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1、精选优质文档-倾情为你奉上概述1、 CEMS系统包括：颗粒物监测子系统、气态污染物监测子系统、烟气排放参数监测子系统、数据处理子系统。2、 气态污染物CEMS采样方式有完全抽取系统、稀释抽取系统和直接测量法。3、 完全抽取系统是采用专用的加热采样探头将烟气从烟道中抽取出来，并经过伴热传输，使烟气在传输中不发生冷凝，烟气传输到烟气分析机柜后进行除尘、除湿等处理后进入分析仪进行分析检测。4、 完全抽取系统分析仪采用的分析原理主要是红外光谱吸收原理和紫外光谱吸收原理。（SO2：7.3um、NO：5.3um的红外光；SO2：280-320nm、NO：195-225nm和350-450nm的紫外光）5、
2、 氧化锆分析仪可以可以非常精确和可靠地测量O2。低成本但要得到较高精确度需经常维护。测量的是湿基氧的浓度，计算干基浓度时，还必须测量烟气湿度。第一章 抽取式CEMS1、仪器的采样方式分为抽取采样法和直接测量法，抽取采样法又分为直接抽取法和采样稀释法；直接测量法又分为内置式测量和外置式测量。2、直接抽取法热湿法是指加热采样管和输送气体到分析仪的管路，加热温度必须高于气体冷凝的温度。把热湿气体送入分析仪，至少要在探头上装有粗过滤器以除去颗粒物。3、热湿系统在取样过程中除减少了气体的粉尘浓度以外，其余的所有成分均保持不变。4、采用后处理方式，即在分析仪前处理，虽然便于检查处理系统，但必须使整个采样管
3、保持适当的温度。由于气体传输途中环境温度远远低于采样气体温度，会造成传输管道结露而损失SO2、NOX，并腐蚀管道，所以要对采样探头、烟尘过滤器和传输管路加热。5、按规定加热采样管路的长度每一节不能超15m，管路内必须有3个测温探头，以保证控温精度。6、探头的过滤器由烧结不锈钢或多孔陶瓷材料制成。烧结不锈钢能滤去粒径1um以上的颗粒物。7、安装探头时与烟道成一定角度，冷凝在探头中的水和酸就会返回到烟道。8、采样伴热管加热温度应等于或高于烟气中介质冷凝的温度。9、PTC效应即电阻正温度系数效应，特指材料电阻随温度升高而增大，并在某一温区急剧增大的特性。10、电子制冷器原理：在两个不同导体组成的回路
4、中通电时，一个接头吸热，另一个接头放热，这就是珀尔帖效应。改变输入直流电源的电流强度，就可以调整制冷或制热的功率。同时，通过改变直流电源的极性，就能使热量的移动方向逆转从而达到任意选择制冷或制热的目的。11、由于渗透干燥器没有机械部件，所以比制冷器有许多优点。不需要冷却阱，从而避免了冷凝水吸收被测污染物的问题。但渗透干燥器易被冷凝材料的微粒或样气不正确地过滤所引入的颗粒物堵塞。12、简答：隔膜泵的工作原理是机械冲程活塞或由连接棒移动活塞。隔膜为原形，由软金属片、特氟隆、聚氨酯和其他合成橡胶制成。隔膜往复运动，短脉冲方式移动气体，当隔膜上升，气流向下通过吸气阀进入泵的内腔；当隔膜被推下时，吸气阀
5、关闭同时排气阀打开，气体进入采样管。因为只有泵腔、隔膜和阀与气体接触，故被气体污染的可能性将减至最小。13、样气中存在的氮氧化物，常具有NO、NO2、N2O4等多种形态，其中除NO外，其他形态的相互转化极不稳定，分析NOX总量只有意义的，只有将NOX转化为NO才可对仪器进行标定和测量。14、一般氮氧化物转换器的转换效率大于99%，加热温度大于180摄氏度。15、非分散红外分析仪主要检测SO2、NOX、CO、HCl等。常用检测方法有：简单非分散红外NDIR；Luft检测器；红外PAS测量法；气体过滤相关GFC NDIR；傅立叶变换FTIR；差分光学吸收光谱法DOAS。16、水蒸气和CO2在红外区
6、域有强烈地吸收，因此在样品气体进入分析仪前，必须从样品除去。17、Luft检测器用多组分不分光红外模块可以在光路中插入一个校准气室。校准气室中可以填充一定浓度的校准气体，产生相当于终点标准气的气体吸收信号。因而，可以不需要标准气就实现仪器的定时标定。18、光声检测器的特点： 灵敏度很高 仪器非常稳定 动态范围达检出限的倍 测量气室的体积很小 响应时间快 光声系统测量气体的吸收。光声测量系统有独特的零点稳定性。19、 气体过滤相关GFC NDIR采用相关气体滤光片技术可在同一检测室内测定不同的被测气体。20、 傅立叶变换FTIR的最大特点是不需要对照参考物质频繁的校准分析仪。21、 傅立叶变换F
7、TIR光谱仪主要部件有光源、麦克尔孙干涉仪、样品池、检测器、计算机。22、 傅立叶变换FTIR：当入射光是连续频率的多色光时，得到的是中心极大而向两侧迅速衰减的对称干涉图。23、 差分光学吸收光谱法DOAS原理仍然服从郎伯-比尔定律。24、 差分光学吸收光谱法DOAS：可调谐二极管激光检测器仅仅测量特定气体的游离分子的浓度，对与其他分子组成复杂化合物的分子和附着或溶解在颗粒物水滴上的分子不敏感。（就是说没有影响）25、 当220nm的紫外光强恒定时，通过测量荧光强度的大小即可求出被测气体介质中SO2的含量。第二章 稀释式CEMS1、 稀释抽取式CEMS的测量结果为湿基浓度。2、 稀释比必须满足
8、两个标准： 稀释比应保证在最低环境温度下采样管线不会结露。 应取得以下系统参数：最低环境温度；实际烟气的水蒸气百分数含量最大值。3、简答：稀释原理：音速临界小孔采取耐热玻璃和陶瓷材质，小孔前端由石英过滤棉过滤，并经过陶瓷孔板到达小孔。小孔的长度远远小于孔径，当小孔两端的压力差大于0.46被以上时，气体流经小孔的速度与小孔两端的压力变化基本无关，而只取决于气体分子流经小孔时的震动速度，即产生恒流。当稀释探头的真空度大于13inHg（约合44kPa）时，在绝大多数烟道条件下都能满足音速小孔的恒流条件。4、 烟道内稀释探头完全暴露在烟气中的部分，需选用耐热耐蚀的材料。5、 稀释探头采样流量通常为0.
9、1L/min，而直接抽取式探头采样流量大约3.5L/min，因此稀释法探头过滤器堵塞的压力较小。6、 当系统能够满足设定的最小真空度要求时，音速小孔两端的压力差将大于0.46倍。7、 探头的取样动力来自文丘里管。8、 烟道外稀释探头工作原理与烟道内稀释探头相似，均采用临界小孔。不同之处在于，烟道外稀释探头将临界小孔、文丘里管都设计在烟道外，同时增加了旁路抽气泵（另一个更大的文丘里管），旁路抽气泵将烟气以1.5-5L/min的流量吸入到样气室，然后由主文丘里管吸入临界小孔，完成稀释采样。9、 稀释系统的采样管线由四根聚四氟乙烯管组成。10、 所有采样管线除真空管线外均为正压。11、 稀释法采样管
10、线无需进行全程或任意一段距离的保温。12、 稀释空气和零点校准气采用除尘、除水、除油，以及必要时除CO2和浓度过高的空气本底中的SO2和NOX的仪表空气。13、 用波长190-230nm紫外光照射样品，则SO2吸收紫外光被激发至激发态。14、 NO-NO2-NOX气体分析仪的发射光谱在600-3200nm范围内，最大发射波长为1200nm。15、 仪表空气清洁系统由过滤器、无热储水器、SO2/NOX切割器组成。第三章 直接测量式及DOAS原理CEMS1、直接测量式CEMS内置式和外置式探头比较：比较内容优点缺点适用场合内置式 单端安装，安装调试简单 只需一个平台 震动对测量的影响小 可以通过改
11、变测量路径的长度来实现对不同浓度污染物的测量内置式探头在有水滴的场合易受污染火力发电厂、水泥厂等外置式光学镜片全部在烟囱（道）外，不易受污染 两端安装，需要两个平台，安装调试相对复杂 受震动的影响较大 在污染物浓度高，烟道（囱）直径大的场合不适用金属冶炼厂、硫酸厂、垃圾焚烧等2、 单波长法通常适用于单组分的测量。所谓单组分指试样中只含有一种被测成分，或者在混合物中待测组分的吸收峰波长并不位于其他共存物质的吸收波长处。在这两种情况下，通常应选择在待测物质的吸收峰波长进行定量测定。因为在最大吸收波长处测定的灵敏度高，并且在吸收峰处吸光强度随波长的变化较小，测量时波长微小偏移，对测定结果影响不太大。
12、如果一个物质有几个吸收峰，可选择吸光度最大的一个波长进行定量分析。3、 单波长法存在以下几个问题： 粉尘干扰 仪器老化 交叉干扰 校准周期 光路污染4、双波长法存在以下几个问题： 粉尘干扰 仪器老化 交叉干扰 校准周期 光路污染5、 差分吸收光谱法的基础也是郎伯比尔定律。6、 SO2、NOX气体的可见紫外吸收光谱中包含了许多由于分子振转能级不同而引起的精细结构，差分吸收光谱法就是一种根据气体分子的精细吸收特征来得到烟气浓度的数学处理方法。7、 汞灯的光谱主要是原子的现状光谱，光谱的连续性很差。氙灯、氘灯等具有连续光谱的紫外光源是紫外分光光谱仪的理想光源。8、 紫外光区一般使用石英棱镜。9、 简
13、答：紫外光源发出的宽带光谱经石英聚光透镜后通过光分束器，再由反射镜反射到准直透镜，通过前窗镜照射到探头后端的角反射镜上，探头窗镜上装有透光波段200250nm的紫外滤光片。角反射镜反射光按原光路返回到光分束器上，然后经过准直透镜照射到光谱仪的入射狭缝上，通过光栅色散形成光谱。高灵敏度线阵CCD探测器将光信号转变为电信号，CCD探测器输出的信号经前置放大器放大后送入高速信号采集A/D和CPU处理单元；控制处理单元的功能是将该信号数字化并存入存储器，然后由系统总控制单元采用适当的算法对其进行处理得到SO2、NOX浓度、烟气温度等信息。在数据分析和处理中采用硬件和软件平均滤波技术，构成了差分吸收光谱
14、测量系统，从而使光源强度随着时间的慢变化不影响测量精度。10、 直接测量式CEMS采用风机将过滤后的洁净空气加速吹入探头内，高速的气体在镜面前形成一道风帘，将镜面和烟气分隔开来。这种方式的优点在于吹扫气体不会对测量路径中的污染气体产生扰动和稀释作用。11、 一般采用流动气体来进行气体浓度的标定。第四章 颗粒物CEMS1、 颗粒物连续监测方法主要有对穿法、光散射法、动态光闪烁法、静电感应法。2、 对穿法出现较早，技术及制造工艺也比较成熟，但其种类也较多。3、 目前在现场使用的对穿法烟尘仪都属于双光程的对穿法烟尘监测仪。4、 吸收截面：一个颗粒在单位时间内吸收的全部光能与入射光强之比。 吸收系数：
15、吸收截面与颗粒的迎光面积之比。 消光截面：一个颗粒在单位时间内移去的全部光能与入射光强之比。 消光系数：消光截面与颗粒的迎光面积之比。 光密度：透光度与不透光度与介质颗粒浓度呈指数关系，对透光度取倒数后再取以10为底的对数形成的新的评价量称为光密度。5、 第一代对穿法烟尘仪的一个主要特征是单光程的光路结构。第一代及第二代对穿法烟尘监测仪的共同特点是采用单光程的光路结构。第三代对穿法产品一个重要的特征是采用双光程光路结构。6、 简答：对穿法烟尘监测仪的校准：首先让仪器工作在一个标准源下，如插入反光板，仪器的烟尘浓度输出应为零；插入反光板及跨度板，仪器的输出应为仪器第一次校准监测时的输出值。如果上
16、述两个过程仪器的输出与设定值偏差超出仪器给定的准确度水平，则要进行第二步，通过仪器的调整机构将偏差归零。7、 由于双光程对穿法烟尘监测仪采用双侧安装仪器，测量点对面需安装反射镜。反射镜一般采用角反射镜（不能采用镜面反射镜），只要入射光束对准了反射镜，光束就经180度原路返回发射端。如果反射不采用角反射镜，仪器的对中将成为一个难题。8、 简答：散射法烟尘仪的校准：自动校准一般有一些校正约束条件，如镜头污染太严重会报警等。手动校准过程一般分为三步进行：将标准源（零点或跨度点）校准装置与主机连接；检测输出信号并与第一次检测的记录或者标准值比较；调节仪器的相应器件将偏差消除。9、静电感应法也称静电摩擦
17、法。目前摩擦电荷法主要用于除尘设备的监控报警。第五章 烟气参数连续测量1、在燃烧期间，由于使用了过量的空气导致燃烧锅炉和废弃物焚化炉烟气中出现了氧。2、氧化锆分析仪：抽取式 分为烟道上抽取式，即采样探头插入烟道，测量池安装在烟道上；或抽取烟气，测量池安装在离烟道一定距离的分析仪中。3、测量原理：氧化锆在600度以上的高温条件下，它是氧离子的良好导体。4、“参比气输出“口比任何时间都要开放，保持与大气相通。5、经过细致测试工作后确认锆管内阻大于800欧姆，这时可确认氧传感器（电池）需要检修或更换。6、氧化锆传感器故障及排除 加热温度上不去：在探头端用万用表测量电炉丝接线端电压，若有交流电压，则是
18、控制器或接线有问题。 温度过高： a、可控硅可能已击穿，控制电路已失去对电路的控制作用； a、温度补偿回路有问题，温补元件未接或松动； c、电偶电路未接通，数据采空。 氧浓度测量值居高不下：法兰密封不严，或校准气管有漏气。 校准时校零校不下来：通零气时检查氧电势，如当通2%氧含量的校准气时，氧电势应为50mV左右，如果氧电势差得很远，说明氧化锆反应池已经衰老，需要更换，氧化锆头的寿命为12年。7、 氧分子是顺磁性的。NO和NO2也是顺磁性的，如果当他们浓度高，可能对仪器产生一定的干扰。8、 氧含量测量值不稳定或很低，需要检查氧传感器电压，通过空气时，电压低于7mV时说明氧传感器已失效，应及时更
19、换。9、 常用的烟气流速测量方法有S型皮托管法、平均压差皮托管法、超声波法、热平衡法、靶式流量计发等。10、 皮托管由两根相同的金属管并联组成，测量端有方向相反的两个开口，一根管面正对气体流动方向测量全压，另一根管平行于气流或背向气流测量静压。11、 保持皮托管正对气流测孔表面的清洁是保证准确测量烟气流速的重要条件，需要采用高压反吹技术定期反吹皮托管。12、 S型皮托管和平均压差皮托管测定低速时比测高流速时灵敏度低，准确性也差。13、 超声波烟尘仪使用和维护注意事项 需要用清洁空气吹扫发射/接收器，保持传感器的清洁，防止附着微粒。 超声波流速连续测量系统测量的是一条直线，得到线性平均流速而不是
20、面平均流速。 流速分层，测量位置出现涡流、轴流都会影响流速测定。所以测量系统应尽量避免安装在这样的位置。超声波技术能够测量低至0.03m/s的气体流速。14、热平衡流速连续测量系统与压差型仪器不同，直接测量气体的质量流量，而不是体积流量。15、热平衡流速测量系统不适合含有水滴的烟气流量的测量。热传感器系统会受到腐蚀和粘附微粒。16、烟气温度度在烟道内横断面分布通常是均匀的，即使有偏差，对最终的结果影响也可忽略不计，因此烟气温度只在靠近烟道中心的一点测量。17、在烟气测试中多采用镍铬-镍铝热电耦。18、动压是气体所具有的动能，是使气流流动的压力，他与管道气体流速的平方成正比。动压恒为正值。19、
21、静压和动压的代数和称为全压。全压是气体在管道中流动时具有的总能量，全压和静压一样为相对压力，有正负之分。通常在风机前吸入式管道中，静压为负，动压为正，全压可能为负，也可能为正。在风机后压入式管道中，静压和动压都为正。20、烟气湿度大多应用在电厂的CEMS系统，烟气水分测量需要面对高温、高粉尘、高水分、负压及腐蚀性等问题。21、红外吸收法，目前很少应用在烟气水分的测量。第六章 烟气数据采集及数据处理1、“P”表示电源故障 “F”表示排放源停运 “C”表示校准 “M”表示维护 “O”表示超排放标准 “Md”表示缺失数据 “T”表示超测定上限 “D”表示仪器故障2、简答：数据有效性的判别 （1） 有
22、效数据 指符合HJ/T76-2007标准的技术指标要求，经验收合格的CEMS，在固定污染源排放烟气条件下，正常运行所测得的数据，在有效数据基础上，定义了有小小时均值指不小于45min有效数据的整点平均值，沿用不少于75%有效时间概念，定义了有效日均值，有效月均值分别为：18小时，22日有效时段均值的平均值。（2） 维护数据 维护数据是仪器在非正常状态下运行时所检测到的，如校准，吹扫，仪器故障，仪器预热等等时段检测所得到的数据，该数据只作为判断污染源及仪器的工作状态，不能作为计算污染源排放浓度的依据。（3） 参考数据是指在仪器正常运行状态下，实际检测时间少于有效数据检测时间，即少于75%有效时间
23、的数据称为参考数据，参考数据在经过环保部门同意的情况下，可以作为有效数据参与计算污染源排放浓度。3、简答：数据安全的管理数据采集系统应具有安全管理功能，具有二级操作管理权限（1）系统管理员 可以进行所有的系统设置工作，如设定操作人员密码，操作级别，设定系统的设备配置。（2）一般操作人员 只能进行日常理性维护和操作，不能更改系统的设置。操作人员需输入登录工号和密码后，才能进入控制界面，系统对所有的控制操作均自动记录并入库保存，系统退出时，必须输入相应的密码。此外，受外界强干扰或偶然意外或掉电后又上电等情况发生时，造成程序中断，系统也能实现自动启动，自动恢复运行状态并记录出故障时的时间和恢复运行时
24、的时间。4、简答：稀释法气态污染物标况浓度计算 Cw=r*Ci Cd=Cw/(1-Xsw) Cd= Cmd(1-Xws/r)/(1-Xsw) C=bx+a超声波测速法计算烟道或管道截面平均流速：第七章 颗粒物标准分析方法1、 过滤称重法的准确性取决于从烟道中抽取的那部分烟气样品能否代表烟道中整个断面烟尘分布状况，这就要求采样点处烟道断面的气流和烟尘浓度得到分布应当是相当均匀或有较确定的规律性。2、 根据烟尘采样必须等速的原则，即含尘排气进入采样嘴的抽泣流速必须和烟道内该点排气的速度相等。烟尘采样方式分为预测流速法，平行采样法和等速管采样法三种。3、 平行采样法是在采样过程中，测定排气的流速和烟
25、尘采样同时进行。其方法是将S型皮托管和采样管固定在一起，同时插入烟道采样点出，当与S型皮托管链接的微压计指示动压时，先用预绘制的皮托管动压和等速采样流量关系曲线，及时算出采样流量并进行采样。平行采样法的流量计算与预测流速相同。4、 等速管采样法分为动压平衡和静压平衡两种方式，它不需要预先测出气体流速和气态参数来计算等速采样流量，只需通过调节压力即可进行等速采样，动压平衡等速采样法是利用采样管上装置的孔板差压与皮托管的采样点气体动压相平衡来事先等速采样，静压平衡等速采样法是利用采样嘴内外静压相平衡来实现等速采样。5、 简答：优缺点预测流速法操作过程复杂，计算繁琐,所需时间长，在烟道流速变化时，还
26、需要重新计算，调整采样流量，特别是在烟道流速波动大的情况下，采样精度无法保证。它仅适用于排气流速比较稳定的固定污染源监测。平行采样法不需要预先测定流速，可以在采样的同事跟踪排气流速的变化，调整采样流量，操作简便,采样精度较预测流速法高。等速管采样法其采样精度较高操作简便，但是,当烟尘浓度较大时，测孔易堵塞，在3m/s以下流速使用时,误差较大。6、 预测流速法烟尘采样系统采样嘴、滤筒、采样管、冷凝器、干燥器、温度计、压力计、转子流量计、累计流量计和抽气泵组成。7、 预测流速法采样管分为玻璃纤维滤筒和刚玉滤筒采样管两种。8、 玻璃纤维采样嘴的结构与外形应以不扰动吸气口内外气流为原则，采样嘴入口角度
27、应小于45的锐角。9、 采样泵一般选择刮板抽气泵，流量在60L/min以上，以克服管道负压和测量管线各部分阻力。10、 静压平衡型等速采样系统与动压平衡型等速采样系统不同之处主要在于采样管的区别，静压平衡型等速采样系统是利用采样管管嘴内外静压相等且速度相等的原理。11、 采样时，调节采样流量使采样嘴內静压等于嘴外静压，即使采样速度等于采样点处气体流速。12、 微电脑烟尘平行采样仪根据固定污染源烟尘监测皮托管平行采样自动等速跟踪原理制成。13、 负压泵空载流量大于60L/min。14、 烟气含湿量是指烟气中水蒸气的含量，通常用1kg干空气中含有的水蒸气量或湿空气中水蒸气含量的体积分数表示。测量方
28、法有重量法，冷凝法和干湿球法。由于重量法操作比较繁琐，大都采用冷凝法和干湿球法。15、 从烟道中抽取一定体积的烟气，使之通过冷凝器，根据冷凝出来的水量，加上从冷凝器排出的饱和气体含有的水蒸气量，计算烟气中的水分含量。16、 简答：怎样检查冷凝法系统是否漏气？检查系统是否漏气，如发现漏气，应分段堵漏，直到不漏为止。检查漏气的方法是堵严采样管滤筒夹进口，打开抽气泵抽气，调节抽气泵进口的调节阀，使系统中的压力表负压指示为6.7kPa，关闭连接抽气泵的皮管，任意0.5min内，如负压指示值下降不超过0.2kPa，则视为不漏气。17、 湿球温度计因纱布中的水分逐渐蒸发而吸收空气中的热量，因此表示出的温度
29、总是低于干球温度计的温度，空气越干燥，纱布中的水分蒸发越快，需要的气化热越多，则湿球温度越低，反之空气越潮湿，纱布中的水分蒸发越慢，当空气处于饱和状态时，纱布中的水分不能蒸发，此时湿球温度与干球温度相等。18、 用铅笔将滤筒编号，在105-110烘箱内烘烤1h，取出放入干燥器中冷却至室温，用万分之一天平称重，两次重量之差应不超过0.5mg。19、 硅胶装入硅胶干燥器的3/4刻度线处。20、 简答：烟尘采样步骤 连接好仪器各部分气路，记下滤筒编号，将滤筒装入采样管用滤筒压盖将滤筒进口压紧。换上已选好的采样嘴，将采样管插入烟道，使采样嘴对准气流方向，与气流流动方向的偏差不得大于10，密封测孔固定采
30、样管，启动确认键，仪器进入采样状态。 第一个测点采样完毕后，按预先在采样管上作出的标识符在水平方向平行移动至第二个测点，使采样嘴对准气流方向，仪器自动恢复采样程序。 采样结束时，迅速从烟道中取出采样管，正置后，再关闭抽气泵。用镊子将滤筒取出，轻轻敲打前弯管，并用细毛刷将附着在前在前弯管内的尘粒刷至滤筒中，将滤筒用纸包好，放入专用盒中保存。每次采样，至少采取三个样品，取平均值。 数据存贮操作及打印。 取样及称量：用镊子将滤筒取出,轻轻敲打管嘴，并且细毛刷将管嘴内的尘粒刷到滤筒，放入盒中保存，并在105烘箱内烘烤1h，取出置于干烘器中，冷却至室温。用万分之一天平称重，计算采样前后的滤筒重量之差值，
31、即为采样的烟尘量。21、 P96、P97图22、 影响烟尘采样的因素：当尘粒粒径小于4m，采样速度小于烟气速度时，采样浓度的误差较小，当尘粒直径较大，则由于非等速采样引起的误差就比较大。23、 采样嘴对准气流方向，其气流方向偏差不得大于10。24、 采样嘴做成渐缩锐边圆形，锐边的锥度以45为宜。25、 建议最好选择抽气泵动力较大的自动平行法采样仪器，再配合10mm以上的采样嘴等速采样，以减少系统误差。26、 干燥器中的变色硅胶自下而上变色到2/3以上时应及时更换。27、 洗涤瓶中的3%双氧水变黄后也要及时更换。28、 烟尘泵清洗方法：进入“恒流采样”状态，流量设定为“20L/min”，进入采样
32、状态，旋下“泵清洗嘴”螺帽，用注射器抽取15ml“95%医用酒精”，注入“泵清洗嘴”即可自动清洗泵。重复注入酒精2-3次，采样约10min，泵清洗完成，可退出“恒流采样”状态。第八章 颗粒物CEMS的相关校准1、若颗粒物CEMS安装的湿法脱硫设施下游或者在颗粒物CEMS的测量点上，烟气夹带水滴或可冷凝的盐，干扰可能发生。2、颗粒物CEMS的选择应考虑的因素包括干扰、现场布局、安装定位、烟气条件、颗粒物浓度范围以及其他的颗粒物特性。3、颗粒物CEMS和其数据日志必须正确记录所有正常的和异常的排放数据，必须确保数据日志正确记录颗粒物CEMS的监测状态。4、至少获得15个手工标准分析方法数据5、漂移
33、检查的标准值：零点检查值不大于颗粒物CEMS响应范围的20%，必须从颗粒物CEMS供应商处获得零点检查值的相应文档资料。跨度检查值处于颗粒物CEMS响应范围的50%-100%。对于产生4-20mA信号输出的颗粒物CEMS，跨度检查值必须能产生12-20mA的响应。必须从颗粒物CEMS供应商处获得跨度检查值的相应文档资料。6、漂移测试：检查零点（或仪器响应范围的0-20%间的低水平值）和跨度（仪器响应范围的50%-100%）漂移，每天（间隔24h）一次，连续7d。颗粒物CEMS必须定量化并记录零点和跨度的测量以及测量时间，若对颗粒物CEMS的零点和跨度设置进行了自动和手工调整，则在调整之前必须进
34、行漂移测试或者以一种能决定漂移量的方式进行。漂移测试可以自动进行，或通过引入颗粒物CEMS合适的参考标准手工进行，或通过其他合适的程序手工进行。7、相关校准测试：（1） 同步进行 协调参比方法取样和颗粒物CEMS操作的开始和停止时间，对于间歇取样的颗粒物CEMS，参比方法取样时间应和颗粒物CEMS的取样时间同时开始。 标记并记录参比方法取样孔改变的时间和参比方法被暂停的时间，以便相应地调整颗粒物CEMS的数据。（2） 数据对要求 进行相关校准测试的数据对大于15个时，可以舍弃部分测试数据对。 可以舍弃5个数据对而不需要任何解释。 舍弃数据对超过5个小时，则必须解释舍弃的原因。 必须报告所有数据
35、，包括舍弃的数据对。8、三种不同浓度水平的颗粒物浓度分布范围： 范围1：零浓度至测定的最大颗粒物浓度的50%。 范围2：测定的最大颗粒物浓度的25%-75%。 范围3：测定的最大颗粒物浓度的50%-100%。9、 仪器的零点数据应该获得，在可能的情况下，可以从烟道中移出仪器监测环境空气获得，或当颗粒物浓度非常低时获得。10、 相关校准前的计算： 测定前调整颗粒物CEMS的输出和参比方法测试数据至统一时钟时间。 计算颗粒物CEMS在参比方法测试期间的数据输出，评价所有的颗粒物CEMS数据并确定在计算颗粒物CEMS数据平均值时是否舍弃。 确保参比方法和颗粒物CEMS的测量结果基于同样的烟气状态，将
36、参比方法颗粒物浓度测量（干基标态）向颗粒物CEMS测量条件下单位转换。11、 计算线性方程给出预测颗粒物浓度Y Y=b0+b1X12、 多项式相关方程 Y=b0+b1X+b2X213、 若开发的多种相关曲线均满足规范要求和性能指标，则应使用相关系数最大的相关曲线，若多项式模型的相关系数最大，则多项式曲线应满足最小和最大值要求。14、 如果相关曲线的最小点大于最小颗粒物CEMS的响应值，则不能使用多项式相关曲线预测颗粒物浓度。15、 若多项式相关曲线的最大值大于外推限值，并且次相关曲线也满足性能规范的所有要求，走位可以使用此多项式相关曲线，如果相关曲线的最大点小于外推限值，走位不能使用多项式相关
37、曲线预测颗粒物浓度。第九章 CEMS运营的质量保证和质量控制1、质量保证的意义 环境监测质量保证是环境监测中十分重要的技术工作和管理工作。质量保证和质量控制是一种保证监测数据准确可靠的方法，也是科学管理实验和监测系统的有效措施，它可以保证数据质量，使环境监测建立在可靠的基础之上。是整个监测过程的全面质量管理，包括制订计划;根据需要和可能确定监测指标及数据的质量要求;规定相应的分析监测系统。质量控制（QC）质量保证（QA）是一种技术手段和管理程序，是一种保证监测数据准确可靠的方法，其目的是为了出具具有“五性”的环境监测数据。五性：精密性、准确性、代表性、完整性、可比性2、 质量保证的内容环境监测
38、质量控制是环境监测质量保证的一个部分，它包括实验室内部质量控制和外部质量控制两个部分。实验室内部质量控制是实验室自我控制质量的常规程序，它能反应分析质量稳定性如何，以便及时发现分析中的异常情况随时采取相应的校正措施，其内容包括空白实验、校准曲线核查、仪器设备的定期标定、平行样分析、加标样分析、密码样分析和编制质量控制图等；外部质量控制通常是由常规监测以外的中心监测站或其他有经验人员来执行，以便对数据质量进行独立评价，各实验室可以从中发现所存在的系统误差等问题，以便及时校正，提高监测质量。常用方法有分析标准样品以进行实验室之间的评价和分析测量系统的现场评价等。3、 可采用测定回收率、对标准物质的
39、分析、不同方法的比对等方法来评价准确度。4、 精密度常用术语：平行性：在同一实验室，当操作人员、分析设备和分析时间均相同时，用同样方法对同一样品进行多分平行样测定的结果之间的符合程度。重复性：在同一实验室，当操作人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时，用同样方法对同一样品多次独立测定的结果之间的符合程度。再现性：在不同实验室，当操作人员、分析设备和分析时间均相同时，用同样方法对同一样品进行多次重复测定的结果之间的符合程度。5、 P115图 精密度、准确度和偏差关系6、 测定值在数值上总应高于检出限。7、 标准物质：具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性，用以校准测量装置，评价测
40、量方法或给材料赋值的材料或物质。8、 相关系数及检验：对任何两个变量x 、y组成的一组数据，都可根据最小二乘法回归出一条直线，但只有x 与y存在某种线性关系时，直线才有意义。9、 质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协调活动。通常包括质量策划、质量保证、质量控制和质量改进。10、 按照ISO/IEC 17025 的定义，质量管理体系由组织结构、程序、过程和资源组成。11、 质量管理体系的建立： 现状调查 策划及准备 质量策划是成功建立质量管理体系的关键 确立质量方针和目标 组织结构的确定和资源配置 编制质量体系文件12、 实验室内部质量控制和试验室外部质量控制13、 标准分析方法监测种类标准
41、分析方法名称标准号归类颗粒物固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 161571996重量法温度固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 161571996玻璃水银温度计热电偶温度计电阻温度计湿度固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 161571996重量法冷凝法干湿球温度计法压力固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 161571996流速固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 161571996皮托管法二氧化硫固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法HJ/T 562000碘量法固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电
42、解HJ/T 572000定电位电解自动滴定碘量法非分散红外法氮氧化物固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 431999盐酸萘乙二胺分光光度法固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法HJ/T 431999紫外分光光度法定电位电解非分散红外法氧固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 161571996奥氏气体分析法电化学法氧化锆法热磁式磁力机械式13、分析方法标准化工作一般程序是： 由一个专家委员会根据需要选择方法，确定准确度、精密度和检测限指标。 专家委员会指定一个任务组，任务组负责设计实验方案，编写详细的实验程序，制备和分发试验样品和标准物质。 任务
43、组负责抽选610个参加实验室，其任务是熟悉任务组提供的实验步骤和样品，并按任务要求进行测定，将测定结果写出报告，交给任务组。 任务组整理各实验室报告，如果各项指标均达到设计要求，则上报权威机构出版公布，如达不到预定指标，需要修正试验方案，重做实验，直到达到预定指标为止。14、 CEMS的质量控制由几个阶段构成，主要包括适用性检测、购买、安装、验收、运行、审核等。15、 校准检查在两个浓度水平上：低浓度水平(零或跨度值的020%)和高浓度水平（跨度值的50%100%）。16、 低浓度和高浓度校准检查结果连续5天超过规范要求的2倍或任意一天单次校准检查结果超过规范的4倍，则进入失控期。失控期内，数
44、据是不可接受的。17、 有两个基本的审核程序：系统审核和性能审核18、 固定污染源烟气CEMS应安装在能准确可靠地连续监测固定污染源烟气排放状况的有代表性的位置上。比较内容优点缺点适用场合内置式 单端安装，安装调试简单 只需一个平台 震动对测量的影响小 可以通过改变测量路径的长度来实现对不同浓度污染物的测量内置式探头在有水滴的场合易受污染火力发电厂、水泥厂等外置式光学镜片全部在烟囱（道）外，不易受污染 两端安装，需要两个平台，安装调试相对复杂 受震动的影响较大 在污染物浓度高，烟道（囱）直径大的场合不适用金属冶炼厂、硫酸厂、垃圾焚烧等专心-专注-专业监测种类标准分析方法名称标准号归类颗粒物固定
45、污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 161571996重量法温度固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 161571996玻璃水银温度计热电偶温度计电阻温度计湿度固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 161571996重量法冷凝法干湿球温度计法压力固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 161571996流速固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 161571996皮托管法二氧化硫固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法HJ/T 562000碘量法固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解HJ/T 572000定电位电解自动滴定碘量法非分散红外法氮氧化物固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 431999盐酸萘乙二胺分光光度法固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法HJ/T 431999紫外分光光度法定电位电解非分散红外法氧固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 161571996奥氏气体分析法电化学法氧化锆法热磁式磁力机械式