《2022年微型胶囊、包合物和固体分散物考点归纳 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年微型胶囊、包合物和固体分散物考点归纳 .pdf（43页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物第一节微型胶囊一、概述利用天然的或合成的高分子材料（称为囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（称为囊心物）包裹而成的直径在1250m的微小药库型胶囊，称为微型胶囊，又称微囊。而粒径在 0.1 1m之间的称亚微囊，粒径在1010Onm 之间的称纳米囊。微型胶囊的制备过程称为微型包囊术，简称微囊化。使药物溶解和（或）分散在高分子材料骨架中，形成的骨架型微小球状实体，称为微球，微囊和微球的粒径同属微米级。有时微囊与微球没有严格区分，可统称为微粒。微囊可进一步制成片剂、胶囊、注射剂等制剂，用微囊制成的制剂称为微囊化制剂。药物微囊化后主要有以下几方面特点：（1）提
2、高药物的稳定性微囊的囊壁能够在一定程度上隔绝光线、湿度和氧的影响，一些不稳定药物制成微囊，防止了药物降解。如易氧化药物- 胡萝卜素、易水解药物阿司匹林制成微囊化制剂，提高了药物的稳定性。挥发油等制成微囊能够防止挥发，提高了制剂的物理稳定性。（2）掩盖药物的不良臭味及口味如鱼肝油、氯贝丁酯、大蒜素、生物碱及磺胺类药物等。（3）防止药物在胃肠道内失活减少药物对胃肠道的刺激性如氯化钾对胃刺激性大，红霉素在胃肠道失活，微囊化可克服这些不利因素。（4）缓释或控释药物利用缓释、控释材料将药物微囊化后，可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的。如复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊骨架片等。（5）使
3、液态药物固态化便于制剂的生产，贮存和使用如油类、香料和脂溶性维生素等。（6）减少药物的配伍变化如阿司匹林与氯苯那敏配伍后阿司匹林降解加速，将两药分别包囊后再配伍稳定性得以改善。（7）使药物浓集于靶区抗癌药物制成微囊型靶向制剂注射给药后，可将药物浓集于肝或肺部等靶区，可降低不良反应，提高疗效。二、常用囊材（一）天然高分子囊材可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是蛋白质类和植物胶类，具有稳定、无毒、成膜性能好的特点，是最常用的囊。1. 明胶明胶分子与其他蛋白质一样，是一种两性高分子电解质，在不同pH值溶液中可成为正离子、负离子或两性离子。药用明胶按制备时水解方法不同，分为酸法明胶（A型）和碱法明胶（
4、B型）。 A型明胶的等电点为79，25时 10g/L 溶液的 pH为 3.8 6.0 ；B型明胶稳定而不易长菌，等电点为4.7 5.0 ，25时 10g/L 溶液的 pH值为 57.4 。两者成囊性无明显差别，通常可根据药物对酸碱性的要求选择A型或 B型。用于制备微囊常用量为20100gL。2. 阿拉伯胶一般常与明胶等量配合使用，作囊材用量为20100gL。3. 海藻酸盐可与甲壳素或聚赖氨酸合用作复合囊材。因海藻酸钙不溶于水，故海藻酸钠可用CaCl2 固化成囊。4. 聚糖（又称脱乙酰壳多糖）是甲壳素脱乙酰化后制得的一种天然聚阳离子多糖，壳聚糖可溶于酸或酸性水溶液，且无毒、无抗原性，在体内能被葡
5、萄糖苷酶或溶菌酶等酶解，表现出特有的生物相容性和生物降解性。5. 蛋白质类常用作囊材的有白蛋白（如人血清白蛋白、小牛血清白蛋白）、玉米蛋白、鸡蛋白等，可生物降解，无明显抗原性。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页，共 43 页 - - - - - - - - - - （二）半合成高分子囊材1. 羧甲基纤维素盐属阴离子型高分子电解质，如羧甲基纤维素钠（CMC-Na ），常与明胶合用作复合囊材。2. 醋酸纤维素酞酸酯（CAP ） CAP 分子中含游离羧基，为肠溶性，在强酸中不溶，可溶于pH6
6、的水溶液。可单独作囊材，也可与明胶配合作复合囊材。3. 乙基纤维素（ EC ） 化学稳定性好，适用于多种药物的微囊化，不溶于水、甘油和丙二醇，可溶于乙醇，但遇强酸易水解，故不适用于强酸性药物。4. 甲基纤维素（ MC ） 作囊材用量为1030gL，亦可与明胶、聚维酮、CMC-Na 等配合作复合囊材。（三）合成高分子囊材这类囊材有非生物降解和生物降解两类。非生物降解，且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。生物不降解，但可在一定pH条件下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇。近年来可生物降解的合成聚合物材料受到普遍重视，它们可以通过水解或酶解，使其链长或骨架改变或破坏，由不溶性的大分子变为可溶性的
7、小分子。如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA ）、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸- 聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-PEG ）等，其特点是无毒、成膜性及成球性好、化学稳定性高，可用于注射。三、微囊化方法根据药物和囊材的性质，微囊的粒径、释放性能以及靶向性要求，可选择不同的微囊化方法。微囊化方法可归纳为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。（一）物理化学法本法成囊在液相中进行，系在囊心物与囊材的混合溶液中，加入另一种物质或不良溶剂，或采取适宜方法使囊材溶解度降低而凝聚在囊心物周围，形成一个新相。这种制备微囊的方法又称为相分离法。根据形成新相方法不同，相分离法又分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂- 非溶剂法、改变
8、温度法和液中干燥法。1. 单凝聚法单凝聚法是相分离法中较常用的方法，它是在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成囊的方法。现以明胶为囊材说明制备微囊的基本原理：将药物分散在明胶材料溶液中，然后加入凝聚剂（强亲水性电解质硫酸钠或硫酸铵的水溶液，或强亲水性的非电解质如乙醇或丙酮），由于明胶分子水化膜中的水分子与凝聚剂结合，使明胶溶解度降低，从溶液中析出而凝聚成囊。此时凝聚过程是可逆的，一旦解除促进凝聚的条件，就会发生解凝聚，使凝聚囊很快消失。在制备过程中可以利用这种可逆性，经过几次凝聚与解凝聚过程，直到析出满意的凝聚囊。最后再采取措施使囊壁交联固化，使之成为不凝结、不粘连、不可逆的
9、球形微囊。明胶是最常用的囊材，以明胶为囊材单凝聚法的工艺流程如下：精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页，共 43 页 - - - - - - - - - - 2. 复凝聚法系使用两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，两种囊材相互交联且与囊心物凝聚成囊的方法。经常使用的两种带相反电荷的高分子材料的组合包括：明胶- 阿拉伯胶（或 CMC 、CAP 、海藻酸盐）、海藻酸盐- 聚赖氨酸、海藻酸盐- 壳聚糖、海藻酸- 白蛋白、白蛋白- 阿拉伯胶。现以明胶 - 阿拉伯胶为例说
10、明复凝聚法的基本原理：当pH在等电点以上时将明胶与阿拉伯胶的水溶液混合，此时由于明胶与阿拉伯胶均带负电荷，体系不发生凝聚作用。当用醋酸把溶液pH值调到明胶的等电点以下时，带正电荷的明胶与仍然带负电荷的阿拉伯胶相互吸引发生交联，溶解度降低而凝聚成囊。复凝聚法是经典的微囊化方法，它操作简便，容易掌握，适合于难溶性药物的微囊化。其工艺流程如下：复凝聚法及单凝聚法对于固态或液态的难溶性药物均能得到满意的微囊，但药物表面必须能被囊材凝聚相润湿，从而使药物能混悬或乳化于囊材凝聚相中，随凝聚相分散成囊，因此可根据药物性质加入适当的润湿剂。此外还应使凝聚相保持一定流动性，如控制温度或加水稀释，才能保证囊形良好
11、。3. 溶剂- 非溶剂法将囊材溶于一种溶剂中（作为溶剂），药物混悬或乳化于囊材溶液中，然后加入一种对囊材不溶的溶剂（作为非溶剂），使囊材溶解度降低，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法。药物精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页，共 43 页 - - - - - - - - - - 可以是固态或液态，但必须对溶剂和非溶剂均不溶解，也不起反应。常用囊材的溶剂和非溶剂的组合见表。表 常用囊材的溶剂、非溶剂囊材溶剂非溶剂乙基纤维素四氯化碳（或苯）石油醚苄基纤维素三氯乙烯丙醇醋酸纤维素丁酯丁酮异丙醇
12、聚氯乙烯四氢呋喃（或环已烷）水（或乙二醇）聚乙烯二甲苯正已烷聚醋酸乙烯酯三氯甲烷乙醇苯乙烯马刺来酸共聚物乙醇醋酸乙酯4. 改变温度法本法不需加入凝聚剂，而是通过控制温度成囊。常用乙基纤维素作囊材，先在高温下将其溶解， 降温时溶解度降低而凝聚成囊。加入聚合物稳定剂可改善微囊间的粘连。如一种用聚异丁烯（PIB）为稳定剂与EC、环己烷组成的三元体系，在80溶解成均匀溶液，缓慢冷却至45，再迅速冷却至25，EC即可凝聚成囊。5. 液中干燥法从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为液中干燥法，亦称乳化- 溶剂挥发法。 大部分疏水性聚合物都可用作液中干燥法的囊材，如乙基纤维素，醋酸纤维素，乙烯酯
13、及丙烯酸酯共聚物，聚碳酸酯类，聚酰胺类等。（二）物理机械法制备微囊的物理机械法有喷雾干燥法、喷雾冻凝法、空气悬浮包衣法、多孔离心法及锅包衣法等，其中喷雾干燥法与喷雾冻凝法应用较多。1. 喷雾干燥法又称液滴喷雾干燥法。可用于固态或液态药物的微囊化，粒径范围为5 600m 。工艺是先将囊心物分散在囊材溶液中，再用喷雾法将此混合物喷入惰性热气流使液滴干燥固化。如囊心物不溶于囊材溶液，可得到微囊；如能溶解，可以得到实心的微球。2. 喷雾冻凝法将囊心物分散于熔融的囊材中，再喷入冷气流中凝聚成囊的方法。常用的囊材有蜡类、脂肪酸和脂肪醇等，它们在室温均为固体，在较高温度能熔融。3. 空气悬浮包衣法亦称流化床
14、包衣法，设备装置基本上与片剂悬浮包衣装置相同。系利用垂直强气流使囊心物悬浮在包衣室中，囊材溶液通过喷嘴喷射于囊心物表面，包衣室中的热气流迅速将囊材的溶剂挥干，在囊心物表面形成膜壳而成微囊。本法制备的微囊粒径一般在355000 m范围，囊材可以是多聚糖、明胶、树脂、蜡、纤维素衍生物及合成聚合物。4. 多孔离心法利用离心力使囊心物高速穿过囊材的液态膜，再进入固化浴固化微囊的制备方法。5. 锅包衣法系利用包衣锅将囊材溶液喷在固态囊心物的表面，同时吹入热空气使囊材溶剂蒸发成囊。（三）化学法该方法利用单体或高分子在溶液中发生聚合反应或缩合反应，产生囊膜而制成微囊。本法的特点是不加凝聚剂，通常先制成W/O
15、型或 O/W型乳剂，再利用化学反应交联固化。1. 界面缩聚法亦称界面聚合法，系将两种以上不相溶的单体分别溶解在分散相和连续相中，通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜包裹药物形成微囊。2. 辐射交联法该法系将明胶或聚乙烯醇等囊材在乳化状态下，经- 射线照射发生交联，再处理制得粉末状微囊。再将微囊浸泡于药物水溶液使其吸收，待水分干燥后即得含药微囊。该法特点是工艺简单，适合于水溶性药物。四、微囊中药物的释放药物微囊化后，一般要求药物能定时定量地从微囊中释放出来，达到临床预定的要求。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳
16、- - - - - - - - - -第 4 页，共 43 页 - - - - - - - - - - （一）微囊中药物释放的速率与机制微囊中药物释放的规律视微囊的种类和药物的性质而定，有的是零级释放，有的是一级释放，也有的符合 Higuchi方程。要深入了解微囊释药的规律，应考虑释药机制，通常有以下三种。1. 扩散或沥滤即微囊进入体内后，体液向微囊中渗透，使药物逐渐溶解而扩散或沥滤出囊壁，囊壁不溶解，这是物理过程。有的药物释放首先是已溶解或黏附在囊壁的少量药物发生短暂的快速释放，被称为突破效应，然后囊心物才溶解形成饱和溶液而扩散出微囊。2. 囊壁的破裂或溶解囊壁可由压力、剪切力、磨损等因素而
17、破裂，或囊壁可溶解于体液。破裂或溶解的速率主要取决于囊材的性质、体液的体积、组成、pH值以及温度等，不涉及酶的作用，亦属于物理化学过程。3. 囊壁的消化与降解这是在酶的作用下的生化过程。当微囊进入体内后，囊壁可受胃蛋白酶或其他酶的消化与降解成为体内代谢产物，而使药物释放出来。但是一般用合成的可生物降解的聚合物作囊材的微囊，在降解之前，药物早已开始释放。（二）影响微囊药物释放速率的因素1. 微囊的粒径在囊壁材料和厚度相同的条件下，一般微囊粒径愈小则表面积愈大，释药速率也愈大。2. 囊壁的厚度囊壁材料相同时，囊壁愈厚释药愈慢。也可以说，囊心物与囊壁的重量比愈小，释药愈慢。3. 囊壁的物理化学性质不
18、同的囊材形成的囊壁具有不同的物理化学性质。孔隙率较小的囊材，形成的微囊释药慢。 复合囊材亦有不同的释药速率。如磺胺噻唑微囊化时，以明胶 - 海藻酸钠形成的囊壁释药最快，明胶 - 果胶形成的囊壁释药最慢。4. 药物的性质药物的溶解度与微囊中药物释放速率有密切关系，在囊材等条件相同时，溶解度大的药物释放较快。药物在囊壁与水之间的分配系数大小亦影响释放速率。因此使药物缓释的方法之一，是将药物先制成溶解度较小的衍生物，或缓释型固体分散物，然后再微囊化。5. 附加剂的影响加入疏水性物质如硬脂酸、蜂蜡、十六醇以及巴西棕榈蜡等作附加剂，能够延缓药物释放。6. 微囊制备的工艺条件成囊时采用不同的工艺条件，对释
19、药速率也有影响。如其他工艺相同，仅干燥条件不同，则释药速率也不同。冷冻干燥或喷雾干燥的微囊，其释药速率比烘箱干燥的微囊要大些，可能是由于后者每个干燥颗粒中所含的微囊平均数比前二者多得多，表面积大大减小，因而释药变慢。7.pH 值的影响在不同 pH值条件下微囊的释药速率也可能不同。如以壳聚糖 - 海藻酸盐为囊材的尼莫地平微囊，在pH7.2 时释药速率明显快于pH1.4 时，这是由于囊材中的海藻酸盐在pH较高时可以缓慢溶解以致微囊破裂。8. 溶出介质离子强度的影响在不同离子强度的溶出介质中微囊释放药物的速率也不同。五、微囊的质量评价微囊在制剂生产中往往需要进一步加工成片剂、胶囊剂以及肌内注射剂等剂
20、型，所以微囊的质量要求是重要环节。除制成制剂应符合药典有关制剂的规定外，大致还包括以下内容。1. 微囊的囊形与粒径微囊的形态应为圆形，椭圆形的封闭囊状物。大小应均匀，分散性好。微囊粒径要求应根据要制成的剂型及用药途径而定。如制成注射剂，应符合混悬型注射剂要求。2. 微囊中药物的含量微囊因有囊膜存在，所以在测定主药含量时，首先应将微囊膜粉碎或用少量不溶解囊心物的溶剂将囊壁溶解，然后采用溶剂提取法提取主药。溶剂的选择原则应使药物最大限度溶出而溶解囊材最少，且溶剂本身不干扰含量测定。3. 微囊的载药量与包封率对于粉末状微囊，可以仅测定载药量，对于液态介质中的微囊，可用适当方法（如凝胶柱色谱法，离心法
21、或透析法）进行分离后，再计算载药量和包封率。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页，共 43 页 - - - - - - - - - - 载药量可由以下公式求得：微囊载药量 =（微囊内的药量/ 微囊的总重量） 100%包封率可由下式计算：包封率 = 微囊内的药量/ （微囊内药量 +介质中药量） 100%包封率不得低于80% 。4. 微囊中药物释放速率根据微囊的特点，可参考中国药典2010 年版二部附录 C 溶出度测定方法中第二法（桨法）测定，亦可将试样置薄膜透析管内按第一法测定，如条件允许
22、，可采用流通池测定。药物在微囊中的情况一般有三种，即吸附、包入和嵌入。在体外释放试验时，表面吸附的药物会快速释放，成为突释效应。开始0.5 小时内的释放量要求低于40% 。若微囊产品分散在液体介质中贮藏，应检查渗漏率，可由下式计算：渗漏率 =（产品在贮藏一定时间后渗漏到介质中的药量）/ （产品在贮藏前包封的药量）100%5. 有害有机溶剂的限度检查在生产过程中引入有害溶剂时，应按中国药典2010 年版二部附录 P残留溶剂测定法测定，如未规定限度者，可参考ICH，否则应制定有害有机溶剂残留量的测定方法与限度。第二节包合物一、概述包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独
23、特形式的络合物。包合过程是物理过程而不是化学过程, 这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。包合物根据主分子形成空穴的几何形状可分为管形包合物、笼形包合物和层状包合物。包合技术在药剂学中研究和应用很广泛。药物作为客分子被包合后，可提高稳定性，增大溶解度，影响药物的吸收和起效时间，可以防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释药速度，使液态药物粉末化，可提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与不良反应等。二、包合材料包合物中的主分子物质称为包合材料，能够作为包合材料的有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等。 药物
24、制剂中目前最常用的包合材料是环糊精，近年来环糊精衍生物由于其能够改善环糊精的某些性质，更有利于容纳客分子，研究和应用日趋增加。（一）环糊精环糊精（CYD ）是淀粉经环糊精葡萄糖转位酶（由嗜碱性芽孢杆菌产生）作用生成的分解产物，是由 610 个 D-葡萄糖分子以-1 ，4- 糖苷键连接的环状低聚糖化合物，为水溶性、非还原性白色结晶性粉末。常见 -CYD 、 -CYD 、-CYD三种，分别由6、7、8 个葡萄糖分子构成，其立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性，该结构易被酸水解破坏。由于这种环状中空圆筒形结构，环糊精呈现出一系列特殊性质，能与某些小分子物质形成包合
25、物。三种类型环糊精的空穴内径及物理性质有很大差别（表）。它们包合药物的状态与环糊精的种类、药物分子的大小、药物的结构和基团性质等有关。形成的包合物一般为单分子包合物，即药物包入单分子空穴内，而不是嵌入环糊精的晶格中。适宜制备包合物的有机药物条件是：原子数一般大于5，稠环数应小于5，分子量一般要求在100400之间，水中溶解度小于10g/L ，熔点低于250。无机药物一般不宜用环糊精包合。非极性脂溶性药物易被包合，非解离型药物比解离型更易包合。一般环糊精与药物1:1 摩尔比较为适宜。表 三种环糊精的基本性质精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师
26、归纳 - - - - - - - - - -第 6 页，共 43 页 - - - - - - - - - - 项目-CYD -CYD -CYD 葡萄糖单体数6 7 8 分子量973 1135 1297 分子空穴（ nm ）0.45 0.6 0.7 0.8 0.85 1.0 （内径）14.6 0.4 15.40.4 17.50.4 （外径）空穴深度（ nm ）0.7 0.8 0.7 0.8 0.7 0.8 +150.50.5 +162.50.5 +177.40.5 溶解度（ 20）（ g/L ）145 18.5 232 结晶形状针状棱柱状棱柱状环糊精包合物可以改善药物的理化性质和生物学性质，在药
27、学上的应用越来越广泛。三种 CYD中 -CYD最为常用，已被作为药用辅料收载入中国药典。-CYD分子量 1135，为白色结晶性粉末，其空穴大小适中，水中溶解度最小，最易从水中析出结晶，随着温度升高溶解度增大。这些性质对于制备-CYD包合物提供了有利条件。（二）环糊精衍生物1. 水溶性环糊精衍生物常见的有甲基衍生物、羟丙基衍生物、葡萄糖基衍生物等。2. 疏水性环糊精衍生物目前主要为乙基化-CYD衍生物，乙基 - -CYD溶解度比 -CYD更低，比-CYD吸湿性小，在酸性条件下比-CYD更稳定。用作水溶性药物的包合材料，能够降低药物的溶解度，达到缓释效果。三、常用的包合方法将环糊精与客分子共混于溶
28、液中是制备包合物的一般方法，使用这种方法时，水是必需的。也可以采用水与甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、乙腈的混合溶剂。多数情况下，生成包合物后溶解度急剧下降，简单滤过即可将生成的包合物从溶液中回收。采用加热处理或超声波技术有利于包合物的形成。（1）饱和水溶液法又称重结晶法或共沉淀法，系将CYD配成饱和水溶液，加入药物（难溶性药物可用少量丙酮或异丙醇等有机溶剂溶解）混合30 分钟以上，使客分子药物被包合，所形成的包合物可从溶液中分离出来。对于一些水中溶解度大的药物，部分包合物仍可溶解在溶液中，可加入某些有机溶剂，促使包合物沉淀析出，将析出的沉淀滤过，根据药物性质选择适当的溶剂洗净、干燥即得。（2）研磨法
29、又称捏合法，系将-CYD与 25 倍量的水混合，研匀，加入客分子药物（难溶性药物应先溶于有机溶剂中），充分研磨至糊状，低温干燥后，再用适宜的有机溶剂洗净，干燥即得包合物。（3）冷冻干燥法如制得的包合物易溶于水，且在干燥过程中易分解变色的药物，可先用上述饱和水溶液法或研磨法制备包合物，然后采用冷冻干燥法干燥。所得成品疏松，溶解度好，可制成粉针剂。（4）喷雾干燥法如制得的包合物易溶于水，遇热性质又较稳定，可先用饱和水溶液法或研磨法制备包合物，再采用喷雾干燥法干燥，干燥温度高，受热时间短，产率高，适合于大生产。在实验室中饱和水溶液法和研磨法较为常用，但这两种方法包合率较低，且不适于大生产。冷冻干燥法
30、适用于注射用包合物生成，喷雾干燥法适宜于工业大生产。四、包合物的验证药物与 CYD是否形成包合物，可根据包合物的性质和结构状态，采用下述的一种或多种方法进行验证。（一）相溶解度法相溶解度法可确证包合物的形成，也是评价包合物溶解性能的常用方法。一般形成包合物后，难溶性精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 7 页，共 43 页 - - - - - - - - - - 药物的溶解度增大。通过测定药物在一系列不同浓度的环糊精溶液中的溶解度，绘制溶解度曲线，可以判断是否形成了包合物，并可获得包合物的溶解度
31、，计算包合常数（又称为包合物的表观稳定性常数）。（二） X射线衍射法X射线粉末衍射技术是判断是否生成包合物以及包合物纯度的有用方法。如果客分子本身是晶体，在生成包合物后，它们自身的特征峰即消失，环糊精的晶体特征峰也将消失，出现了包合物的晶体特征衍射峰。如果主、客体是物理混合物则在衍射图上同时出现两者的特征峰。（三）热分析法CYD包合物的热分析是应用较早的方法之一。差示热分析（DTA ）和差示扫描量热（DSC ）曲线上吸收峰及温差的变化，可以区别样品是包合物还是混合物以及样品中客分子处于包合状态或游离状态的百分数。（四）红外光谱法CYD本身的红外特征吸收频率覆盖了整个4003800cm-1 区域
32、。 对于一般有机小分子，在包合物中所占分量不超过25% （w/w），它们的特征峰容易被CYD的吸收峰掩盖，难以辨认。如果客分子含-COOH 、 -COOR和 C=0等基团，从1700cm-1 附近峰形、峰位和强度的变化能够提供客分子是否进入空穴以及互相作用力性质的证据。（五）核磁共振谱法13C-NMR 谱是另一个分析CYD包合物结构的有用方法。从样品图谱上CYD主分子峰的分裂状态可以确认样品是否是包合物。（六）荧光光谱法对于有荧光的物质，从荧光物质的荧光光谱曲线的峰位置和强度改变判断是否形成包合物。该方法还可应用于荧光物质包合物稳定常数的测定。第三节固体分散物一、概述（一）固体分散物的概念、分
33、类与特点固体分散物，又称固体分散体，是固体药物分散在固体载体中制成的高度分散体系。通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中形成固体分散物。 固体分散物可进一步制成各种剂型如颗粒剂、片剂、胶囊剂、栓剂、软膏及注射剂等，还可直接制成滴丸剂。固体分散物的主要特点是利用不同性质的载体使药物在高度分散状态下，达到不同要求的用药目的：对于难溶性药物，其生物利用度往往取决于制剂中固体药物的溶出速率。根据Noyes-Whitney方程，药物的溶出速率随药物分散度的增加而提高。如果采用固体分散技术，使药物高度分散在水溶性载体中，则可大大改善药物的溶出与吸收，
34、从而提高药物生物利用度，成为一种制备高效、速效制剂的新技术；如果采用难溶性载体制备固体分散物，则可达到缓释作用并且能够提高药物的生物利用度；肠溶性载体还可控制药物于肠中释放。利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化；掩盖药物的不良气味和刺激性；使液态药物固体化。固体分散物的主要缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。（二）固体分散物的速释与缓释原理1. 速释原理（1）药物的分散状态药物在固体分散物中所处的状态是影响药物溶出速率的重要因素。药物一般以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形存在于载体材料中，载体材料可阻止已分散的药物再聚集粗化。药物分散于载体材料中可以两种或
35、多种分散状态存在，如联苯双酯-PEG6000固体分散物中，药物可以精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 8 页，共 43 页 - - - - - - - - - - 微晶状态、胶体状态或分子状态分散。药物在载体材料中的分散状态与药物的相对含量以及载体材料的种类有关。不同药物与不同载体形成的无定形态的固体分散物，其溶出速率和速效程度有差别。固体分散物中药物分散状态不同，溶出速率也不同，一般溶出速率分子状态无定形 微晶。（2）载体材料对药物溶出的促进作用水溶性载体提高了药物的可湿润性，在固体分散物中
36、，药物周围被水溶性载体材料包围，使难溶性药物的可湿润性增强，一遇胃肠液后，载体材料溶解，药物很快被润湿，能够迅速溶解与吸收；载体保证了药物的高度分散性，在固体分散物中，高度分散的药物被足够的载体材料分子包围，不易重新聚集，保证了药物的高度分散性，加快了药物的溶出与吸收。如强的松龙在PEG- 尿素混合载体中，以药物占10% 时的分子状态分散为最佳，药物溶出量最大，药物含量小于或大于10% ，溶出量均显著减少；载体材料对药物有抑晶性药物与载体在制备过程中（如PVP与药物在共蒸发过程中），由于氢键作用、络合作用或黏度增大，而对药物的晶核形成和生长有抑制作用。2. 缓释原理采用难溶性载体材料如EC 、
37、脂质类制成的固体分散物，具有缓释作用。 其原理是药物以分子或微晶状态分散在载体材料形成的网状骨架结构中，溶出时，药物必须首先扩散通过疏水性的网状骨架，故延缓了药物的释放速率。肠溶性载体材料也具有缓释作用，同时由于药物在载体材料中的高度分散性，可大大提高生物利用度。二、固体分散物的载体材料（一）水溶性载体材料常用水溶性高分子聚合物、表面活性剂、有机酸和糖类。1. 聚乙二醇（ PEG ）类 聚乙二醇类是最常用的水溶性载体材料，PEG类在水中溶解良好，也能溶于多种有机溶剂中。 最常用的是PEG4000和 PEG6000 ，熔点为5560，适用于熔融法、溶剂法制备固体分散物。2. 聚维酮（ PVP ）
38、类 PVP 为无定形高分子聚合物，无毒，易溶于水和乙醇等极性有机溶剂，不溶于醚及烷烃类非极性有机溶剂，用溶剂法制备固体分散物时，由于氢键或络合作用，对多种药物有较强的抑制晶核形成和成长作用。常用规格为PVPk15 、PVPk30及 PVPk90 。适用于溶剂法、研磨法等制备固体分散物。3. 表面活性剂类熔点较低， 可用熔融法和溶剂法制备固体分散物。常用的有波洛沙姆188（poloxamer 188），毒性小，对黏膜刺激性小，可用于静脉注射。4. 有机酸类该类载体材料分子量较小，易溶于水而不溶于有机溶剂。常用作载体的有枸橼酸、酒石酸、富马酸、琥珀酸、胆酸及脱氧胆酸等，多与药物形成低共熔混合物。本
39、类载体材料不适用于对酸敏感的药物。5. 糖类与醇类常见用作载体的糖类有右旋糖酐、半乳糖和蔗糖等，醇类有甘露醇、 山梨醇、 木糖醇等，尤以甘露醇为佳。它们的特点是水溶性强，毒性小，因分子中有多个羟基，可与药物以氢键形成固体分散物，适用于剂量小、熔点高的药物。（二）难溶性载体材料包括纤维素类、含季铵基团的聚丙烯酸树脂类以及脂质类材料。1. 纤维素类常用的如乙基纤维素。多采用溶剂法制备固体分散物。可加入水溶性材料如HPC 、HPMC 、PEG 、PVP等调节释药速度，也可加入表面活性剂如月桂醇硫酸钠增加载体的润湿性，调节药物释放速度。2. 聚丙烯酸树脂类常用含季铵基的聚丙烯酸树脂（国外商品名为Eud
40、ragit E、RL、RS等几种），此类材料可溶于乙醇、丙酮等极性溶剂中，在胃液中可溶胀，在肠液中不溶，不能被吸收，故对人体无害，也可广泛用作缓释固体分散物载体，多采用溶剂法制备固体分散物。3. 脂质类胆固醇、 - 谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等脂质材料，可用于制备缓释固体分散物，一般药物的溶出速度随脂质含量的增加而降低。这类固体分散物常采用熔融法制备。可加入适当的表面活性剂、糖类等水溶性材料，调节释药速度。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 9 页，共 43 页
41、 - - - - - - - - - - （三）肠溶性载体材料1. 纤维素类常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP ）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP ，商品规格分为两种，分别为HP50 ，HP55 ）、羧甲乙纤维素（CMEC ）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。2. 聚丙烯酸树脂类国产的号和号丙烯酸树脂（相当于国外商品名Eudragit L和 Eudragit S型）等肠溶性材料，前者在pH6以上的介质中溶解，后者在pH7以上的介质中溶解，一般采用溶剂法制备肠溶性固体分散物。有时两种载体以一定比例配合使用，可制成缓释速率较理想的固体分散物。三
42、、常用的固体分散物制备方法采用固体分散技术制备固体分散物，常用下述几种方法。应根据药物的性质和载体的结构、性质、熔点及溶解性能选择适宜的制备方法。（一）熔融法将药物与载体材料混匀，加热至熔融，在剧烈搅拌下将熔融物迅速冷却成固体，或将熔融物倾倒在冷却的不锈钢板上，使成薄层，钢板下可吹以冷空气或用冰骤冷，使之迅速冷却固化，形成低共熔固体分散物。 本方法适用于对热稳定的药物，多采用熔点低，不溶于有机溶剂的载体材料如PEG 、糖类及有机酸等。熔融法还可直接制成滴丸，将熔融物滴入液状石蜡等冷凝液中，使之迅速冷却，凝固成丸。制得的滴丸药物释放加快，生物利用度提高。（二）溶剂法也称共沉淀法或共蒸发法。系将药
43、物与载体共同溶解在有机溶剂中，蒸发除去溶剂后，药物与载体同时析出，干燥后即得共沉淀物固体分散物。本法由于使用了有机溶剂，故成本较高，且有时难以除净溶剂。残存的有机溶剂不仅对人体有害，而且可能引起药物重结晶。（三）溶剂 - 熔融法将药物先溶解于少量有机溶剂中，再将此将溶液直接加入已熔融的载体材料中混合均匀，蒸发除去溶剂，按熔融法冷却固化而得固体分散物。本法适用于液态药物（如鱼肝油、维生素A、D 、E等）。也可用于剂量小于50mg的小剂量药物。凡适用于熔融法的载体如PEG和泊洛沙姆 -188 均可采用本法。（四）溶剂 - 喷雾（冷冻）干燥法将药物和载体共溶于适当的溶剂中，再喷雾干燥或冷冻干燥，即得
44、固体分散物。该法生产效率高，并可连续生产。冷冻干燥法制得的固体分散物分散性优于喷雾干燥法，尤其适用于对热不稳定的药物。常用的载体材料为PVP 、PEG 、- 环糊精、乳糖、甘露醇、纤维素类、聚丙烯酸树脂类。（五）研磨法将药物与较大比例的载体材料混合，强力持久地研磨一定时间，借助机械力降低药物的粒度，或使药物与载体之间以氢键结合，形成固体分散物。常用的载体材料有微晶纤维素、乳糖、PVP类、 PEG类等。四、固体分散物的验证药物与载体材料是否形成了固体分散物，可根据设备条件选用下列几种方法进行鉴定，必要时可同时采用几种方法。（一）热分析法固体分散物中药物分散状态呈分子状态、亚稳定型及无定形、胶体状
45、态、微晶或微粉状态。若以固体分散物为测试物，采用差示热分析法（DTA ）或差示扫描量热法（DSC ），主要测试是否有药物晶体的吸热峰，或测量其吸热峰面积的大小并与物理混合物比较，可考察药物在载体中的分散状态和分散程度。如布洛芬 -PVP共沉淀物的DSC图中，布洛芬原来的二个吸热峰已完全消失，表明共沉淀物不存在药物结晶，药物可能与PVP形成络合物。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 10 页，共 43 页 - - - - - - - - - - （二） X-射线衍射法每一种物质的结晶都有其特定的
46、结构，其粉末X衍射图也都有其特征。鉴别固体分散物时，根据是否存在药物的特征衍射峰，可定性地鉴别固体分散物中药物的分散情况。如环孢菌素 -Poloxamer188固体分散物， X射线衍射图谱中，物理混合物中可看到环孢菌素的特征峰，但在固体分散物中环孢菌素特征峰消失，表明药物以非晶态存在。（三）红外光谱法在固体分散物的红外光谱图中，由于药物与高分子载体间发生某种反应而使药物吸收峰发生位移或强度改变。如布洛芬-PVP共沉淀物红外光谱表明，布洛芬及物理混合物均于l720cm-1 波数有一强吸收峰，而在共沉淀物中吸收峰向高波数发生位移，强度也大幅度降低。原因可能是布洛芬与PVP在共沉淀物中以氢键的形式结
47、合。（四）溶解度及溶出速率法药物制成固体分散物后，溶解度和溶出速率会改变，可据此判断是否形成固体分散物。（五）核磁共振法根据核磁共振图谱中的峰进行判断。第十一章微型胶囊包合物和固体分散物一、 A 1、复凝聚法制备微囊的最基本条件是A、在一定条件下，两种成囊材料带有相同电荷B、在一定条件下，两种成囊材料带有丰富的相反电荷C、在一定条件下，两种成囊材料能发生聚合D、在一定条件下，两种成囊材料能发生脱水凝聚E、在一定条件下，两种成囊材料能生成溶解度小的化合物2、微囊的质量评价不包括A、囊形与粒径B、微囊中药物的含量C、囊材对药物的吸附率D、载药量与包封率E、微囊中药物的释放速率3、下列哪种附加剂可以
48、延缓微囊对药物的释放A、PEG 类B、液体石蜡C、植物油D、硬脂酸E、泊洛沙姆4、单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的目的主要是A、囊芯物的分散B、凝聚C、聚合D、固化E、粘连5、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是A、凝聚剂精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 11 页，共 43 页 - - - - - - - - - - B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂6、制备微囊时，相分离法要求A、在液相中进行B、在气相中进行C、在固相中进行D、在液相和气相中进行E、以上都可以7、微
49、囊的制备方法不包括A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、改变温度法E、薄膜分散法8、可生物降解的合成高分子材料为A、聚乳酸B、阿拉伯胶C、聚乙烯醇D、甲基纤维素E、聚酰胺9、B 型明胶的等电点为A、3.8 6.0 B、79 C、4.7 5.0 D、57.4 E、38.9 10、下列关于药物微囊化后特点的叙述中错误的是A、微囊化可提高药物的稳定性B、通过微囊制备技术可使液体药物固体化C、减少药物的配伍禁忌D、微囊化后可使药物起速释作用E、抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性11、对囊材的要求不正确的叙述为A、无毒、无刺激性B、能与药物缩合有利于囊的稳定性C、能与药物配伍D、有适宜的黏度、渗透
50、性、溶解性等E、有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物12、下列关于微囊的叙述错误的是A、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 12 页，共 43 页 - - - - - - - - - - B、微囊由囊材和囊芯物构成C、囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料E、微囊的粒径大小分布在纳米级13、用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择A、冰B、酸C、碱D、乙醇E、甲醛14、可用于复凝聚法制备微囊的材料是A、阿拉伯胶 -琼脂B、西黄蓍胶 -阿