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1、精选优质文档-倾情为你奉上安徽省合肥168中学20142015学年度上学期期末考试高二化学试题满分100分 用时90分钟可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 C1 35.5 Na 23 A1 27 第卷一、选择题（本题共24小题，每小题2分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。）1糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。以下叙述正确的是（ ） A植物油不能使溴水褪色 B淀粉水解的最终产物是葡萄糖 C葡萄糖、蔗糖都能水解 D蛋白质溶液中滴加硝酸汞溶液后可发生盐析2下列说法正确的是（ ）A苯和溴水振荡后，由于发生化学反应而使溴水的水层颜色变浅B酸性高锰酸
2、钾溶液和溴水都既能鉴别出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再经干燥而获得纯净的甲烷C煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏，后蒸馏的方法把它们分离出来D石油中含有C5C11的烷烃，可以通过分馏得到汽油 3下列化学用语正确的是 （ ）A甲醛的电子式： B异丙基的结构式： C甲醇的化学式：CH4O D乙醛的结构简式：CH3COH4下图是实验室制溴苯的装置图，下列说法正确的是（ ）A左侧的分液漏斗中加入的是苯和溴水B仪器A的名称叫蒸馏烧瓶C锥形瓶中的导管口出现大量白雾D碱石灰作用是防止空气中水蒸气进入反应体系5含一叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式此炔烃可能有的结构有A1种 B2种 C3种 D4种6下列各组物
3、质属于同分异构体的是( )乙醚和乙醇乙酸和甲酸甲酯淀粉和纤维素苯甲醇和甲基苯酚葡萄糖和果糖丙烯酸和油酸丙醛和丙烯醇 A B C D7以2010年诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”，在科研、医药和电子等领域已经广泛应用。下例生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物：（ ）下列叙述正确的是（ ）A该反应为加成反应，且原子利用率达100% B该联苯的衍生物属于芳香烃C该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有5种 D该联苯的衍生物不可使溴水褪色8下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号而且峰值比为3:2:3的是( )A甲
4、酸乙酯 B丁酮 C间二溴苯 D丙烷9下列说法正确的是( )A如图可表示水分解过程中的能量变化B任何能使熵值减小的过程都能自发进行C需要加热的反应一定是吸热反应，常温下能发生的反应一定是放热反应D已知:对于反应：H2(g)+Cl2(s)=2HCl (g) H=- a kJ/mol，:且a、b、c均大于零，则断开1molH-Cl键所需的能量为- a-b-c10欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），错误的是（ ）A. 乙酸乙酯（乙酸）：加饱和Na2CO3溶液，充分振荡静置后，分液B. 乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏C. 溴苯（溴）：加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液D. 乙酸（乙
5、醇）：加入金属钠，蒸馏11丙酮醛（）是重要的制药中间体，如果以2-溴丙烷为初始原料，通过多步反应制得。需要经过的反应依次是( )A取代-氧化-加成-消去 B消去-取代-加成-氧化 C消去-加成-取代-氧化 D取代-消去-加成-氧化12有机物A（化学式为C4H8O3）在一定条件下的性质有：在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色的只有一种结构形式的有机物B；在浓硫酸存在下，能分别与乙醇或乙酸反应生成有机物C或D；在浓硫酸存在下，还能生成分子式为C8H12O4的六元环状有机物E。则下列有关叙述一定正确的( )A有机物A的名称为羟基丁酸 B有机物B的结构简式可能为CH3CH=CHCOOHC有机物C和D
6、属同分异构体 D环状有机物E的结构只有一种。13设NA为阿伏伽德罗常数，下列有关说法不正确的是( )A2.8g乙烯和丙烯的混合物中所含电子总数为1.6NA B0.1L 0.1mol/L的甲醛溶液和足量的碱性新制氢氧化铜悬浊液反应提供的电子数为0.02NA C0.1摩尔C10H22所含共价键的数目为3.1NAD1.7g羟基所含电子数为0.9 NA14下列各组有机物的混合物，只有总质量一定，无论按何比例混合，完全燃烧后生成CO2和H2O都不是恒量的是( )AC2H4O、C4H8O2 BC2H4、C3H6 CC10H8、C9H20 DC3H8O3、C7H815下列物质：聚丙烯酸甲酯；苯乙烯；聚乙烯；
7、二氧化硫；环戊烯；油酸；邻二甲苯；1，3丁二烯。其中能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水发生化学反应而褪色的是( )A B C D16己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，能产生与天然雌二醇相 同的所有药理与治疗作用。结构如右，有关叙述中不正确的是( )A该药物属于不饱和酚类物质，可与FeCl3发生显色反应。 B该药物易溶于有机溶剂，也可溶于强碱溶液。C1mol该有机物最多可以与1mol Br2（aq）发生加成反应D该有机物分子中，至少有8个碳原子共平面、6个碳原子共直线。17早在2011年6月1日卫生部就紧急发布公告，将塑化剂列入食品中可能 违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单。但
8、近期号称天下第一 酒的酒鬼酒被曝塑化剂含量超标高达260%,可影响发育和导致肝癌。已知塑化剂DEHP分子结构如右图。下列说法中不正确的是 ( )ADEHP的化学式为：C24H38O4 BDEHP是酯类物质，难溶于水CDEHP与氢氧化钠溶液共热再酸化可得三种有机产物DDEHP不可使溴水因发生化学反应而褪色。18.已知酸性：H2CO3，将转变为 的方法是 （ ）A与足量的NaOH溶液共热，再通入SO2 B与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液C加热溶液，通入足量的CO2 D 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液19、体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结
9、构简式如图所示，有关该物质的说法中正确的是( )A该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键 C1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7mol D该分子中的所有碳原子不可能共平面20. 己知：|，如果要合成，所用的起始原料可以是2甲基1,3丁二烯和2丁炔1,3戊二烯和2丁炔2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔A、 B C D21. 某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片断为：则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是()A1种，加聚反
10、应 B2种，缩聚反应C3种，加聚反应 D3种，缩聚反应22.已知烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为 现有二烯烃C10H18与酸性KMnO4溶液作用后可得到三种有机物：(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH，由此推断此二烯可能的结构简式为 （ ） A.(CH3)2CC(CH3)CH2CH2CHCH CH2CH3B.(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)CHCH3C.CH3CHC(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)CH2D.CH3CHC(CH3)CH2CH2CH2CHCHCH323甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的两种反应原理是 CH3OH(g)
11、+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)； H= + 490 kJmol1 CH3OH(g)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g)；H=1929 kJmol1 下列说法正确的是 （ ） ACH3OH的燃烧热为1929 kJmol1 B反应中的能量变化如右图所示 CCH3OH转变成H2的过程一定要吸收能量 D根据推知反应：CH3OH(l)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g)的H1929kJmol124乙烯酮（CH2CO）在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为：CH2COHACH3A。乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是( )A 与HCl加成
12、生成CH3COClB 与H2O加成生成CH3COOHC 与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD 与CH3COOH加成生成CH3OCH3第卷（ 非选择题 共52分）二、填空题（本题包括4小题,共14分）25（3分）下列实验操作不正确的是 _。A在催化剂存在的条件下， 苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯B将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，完成乙醇氧化为乙醛的实验C乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇D试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，然后加热制取乙酸乙酯E实验室制取乙烯时，放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热沸腾时剧
13、烈跳动F配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止G验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置、待液体分层后，滴加硝酸银溶液26. （6分）化学式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烯烃的结构简式为_，其名称为_；在核磁共振氢谱图上应该出现_个峰。27（3分）盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法直接测得，但可通过间接的方法测定。现根据下列3个热化学反应方程式： Fe2O3(s)+3CO(g)= 2Fe(s)+3CO2(g) H 24.8 kJmol-1 3Fe2O3(s)+ CO(g
14、)=2Fe3O4(s)+ CO2(g) H 47.2 kJmol-1 Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) H +640.5 kJmol-1写出CO气体还原FeO固体得到Fe固体和CO2气体的热化学反应方程式：_ 28、（2分）通常把拆开1 mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能. 已知部分化学键的键能如下：化学键NHNNO=ONNOH键能(kJ/mol)386167498946460发射神舟飞船的长征火箭用了肼(N2H4，气态)为燃料，若它在氧气(气态)中燃烧，生成N2(气态)和H2O(液态).1 mol肼完全燃烧时放出的热量为_ 三、有机推断题（本题包括2小题,
15、共28分）29. （14分）氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：（1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是 。（2）在合成路线上的反应类型分别为 。（3）反应发生的条件是 。（4）由反应的化学方程式为 。（5）1mol氢化阿托醛最多可和_mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成_mol Ag。（6）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结构简式为 。D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有 种。30（14分）邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一已知：试回答下列问
16、题：（1）化合物II的结构简式为： （2）化合物II化合物III的有机反应类型 （3）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式 （4）有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：是苯的对位取代物，能与NaHCO3反应放出气体，能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式 （5）下列说法正确的是（ ）A 化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 B 化合物II能与NaHCO3溶液反应C 1mol化合物IV完全燃烧消耗95molO2 D 1mol化合物III能与3 mol H2反应（6）有机物R（C9H9ClO3）经过反应也可制得化合物IV，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为 。四、有机试验题
17、（本题包括1小题,共10分）31、(共10分)某化学小组以环己醇制备环己烯（如下图），（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_；试管C置于冰水浴中的目的是_。（2）制备精品 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层(填上或下)，分液后用_ (填字母)洗涤；aKMnO4溶液 b稀H2SO4 cNa2CO3溶液 再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_口进入(填字母)。蒸馏时要加入生石灰，目的是_； 收集产品时
18、，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_(填字母)； a蒸馏时从70开始收集产品 b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3） 以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_(填字母)。a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点参考答案第卷一、选择题（本题共24小题，每小题2分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。）1 B 2D 3C 4C 5 B6 C 7C 8 B 9 A 10D. 11C 12B 13B 14 C 15 D16D 17C 18. D 19、C 20. A、21. D 22. B. 23D 24C 第I卷（ 非选择题 共52
19、分）二、填空题（本题包括4小题,共14分）25 ADG （3分）26. ，2,3二甲基2丁烯， 1。（各2分）27（3分） CO(g)+FeO(s) = Fe(s)+CO2(g) H218.0 kJmol-1（3分）28、（3分）577kJ 29. （14分）（1）羧基 (1分)（2）消去反应(1分) 加成反应(1分)（3）NaOH溶液加热(2分)（4） (3分) （5）4 (1分)； 2 (1分) （6）CH3COOH ；(2分) 6 (2分)30（14分）（1）(2分)（2）消去反应 (1分)（3）(3分)（4） (3分)（对一个给一分，全对3分） （5）A C (2分) （6） 或(3分)31 、 (每空1分，共10分) （1）防暴沸 冷凝 生成的环己烯变成液体，防止挥发（2）上层 c g 吸收生成的水，防止水蒸气随环己烯一起蒸出 83oC c (3) b专心-专注-专业