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1、- .影响世界的有机化学开展史1828 Wohler F徳 意外地由无机物氰酸氨加热得到有机化合物脲素。1850- Pasteur L 法成功拆分酒石酸钠铵外消旋体。von Liebig J徳发现有机化合物的定量分析方法，提出基团理论，建立近代化学实验室的本，开展出以他为核心的“吉森学派。1856 在英国传教士Williams A所著?格物探原?书中首次出现中文“化学一词。1858 Kekule A 徳提出碳是四价和碳碳原子间可以成键的概念。1864 Butlerov A M 俄提出有机化合物的“化学构造理论。 1865 Kekule A 徳提出苯的构造，以1,3,5-环己三烯表示。1874
2、vant Hoff J H 荷提出碳的正四面体的构造理论。1891 Fischer E 徳给出葡萄糖的完整立体构造。 日瓦国际化学会议确立有机化合物系统命名法。1900 Gomberg M 发现苯甲基自由基，碳正负离子概念出现。Tsvett M 波发现色谱别离分析方法。Baekeland L H 比创造酚醛树酯。1910 Grignard V 法发现格氏反响。Lewis G N 美提出共价键理论。 Pregl F 奥建立微量分析方法。1920- Staudinger H 徳提出以共价键联结的链式巨大分子概念。脲素酶结晶成功，化学学科开场渗入生物学科。开场研究如何利用石油和天然气，联合碳化物公司
3、美建造石化工厂。糖精投放市场。1930- Pauling L 美提出杂化轨道理论和共振的概念。Carothers 美成功合成聚酯，创造尼龙66；高压聚乙烯和合成橡胶问世；石油工业开场取得实效。Robinson R 英和Ingold C K英提出电子转移理论和动力学方法研究有机反响。使用超离心机成功地纯化各种不同类型的蛋白质。发现DDT杀虫效能。氟利昂制备成功并得到应用。1940- 石油催化裂化技术得到开展；涤纶纤维上市。青霉素、链霉素用于治疗；37步反响得到“可的松；“药物设计的概念出现。 发现DNA碱基对。我国有机化学家黄鸣龙发现羰基复原改进法。有机玻璃开场生产和使用。1950- 磺胺药物出
4、现；各种类型抗菌素走向世界。Pauling L 美提出蛋白质的-螺旋。Sanger F 英确立胰岛素的肽链构造。Diels O Alder K反响得到开展。Watson J D 英和Crick F英建立DNA的双螺旋构造。Zigler K徳 Natta G意催化剂被用于常温常压下的烯烃聚合。Barton D H R英建立构象分析原理。发现核磁共振中的位移和自旋偶合裂分，引入1HNMR和13MR技术。X-晶体衍射相位直接测定法建立。热固塑料和聚合物相继问世。生命起源研究工作取得进展。1960- Corey E G美建立反合成分析方法。FT- 和二维NMR方法得到开展。聚合物生产大步开展，精细化工
5、品种和产量稳步增加。我国科学家成功合成牛胰岛素世界上首次人工合成的蛋白质。1970- 环境污染问题引起争议。“基因公司出现。手性技术开场开展。1980- 我国科学家成功合成酵母丙胺酸转移核糖核酸世界上首次人工合成的转移核糖核酸tRNA。发现RNA催化生物反响；生物技术开场运用。1990-“人类基因组方案启动。发现用石墨电极大量制备富勒烯的方法。组合化学和“绿色化学得以开展。有机化学中的诺贝尔化学奖年份获奖者国籍主要奉献1902Fischer E(德)糖、肽和嘌呤类化合物1905Von Baeyer A (德)靛蓝等有机染料1907Buchner E (德)酒化酶1910Wallach O (德
6、)萜类和脂环族化合物1912Grignard V(法)Sabatier P(法)有机镁试剂催化氢化反响1915Willstater R (德)植物色素、叶绿素1923Pregl F(奥)微量天平和分析法的建立1927Wieland H (德)胆酸等甾族化合物1928Windaus A (德)胆固醇、维生素化学1929Harden A (英)von Chepin H (德)糖的发酵机理、酶、辅酶1930Fischer H (德)血红铁素构造、叶绿素化学1937Haworth W(英)Karrer P (瑞士)糖的半缩醛构造、维生素C的全合成胡萝卜素、维生素A、E、K1938Kurn R (德)类
7、胡萝卜素、维生素A、B1939Butenandt A (德)Ruzicka L (瑞士)性激素化学萜类化学、核黄素、天然产物1946Sumner J B (美)Northrop J H (美)Stanley W M (美)蛋白酶的构造、复制机理1947Robinson R (英)生物碱和植物天然产物1948Tiselius A W K (瑞典)血清蛋白等的电泳、吸附分析法1950Diels O (德)Alder K (德)双烯合成法1952Martin A(英)Synge R(英)分配色谱和纸色谱分析法1953Staudinger H (德)聚合物的大分子理论1954Pauling L (美)
8、化学键理论和蛋白质的螺旋构造1955Vigneaud V D (美)多肽和激素的合成1957Todd A R (英)核苷酸的合成和核苷酸辅酶1958Sanger F(英)胰岛素构造的测定1960Libby W F(美)14C测定地质年代1961Calvin M(美)光合作用中的化学过程1962Kendrew J C(英)Perutz M F (英)血红蛋白构造的测定1963Ziegler K (德)Natta G (意)烯烃的聚合反响1964Hodgkin D C (英)青霉素和B12等晶体构造的测定1965Woodward R B(美)胆甾醇、B12等复杂分子的全合成方法1969Barton
9、 D H R(英)Hassel O (挪威)立体化学中的构象理论及其应用1970Leloir L F(阿根廷)糖的代作用1972Anfinsen C B (美)Moore S (美)Stein W H (美)核糖核酸酶的构造和化学1973Fischer E O (德)金属夹心有机化合物1974Flory P J (美)尼龙66等大分子化学1975Cornforth J W 澳Prelog V 瑞士酶的立体专一性反响过程有机化合物的立体化学1978Mitchell P D 英生物体系中的化学能量转移1979Brown H C(美)Wittig G (德) 有机硼试剂及其应用有机磷及其应用1980
10、Gilbert W (美)Berg P (美)Sanger F (英)脱氧核糖核酸的顺序测定、重组1981福井谦一 (Fukui K) (日)Hoffmann R (美)分子轨道对称性的应用分子轨道对称守恒原理1982Kluger A (英)晶体电子技术和核酸、蛋白质的构造测定1984Merrifield B (美)多肽固相合成方法1985Hauptmann H A (美)Karle J (美)直接法测定X-衍射晶体构造的数学理论1987Pederson C (美)Lern J-M (法)Cram D(美)冠醚类化合物的合成及其性能分子识别、主-客效应1988Michel H(德)Deisen
11、hofer J (德)Huber R (德)细菌光合作用的反响中心和机制1989Altman S (美)Cech T R (美)具有催化作用的核糖核酸1990Corey E G (美)有机合成的理论和方法学1991Ernst R R (瑞士)高分辩核磁共振波谱学1992Marcus R A (美)电子转移过程理论1993Mullis K B (美)Smith M (加)多聚酶链式反响寡聚核苷酸定点诱变技术1994Olar G A (美)碳正离子化学1995Rowland F S (美)Molina M Crutzen P 大气臭氧层的损耗机理1996Kroto H W Smally R E (
12、美)Robert F C (美)C60等笼状全碳分子1997Boyer P D (美)Walker J E Skou J C 生物膜ATP合成酶和离子输送能量转换1998Kohn W (美)Pople J A (英)量子化学计算的新方法：从头计算量子化学计算的新方法：密度泛函理论1999Zewail A H (美)飞秒化学2000白川英树(Shirakawa H)日MacDiarmid A G (美)Heeger A J (美)有机导电分子2001KnowlesW S (美)Sharpless KB (美)野依良治Noyori R日催化的不对称有机反响2002田中耕一(日)Fenn J.B.(美)Wuthrich K(瑞士)生物大分子的MS和NMR测定2003Mackinnon R(美)Agre P. (美)水、无机离子在细胞膜的选择性通道机理2004以色列(美)泛素调节的蛋白质降解机理. word.zl