《生物信息学复习总结.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物信息学复习总结.docx（76页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、生物信息学复习总结生物信息学复习总结 本文关键词：信息学，复习，生物生物信息学复习总结 本文简介：生物信息期末总结1.生物信息学（Bioinformatics）定义：（第一章）生物信息学是一门交叉科学，它包含了生物信息的获得、加工、存储、安排、分析、说明等在内的全部方面，它综合运用数学、计算机科学和生物学的各种工具来阐明和理解大量数据所包含的生物学意义。（或：）生物信息学是运用计算机技术和信息生物信息学复习总结 本文内容：生物信息期末总结1.生物信息学（Bioinformatics）定义：（第一章）生物信息学是一门交叉科学，它包含了生物信息的获得、加工、存储、安排、分析、说明等在内的全部方面，
2、它综合运用数学、计算机科学和生物学的各种工具来阐明和理解大量数据所包含的生物学意义。（或：）生物信息学是运用计算机技术和信息技术开发新的算法和统计方法，对生物试验数据进行分析，确定数据所含的生物学意义，并开发新的数据分析工具以实现对各种信息的获得和管理的学科。（NSFC）2.科研机构及网络资源中心：NCBI：美国国立卫生探讨院NIH下属国立生物技术信息中心；EMBnet：欧洲分子生物学网络；EMBL-EBI：欧洲分子生物学试验室下属欧洲生物信息学探讨所；ExPASy:瑞士生物信息探讨所SIB下属的蛋白质分析专家系统；(ExpertProteinAnalysisSystem)Bioinforma
3、ticsLinksDirectory；PDB(ProteinDataBank)；UniProt数据库3.生物信息学的主要应用:1生物信息学数据库；2序列分析；3比较基因组学；4表达分析；5蛋白质结构预料；6系统生物学；7计算进化生物学与生物多样性。4.什么是数据库：1、定义：数据库是存储与管理数据的计算机文档、结构化记录形式的数据集合。（记录record、字段field、值value）2、生物信息数据库应满意5个方面的主要需求：（1）时间性；（2）注释；（3）支撑数据；（4）数据质量；（5）集成性。3、生物学数据库的类型：一级数据库和二级数据库。（国际闻名的一级核酸数据库有Genbank数据库
4、、EMBL核酸库和DDBJ库等；蛋白质序列数据库有SWISS-PROT等；蛋白质结构库有PDB等。）4、一级数据库与二级数据库的区分：1）一级数据库：包括：a.基因组数据库-来自基因组作图；b.核酸和蛋白质一级结构序列数据库；c.生物大分子(主要是蛋白质)的三维空间结构数据库，(来自X-衍射和核磁共振结构测定)；2）二级数据库：是对原始生物分子数据进行整理、分类的结果，是在一级数据库、试验数据和理论分析的基础上针对特定的应用目标而建立的。一般说来，一次数据库的数据量大，更新速度快，用户面广，通常须要高性能的计算机服务器、大容量的磁盘空间和特地的数据库管理系统支撑。二次数据库的容量则小得多，更新
5、速度也不像一次数据库那样快，也可以不用大型商业数据库软件支持，这类针对不同问题开发的二次数据库的最大特点是运用便利，特殊适用于计算机运用阅历不太丰富的生物学家。5、一个数据库记录(entry)一般由两部分组成：1）原始序列数据(sequencedata)；2）描述这些数据生物学信息的注释(annotation)：注释中包含的信息与相应的序列数据同样重要和有应用价值。6、数据的完整性和注释工作量：1）序列数据广，序列注释不够完整；2）库数据面窄，序列注释全面.7、数据库的动态更新：1）不断增加；2）不断修正.5、几个大型数据库简介：NCBI、EBI、SIB（共点：拥有浩大的一级数椐库、大量工具软
6、件和广泛的外联。）1、NCBI（www.ncbi.nlm.nih.gov）:NCBI是指美国国家生物技术信息中心（NationalCenterforBiotechnologyInformation，NCBI），成立于1988年，其主要工作是开发以GenBank为代表的数据库，进行计算生物学探讨，开发用于分析基因组数据的软件工具，发布生物医学信息。1）Entrez（集成化的数据库）（http:/www.ncbi.nlm.nih.gov/gquery/）Entrez是NCBI闻名的用于提取序列信息的工具，它将科学文献、DNA和蛋白质序列数据库、蛋白质三维结构数据、种群探讨数据以及全基因组组装数据整
7、合成一个高度集成的系统。类似于EBI的SRS（见下文），是一个查询、提取和显示系统。Theoriginalversion（原始版本）(1991)ofEntrezhadjust3nods。2）可查Protein、PubMed（生物医学文献数据库）、Nucleotide、Genome、Gene、Pathway等相关信息。2、EMBL-EBI（www.ebi.ac.uk）EMBLNucleotideSequenceDataLibrary(nowknownasEMBL-Bank)为世界上第一个核酸序列数据库（1980）。欧洲分子生物学试验室下属欧洲生物信息学探讨所（EuropeanBioinforma
8、ticsInstitute,EBI，1992，英国）EMBL-EBI核酸数据库供应了序列搜寻的服务。通过它的序列提取系统SRS6（搜寻引擎），我们可以用十几种不同的方法（如用关键字）搜寻我们想要的序列。EBI还资助了Ensembl项目，Ensembl是一个用于对各类物种基因组进行生物信息学分析的特别完备的网站。欧洲分子生物学试验室EMBL（TheEuropeanMolecularBiologyLaboratory）。Services、UniProt、ArrayExpress、Ensembl、InterPro、PDBe等界面。3、SIB（us.expasy.org）瑞士生物信息探讨所(Swiss
9、InstitueofBioinformatics,SIB,30March1998)。用于获得蛋白质序列和相关数据的最有用的资源之一就SIB供应的蛋白质专家分析系统：SWISS-PROT，ExPASy（ExpertProteinAnalysisSystem瑞士日内瓦高校专家蛋白质分析系统（http:/www.expasy.ch/）。6、核酸序列数据库：1、国际上权威的核酸序列数据库：（1）欧洲分子生物学试验室的EMBL；（2）美国生物技术信息中心的GenBank；（3）日本遗传探讨所的DDBJ，（http:/www.ddbj.nig.ac.jp/）；这三个数据库是综合性的DNA和RNA序列数据库
10、，每条记录代表一个单独、连续、附有注释的DNA或RNA片段。三个数据库中的数据基本一样，仅在数据格式上有所差别，对于特定的查询，三个数据库的响应结果一样。2、INSDC国际核酸序列数据库协会：1998年，GenBank、EMBL和DDBJ共同成立了国际核酸序列数据库协会（InternationalNucleotideSequenceDatabaseCollaboration,INSDC），三大核酸数据库之间每天将新测定或更新的数据进行交换共享，保证数据信息的完整与同步，每两个月更新一次版本。（http:/www.insdc.org/）7、蛋白质序列数据库：1）PIR（ProteinInform
11、ationResource）；（http:/pir.georgetown.edu/）2）SWISS-PROT；(http:/www.expasy.ch/sprot/sprot-top.html)3）TrEMBL；(http:/www.ebi.ac.uk/trembl/index.html)是与SWISS-PROT相关的一个数据库。包含从EMBL核酸数据库中依据编码序列(CDS)翻译而得到的蛋白质序列，并且这些序列尚未集成到SWISS-PROT数据库中；4）NCBI美国国家生物技术信息中心（NationalCenterforBiotechnologyInformation，NCBI）；5）Uni
12、Prot；通用蛋白质数据库（http:/www.uniprot.org/）包括：（Swiss-Prot、TrEMBL、PIR）用户可以通过文本查询数据库，可以利用BLAST程序搜寻数据库，也可以干脆通过FTP下载数据。8、生物大分子结构数据库：1）PDB（ProteinDataBank）；（http:/www.rcsb.org/）2）MMDB(MolecularModelingDatabase)；（www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/）9、其它生物分子数据库：1）单碱基多态性数据库dbSNP；2）基因组数据库（GDB）；3）人类基因组数据库Ensembl；4）表达序列
13、标记数据库dbEST；5）序列标记位点数据库dbSTS；6）面对基因聚类数据库UniGene；7）蛋白质结构分类数据库SCOP；8）蛋白质二级结构数据库DSSP；9）蛋白质同源序列比对数据库HSSP；10）OMIM(OnlineMendelianInheritanceinMan)，是关于人类基因和遗传疾病的分类数据库。NucleicAcidResearch附：1、NCBI和EBI运用的搜寻引擎分别是什么？答：NCBI运用的是Entrez，EBI运用的是SRS。2、FASTA格式有哪些部分组成，以什么字符起先？答：包含ginumber，Databaseidentifiers，Accessionn
14、umber，Locusname等部分，以字符起先。3、NCBI的WEB和离线序列提交软件是什么？答：WEB提交工具：Bankit；离线提交：Sequin4、系统生物学：答：确定、分析和整合生物系统在遗传或环境扰动下全部内部元件间相互作用关系的一门学科。10、序列数据的文件格式：(其次章)格式主要有三种：DNA/RNA/氨基酸代码的标识（B、Z）；GenBank数据格式；FASTA数据格式。一、GBFF（GenBankflatfile）GenBank平面文件格式：GenBank、EMBL、DDBJ每天都相互同步更新各自的数据库，那么它们是怎样交换数据的呢？这里引入GBFF（GenBankflat
15、file即GenBank平面文件）格式。GBFF是GenBank数据库的基本信息单位，是最为广泛运用的生物信息学序列格式之一。GBFF文件分为三部分：a.头部包含整个记录的信息（描述符）；b.其次部分包含了注释这一记录的特性；c.第三部分是核苷酸序列本身。（注：全部序列数据库记录都在最终一行以“/”结尾。）1）GBFF：LOCUS行（LOCUS，SCU49845，5028bp，DNAlinear，PLN，21-JUN-1999）全部GBFF都起始于LOCUS行：第一项：是LOCUS名称（SCU49845）：现在唯一的作用是它在数据库中是独一无二的，已不再具有任何实际意义。大多数状况下，它仅运用
16、检索号码（accesessionnumber）以满意对LOCUS名称的要求；其次项是序列长度（5028bp）：规定单条数据库记录的长度不能超过350kb。除历史缘由外，GenBank已经很少接受长度低于50bp的序列了；第三项表明分子类型（DNA）：其序列必需是一种单一的分子类型；第四项是GenBank分类码（PLN）：由3个字母组成。现在其作用仅限于在下载数据库时对数据库作简洁的分类。最终一项是其最终修订日期（21-JUN-1999）：有时也仅表示数据首次公开日期。2）GBFF：DEFINITION行(definition)(DEFINITIONSaccharomycescerevisiae
17、TCP1-betagene,partialcds;andAxl2p(AXL2)andRev7p(REV7)genes,completecds.)LOCUS行的下一行为DEFINITION行：主要对GenBank记录中所含的生物学意义做出总结。它的说明内容包括了来源物种、基因/蛋白质名称。若序列是非编码区，则包含对序列功能的简洁描述；若是一段编码区，则标明该序列是部分序列（partialcds）还是全序列（completecds）。3）GBFF：ACCESSION行（accession）检索号行（ACCESSIONU49845）检索号（accession）是序列记录的惟一指针。通常由1个字母加5
18、个数字（U12345）或由2个字母加6个数字（AF123456）组成。它在数据库中是惟一而且不变的。有时ACCESSION行中可能会出现多个检索号，可能是由于数据提交者提交了一条与原记录相关的新记录或新提交的记录覆盖了原有的旧记录。我们称第一个检索号为主检索号，其余的统称为二级检索号。4）GBFF：VERSION行（version）版本号行（VERSIONU49845.1GI:1293613）VERSION行是版本号，格式为：检索号.版本号。版本号用于识别数据库中一条单一的特定核苷酸序列。在数据库中，如某条序列数据发生了改变，即使是单碱基的变更它的版本号也将增加，而其检索号保持不变。版本号系统
19、与其后的GI（geninfoidentifier）号系统是平行运行的。即当一条序列变更后，它将被给予一个新的GI号，其版本号也将增加。蛋白质的翻译发生任何变换，核酸序列都将被给予一个新的GI号。5）GBFF：KEYWORDS行（keywords）关键词行（KEYWORDS.）关键词行是用来描述序列的。假如该行没有任何内容，那么就只包含一个“.由于没有比照词汇表，故NCBI/GenBank拒绝接受关键词，它只存在于旧的记录中。6）GBFF：OURCE行（source）来源行（SOURCESaccharomycescerevisiae(bakersyeast)ORGANISMSaccharomyc
20、escerevisiaeEukaryota;Fungi;Ascomycota;Saccharomycotina;Saccharomycetes;Saccharomycetales;Saccharomycetaceae;Saccharomyces.）对来源行(SOURCE)没做特别的规定，它通常包含序列来源生物的简称，有时也包含分子类型。在下面以NCBI的分类数据库为依据，指明物种的正式科学名称。7）GBFF：REFERENCE行reference参考文献行（REFERENCE1(bases1to5028)AUTHORSTorpey,L.E.,Gibbs,P.E.,Nelson,J.andLaw
21、rence,C.W.TITLECloningandsequenceofREV7,agenewhosefunctionisrequiredforDNAdamage-inducedmutagenesisinSaccharomycescerevisiaeJOURNALYeast10(11),1503-1509(1994)PUBMED7871890）参考文献行将与该数据有关的参考文献均收录在内。将最先发表的文献列于第一位。假如序列数据没有被相关文献报道，该行将出现“unpublished”或“inpress”。最终将有一个可能的PUBMED指针。8）GBFF：FEATURES行（features）特性
22、表行（FEATURESLocation/QualifiersCDS数据库检索实例leftprimer，T。主要分三步进行：（第一步：由查询序列生成的长度固定（W=3）的字段编译列表(ScoreT)；其次步：在数据库中扫描获得与编译列表中的字段匹配的序列记录，作为后续延长的种子seed；第三步：对于每一对选择出来的种子，将其向两边延长，使其在尽可能长的距离得到尽可能多的分数。）比对结果的判读：比对结果的显著性以E值(Expectvalue)来衡量，E值趋向于0时，说明比对结果越显著。E值的意义就是概率；比对得分(bitscore)：表明序列比对的得分，数值越高，两序列越相像。【作业：以纤维素酶基
23、因序列为靶标，进行核酸组分分析，NCBI中比对你的序列，至少运用blastn，blastx并下载不少于十个比对出来的序列。】回头来看NCBI参数选择：（blastp、blastn）LimitbyEntrezQuery：任何NCBIBLAST搜寻的范围都可以用在Entrez搜寻中运用的任何一种范围限定词来限定；Maxtargetsequences：比对之后显示的最大的比对序列的数目；期望expect：期望值E是得分大于或等于某个分值S的不同的比对的数目在随机的数据库搜寻中发生的可能性。这个数值表示你仅仅因为随机性造成获得这一联配结果的可能次数。对于blastn、blastp、blastxt和bl
24、astn期望值的默认设置是10。在这个E值下，随机出现得分等于或高于比对得分S的期望数为10个(这里是假设用与实际的查询序列长度相等的随机的查询序列搜寻数据库)。当将期望选项值调小时，返回的数据库搜寻结果将变少，匹配被搜寻到的概率也会变小。增大E值将返回更多的结果；字段长度wordsize：对于蛋白质搜寻，窗口大小可以被设定为3(默认值)或者2。当用一个查询序列来进行数据库搜寻时，BLAST算法首先将查询序列分割成一系列具有特定长度(字段长度)的小的序列段(字段)。实际应用中对于蛋白质搜寻很少须要变更字段的长度；对于核酸序列，默认的字段长度是28，BLAST的字长缺省值为28，即BLASTN将
25、扫描数据库，直到发觉那些与未知序列的28个连续碱基完全匹配的28个连续碱基长度片段为止。然后这些片段(即字)被扩展。降低字段长度将会使搜寻变得更精确同时也会变得更慢；矩阵matrix：对于blastp的蛋白质-蛋白质搜寻有5种氨基酸替代矩阵：PAM30、PAM70、BLOSUM45、BLOSUM62(默认值)以及BLOSUM80。一些其他的BLAST服务器还供应了许多其他的替代矩阵，如PAM250。通常状况下明智的选择是在一次BLAST搜寻中运用几种不同的打分矩阵；Compositionaladjustments：这个选项是默认选择的，一般来说可改善E值的统计计算和提高灵敏度(削减返回的假阳性
26、结果的数目)；2）blast2双序列比对：Blast比对后，当数据库中搜寻到多个显著相像的序列时，检测目的序列是否与之有真正关联，可进行双序列比对PairwiseAligment。Ncleotide：Hsp40ORFVSbm40（变更参数）点阵图Dotmatrixview：连续线表示序列匹配指出，缺口表明量序列不匹配之处。比对结果：3、基因结构识别：包括：（ORF识别；启动子与转录因子结合位点分析；重复序列分析；CpGisland）1)ORF识别：Kozak原则：1、第四位的偏好碱基为G；2、ATG的5端约15bp范围内的侧翼序列内不含碱基T；3、在第3、6、9位，G为偏好碱基；4、除第3、6
27、、9位，在整个侧翼序列中，c为偏好碱基。常见ORF在线预料工具：（ORFFinder；GeneMark,hmm；Glimmer原核生物；GlimmerHMM真核生物）（ORF的验证：Blast）。2）启动子及转录因子结合分析：PromoterScan；3）重复序列分析：repeatmasker；4）CpGisland：CpGPlot；（CpGisland通常位于启动子旁边）CpG双核苷酸在人类基因组中的分布很不均一，而在基因组的某些区段，CpG保持或高于正常概率，这些区段被称作CpG岛。在哺乳动物基因组中的12kb的DNA片段，它富含非甲基化的CpG双倍体。CpG岛主要位于基因的启动子（pro
28、motor）和第一外显子区域，约有60%以上基因的启动子含有CpG岛。GC含量大于50%，长度超过200bp。15、DNA双序列比对PairwiseSequenceAlignment原理：（第五章）1、比什么？给定两条序列(DNAorprotein)Seq1：CATATTGCAGTGGTCCCGCGTCAGGCTSeq2：TAAATTGCGTGGTCGCACTGCACGCT它们存在多大程度的相像?CATATTGCAGTGGTCCCGCGTCAGGCTTAAATTGCGT-GGTCGCACTGCACGCT2、为什么比?（发觉功能、探讨进化、某条序列的关键特征、疾病的鉴定）3、序列改变：三种类型的
29、改变包括：Substitution(点突变)、Insertion（插入）、Deletion（删除），后两个统称为Indel（插入缺失）。4、为达到比对两序列的目的，我们须要一个定量模型来评估两序列，如何定量两序列间的相像性?一、全局比对（Globalalignment）：是对给定序列全进步行比较的方式。在待比较的两个序列中引入空位（gap），使得对序列的全长都得到比较，Needleman-Wunsch算法。全局序列比对，比对的是全部序列。建立一个得分矩阵，A序列在上方，B序列在左侧，方格(i,j)的数值是A(0-i)到B(0-j)的最佳比对。全部比对的得分在最下角。二、局部比对：获得两序列最佳
30、匹配的区域，有时与全局匹配一样。16、蛋白序列比对：（第六章）一般规则：蛋白质序列25%的同一性（长度100），即为同源基因homologousgene，DNA序列同一性大于70%为同源序列。基于氨基酸相像性的序列比对：打分矩阵，基于同一性的打分矩阵：对相像性序列比对不错；但对于相像性程度低的序列效果很差；替换矩阵，对高度相像的序列，我们可以对氨基酸替换频率进行评估打分；BLOSUM矩阵基于高度保守区的置换模式；PAM矩阵基于通过全局比对的突变，包括高度保守区与高度可变区；BLAST默认运用BLOSUM62，可以更改。19、分子进化与系统发育分析（第九章）1、达尔文进化论：进化：变异的遗传；自
31、然选择：说明为何演化发生的机制；2、中性进化论：并非全部种群中保留下来的突变都由自然选择所形成；大多数突变是中性或接近中性，不阻碍种群的生存与繁衍。3、分子进化的模式：DNA突变的模式：替代，插入，缺失，倒位；核苷酸替代：转换(Transition)&颠换(Transversion)；（转换：嘌呤被嘌呤替代，或者嘧啶被嘧啶替代；颠换：嘌呤被嘧啶替代，或者嘧啶被嘌呤替代）基因复制：多基因家族的产生以及假基因的产生：A.单个基因复制、重组或逆转录；B.染色体片断复制；C.基因组复制4、同源物的定义：5、同源性与相像性：相像性(Similarity)：序列比对过程中用来描述检测序列和目标序列之间相像
32、DNA碱基或氨基酸残基序列所占比例（为定量描述）；同源性(Homology)：两个基因或蛋白质序列具有共同祖先的结论（定性推断）；相像不肯定同源；同源不肯定相像。氨基酸序列相像性超过30%，很可能同源。6、Ka/Ks：计算及含义1）Ka：每个非同义位点的非同义替代数目；2）Ks：每个同义位点的同义替代数目；Ka/Ks1:中性进化；ka/Ks1:阳性选择，适应性进化。（多数基因为中性进化，约1%的基因受到阳性选择-确定物种形成、新功能的产生；PAML,MEGA等工具：计算Ka/Ks及统计显著性）7、相对同义密码子运用度(relativesynonymouscodonusage，RSCU)：定义：
33、观测到的某一同一密码子的运用次数，除以“期望”的该密码子出现次数。8、密码子相对适应度（Therelativeadaptivenessofacodon）：编码第i个氨基酸的第j个同义密码子的“相对适应性”，即该同义密码子的视察值，除以编码该氨基酸的同义密码子的最大值。9、CAI：密码子适应指数（CodonAdaptationIndex），是分析密码子偏爱性最常用的方法。（CAI值介于01之间,该值越大表示偏性越强；CAI值一般用来预料种内基因的表达水平，以及预料外源基因的表达水平；不同物种CAI的计算依靠于各自的参考数据集。）10、构建系统发育树（进化树）的方法：A.最大简约法(maximum
34、parsimony,MP)，适用序列有很高相像性时；B.距离法(distance-basedmethods)，适用序列有较高相像性时；C.最大似然性法(MaximumLikelihood，ML)可用于任何相关序列集合；D.贝叶斯（Bayesian）推断；计算速度：距离法最大简约法最大似然法11、信息位点(Sitesareinformative)：能将全部可能的树区分出来的位点。信息位点是指那些至少存在2个不同碱基/氨基酸且每个不同碱基/氨基酸至少出现两次的位点。12、通过进化距离构建进化树的方法有许多，常见有：(1)Fitch-MargoliashMethod(FM法)：对短支长特别有效；(2
35、)Neighbor-JoiningMethod(NJ法/邻接法)：求最短支长，最通用的距离方法；(3)NeighborsRelatonMethod(邻居关系法)；(4)UnweightedPairGroupMethodwithArithmeticMean（UPGMA，非加权组平均法)篇2：信息技术会考复习主要学问点信息技术会考复习主要学问点 本文关键词：信息技术，学问点，会考，复习信息技术会考复习主要学问点 本文简介：第一册:第一部分:信息技术基础一、信息与信息技术1、信息与信息载体的概念与区分信息：指以声音、语言、文字、图像、动画、气味等方式所表示的实际内容。如：书本上的学问、报刊上的新闻内
36、容信息载体：声音、语言、文字、图像、动画、气味等（只是东西不表示内容）。如：书本、图片、存有数据的U盘2、信息与社会发信息技术会考复习主要学问点 本文内容：第一册:第一部分:信息技术基础一、信息与信息技术1、信息与信息载体的概念与区分信息：指以声音、语言、文字、图像、动画、气味等方式所表示的实际内容。如：书本上的学问、报刊上的新闻内容信息载体：声音、语言、文字、图像、动画、气味等（只是东西不表示内容）。如：书本、图片、存有数据的U盘2、信息与社会发展人类生存和社会发展的三大资源：信息、物质、能源。P3学问经济：是指建立在学问和信息的生产、安排和运用之上的经济，或者说是“以学问为基础的经济”。P
37、43、信息技术的三大基础：微电子技术、通信技术、计算机技术。P5（通信技术与计算机技术的结合形成了计算机网络P6）4、计算机的主要特点：运算速度快精确度高具有记忆功能和逻辑推断功能P7二、计算机基础学问1、世界上第一台计算机的诞生：1946年在美国诞生了第一台计算机ENIAC(埃尼阿克)2、计算机的发展：依据组成计算机的主要元器件不同，分为四个时代电子管、晶体管、中小规模集成电路、大规模超大规模集成电路。3、微型计算机的组成：一台较完整的微型计算机主要由主机箱、显示器，键盘，鼠标，音箱，打印机等组成。P7输入设备：键盘，鼠标；输出设备：显示器，打印机，音箱。中心处理器简称CPU，是微机的核心部
38、件，即运算器和限制器的集合体4、冯.诺依曼计算机基本结构：计算机由运算器、限制器、存储器、输入设备、输出设备构成。5、计算机系统基本结构：6、计算机中存储信息的基本单位是字节（B）字节（B）及KB、MB、GB三者的换算关系：1KB=1024B，1MB=1024KB，1GB=1024MB三、信息平安1、计算机黑客的定义：黑客（Hacker）,指那些未经授权而进入他人计算机者（利用不正值手段窃取计算机系统的口令密码，从而非法进入计算机。）P102、计算机病毒的定义：人为编写的能够干扰计算机系统正常工作，奢侈或破坏计算机系统的资源并能自我复制的一类计算机指令或程序代码。P113、影响计算机网络平安的
39、主要因素：P11人为的无意失误人为的恶意攻击网络软件的漏洞和“后门”其次部分：Windows98基础一、Windows操作基础1、键盘操作P15特别键：CapsLock大写字母锁定键；Shift上档键；Enter回车键；NumLock小键盘区数字锁定键；Ctrl限制键（此键要同其他键一起运用才会有效）；Alt转换键（此键要同其他键一起运用才会有效）；Backspace退格键；Delete(Del)删除键；常用快捷键：Alt+F4退出应用程序；Alt+Tab在各应用程序之间切换；Ctrl+C复制；Ctrl+X剪切；Ctrl+V粘贴；CtrlAltDel多任务环境中程序的关闭（“结束任务”）2、鼠
40、标操作：移动、单击左键、单击右键（右击）、双击、拖拽P163、开机、关机：开机次序：先开外部设备，如显示器、打印机等，然后再开主机电源。关机次序：与开机相反，先关主机，再关外设。关闭计算机：起先关闭系统关闭计算机？是（详见P16）4、写字板的启动和退出P17启动：起先/程序/附件/写字板退出（3种方法）：a、单击标题栏右边的关闭按钮；b、选择“文件”菜单下的“退出”吩咐；c、按“Alt+F4”键5、菜单的相应标记说明：有“”表示将弹出一个对话框。有表示将弹出下一级菜单。灰颜色的表示该项暂不能运用6、图标的操作图标分为图形部分和文字部分。在文字部分单击可以变更文字的内容。在图形部分双击可以启动该
41、程序。7、Win98的窗口和对话框的比较：窗口可以移动和变更大小，而对话框仅可以移动，不能变更大小。二、Windows资源管理器运用“我的电脑”或“资源管理器”可以查看计算机的各种信息，如文件、文件夹和打印机等。1、运用“我的电脑”P20查看磁盘的运用状况：在桌面上双击“我的电脑”图标选定要查看的磁盘（如C盘）单击右键，从快捷菜单中选择“属性”（或在“文件”菜单中选择“属性”）在“属性”对话框中显示出磁盘的标号、类型、容量、已用空间、可用空间等。2、运用“资源管理器”P21-22启动：起先/程序/资源管理器（或在“我的电脑”图标上右击，选择“资源管理器”）窗口组成：由左边的“全部文件夹”（树型
42、结构）和右边的“文件夹内容”组成文件夹左边的“+”表示可绽开文件夹，“-”表示可折叠文件夹文件夹阅读方式：单击工具栏上“查看”按钮可变更文件夹内容的显示方式大图标、小图标、列表、具体资料。（当文件和文件夹以列表或具体资料方式显示时，“自动排列”吩咐无效）文件排序：在“查看”菜单的“排列图标”子菜单下，供应4种排序吩咐：按名称、按类型、按大小、按日期。3、文件管理P22-24（1）、建立文件和文件夹文件新建文件夹（或文本文档，MicrosoftWord文档）（2）、选择文件或文件夹选择一个文件：单击该文件的图标（或文件名）选择连续文件：按住，再单击需选定的第一个和最终一个文件连择不连续文件：按住
43、，再单击需选定的文件（3）、删除文件选定要删除的文件或文件夹，单击右键，在快捷菜单中选择“删除”。删除了的文件或文件夹被放到回收站中。如要彻底删除，可在回收站中再删除一次，或在快捷菜单选择“删除”的同时按下Shift键。（4）、移动和复制文件或文件夹移动文件：选择文件后，按住鼠标拖放（或在快捷菜单中选择“剪切”“粘贴”）复制文件：选择文件后，先按键，再按住鼠标拖放（或在快捷菜单中选择“复制”“粘贴”）（5）、文件或文件夹改名选择要改名的文件或文件夹，单击右键，在快捷菜单中选择“重命名”吩咐三、多任务的WindowsP251、运行多个应用程序：Windows可同时运行多个应用程序，但同一时刻只有
44、一个窗口与用户进行交互,该窗口称为活动窗口，活动窗口显示在别的窗口之上，其标题栏处于高亮显示，而非活动窗口的标题栏是灰色的。2、窗口的激活：干脆单击任务栏上对应的按钮（或用Alt+Tab在各应用程序之间进行切换）3、在程序之间传递信息（见P26例）在各应用程序中，可用剪贴板来传递信息，剪贴板是用于存放临时信息的一个程序。4、多任务环境中程序的关闭：用CtrlAftDel组合键四、Windows桌面管理P271、组织桌面图标：在桌面空白处右击，选择“排列图标”子菜单按名称、按类型、按大小、按日期（若选中“自动排列”，即使移动过图标，也能根据行列自动排列）2、更改桌面背景：在桌面空白处右击，选择“
45、属性”，打开“显示属性”窗口，选择“背景”选项卡。（见P27例）3、设置屏幕爱护程序：在桌面空白处右击，选择“属性”，打开“显示属性”窗口，选择“屏幕爱护程序”选项卡。（见P28例）第三部分：文字处理软件Word（由Word生成的文件默认扩展名为：DOC）一、文字处理1、启动word：起先/程序/MicrosoftWordP322、Word能自动换行，要另起一段，按“回车”键。P333、在Word中输入内容时，按退格键（Backspace）删除的是插入点左边的内容，按删除键（Delete）删除的是插入点右边的内容。P334、复制和移动P34剪切和复制的共同点，是把选定的内容存放在剪贴板上，但剪切是把选定的内容删除掉，而复制是将选定内容的一个副本送到剪贴板上去。复制：“复制”“粘贴”，实现文档内容的复制移动：“剪切”“粘贴”，实现文档内容的移动5、撤消和重复P34W