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1、医院药品不良反应监测工作总结 药品不良反应监测工作总结 今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作的顺当开展，取得了肯定成果，为做好药品不良反应监测工作，做出了主动努力。我们的详细做法是： 一、提高相识，加强领导，充分发挥行政管理部门的组织协调作用。 我县开展药品不良反应监测工作起步较晚，监测中心成立时间较短暂，2004年才真正将adr监测工作纳入管理渠道。由于对开展这项工作的目的意义相识不到位，重视程序不够，制度不健全，致使监测工作始终发展缓慢，成效不大。今年8月份市局召开全市药品不良反应监测
2、工作专题会议之后，我们通过仔细学习会议精神，不断提高了对做好adr监测工作重要意义的相识，并从中找出了过去工作中存在的主要问题和差距。 为主动推动全县药品不良反应监测工作的健康、快速发展，县食品药品监管局与县卫生局不断加强工作上的相互沟通和协调，做到相互支持、想到协作，并一起探讨制定措施，深化实行全市药品不良反应监测工作会议精神，真正发挥行政主管部门的组织协调作用，主动提高号召力，切实加大督导力，形成上 下有合力，从而使我县adr监测工作有了新的、较大的起步。 二、健全组织，完善制度，为做好药品不良反应监测工作打下坚实基础。 我们依据市局和市adr监测中心的工作部署和领导要求，为确保全县药品不
3、良反应监测工作的健康顺当开展，通过不断加强组织建设、制度建设和设施投入，促进了全县adr监测工作正常运转。在详细工作中，坚持做到“四个确保”： 一是加快监测网络建设，确保各级重视，层层有人抓。为更好地适应药品不良反应监测工作的须要，我们在驻城建立了xxx个县级监测站，分别由驻城xxx个医疗机构、医药公司和xx个连锁有限公司组成，在xxx个乡镇卫生院建立了乡级监测点，同时要求在各村级医疗机构也建立监测点。县药品不良反应监测中心人员分别由县食品药品监管局、县卫生局负责同志及有关人员组成，各监测站、点也分别配备了一名负责同志和业务人员详细抓药品不良反应监测工作，县、乡、村三级监测网络初步形成，并将不
4、断得到完善。 二是不断健全制度，确保药品不良反应监测工作运转有序。县食品药品监管局与县卫生局联合制定下发了xx县药品不良反应报告和监测管理方法实施方案和药品不良反应报告工作保密制度等规范性文件，各监测站、点也分别制定了相关工作制度。县卫生局还把做好药品不良反应监测工作，纳入了对所辖各个医疗机构年终工作目标考核的主要内容，县食品药品监管局 也把该项工作列入了自己的工作管理考核目标重点抓，共同促进了全县药品不良反应监测工作走上制度化、规范化、科学化的发展轨道。 三是改善办公条件，确保药品不良反应监测报告报送精确刚好。县食品药品监管局在办公经费特别惊慌的状况下，仍拿出部分资金为监测中心新购置电脑一台
5、，用于监测报告的汇总、上报等工作。同时在日常工作中，对用于监测工作的车辆，局办公室优先派车，保证工作人员对新的或严峻的药品不良反应状况进行刚好调查、核实，刚好上报，保证对一般药品不良反应状况按时上报。 四是加强教化培训，确保药品不良反应监测工作大力开展。针对我县开展药品不良反应监测工作时间短、阅历不足、相识有差距等实际现状，我们实行组织召开会议、专家授课等形式，加强了对各个监测站、点的教化培训，通过这些有效措施，不断提高了他们的相识，丰富了专业学问，增加了对做好监测工作的使命感和责任心。 今年以来，县药品不良反应监测中心共上报药品不良反应监测报告xx例，已超额完成市局交给我县上报药品不良反应监
6、测报告xx便的任务。同时，对各个监测站、点报来的报告，未发生一起漏报、瞒报、迟报现象，上报率达到xx%，做到了精确、科学、刚好，而且不断提高了监测报告质量水平。 在充分确定我县药品不良反应监测工作成果的同时，我们也 充分看到了这方面工作还存在着很多问题和不足。一是少数医疗机构对开展药品不良反应监测工作存有偏见，有的把发生药品不良反应现象与运用假劣药品混为一谈，怕影响本单位声誉，造成瞒报现象时有发生。二是有的单位相识上存有差距，对开展药品不良反应监测工作的目的意义重视程度不够，主动性、主动性不高，造成漏报、迟报现象是有发生。三是部分监测站、点上报的监测报告水平不高，填写报告欠规范，专业素养亟待提
7、高。四是县局对药品不良反应监测工作宣扬力度不够，督导水平不高，致使监测网络运行还不顺畅，工作上还存在肯定的被动局面。以上问题须要我认仔细加以对待，并努力加以克服。 三、加大措施，狠抓落实，不断开创药品不良反应监测工作新局面。 做好药品不良反应监测工作，对于提高和改善药品质量、指导临床合理用药意义深远，事关人民群众身体健康和生命平安。因此，我们要保持高度的使命感、责任感，并不断实行得力措施，填抓实干，努力做好全县药品不良反应监测工作。下步要充分做好以下三个方面工作： 一要加强宣扬，开展多种形式的教化培训活动。县食品药品监管局要接着加强县卫生行政部门的协调协作，充分利用有关会议、印发宣扬单等形式，
8、对各医疗机构、药品经营企业进行宣扬，不断提高他们对做好药品不良反应监测工作重要意义的相识。同时，要主动激励医疗机构、药品经营企业聘请专家就有关方面知 识进行培训，努力提高药品不良反应的发觉率和上报率，杜绝漏报和瞒报现象，提高报告质量水平。 二要进一步抓好制度建设和落实工作。有关职能部门和单位要通过行政管理手段，加强对药品不良反应监测工作制度的落实，真正将这项工作纳入工作目标管理责任制中，不断提高工作的主动性、主动性。 三要强化督导，不断推动全县药品不良反应监测工作再上新台阶。县食品药品监管局、县卫生局、县药品不良反应监测中心要充分履行职能，对各个监测站、点的工作开展状况，刚好调度，并深化基层加
9、大督促指导力度，不断总结基层工作阅历，解决工作中存在的实际问题，共同促进全县药品不良反应监测工作顺当发展。 以上是我们在药品不良反应监测工作中所实行的几点做法，虽然取得了肯定成果，但存在的问题还非常突出，我们要以这次市局督导检查为契机，仔细搞好自查自纠活动，进一步完善措施，狠抓落实，努力提高全县药品不良反应监测水平，为保障广阔人民群众身体健康、促进医药经济发展，做出我们主动的贡献。篇2：药品不良反应监测工作总结 水富云水医院 2022年度药品、药械不良反应监测工作总结 今年以来，我院不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了药品不良反应监测工作的顺当开展，为做好药品不良反应监测工作作出
10、了主动努力，现总结如下： 一、加强领导 明确任务 为了加强对我院药品、药械不良反应监测报告工作的领导，成立了药品药械不良反应监测工作领导小组，负责全院药品药械不良反应监测工作的组织、协调、督报工作。 我院的药品不良反应监测工作，在领导小组的领导下，县食药监局与卫生局督导下，我院通力合作，相互协作，在年初就进行了支配部署，将目标任务层层分解，切实做好药品不良反应监测数据的分析评价以及药品不良反应的宣扬培训和信息的收集、上报工作，推动监测报告工作广泛、深化、扎实的绽开。 二、健全组织，完善制度。 一是建立健全药品药械不良反应监测报告的体制和工作机制，由医院药品不良反应监测站（点）；详细负责本单位a
11、dr监测、上报工作。各科室不得漏报、瞒报、不报现象。 二是加强培训，我院参与了县食药监局组织的药品不良反应监测培训会议，同时又多次组织药房及各科室医务人员学习药品不良反应的法律法规和adr相关学问，明确了开展药品不良反应报告和监测工作是医务工作者义不容辞的责任，通过这些有效措施，提高了他们的相识，丰富了专业学问，增加了对做好监测工作的使命感和责任心。 今年来，我院未发觉有药品药械不良反映的现象发生，也未发觉漏报、瞒报、迟报现象，做到了精确、科学、刚好，而且不断提高了监测报告的质量和水平。 今后，我们要进一步完善措施，狠抓落实，努力提高全院药品药械不良反应监测水平，根据上级主管局要求，坚决完成任
12、务，为保障广阔人民群众身体健康、促进医药经济发展，做出我们主动的贡献。篇3：药品不良反应监测工作总结与安排 药械不良反应监测工作总结与安排 2022年度即将结束，今年我院药械不良反应监测工作，在市食品药品监督管理局、市卫生局的正确领导和帮助下，药械不良反应监测工作顺当开展，取得了肯定成果。全年上报药品不良反应20例，器械不良事务7例。 首先，通过教化培训，向广阔医务人员宣扬刚好上报药械不良反应的重要性和必要性。使他们对药械不良反应工作有一个正确的相识，有的医务人员在上报药械不良反应时思想上有顾虑，担忧因上报不良反应而受到惩罚。通过宣扬，医务人员放下了思想包袱，增加了上报的主动性。 其次，要把药
13、械不良反应上报工作制度化，将药械不良反应监测工作纳入了年终工作目标考核，对于药械不良反应监测工作做得好的科室和各人给与肯定的嘉奖；相反，对于刻意瞒报、漏报的科室或各人赐予严厉的惩罚。 三是简化流程，临床上只要出现药械不良反应，只要打电话到药剂科，药剂科就会派专人到科室去调查核实，使上报工作变得简洁易行。 以上是我们在药品器械不良反应监测工作中所实行的几点做法，虽然取得了肯定成果，但存在的问题还非常突出。少数科室和个人对开展药品不良反应监测工作的目的意义重视程度不 够，主动性、主动性不高，造成漏报、迟报现象时有发生。因此我们肯定要加强宣扬，开展多种形式的教化培训活动。充分利用有关会议、进行宣扬，
14、不断提高他们对做好药品器械不良反应监测工作重要意义的相识。同时，聘请专家就有关方面学问进行培训，努力提高药品器械不良反应的发觉率和上报率，杜绝漏报和瞒报现象，努力提高全院药品不良反应监测水平，为保障患者用药平安做出我们主动的贡献。 乌苏市人民医院 2022-12-24篇4：2022年药品不良反应监测工作总结 2022年药品不良反应监测工作总结 今年以来，我院药品不良反应监测工作，在食品药品监管局、不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作的顺当开展，取得了肯定成果，为做好药品不良反应监测工作，做出了主动努力。提高相识，定期检查视察，没有出现有不良反应药品，我们会更加完善药品不良
15、反应监测工作，为主动推动药品不良反应监测工作的健康、快速发展，食品药品监管局不断加强工作上的相互沟通和协调，做到相互支持、想到协作，仔细搞好自查自纠活动，进一步完善措施，狠抓落实，努力提高全县药品不良反应监测水平，为保障广阔人民群众身体健康、促进医药经济发展，做出我们主动的贡献。 2022年药品不良反应监测工作总结 今年以来，我院药品不良反应监测工作中，无药品不良反应出现， 我们会加强对药品的实行检查如有发觉药品有不良反应，刚好向食品药品监督管理局报告，加强工作上的协作，为了患者身体早日康复，加大仔细努力工作。篇5：药品不良反应监测工作阅历总结 药品不良反应监测工作阅历总结 作者： 药品不良反
16、应监测工作阅历总结 暨南高校附属第一医院药剂科 我院作为一家三级甲等综合性医院，用药品种多，药品平安性监测工作显得尤为重要。我院于2004年7月9日向全院各科室下发了药品不良反应报告和监测实施方法的通知，督促各临床科室刚好上报有关药品不良反应。为此医院特地成立了药品不良反应工作领导小组，由主管院长任组长，成员包括：医务部，药剂科，门诊办公室，护理部，预防医学保健科负责人。确定药剂科临床药理室负责adr监察的日常工作。监测小组成立以来，我院药品不良反应上报数量逐年增加，2004年，我院上报的药品不良反应报告表为35份，2005年为216份，今年前三季度上报数据为172份。2005年上报数量在广州
17、市行政区域范围内的全部126家医疗机构中排名第1。 我院开展药品不良反应监测的工作报告程序为：医务人员发觉药品不良反应填写药品不良反应报告表报临床药理室（严峻药品不良反应同时向科室负责人或医务部汇报）临床药理室对药品不良反应进行调查、核实再通过全国药品不良反应监测网上报。 在详细实施上，临床药理室药品不良反应监测人员定期向临床各科室发放“药品不良反应报告表”，并在门诊和住院部都设有“药品不良反应报告表”回收点。在收集到不良反应数据后，通过网络刚好上报，并定期向院adr监察工作小组汇报。 我院还对主动报告药品不良反应的科室和个人赐予肯定的嘉奖。 我院在adr监测工作中取得的成果依靠的就是医院全部
18、医护人员的共同努力，几乎全部的临床科室都有药品不良反应病例上报，报告人包括医生，护士，药师等。但是我院的adr监测工作也存在不足之处，首先我院“药品不良反应报告表”上交的质量有待提高，有些报告存在填写不规范，不具体的问题；其次，我院不良反应病例主要集中在抗生素，中成药注射剂，对其它药品的不良反应未有足够的重视。 展望2007年，我院将进一步完善adr监测工作的组织制度。首先，我院将建立由各临床科室的住院总医生和护士长组成的不良反应监察网，并对他们进行培训，由他们负责本科室日常监测工作。其次，我们将以举办讲座等的多种形式，普及与adr监测有关的学问。第三，我院将充分发挥临床药师的作用，由他们定期
19、对全院的不良反应进行分析，评价，并通过“药讯”将结果反馈到各临床科室。 加强医院药品不良反应的监测和报告，重视用药平安是每个医护人员义不容辞的职责，也是提高医院整体防治水平的有效措施。 医院药品不良反应监测工作总结 药品不良反应监测工作总结 药品不良反应监测工作总结 药品不良反应监测工作总结 药品不良反应监测 药品不良反应监测工作总结（优秀） 药品不良反应监测工作总结材料 药品不良反应监测工作总结材料 药品不良反应及监测 浅谈药品不良反应监测 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第13页 共13页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页