫鱼异倍体细胞系CAB 80,左文功等1986年建立的草鱼肾组织 CIK细胞系 , 童裳 亮等 1989年建立的虹鳟巨噬 细胞系；与鱼类相比, 贝类、虾类等水产动物的细胞培养讨论国内外报道较少, 如 Hanson等 1976年建立了淡水蜗牛胚胎细胞系, 徐亚立等最近建立了斑节对虾PM O 细胞 系 ；目前 , 动物细胞培育技术已应用于水产动物病原体检测 , 如 Lu等 1995年应用对虾淋巴器官原代培育细胞检测对虾黄头杆状病毒 YBV；另外 , 水产动物细胞培育技术也可用于
30、挑选抗癌药物、培育新品种以RE V I E W S研 究 综 述海洋 科学 / 2000年 / 第 24 卷 / 第 3 期34及生产疫苗和药物；3分子生物学技术在水产养殖疾病防治中的应用鱼、虾、贝疾病严峻威逼着水产养殖业的进展；欢迎下载精品学习资源目前 , 人们用来应付细菌性疾病的主要手段仍旧是使用抗生素 , 但细菌适应性很强, 较易产生抗药性, 而且抗生素对病毒性疾病无能为力；因此除了要加强病原体检测之外 , 更重要的是要培育抗病抗逆性强的水产养殖品种以及开发新的疾病防治技术；近些年来的实践说明 , 分子生物学技术在这些应用领域大有潜力可挖 , 如利用重组DNA技术导入抗病抗逆性基因以获得
31、抗病抗逆性强的转基因水产动植物, 另外也可将基因工程疫苗和反义技术应用于水产养殖疾病防治；3. 1基因工程疫苗利用基 因工程 技术可 将从细 菌或病 毒中 分别出的具有免疫爱护性的抗原基因与载体接合, 然后将此重 组 DNA转入 大肠杆 菌或 酵母 菌等 体外 表达系统中 , 从而大量生产作为疫苗用的抗原蛋白质；这种基因工程疫苗与常规疫苗相比, 具有抗原专一、可应用发酵技术进行大量生产等优点；目前 , 很多国家已经制备出了基因工程疫苗, 并在实际中应用；在水产养殖方面, 欧、美、日本等已成功地将弧菌、产气单胞菌、爱德华氏菌等鱼类病原菌制备成全细胞灭活疫苗, 并且用从菌体中提取的脂多糖、胞外蛋白
32、等有效抗原, 制备出了单克隆抗体等生物工程疫苗并已商业化生产；如Gilmore等 1988年将从传 染性造血组织坏死病毒中分别到的糖蛋白基因G 的 Sau3AI片段转入埃氏大肠杆菌中 , 得到一种具有较强免疫原性的糖蛋白抗原, 该基因工程疫苗能有效防治传染性败血症的感染；3. 2反义技术反义技术是近十多年来进展起来的反义核酸技术和核酶技术的总称, 可以用来特异性地阻断病毒功能的发挥；反义核酸技术可分为反义RNA技术和反 义 DNA技术 , 但一般常指反义RNA技术；反义RNA 是以 DNA有义链为模板合成的RNA及其衍生物 , 它可通过与相应的 mRNA互补结 合而阻断其功能；目前 , 使用人
33、工合成的反义RNA已在原核细胞和真核细胞中胜利地抑制了多种病毒基因的表达；核酶就是一种具有催化作用的RNA,它通过碱基配对与靶RNA相互识别、结合并催化水解靶RNA,因此它既有反义RNA的作用 , 又能以序列特异性地切割 靶 RN A ；现已有不少讨论显示核酶可用于对病毒靶欢迎下载精品学习资源RNA进行切割；不过目前仍未见到有关胜利应用反义技术来治疗水产养殖动植物病毒性疾病的报道, 但作为一种特异性较强的治疗技术, 反义技术仍是很有应用开发潜力的；4结语目前分 子生物学发展特别 快速 , 应用也 特别广泛；但从总体上来说, 不管是国内仍是国外, 将分子生物学技术应用于水产养殖业目前仍很不广泛, 尚处于起步阶段；虽然如此, 近些年来国际上很多国家竞相利用分子生物学技术来改造传统的水产养殖业；我 国作为一个水产养殖大国, 水产养殖业进展较快, 但也面临育种、病害防治等诸多挑战, 因此将分子生物学技术以及其他现代生物技术应用于水产养殖优良品种培育、种质鉴定、病原体检测以及疾病防治等领域就很有进展潜力和经济价值, 并且将对水产养殖业的进展产生重大而深远的影响；主 要 参 考 文 献研 究 综 述欢迎下载