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1、医院药品质量管理自查报告 会东进达医院 2022年度药品质量管理自查报告 依据县局领导下发的2022年医疗机构药品质量平安专项整治工作的通知，医院根据文件的各项内容逐条、逐项进行了自查，现将自查结果汇报如下： 一、药品质量管理制度的执行状况 医院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会及药品、医疗器械质量平安管理领导小组，负责监督、指导单位科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员详细负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。 二、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实状况 1、医院主动参与河南省公共资源交易网站医药招标网上集中选购平台选购药品，药品选
2、购书目依据国家基本药物书目、城镇医疗保险书目、河南省新型农村合作医疗基本药物书目及结合临床实际运用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科根据书目进行网上选购。 2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格药品。 3、依据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特别药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 4、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。 5、实行药品效期储存管理
3、，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各运用科室进行促用。 6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 三、医疗器械的管理 1、医院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格医疗器械。 2、建立建全了医疗器械购进验收记录。 3、根据医疗器械的相关要求管理在库医用耗材，按要求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 4、加强医院高值耗材及检验试剂运用管理，主动参与
4、河南省医用耗材集中招标选购，规范各项操作，实施集中配送。 四、药房的管理 1、根据药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标记明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危急品专柜存放。 2、根据要求药房每月对陈设的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及平安用药指导。 4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的精确无误。不得擅自更改处方， 对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。 5、严格
5、执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特别状况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特别药品应严格运用专用处方。 6、严格根据规定保存处方：一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。 7、每年对干脆接触药品的人员进行了健康检查。 8、仔细执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收3 集和报告工作。 五、对药品监督管理部门的看法和建议 总之，药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： 1、加强院与
6、科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药平安，确保医疗平安。 2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的管理和运用。 4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的接着教化培训。 5、加强对各项管理制度执行状况的检查考核及评审、医院药品不良反应监测和报告领小组要加强领导，统一思想，提高相识，落实好药品不良反应报告制度；仔细负责，严密监测，刚好报告。 2022年12月28日 医院药品质量管理自查报告 友情医院药品质量管理自查报告 药品质量管理自查报告 药品质量管理自查报告 药品质量管理自查报告 药品质量管理自查报告 药品质量管理自查报告 药品质量管理自查报告 药品质量管理自查报告 药品质量管理自查报告 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第5页 共5页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页