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1、2022/4/24411品质意识培训品质意识培训2022/4/24412互动互动1. 品质是什么（品质范围或品质定义）品质是什么（品质范围或品质定义）？2. 谁决定了微纳芯的品质？2022/4/24413 是是 谁谁? 哪些单位哪些单位? 哪些职务哪些职务 ?2022/4/24414 所有所有单位单位 所有所有职务职务 品质并非只是品保品质并非只是品保/ /品管的事品管的事2022/4/24415Contentsl 一、什么是品质一、什么是品质l 二、品质意识理念二、品质意识理念l 三、品质管理常用方法三、品质管理常用方法l 四、品质记录四、品质记录l 五、品质纪律五、品质纪律2022/4/2
2、4416权威定义权威定义 “质量就是一组固有特性满足要求的程度质量就是一组固有特性满足要求的程度”ISO9001ISO9001Remark:Remark:1.1.质量具有广义性质量具有广义性: :质量不仅指产品质量质量不仅指产品质量，也可指过程和体系的质也可指过程和体系的质量，涉及多个方面：产品量，涉及多个方面：产品、服务服务、个人个人、过程过程、工作等工作等2.2.特性可以是固有的或赋予的特性可以是固有的或赋予的 “固有的固有的”就是指某事或某物中本来就有的，尤其是那种就是指某事或某物中本来就有的，尤其是那种永久的特性，区别与其他事物的性质，我们也称之为质量参永久的特性，区别与其他事物的性质
3、，我们也称之为质量参數數。例如，晶体的尺寸、机器的生产率或接通电话的时间等技术特性。例如，晶体的尺寸、机器的生产率或接通电话的时间等技术特性。 “赋予特性赋予特性”不是固有的，不是某事物中本来就有的，而不是固有的，不是某事物中本来就有的，而是完成产品后因不同的要求而对产品所增加的特性，如产品的价是完成产品后因不同的要求而对产品所增加的特性，如产品的价格、硬件产品的供货时间和运输要求格、硬件产品的供货时间和运输要求( (如如: :运输方式运输方式) )、售后服务要、售后服务要求求( (如如: :保修时间保修时间) )等特性。等特性。一、一、品质的定义品质的定义2022/4/24417产品：产品：
4、FPC特性：孔銅厚度特性：孔銅厚度要求：要求：1mm简单理解简单理解特性满足要求的程度特性满足要求的程度质量：质量的内涵是质量的内涵是一组一组固有特性固有特性这些固有特性以满足要求的能力来表征。这些固有特性以满足要求的能力来表征。2022/4/24418客户客户想要想要的 品质需求需求交货损耗价格利润不良率准时一点准时一点2022/4/24419产品产品 品质特性品质特性外观外观强强度度寿寿命命尺尺寸寸2022/4/244110 是是 持续改善持续改善 的的 结果结果 是是 执行执行 5S 的的 结果结果 是是 具备具备 品质意识品质意识 的的 结果结果2022/4/244111什么是什么是5
5、S5Sl 整理：整理：就是区分要与不要的东西，工作现场只 保留有用的东西 。l 整顿整顿：就是将要用的东西依照定品、定量、定位的 原则摆放整齐，并方便取得 。l 清扫：清扫：将不需要的东西清除掉，保持工作现场无垃圾、无脏乱状态 。l 清洁：清洁：维持以上整理、整顿、清扫后的局面，并且制度化 。l 素养：素养： 每个员工都自觉遵守各项规章制度，养成良好的工作、生活习惯 。质量是怎么来的出现问题要问五个为什么 实例 丰田公司有一个例子。一问：“为什么机器停了？”答：“因为超过了负荷，保险丝就断了。”二问：“为什么超负荷呢？”答：“因为轴承的润滑不够。”三问：“为什么润滑不够？”答：“因为润滑泵吸不
6、上油来。”四问：“为什么吸不上油来？”答：“因为油泵轴磨损、松动了。”五问：“为什么磨损了呢？”再答：“因为没有安装过滤器，混进了铁屑等杂质。”根本问题终于找到了：未安装过滤器。所以，彻底解决此问题的方法不是换一个保险丝而是安装过滤器。可见，五个“为什么”分析是循序渐进发现问题根源的一种有效方法，虽然简单却很有效。2022/4/244113二、二、品质意识理念品质意识理念l1.品质合乎标准品质合乎标准：l 订下明确的品质标准订下明确的品质标准l 严格执行的惯例严格执行的惯例品质不符合要求的成本：成本费、品质不符合要求的成本：成本费、制造费、机器设备损耗费、运制造费、机器设备损耗费、运输费、公司
7、的声誉等。输费、公司的声誉等。2022/4/2441142.预防重于事后检查预防重于事后检查l 抛弃高成本的品管方法抛弃高成本的品管方法(检验检验)l 提升品质的良方是预防，而非检验。提升品质的良方是预防，而非检验。检验检验是在过程结束后把坏的是在过程结束后把坏的从不好的里面挑选出来的，是从不好的里面挑选出来的，是“马后炮马后炮”，而不是促进改进。，而不是促进改进。预防预防是是采取一切措施采取一切措施避免不良发生，就像用免避免不良发生，就像用免疫的方法疫的方法預防預防疾病一样疾病一样。2022/4/2441153.3.零缺点：零缺点：l当你买一瓶药，你是否期待每一颗都是好当你买一瓶药，你是否期
8、待每一颗都是好的的? ?l当你搭飞机，你是否期待每一次起飞与降当你搭飞机，你是否期待每一次起飞与降落都成功落都成功? ?l是否零缺点的观念可以应用到你的流程上是否零缺点的观念可以应用到你的流程上甚至产品上甚至产品上? ?通过自己将每一件工通过自己将每一件工作都做得符合要求，作都做得符合要求，零缺陷是可以实现的。零缺陷是可以实现的。2022/4/2441164.4.进行持续改善进行持续改善( (质量管理八大原则之一质量管理八大原则之一) )持续改进总体业绩应当是组织的一个永恒目标5S、QCC品管圈活动、LSS专案改善活动 .环境不断变化科学技术进步生产力发展市场竞争激烈客户要求提高.持续持续改善
9、改善2022/4/244117 要要 合乎【合乎【标准标准/ / 规范规范】 要【要【防患未然防患未然】 要要 追求追求【零零 缺缺 点点】 要要 养成养成【持续改善持续改善】的】的习惯习惯 2022/4/244118l 个人生活中，常常会坚持零缺陷的标准。我们会个人生活中，常常会坚持零缺陷的标准。我们会对饭店上菜的片刻延误而喋喋不休，会对汽车的对饭店上菜的片刻延误而喋喋不休，会对汽车的误点而牢骚满腹，对服装的一处线头的外露不厌误点而牢骚满腹，对服装的一处线头的外露不厌其烦地反复更换，会其烦地反复更换，会l 在在工作中工作中，卻認為，卻認為缺陷是不可能避免的，也习惯缺陷是不可能避免的，也习惯接
10、受缺陷并容许其不断发生。接受缺陷并容许其不断发生。2022/4/244119l每小时有每小时有2020, ,000000邮件丢失邮件丢失l每天有每天有1515分钟饮用不净水分钟饮用不净水l每周有每周有5 5, ,000000手术错误手术错误l主要机场每天至少有主要机场每天至少有4 4次事故次事故l每年有每年有200200, ,000000药物处方错误药物处方错误l每月有七天停电每月有七天停电1%1%不良的品质水准代表什么意义？不良的品质水准代表什么意义？一架一架“波音波音747”747”共有共有450450万个零件，要万个零件，要2 2万多家协作厂商来共同完成，如果以万多家协作厂商来共同完成，
11、如果以1%1%不良算的话，就有不良算的话，就有4.54.5万个零件有问题。万个零件有问题。99% 99% 是不是不是够好是够好? ?2022/4/244120l 1.1.品质不是检查出来的，是设计出的，生产出来的，预防出来的，习惯出品质不是检查出来的，是设计出的，生产出来的，预防出来的，习惯出来的。来的。l 2.2.品质与每个人息息相关（作业员，技术人员，管理人员品质与每个人息息相关（作业员，技术人员，管理人员.等）。等）。l 3.3.每个人员非常清楚的知道自己的工作要求，并且使自己所做的每一件事每个人员非常清楚的知道自己的工作要求，并且使自己所做的每一件事情都符合要求，就是对品质在做贡献。情
12、都符合要求，就是对品质在做贡献。l 4.4.品质的提升不能一蹴而就，必须通过持续改进而达到。品质的提升不能一蹴而就，必须通过持续改进而达到。l 5.5.没有好的品质，公司明天可能就要破产，我明天可能就要失业没有好的品质，公司明天可能就要破产，我明天可能就要失业! !l 6.6.你的下一道工序就是你的市场你的下一道工序就是你的市场 ，下一道工序是用户，下一道工序是用户! !l 7.7.零缺陷，零缺陷，100%100%是可以完全达到的。是可以完全达到的。l 8.8.追求品质，是永无止境的。追求品质，是永无止境的。l 9.9.追求品质，不会增加工作的麻烦，只会解决工作的困扰。追求品质，不会增加工作的
13、麻烦，只会解决工作的困扰。l 10.10.品质改善人人有责，每个人都要有改善的意识。品质改善人人有责，每个人都要有改善的意识。l .正确的品质观念正确的品质观念2022/4/244121品质政策品质政策2 客户至上：客户至上：公司所有各项业务如销售、开发、生公司所有各项业务如销售、开发、生产、资材及品保等工作，均一切以客户导向为工产、资材及品保等工作，均一切以客户导向为工作执行最高准则，并视满足客户之需求为业务执作执行最高准则，并视满足客户之需求为业务执行之唯一方向行之唯一方向2 技术领先：技术领先：为追求满足客户之需求，必然要不断为追求满足客户之需求，必然要不断地提高专业技术，不仅是开发设计
14、或制造的专业地提高专业技术，不仅是开发设计或制造的专业能力，其他各相关部门之运作亦要求具有专业的能力，其他各相关部门之运作亦要求具有专业的能力以确保公司的竞争力能力以确保公司的竞争力2022/4/2441222制度完善：制度完善：要达到满足客户的需求，公司内部要达到满足客户的需求，公司内部运作一定要有完善的制度规划，因此不完备之运作一定要有完善的制度规划，因此不完备之处应即时的集思广益建立制度，才能发挥应有处应即时的集思广益建立制度，才能发挥应有的效益的效益2全员参与：全员参与：上述三项要求的达成，包括客户至上述三项要求的达成，包括客户至上、技术领先与制度完善，均须仰赖全体同仁上、技术领先与制
15、度完善，均须仰赖全体同仁的努力配合，方可达成既定的政策与目标，因的努力配合，方可达成既定的政策与目标，因此全员参与可说是其他三项的必要条件此全员参与可说是其他三项的必要条件2022/4/244123经营理念经营理念真诚真诚宏观宏观尽责尽责简朴务实、言而有信简朴务实、言而有信有容乃大、见微知着有容乃大、见微知着全力以赴、知行合一全力以赴、知行合一信守承诺是重要的价值观，才能与客户及供应商建立长期的合作关系，以创造三方的长期利益为思考导向。我们运用技术创新，并且累积实务经验，不断追求自我超越，累积的成就才能让我们成为高科技产业代表。我们从资金、技术、人力资源配合计划从执行到考核，有完整的一贯运作体
16、系，在各个不同机能的工作上有所表现，而这种共同努力成果，造就我们的核心竞争力。 2022/4/244124 【不不制造制造】不良品】不良品 【不不送出送出】不良品到】不良品到 下一工作站下一工作站 【不不接受接受】不良品不良品三、三、品质管理常用方法品质管理常用方法2022/4/244125最常用的最常用的2种分析方法种分析方法1. PDCA管理循环管理循环 PDCA管理循环是质量管理的基本工作方法，把质管理循环是质量管理的基本工作方法，把质量管理的全过程划分为量管理的全过程划分为P (Plan-计计劃劃), D (Do-执行执行), C (Check-检查检查), A (Act-反应反应)四
17、个阶段。四个阶段。2. 4M1E Man(人人), Machine(机械机械,设备设备,工具工具), Material(原材料原材料), Method(方法方法), Environment(环境环境)1、PDCA管理循环管理循环:。 2022/4/244128持持 续续 改改 善善维持维持PAC DPACDPACDPACDP Plan 策划策划 D do 做做 C check 检查检查 A action 改进。改进。PDCA即戴明环，阐明了单个过程的做事方法，即戴明环，阐明了单个过程的做事方法，质量工作依据质量工作依据PDCA的方式进行操作，持续改的方式进行操作，持续改进，若干个进，若干个PD
18、CA的过程后，即达到持续改进的过程后，即达到持续改进的目的。的目的。2022/4/244129環法法人人2022/4/244130品质记录：为已完成的品质作业活动和结果提供品质记录：为已完成的品质作业活动和结果提供 客观的证据。客观的证据。必须做到：准确、及时、字迹清晰、完整并加盖检必须做到：准确、及时、字迹清晰、完整并加盖检 验印章或签名。验印章或签名。还要做到：及时整理和归档，并贮存在适宜的环境。还要做到：及时整理和归档，并贮存在适宜的环境。四、四、品质记录品质记录(重點強調重點強調)2022/4/244131记记 录录一般有 哪些 栏位?地地人人2022/4/244132工作工作秩序秩序
19、5S五、五、品质纪律品质纪律2022/4/244133【生活中生活中】不良不良 品质行为品质行为2022/4/2441342022/4/244135仓库仓库消防栓消防栓 通道堵塞通道堵塞 ( 安全问题安全问题 ? )消防栓消防栓 堵堵塞塞( ( 安全问安全问题题?)?)2022/4/244136造成造成【不良不良品质品质】的原因的原因2. 未落实未落实品质行为品质行为3. 未遵守未遵守品质纪律品质纪律2022/4/2441372022/4/244138把把【品质品质意识意识】变成变成习惯习惯很自然的很自然的 表现表现【品质品质 行为行为】2022/4/244139如何 可以做好作业?如何 可以
20、 不让 错误发生?如何 可以做好产品产品?2022/4/2441404. 在在 工作时候工作时候 要要: :【手到手到】【心到心到】【眼到眼到】依程序、规范、SOP.正确 操 作2022/4/2441412022/4/244142l1.不要踩/踏产品（原材料/半成品/成品）l2.不要坐/卧产品（原材料/半成品/成品）l3.不要抛扔产品 l4.不要把产品直接放在地上 l5.不要乱摆放产品 l6.通道不要堆積產品，以免堵塞l7.不要私拿产品 2022/4/244143防靜電標志l8.接触静电敏感件(如IC)人员佩戴静电防护工具(如静电环)。l9.接触金属零件佩戴手指套，避免零件氧化。l10.常剪指
21、甲，不戴戒指，避免产品刮伤。l.ISO13485:2003是 国际标准化组织正式发布的标准； 国内等同采用标准YY/T02872003，具体名 称为医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求； 医疗器械行业质量管理体系标准； 强制标准；ISO9000在医疗器械领域的运用。 全员参与 过程方法 管理的系统方法 持续改进 以顾客为关注焦点 基于事实的决策方法 领导作用 与供方互利的关系 八项管理原则ISO9000:2005 基础和术语质量手册质量手册质量方针与目标质量方针与目标程序文件程序文件质量记录质量记录三阶文件三阶文件 作业指导、检验规程与标准等作业指导、检验规程与标准等领导层领导层管理层管理层
22、执行层执行层活动现场活动现场纲领性文件纲领性文件实施性文件实施性文件作业性文件作业性文件见证性文件见证性文件向组织内部或外部，提供关于向组织内部或外部，提供关于组织组织QMS整体信息的文件。整体信息的文件。用于控制过程的文件用于控制过程的文件 质质量量计计划划用于规定任务的工作指令用于规定任务的工作指令 用于证实产品符合要求及体系有用于证实产品符合要求及体系有效运行的证据。效运行的证据。 文件体系结构文件体系结构批生产记录的填写批生产记录的填写1 1、内容真实，记录及时，不得提前或迟后填写。、内容真实，记录及时，不得提前或迟后填写。2 2、字迹端正清晰，不得用铅笔或圆珠笔填写。、字迹端正清晰，
23、不得用铅笔或圆珠笔填写。3、不得撕毁或任意涂改文件，需要更改时，应划去后在旁边重写，签名并标明日期4 4、按表格内容填写齐全，不得留有空格，如无内容填、按表格内容填写齐全，不得留有空格，如无内容填写时要用写时要用“- -”表示，以证明不是填写者疏忽。内容与表示，以证明不是填写者疏忽。内容与上项相同时应重复抄写，不得用上项相同时应重复抄写，不得用“ ”或或“同上同上”表示。表示。 出错如何修改：出错如何修改：1 1、用单线划出。、用单线划出。2 2、认真写上准确信息。、认真写上准确信息。3 3、签上修改人员的姓名、日期。、签上修改人员的姓名、日期。批生产记录的填写批生产记录的填写质量质量设备设备
24、物料物料环境环境方法方法人员人员质量影响因素产品缺陷的界定l致命缺陷：存在对使用者有潜在人生伤害危险，或失掉主要功能，导致产品不能够使用的不良缺陷。l严重缺陷：产品存在部份功能，但不影响正常使用，或有严重的外观缺陷，导致产品降价出售。l轻微缺陷：产品存在不同程度的瑕疵，但不影响产品降价销售。51关注最低质量成本做法16字道尽生产质量管理精髓1.主动预防GMP 的中心指导思想指出：任何药品质量形成是设计和生产出来的，而不的中心指导思想指出：任何药品质量形成是设计和生产出来的，而不是检验出来的。因此，必须强调预防为主，尤其做到事前控制，并且企业是检验出来的。因此，必须强调预防为主，尤其做到事前控制
25、，并且企业在生产过程中应建立质在生产过程中应建立质 量保证体系，实行全面质量管理，确保产品质量。量保证体系，实行全面质量管理，确保产品质量。药品作为特殊商品，其质量尤为重要。质量是产品的生命，也是最让消费药品作为特殊商品，其质量尤为重要。质量是产品的生命，也是最让消费者满意一个品牌的真正原因。者满意一个品牌的真正原因。为保证质量，我们必须从各方面加强控制，从意识上做到主动。被动预防为保证质量，我们必须从各方面加强控制，从意识上做到主动。被动预防是出了问题，造成损失后才去预防，也相当于事后控制。而主动预防强调是出了问题，造成损失后才去预防，也相当于事后控制。而主动预防强调主动，只有主动才有创新，
26、只有主动才能出色的完成任务。主动，只有主动才有创新，只有主动才能出色的完成任务。古人说得好：古人说得好：“防患于未然防患于未然”。任何东西不要等到事故出现以后，才想到。任何东西不要等到事故出现以后，才想到应该怎么做。而应该在事故发生前，在行动中处处预防，做到应该怎么做。而应该在事故发生前，在行动中处处预防，做到“未雨绸未雨绸缪缪”，把任何可能发生的事故都消灭在萌芽状态。否则，亡羊补牢，为时，把任何可能发生的事故都消灭在萌芽状态。否则，亡羊补牢，为时已晚。已晚。在活动进行之中控制，管理者可以在发生重大损失之前及时纠正问题，当在活动进行之中控制，管理者可以在发生重大损失之前及时纠正问题，当管理者直
27、接视察下属的行动时，管理者可以同时监督雇员的实际工作，并管理者直接视察下属的行动时，管理者可以同时监督雇员的实际工作，并在发生问题时马上进行纠正。虽然在实际行动与管理者作出反应之间肯定在发生问题时马上进行纠正。虽然在实际行动与管理者作出反应之间肯定会有一延迟时间，但这种延迟是非常小的。会有一延迟时间，但这种延迟是非常小的。2.处处受控生活在法治社会，人人都会受到种种法律的约束。同样，一个执行生活在法治社会，人人都会受到种种法律的约束。同样，一个执行GMP标标准的企业也要处处受控。准的企业也要处处受控。GMP 的内容对每一个细节都做了详细的规定，每一个细节就是一个控点，的内容对每一个细节都做了详
28、细的规定，每一个细节就是一个控点，但对于一个主管人员来说，随时注意计划执行情况的每一个细节，通常是但对于一个主管人员来说，随时注意计划执行情况的每一个细节，通常是浪费时间、精力和没有浪费时间、精力和没有 必要的。他们应当也只能将注意力集中于计划执行必要的。他们应当也只能将注意力集中于计划执行中的一些主要影响因素上。事实上，控制住了关键点，也就控制住了全局。中的一些主要影响因素上。事实上，控制住了关键点，也就控制住了全局。控控 制工作效率的要求，则从另一方面强调了控制关键点原理的重要性，所制工作效率的要求，则从另一方面强调了控制关键点原理的重要性，所谓控制工作效率是指控制方法如果能够从最低的费用
29、或代价来探查和阐明谓控制工作效率是指控制方法如果能够从最低的费用或代价来探查和阐明实际偏离或可能偏离实际偏离或可能偏离 计划的偏差及其原因，那么它就是有效的。主管人员计划的偏差及其原因，那么它就是有效的。主管人员越是只注意一些重要的例外偏差，也就是说，越是把控制的主要注意力集越是只注意一些重要的例外偏差，也就是说，越是把控制的主要注意力集中在那些超出一般情况的特别好或特别中在那些超出一般情况的特别好或特别 坏的情况，控制工作的效能和效率坏的情况，控制工作的效能和效率就越高。就越高。另另 外，控制也应该具有灵活性，能适应情况的变化。例如包装过程中对装外，控制也应该具有灵活性，能适应情况的变化。例
30、如包装过程中对装箱单的使用，可依据批次量的多少，将其分组，由专人负责放置，避免差箱单的使用，可依据批次量的多少，将其分组，由专人负责放置，避免差错。在生产中也应该错。在生产中也应该 使控制具有适度性，它与控制的经济性是相通的，为使控制具有适度性，它与控制的经济性是相通的，为进行控制而发生的费用及由于控制而增加的收入，都和控制的程度直接相进行控制而发生的费用及由于控制而增加的收入，都和控制的程度直接相关。关。假如我们只是做到了预防，而在实际操作中不能处处受控，那么前期的预假如我们只是做到了预防，而在实际操作中不能处处受控，那么前期的预防就会形同虚设，功亏一篑，也就不能彻底地贯彻防就会形同虚设，功
31、亏一篑，也就不能彻底地贯彻GMP的一切标准。的一切标准。3.有章可循这这 里的里的“章章”就是文件，生产企业中，文件是指一切涉及产品生产管理、就是文件，生产企业中，文件是指一切涉及产品生产管理、质量管理的书面标准和实施中的记录结果。软件包括了系统的管理和文件，质量管理的书面标准和实施中的记录结果。软件包括了系统的管理和文件，如生产管理系统的如生产管理系统的 工艺规程、标准操作规程、岗位操作规程、批生产记录工艺规程、标准操作规程、岗位操作规程、批生产记录等。涉及质量管理系统的管理和文件，从物料的质量控制开始，经过中间等。涉及质量管理系统的管理和文件，从物料的质量控制开始，经过中间体质量控制、过程
32、控制到成品质量控体质量控制、过程控制到成品质量控 制，都必须依章行事，并在记录或文制，都必须依章行事，并在记录或文件上签名。处处受控也说明了在各个环节要处处设防。件上签名。处处受控也说明了在各个环节要处处设防。所所 谓谓“章章”，也是控制的标准，控制是依据一定的标准去衡量工作绩效。，也是控制的标准，控制是依据一定的标准去衡量工作绩效。因此，要进行控制，首先要制定各种工作的标准，由于管理层不可能控制因此，要进行控制，首先要制定各种工作的标准，由于管理层不可能控制所有的活动，因此，所有的活动，因此， 他们的控制手段应该顾及到例外情况的发生，一种例他们的控制手段应该顾及到例外情况的发生，一种例外系统
33、可以保证当出现偏差时，管理层不至于不知所措。此外，实际工作外系统可以保证当出现偏差时，管理层不至于不知所措。此外，实际工作是很难用单一指标进行客观评价的，所是很难用单一指标进行客观评价的，所 以，多重指标能够更准确地衡量实以，多重指标能够更准确地衡量实际工作。际工作。有章可循，使行动可否进行以文字为准；行动怎样进行，必须有标准作为有章可循，使行动可否进行以文字为准；行动怎样进行，必须有标准作为依据，这些标准能避免语言上的差错与误解而造成的事故；任何行动执行依据，这些标准能避免语言上的差错与误解而造成的事故；任何行动执行后应有文字记录可查，为追究责任，改进工艺提供了依据。后应有文字记录可查，为追
34、究责任，改进工艺提供了依据。4.依章行事依依 章行事就是要依据制定的文件标准做工作。在药品生产中有大量的文件，章行事就是要依据制定的文件标准做工作。在药品生产中有大量的文件，这些文件为做每一件事都制定了一个标准，按照这个标准去做，就能尽量这些文件为做每一件事都制定了一个标准，按照这个标准去做，就能尽量避免事故的发生。避免事故的发生。 照章行事，按已有的经验去做，能把工作做的更好，更照章行事，按已有的经验去做，能把工作做的更好，更完善，药品生产的环节不但复杂，而且要求严格，这就要求每个环节的操完善，药品生产的环节不但复杂，而且要求严格，这就要求每个环节的操作都必须依章行事，避免差错。作都必须依章
35、行事，避免差错。“章章” 有了，执行起来就必须有了，执行起来就必须“严严”，执行力是一切有效战略的关键因素。，执行力是一切有效战略的关键因素。如果没有执行力，战略只是口号而已。执行本身就是战略的组成部分，执如果没有执行力，战略只是口号而已。执行本身就是战略的组成部分，执行是一套系统化流程，行是一套系统化流程， 是一个完整的体系，员工的行动方式与它的成功密是一个完整的体系，员工的行动方式与它的成功密切相关。执行的核心包括人员流程、战略流程、和运营流程，而这其中最切相关。执行的核心包括人员流程、战略流程、和运营流程，而这其中最核心的还是人员。不管是战略流程，还是核心的还是人员。不管是战略流程，还是
36、 运营流程，都要依靠这其中的核运营流程，都要依靠这其中的核心因素心因素人，去执行。因此，制定了人，去执行。因此，制定了“章章”，就要选择合适的人到相应，就要选择合适的人到相应的岗位上去。把不合适的人通过培训来提高人员的素质，使的岗位上去。把不合适的人通过培训来提高人员的素质，使 他们懂得如何他们懂得如何依章行事。依章行事。为保证产品质量，避免混药和污染，政府部门制定出相关的生产管理规范，为保证产品质量，避免混药和污染，政府部门制定出相关的生产管理规范，能否达到这个目标，关键在于能否依章行事。如果不能执行各项标准，那能否达到这个目标，关键在于能否依章行事。如果不能执行各项标准，那么所有的条文就成
37、为一句空话，毫无价值可言，所有的预防也将失去原有么所有的条文就成为一句空话，毫无价值可言，所有的预防也将失去原有的意义。的意义。“主动预防，处处受控，有章可循，依章行事主动预防，处处受控，有章可循，依章行事”十六字作为工作规范，应十六字作为工作规范，应深深植根于每一位员工的心中，每一位员工也应时刻铭记，并有意识的运深深植根于每一位员工的心中，每一位员工也应时刻铭记，并有意识的运用到工作中去，使企业生产出让消费者满意的产品，为人类的健康事业尽用到工作中去，使企业生产出让消费者满意的产品，为人类的健康事业尽自己的一份力量。自己的一份力量。2022/4/244157 高品质的人生， 需要精益求精的态度。2022/4/244158