《第十三章-生化药物制造工艺-糖类药物课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第十三章-生化药物制造工艺-糖类药物课件.ppt（35页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、（一）糖类药物的分类（一）糖类药物的分类 糖类药物种类繁多种类繁多，其分类方法也有多种，按照含有糖基数目糖基数目不同可分为以下几类。（1）单糖类：）单糖类：如葡萄糖、果糖、氨基葡萄糖和维生素C等。（2）低聚糖类）低聚糖类：如蔗糖、麦芽乳糖、乳果糖等。（3）多糖类）多糖类：多糖又有多种，根据其来源不同来源不同又可分为： 来源于植物的多糖来源于植物的多糖，如黄芪多糖、人参多糖、刺五加多糖； 来源于动物的多糖来源于动物的多糖，如肝素、透明质酸、硫酸软骨素等； 来源于微生物的多糖来源于微生物的多糖，如香菇多糖、猪苓多糖、灵芝多糖、云芝糖肽等。 （4）糖的衍生物：）糖的衍生物：如1，6二磷酸果糖、6磷酸
2、葡萄糖、磷酸肌醇等。（二）多糖的药理活性（二）多糖的药理活性多糖具有十分广泛的药理生理作用药理生理作用：1、抗肿瘤和免疫促进活性、抗肿瘤和免疫促进活性 多糖对免疫功能免疫功能具有重要的调节作用，从多个层多个层次多个途径激活机体免疫系统次多个途径激活机体免疫系统。包括对各种免疫细免疫细胞的调节，对细胞因子的调节以及对补体的调节胞的调节，对细胞因子的调节以及对补体的调节等。 香菇多糖已用于临床，另外灵芝多糖、地黄多糖、冬虫夏草多糖、海带多糖、微藻多糖等也具有抗肿瘤抗肿瘤活性活性。2、抗病毒活性、抗病毒活性 多糖类在结构上与细胞表面糖胺聚糖类似，竞争抑糖胺聚糖类似，竞争抑制病毒与细胞结合制病毒与细胞
3、结合，同时又是许多细胞表面分子的模模拟配体，能直接与细胞结合，阻碍病毒的吸附。拟配体，能直接与细胞结合，阻碍病毒的吸附。3、抗凝血活性、抗凝血活性 肝素肝素是天然抗凝剂，带有负电荷。 甲壳素、硫酸化昆布多糖、海带多糖昆布多糖、海带多糖均具有体内外抗凝血作用抗凝血作用。芦荟多糖、黑木耳多糖芦荟多糖、黑木耳多糖等也具有肝素样的抗凝血作用抗凝血作用。4、抗氧化活性、抗氧化活性 多糖可通过提高抗氧化酶活性、清除自由基、抑制提高抗氧化酶活性、清除自由基、抑制脂质过氧化脂质过氧化，从而保护生物膜保护生物膜。5、抗感染作用、抗感染作用 多糖多糖可以提高机体组织细胞对细菌、原虫、病毒和细菌、原虫、病毒和真菌感
4、染真菌感染的抵抗力。如甲壳素对皮下肿胀有治疗作用皮下肿胀有治疗作用，对皮肤伤口有愈合作用愈合作用。6、降血脂、抗动脉粥样硬化作用、降血脂、抗动脉粥样硬化作用 类肝素、硫酸软骨素、小分子量肝素等具有降血脂、降血脂、降血胆固醇、抗动脉粥样硬化作用降血胆固醇、抗动脉粥样硬化作用，用于防治冠心病和动脉硬化。7、抗辐射、抗突变、抗辐射、抗突变 随着人类对多糖研究的不断深入。将会发现多糖多糖更多的作用和用途。二、糖类药物制备的一般方法二、糖类药物制备的一般方法（一）单糖及其衍生物的制备（一）单糖及其衍生物的制备 游离单糖及小分子寡糖易溶于冷水及温乙醇单糖及小分子寡糖易溶于冷水及温乙醇，单糖、双糖类、三糖类
5、、四糖类以及多元醇类 。 可以用水或在中性条件下以50乙醇乙醇为提取溶剂，也可以用82乙醇，在乙醇，在7078下回流提取下回流提取。 植物材料磨碎经乙醚或石油醚脱脂乙醚或石油醚脱脂，拌加碳酸钙，（药材中拌入碳酸钙或氢氧化钡拌入碳酸钙或氢氧化钡，以防止酶和有机酸防止酶和有机酸的影响。）以50乙醇温浸，用中性醋酸铅中性醋酸铅去杂蛋白杂蛋白及其他杂质，铅离子可通通H2S除去除去，再浓缩。 醇液经活性炭脱色、浓缩、冷却脱色、浓缩、冷却、滴加乙醚，或滴加乙醚，或置于硫酸干燥器置于硫酸干燥器中旋转，析出结晶。 单糖或小分子寡糖也可以在提取后，用吸附层析吸附层析法或离子交换法进行纯化法或离子交换法进行纯化。
6、（二）多糖的分离与纯化（二）多糖的分离与纯化 多糖可来自动物、植物和微生物动物、植物和微生物。来源不同，提取分离方法也不同。 植物体内植物体内含有水解多糖衍生物的酶水解多糖衍生物的酶，必须抑制或抑制或破坏酶的作用破坏酶的作用后，才能制取天然存在形式的多糖。 因温度升高温度升高，使多糖受到内源酶的作用内源酶的作用。速冻冷速冻冷藏藏是保存提取多糖材料保存提取多糖材料的有效方法。 提取方法提取方法依照不同种类的多糖的溶解性质溶解性质而定。 酸性黏多糖酸性黏多糖常含有氨基己糖、己糖醛酸以及硫酸氨基己糖、己糖醛酸以及硫酸基基等多种结构成分，且常与蛋白质结合与蛋白质结合在一起，提取分离时，通常先用蛋白酶或
7、浓碱、浓中性盐解蛋白酶或浓碱、浓中性盐解离蛋白质与糖的结合键后，用水提取。1、多糖的提取、多糖的提取 提取多糖时提取多糖时，一般需先进行脱脂脱脂，以便多糖释放。方法是将材料粉碎材料粉碎，用甲醇或1：1乙醇乙醚混合液乙醇乙醚混合液，加热搅拌13h，也可用石油醚脱脂石油醚脱脂。 动物材料动物材料可用丙酮脱脂、脱水处理丙酮脱脂、脱水处理。 多糖的提取方法主要有以下几种。（1）难溶于冷水、热水，可溶于稀碱液者）难溶于冷水、热水，可溶于稀碱液者 对甘露聚糖、半乳聚糖甘露聚糖、半乳聚糖等能形成硼酸络合物的多糖硼酸络合物的多糖，可加入硼砂硼砂，此法可得相当纯的物质。（2）易溶于温水、难溶于冷水和乙醇者）易溶
8、于温水、难溶于冷水和乙醇者 材料用冷水浸过冷水浸过，用热水提取，必要时可加热至加热至8090搅拌提取，提取液用正丁醇与三氯甲烷混合正丁醇与三氯甲烷混合液液除去杂蛋白（或用三氯乙酸除杂蛋白三氯乙酸除杂蛋白），透析后用乙醇沉淀乙醇沉淀得多糖。（3）黏多糖）黏多糖 因大部分黏多糖与蛋白质结合黏多糖与蛋白质结合于细胞中，因此需用酶解法或碱解法酶解法或碱解法使糖蛋白质糖蛋白质间的结合键断裂结合键断裂，促使多糖释放多糖释放。 碱解法碱解法可以防止黏多糖分子中硫酸基硫酸基的水解破坏，也可以同时用酶解法酶解法处理组织。 碱解法碱解法。多糖与蛋白质结合的糖肽键对碱不稳糖肽键对碱不稳定定，故可用碱解法使糖与蛋白质
9、分开。 黏多糖分子上的硫酸基一般对碱较稳定硫酸基一般对碱较稳定，但若硫硫酸基与邻羟基处于反式结构酸基与邻羟基处于反式结构或硫酸基硫酸基在C 3或或C 6上，此时易发生脱硫作用脱硫作用。因此对这类多糖不宜用碱不宜用碱解法提取解法提取。 酶解法。酶解法。蛋白酶水解法已逐步取代碱提取法而成为提取多糖的最常用方法。 鉴于蛋白酶不能断裂糖肽键及其附近的肽键断裂糖肽键及其附近的肽键，因此成品中会保留较长的肽段。为除去长肽段，常可与碱解法合用碱解法合用。2、多糖的纯化、多糖的纯化 多糖的纯化方法很多，但必须根据目的物的性质目的物的性质及条件及条件选择合适的纯化方法。一种方法不易得到理想的结果，因此必要时应考
10、虑合用几种方法。（1）乙醇沉淀法）乙醇沉淀法 乙醇沉淀法是制备黏多糖的最常用手段。乙醇的加入，改变了溶液的极性，导致糖溶解度下降。如使用充分过量的乙醇，黏多糖浓度少于过量的乙醇，黏多糖浓度少于01也可以沉淀完全沉淀完全。 向溶液中加入一定浓度的盐，如醋酸钠、醋酸钾、醋酸钠、醋酸钾、醋酸铵或氯化钠醋酸铵或氯化钠有助于使黏多糖从溶液中析出，盐的最终浓度最终浓度5即足够即足够。使用醋酸盐的优点醋酸盐的优点是在乙醇中其溶解度更大，即使在乙醇过量乙醇过量时，也不会发生这类盐的共沉淀共沉淀。 加完乙醇，搅拌数小时，以保证多糖完全沉淀完全沉淀。沉淀物可用无水乙醇、丙酮、乙醚无水乙醇、丙酮、乙醚脱水，真空干燥
11、即可得疏松粉末状疏松粉末状产品。（2）分级沉淀法）分级沉淀法 不同多糖在不同浓度的甲醇、乙醇或丙酮甲醇、乙醇或丙酮中的溶溶解度不同解度不同，因此可用不同浓度的有机溶剂分级沉淀有机溶剂分级沉淀分子量大小不同的黏多糖。 在Ca2、Zn2十十等二价金属离子的存在下等二价金属离子的存在下，采用乙乙醇分级分离醇分级分离黏多糖可以获得最佳效果。（3）季铵盐络合法）季铵盐络合法 黏多糖黏多糖与一些阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵三甲基溴化铵和十六烷基氯化吡啶（氯化吡啶（CPC）等能形成季铵盐络合物季铵盐络合物。 这些络合物在低离子强度的水溶液中不溶解，在离子强度大时，这种络合物可以解离
12、、溶解、释放解离、溶解、释放。 无机盐浓度无机盐浓度（临界盐浓度）主要取决于聚阴离子聚阴离子的电荷密度的电荷密度。黏多糖的硫酸化程度硫酸化程度影响其电荷密度电荷密度。 季胺盐的沉淀能力季胺盐的沉淀能力受其烷基链中的亚甲基数亚甲基数的影响，还可以用不同种季铵盐的混合物不同种季铵盐的混合物作为酸性黏多糖的分离沉淀剂分离沉淀剂。 应用季铵盐沉淀多糖是分级分离复杂黏多糖的最应用季铵盐沉淀多糖是分级分离复杂黏多糖的最有用方法之一有用方法之一。（4）离子交换层析法）离子交换层析法 黏多糖由于具有酸性基团酸性基团如糖糖醛酸和各种硫酸基醛酸和各种硫酸基，在溶液中以聚阴离子形式存在，因而可用阴离子交换剂阴离子交
13、换剂进行交换吸附。 洗脱时可以逐步提高盐浓度如梯度洗脱梯度洗脱或分步阶段洗脱。（5）凝胶过滤法）凝胶过滤法 凝胶过滤法可根据多糖分子量大小分子量大小不同不同进行分离。 此外，区带电泳法、超滤法及金属络合法区带电泳法、超滤法及金属络合法等在多糖的分离纯化中也常采用。3、溶液中多糖浓度的测定、溶液中多糖浓度的测定（1）蒽酮硫酸比色法测定糖含量）蒽酮硫酸比色法测定糖含量 糖类遇浓硫酸糖类遇浓硫酸脱水生成糠醛或其衍生物糠醛或其衍生物，可与蒽酮蒽酮试剂结合产生颜色反应颜色反应，反应后溶液呈蓝绿色蓝绿色，于620nm处有最大吸收，吸收值与糖含量呈线性关系吸收值与糖含量呈线性关系。 标准曲线：标准曲线：以“
14、0”管作空白对照， 620nm处的吸处的吸光度光度，以吸光度对葡萄糖浓度作图得标准曲线吸光度对葡萄糖浓度作图得标准曲线。 取样品液0.1ml，按上述步骤操作，测光密度，以标准曲线计算标准曲线计算多糖含量。（2）3，5二硝基水杨酸（二硝基水杨酸（DNS）比色法测定还原）比色法测定还原糖糖 在碱性溶液中，在碱性溶液中，DNS与还原糖共热后被还原成棕与还原糖共热后被还原成棕红色氨基化合物红色氨基化合物，在一定范围内还原糖的量还原糖的量与反应液的颜色强度呈比例关系比例关系，利用比色法可测定样品中的含糖量。（3）苯酚硫酸比色法）苯酚硫酸比色法 苯酚硫酸试剂苯酚硫酸试剂可与多糖中的己糖、糖醛酸己糖、糖醛酸
15、起显色显色反应反应，在490nm处有最大吸收处有最大吸收，吸收值与糖含量呈线性关系。 （4）葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖）葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖 葡萄糖氧化酶葡萄糖氧化酶专一氧化葡萄糖葡萄糖，生成葡萄糖酸葡萄糖酸和过氧化氢和过氧化氢，再利用过氧化物酶过氧化物酶催化过氧化氢过氧化氢氧化某些物质如邻甲氧苯胺邻甲氧苯胺使其从无色转变为有色无色转变为有色，通过比比色法计算色法计算葡萄糖含量。 葡萄糖溶液中葡萄糖和葡萄糖和葡萄糖存在着动态平葡萄糖存在着动态平衡衡，随着葡萄糖的氧化，最终所有型全部转变型全部转变成成型被氧化型被氧化。（5）Nelson法法 还原糖还原糖将铜试剂铜试剂还原生成氧化亚铜氧化亚铜，
16、在浓硫酸浓硫酸存在下与砷钼酸生成蓝色溶液砷钼酸生成蓝色溶液，在在560nm下的吸收值与下的吸收值与糖含量呈线性关系。糖含量呈线性关系。4、纯度检查、纯度检查 多糖的纯度只代表某一多糖的相似链长的平均分相似链长的平均分布布，通常所说的多糖纯品也是指具有一定分子量范围通常所说的多糖纯品也是指具有一定分子量范围的均一组分的均一组分。 多糖纯度的鉴定多糖纯度的鉴定通常有以下几种方法：（1）常压凝胶层析法）常压凝胶层析法 凝胶层析法凝胶层析法是根据在凝胶柱上不同分子量的多糖不同分子量的多糖与洗脱体积成一定关系与洗脱体积成一定关系的特性来进行的。 选择适宜的凝胶是取得良好分离效果的保证。选择适宜的凝胶是取
17、得良好分离效果的保证。（2）高效凝胶渗透色谱法）高效凝胶渗透色谱法 HPLC法法具有快速、高分辨率和重现性好的优点，因此得到越来越多的应用。 用于HPLC的凝胶柱均为商品柱，其填料有疏水性疏水性的，也有亲水性的的，也有亲水性的，而且每根柱的孔径不同，分离分离分子量的范围亦不同分子量的范围亦不同。 选用哪一种性质的填料和用多大的排阻限和渗透排阻限和渗透限限，主要取决于被分离溶质的性质和可能的分子量溶质的性质和可能的分子量大小大小。 多糖的检测不采用柱后衍生化方法柱后衍生化方法，而是采用直直接检测接检测。（3）比旋度法）比旋度法 不同的多糖具有不同的比旋度不同的比旋度，在不同浓度的乙醇中具有不同溶
18、解度不同溶解度。 如果多糖的水溶液经不同浓度的乙醇沉淀不同浓度的乙醇沉淀所得的沉淀具有相同比旋度相同比旋度，则该多糖为均一组分均一组分。（4）超离心法）超离心法 如果多糖在离心力场作用下形成单一区带，说明多糖微粒沉降速度相同沉降速度相同，表明其分子的密度、大小和表明其分子的密度、大小和形状相似形状相似。三、重要糖类药物的制备三、重要糖类药物的制备 糖类药物品种繁多，现根据其来源、性质及工艺特点不同，主要介绍具有代表性的几个重要品种的生产工艺。（二）（二）1，6-二磷酸果糖二磷酸果糖（1)、结构与性质、结构与性质 1，6-二磷酸果糖二磷酸果糖是果糖的1，6-二磷酸酯，其分子形式有游离酸游离酸FD
19、PH4与钠盐与钠盐如1，6-二磷酸果糖三钠盐（FDPNa3H）等。 FDPNa3H为白色晶形粉末，有旋光，易溶于水，不溶于有机溶剂。2、生产工艺、生产工艺1）酶转化工艺）酶转化工艺 （1）工艺路线：）工艺路线：取经多代发酵应用过的酵母渣，悬浮于适量蒸馏水中，反复冻融冻融3次次，加入底物（8蔗糖，4NaH2PO4，30mmolL MgCl2，pH6.5）于30，反应6h。除杂蛋白除杂蛋白 煮沸煮沸5min。阴离子交换柱层析阴离子交换柱层析 转酸转酸 FDPCa沉淀沉淀悬浮于水中，732树脂转酸，NaOH调pH535.8，除菌过滤后，冻干。（三）肝素（三）肝素1、结构与性质、结构与性质 肝素是天然
20、抗凝剂天然抗凝剂，是一种含有硫酸基硫酸基的酸性粘酸性粘多糖多糖。 肝素及其钠盐为白色或灰白色粉末，无臭无味，有吸湿性，易溶于水易溶于水，不溶于乙醇、丙酮、二氧六环乙醇、丙酮、二氧六环等有机溶剂，其游离酸游离酸在乙醚中有一定溶解性。 肝素分子中含有硫酸基与羧基硫酸基与羧基，呈强酸性强酸性，为聚阴聚阴离子，能与阳离子反应成盐离子，能与阳离子反应成盐。 硫酸化程度高硫酸化程度高的肝素具有较高的降脂降脂和抗凝活性抗凝活性。小分子量肝素（分子量40005000）具有较低的抗凝抗凝活性和较高活性和较高的抗血栓形成活性抗血栓形成活性。 2、生产工艺、生产工艺 肝素肝素系广泛分布于哺乳动物的肝、肺、心、脾、肝
21、、肺、心、脾、肾、胸腺、肠粘膜、肌肉和血液肾、胸腺、肠粘膜、肌肉和血液里。 其生产工艺生产工艺主要有盐解盐解-季胺盐沉淀法季胺盐沉淀法，盐解盐解-离子离子交换法交换法和酶解酶解-离子交换法离子交换法。肝素在组织内和其他粘粘多糖多糖一起与蛋白质结合成蛋白质结合成复合物复合物，因此肝素制备过程包括肝素蛋白质复合物的提取肝素蛋白质复合物的提取、解离解离和肝素的分离纯分离纯化化两个步骤。 1）盐解）盐解-离子交换生产工艺离子交换生产工艺（1）工艺路线：）工艺路线：继续升温至继续升温至95，维持，维持10min 。95乙醇乙醇沉淀过夜 NaOH调PH11 ，按3量加入H2O2（H2O2浓度30），共共4
22、8小时小时 。去热原、杂质去热原、杂质。3、检验方法检验方法4、作用与用途、作用与用途 肝素是典型的抗凝血药抗凝血药，能阻止血液的凝结过程，用于防止血栓防止血栓的形成。（四）小分子肝素（四）小分子肝素1、结构与性质、结构与性质 肝素通过与AT结合结合并抑制抑制a因子和因子和Xa因子活性因子活性而发挥抗栓、抗凝作用。发挥抗栓、抗凝作用。（2）工艺过程）工艺过程 降解降解。 HCl调pH至至2.8，加NaNO2反应反应，反应温度为1825，用KI试纸控制终点试纸控制终点。还原还原。调节pH至至9.8，反应温度为1825，加NaBH4反应2h。 沉淀沉淀。调节pH至至5.56.6，95乙醇沉淀乙醇沉
23、淀，得小分子肝素粗品肝素粗品。蒸馏水溶解，95乙醇沉淀乙醇沉淀。蒸馏水溶解，95乙醇沉淀乙醇沉淀。得小分子肝素精品小分子肝素精品。3、检验方法、检验方法抗Xa因子活性测定抗II a因子活性测定4、作用和用途、作用和用途 小分子量肝素钠具有抗抗Xa因子活性因子活性，药效学研究表明小分子量肝素钠对体内、外血栓体内、外血栓，动静脉血栓血栓的形成有抑制作用抑制作用。（五）香菇多糖（五）香菇多糖1、结构与性质、结构与性质 香菇多糖系从担子菌纲伞菌科真菌香菇子实体中提取分离纯化获得的均一组分的多糖，香菇多糖是以 （l3）葡萄糖为主链）葡萄糖为主链， （16）葡萄糖为侧）葡萄糖为侧链链的葡聚糖。重复结构单位一般含有重复结构单位一般含有7个葡萄糖残基，个葡萄糖残基，其中其中2个残基在侧链上个残基在侧链上。 香菇多糖为白色粉末。香菇多糖的抗肿瘤作用抗肿瘤作用与其化学结构尤其是 D （13）链关系密切）链关系密切。 采用凝胶过滤法（HPLC）和激光拉曼散射法测得激光拉曼散射法测得其相对分子量为41058105 。4、作用与用途、作用与用途 香菇多糖具有广泛的药理学活性，如免疫调节作免疫调节作用用，抗肿瘤、抗衰老作用抗肿瘤、抗衰老作用。目前香菇多糖主要用于恶恶性肿瘤的辅助治疗性肿瘤的辅助治疗。