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1、2022年药厂的实习报告4篇药厂的实习报告4篇在日常生活和工作中，接触并运用报告的人越来越多，报告依据用途的不同也有着不同的类型。写起报告来就毫无头绪？下面是我收集整理的药厂的实习报告4篇，仅供参考，欢迎大家阅读。药厂的实习报告 篇1实习是高校教化最终一个极为重要的实践性教学环节。通过实习，使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作，增加理性相识，培育和熬炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业学问，去独立分析和解决实际问题的实力。一、药厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司
2、。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。二、实习内容与过程（1）参观药厂在入厂第一天，让全部参与实习的应届毕业生在会议室进行专业培训，首先让我们参观药厂厂区布局，车间布局，熟识相关规章制度，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，平安，消防学问和企业文化，让我们熟识了药品生产工艺流程（从原料
3、到成品），学习了车间物料流程，加强了GMP学问和平安学问的学习，把理论与实践相结合。（2）车间实习在我们培训了这些学问后，就把我们安排到了各个车间起先车间实习。我被分到304车间，该车间主要生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位起先的，灯检是限制透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照耀下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物，从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种，灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂运用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。
4、全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照耀下，利用放大镜检查药瓶内外有无异样。可变速，操作简洁，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异样状况很简单被发觉，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格
5、证。真正的灯检工作起先了，一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进行。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态（合格品），不合格品在QA的监督下销毁。刚起先时，最基本的东西都不懂，把检出来的不良叫做坏药，不过大家都很好
6、，刚好帮我订正工作中出现的错误，我不会做的，他们都会一点点的教给我，渐渐的，对工作环境熟识了，也变得顺心应手了，感觉并没有刚起先接触时那么难了。虽然身在灯检岗位，但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP（标准操作规程），间或也从平安窗视察干净区各岗位人员的操作，幸运的是，我曾几次到过灌封岗位实践过，很是珍惜每一次进入干净区的实习。注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末（无菌分装及冷冻干燥）。依据医疗上的须要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂干
7、脆注入人体内部，故汲取快，作用快速，为保证用药的平安性和有效性，必需对成品生产和成品质量进行严格限制。一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格（无毒性、溶血性和刺激性）、在贮存期内稳定有效，pH值、渗透压（大容量注射剂）和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液，一般限制在49范围内，特别状况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9。511。0，葡萄糖注射液的pH值为3。25。5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3。55。5，注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9。011。5。详细注射剂品种的pH值的确定主要依据以下三个方面，首先是满意临床须要，其次是满意制剂制备、贮藏和运用时
8、的稳定性，最终要满意人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调整其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在贮存期内稳定、平安、有效。为了达到上述质量要求，在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合GMP要求、操作者严格遵守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必需采纳法定处方，其制备方法必需严格遵守拟定的产品生产工艺规程，不得随意更改。1）小容量注射剂的生产流程图a，洗瓶岗位操作过程：按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清
9、洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。工艺条件：纯化水、注射用水均应符合（中国药典20xx年版标准）b，配剂岗位操作过程按批生产指令，领取原辅料。依据原辅料检验报告书，对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对，并分别标（量）取原辅料，各不同品种的详细操作按工艺规程各论执行。原辅料的计算、称量、投料必需进行复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后，过滤器均须要做起泡点试验，应合格。配料过程中，凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特殊处理。称量时运用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次运用前应校正。工艺条件：配
10、制用注射用水应符合中国药典20xx年版注射用水标准，每次配料前必需确认所用注射用水已按规定检验；并取得符合规定的结果及报告。c，灌封操作过程：将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好，用合适大小滤芯过滤的簇新注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。接通药液管道，将起先打出的适量药液回入配制，重新过滤，并检查可见异物状况，合格后，起先灌封，灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明状况一次，装量差异应符合产品工艺规程各论的规定，并填写在记录上。充氮要求应符合产品工艺规程各论的规定。工艺条件：检测装量注射器，精确度1ml注射器应至0。02ml、2ml注射器至0。1ml、5
11、ml注射器至0。2ml、20ml注射器至1。0ml。已灌装的半成品，必需在4小时内灭菌。d，灭菌及检漏按批生产指令，设定好温度、时间、真空度等数据。将封口后的安瓿产品依据产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。灭菌检漏结束后（过程由电脑限制）打开柜门，取出产品。e，灯检产品进入灯检室，核对品名、规格、批号、数量正确后，进行可见异物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的，将灯检后合格品转入下一环节。f，包装依据批包装指令，按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进行包装。每次包装不同药品
12、时，必需将其说明书、标签、编号等材料分类摆放，防止混淆。每一批次的药品包装完毕后，由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运输至仓库。不同药品应分类分机器进行包装，不行混用。（2）技术平安，工艺卫生及劳动爱护a，技术平安由于是流水作业，每一个环节的操作人员必需严格遵守操作规程，如出现问题，立即通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作。洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进行操作，做到人离、关机、关水、关电。灌封应严格限制管道煤气，氧气的压力，封口完刚好关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。包装材料严格防火措施。常常检查管道煤气、氧气有无泄漏。相关岗位应防酸、碱等化
13、学试剂损伤。b，工艺卫生精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按干净环境监限制度执行。执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度。c，劳动爱护产生粉尘的房间（如称料间）在操作过程中，应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽，一万级区域需戴好口罩。运用注射用水、烘箱时要留意平安，以防烫伤。实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。虽然工厂的工作很辛苦，但我并没有丝毫的感到过累，我觉得这是一种激励是一种感悟，是一种对主动生活的追求。在这里我学会了自主，学会了要尽自已的努力做到最快、做到最好。在学校，充溢着学习的
14、氛围，每一个学生都在为取得更高的成果而奋斗。而这里，每个人都会为了获得更多的酬劳而努力，无论是学习还是工作，都存在着竞争，在竞争中每个人都在不断提高。人人都说高校是小社会，但我总觉得校内里总是少不了那份纯真，那份真诚。而走进企业，接触各种各样的客户、同事、上司等等，关系困难，使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校，理论的学习居多，而在实际工作中，可能会遇到书本上没学到的。虽然高校生生活不像踏入社会，但是终于是社会的一个部分，这是不行否认的事实。作为一名新时代的高校生，我懂得了学习与社会上各方面的人交往，学习处理社会上所发生的各方面的事情。终归，半年之后，我将离开校内，走进社会，要与社会
15、沟通，为社会做贡献。只懂得纸上谈兵是远远不够的，终归以后的人生旅途坎坷漫长的。要为了熬炼自己成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗。这次在哈尔滨三联药业为期半年的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践实力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋俗，渐渐被自己所认知，自己所学
16、学问的肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我须要学习的太多，使我熟识到必需让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。四、致谢这次实习看到的和领悟到的都让我收获颇丰，为以后的实习和工作奠定了基础积累了阅历。在取得不少收获的同时我也真诚的感谢各位领导和老师为我们细心支配的一切，感谢你们始终以来赐予我们的关切和照看以及对我的付出！结语最终特别感谢学校老师及企业领导给我供应了这次学习的机会，给了我一个学习和展示自我的平台，在这段日子里，大家对我的悉心教育，谆谆训诲，牢记于心。通过这次实践，我发觉了自身在学习过程中的种种缺点，今后，我将珍惜时间，仔细学习专业学问，学习做人的道理。学校要求
17、学生多做些社会实践是有其道理的，在实践过程中我们能更好的能熟识自我，完善自我，发觉自己的缺乏，也能够让我们早日了解我们将来的使命，所以这次社会实践是很有意义的。药厂的实习报告 篇2一：实习目的1了解并驾驭药厂的基本生产设备。2、了解药厂生产的基本特点和工艺流程。3、了解工厂平安生产的基本学问。二：实习内容1，贵阳新天药业概论贵阳新天药业股份有限公司成立于1995年8月，公司地处贵阳国家高新技术产业开发区，是一家集科研、生产、销售为一体的现代化中药制药企业，拥有药品生产批文50余个，属贵州省高新技术企业、贵州省重点扶持单位、全国民族药定点生产企业。现公司厂区占地面积150余亩，其中厂房面积6万多
18、平方米，拥有通过GMP认证的硬胶囊剂、合剂、颗粒剂、凝胶剂、片剂、糖浆剂等六条生产线。自成立以来，公司始终致力于中成药的探讨和开发，依托贵州省丰厚的中药材资源，产品集中在泌尿外科、妇科及心脑血管类系列，目前生产的主要品种有“宁泌泰胶囊”、“坤泰胶囊”、“夏枯草口服液”、“苦参凝胶”等10多个中成药品种。其中拥有国家医保书目品种6个，国家863安排药品1个，国家中药爱护品种3个，已获国家独创专利20多项，独家品种10个。值得留意的是，宁泌泰胶囊属贵州省名牌产品，20年被载入慢性前列腺炎中西医结合诊治指南，特地举荐用于治疗湿热下注型的唯一中成药，宁泌泰胶囊在治疗泌尿生殖系感染中成药领域中，连续5年
19、销售收入排名前5位，单产品占公司总销售额的50%左右。“坤泰胶囊替代雌激素治疗更年期综合征作用机理探讨与临床探讨”获20年中华中医药学会科学技术奖一等奖从1999年起先公司自行组建营销团队进行学术推广，坚持“销售服务化、推广专业化、产品优质化”，11年来投入近亿元建立市场营销网络，并培育一支素养良好的营销队伍，在全国28个省、自治区、直辖市建立了销售网点。2、实习过程：1）了解药品企业的经营思想和战略方针，了解企业制度形式、组织机构设置状况。学习药品生产的一般管理规范，平安学问。对药厂的布局和分布进行初步相识，了解药厂的每个生产环节。2）在前处理车间实习，了解前处理的一般工艺流程娴熟并驾驭前处
20、理车间设备的功能和运用。在此岗位上，我对药品前处理时期提取和浸取的相关操作有了肯定的认知。每天早上，首先是领取中药原药材，然后是对原药材进行清洗，干燥。最终是把经过处理后的原药材进行蒸汽提取，把提取出来的有效成分经过再次浸取得出成品。3）在液体车间实习，首先在外包部门实习，了解外包车间的一般工艺流程，熟识并驾驭药品包装的相关操作和留意问题。这一工艺流程中，夏枯草口服液的外包是经过灯检合格后再进行上标签等相关外包。4）在液体灌装部门实习，了解苦参凝胶的灌装工艺流程并驾驭这一工艺操作。三、实习结果实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没发生过重大事故，虚心向有阅历的同事
21、学习，仔细的完成领导下达的工作任务，并把在高校里所学的专业学问运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业学问，使自己在工作中更有竞争力，在实习过程中我对药品的生产设备和生产工艺流程有了肯定的相识。对GMP学问有了更实际的相识。四、实习感受实习是每一个高校毕业生必需拥有的一段经验，它使我们在实践中了解社会、在实践中巩固学问。通过此次实习，将学校所学的会计理论学问与实际相结合起来，不仅让我们对整个药品生产有了具体而详细的相识，熟识了药品生产的基本工作，也缩短了抽象的课本学问与实际工作的距离。通过本次的实习，我还发觉自己以前学习中所出现的一些薄弱环节，并为今后的学习指明白方向，同时也会为将来的工作打
22、下一个良好的基础。，但这次的实习为我们供应了一个很好的熬炼机会，使我们及早了解一些相关学问以便以后运用到以后的工作中去。通过这次的实习，我能够自如地与人沟通，同时让我懂得沟通真的很重要，我知道只有通过刻苦的学习，加强对业务学问的娴熟驾驭程度，在现实的工作中才会得心应手，应对自如。通过实习，不仅培育了我的实际动手实力，也增加了我的实际操作阅历，实习让我学到了许多在课堂上学不到的学问，也让我更加看清自己的不足之处。这次实习，让我打开了视野，增长了见识，为我们以后更好地服务社会打下了坚实的基础，对我而言有着非常重要的意义，更重要的是学习如何将理论学问应用于实践，学习将工作做到尽善尽美。在社会上贡献出
23、自己的一份力气。将来无论在什么岗位上，都会努力上进，都会做一个对自己，对工作负责任的人。药厂的实习报告 篇3按教学安排支配，20年12月30日起先了为期30天的生产实习。实习地点为吉林敖东药业集团延吉股份有限公司。一、实践企业概况吉林敖东药业集团延吉股份有限公司坐落在漂亮富裕的长白山脚下，延边朝鲜族自治州首府所在地延吉市高新技术开发区内，由上市公司吉林敖东药业集团股份有限公司与延吉市三家制药企业通过资产重组，按现代企业制度要求，规范运作，于1998年9月8日发起创立，注册资本5,000万元，公司占地面积9万平方米，拥有雄厚的研发、生产、经营等基础条件，有国内一流的GMP标准厂房和先进的生产线及
24、检测系统.是按中药现代化进程构想和要求设计的现代化制药企业。二、实习任务参与关于固体制剂配料岗位的实践，包括称量，混合等三、实习内容1.生产操作方法和要点1.1生产前的打算工作1.1.1操作人员按人员净化程序进行着装到达本岗位.1.1.2换批或更换品种、规格时必需取得清场合格证。1.1.3打算生产用具和器具，要求清洁干燥。1.1.4检查高效粉碎机，漩涡式振荡筛是否干净，筛圈、筛网是否完好，筛目是否合乎处方规定要求，机器运转是否正常，发觉故障刚好报告修理人员解除。1.1.5依据生产指令单，填写物料需料发料单到原辅料暂存间领料，核对品名、规格、批号、数量、产地等，对所领原辅料进行目检，不得有异物、
25、结块现象，黑点不得大于80目，黑点数目不得超过规定要求。发觉变色、变质、变味等异样现象刚好报告，刚好处理。1.1.6检查磅秤，电子秤是否在校验有效期内，校准后运用。1.1.7填写状态标示牌。1.2粉碎按工艺卡要求装上规定目数的筛网，开空车运转正常后，用干燥干净的杭纺丝袋系紧在出料口上，渐渐往料斗里加料粉碎，粉完后停机，将粉好的物料运至配料间并附标示卡，标明品名。设备操作根据高效粉碎机标准操作规程进行。1.3过筛：按工艺卡要求装上规定目数的筛网，开空车运转正常后，从物料口渐渐加入待筛物料开机过筛，筛完后停机，过筛后的物料装入干净塑料袋中，上面可利用的粗料进行粉碎利用，其它做废弃物处理。将过筛好的
26、物料运至配料间并附标示卡，标明品名。设备操作根据漩涡式振荡筛标准操作规程进行操作。1.4配料：核对处理好的原辅料品名、数量等。严格按工艺处方逐一称量，当心谨慎，双人复核所称取物料的品名、数量，放置在指定区域内，一次限配一批，并填写生产记录和传递卡。1.5肯定浓度乙醇溶液的配制：称取处方规定量的无水乙醇倒入干净容器中，加入处方规定量的纯化水，搅匀，附标示卡密封备用。1.6羟丙甲纤维素乙醇液的配制：称取处方量的无水乙醇，倒入干燥干净的容器中，加入处方量的羟丙甲纤维素，搅匀后边搅拌边加入处方量的纯化水，附标示卡密封放置备用。1.7清场1.7.1日清场及换批清场：日生产结束后或换批时，用毛刷清扫设备操
27、作台面及机身表面，用干净抹布擦拭门窗、计量器具及记录桌面，用拧干的湿拖布将地面拖擦干净，将操作间状态标示内容更改正确，将上批生产指令和记录清理，将废弃物清理干净。1.7.2更换品种或大清场：1.7.2.1所用工器具按清洁工具的清洁标准操作规程依次用自来水、纯化水清洗干净，放入指定区域；1.7.2.2设备按各设备的清洁标准操作规程清洁；工房内相关设施按厂房清洁标准操作规程清洁。1.7.3清场后，班组自查，QA复查，合格后，填写清场记录，并由QA签字。2.重点操作的复核、复查2.1操作时严格按该岗位生产品种工艺卡进行操作，称量时双人复核，称量精确。2.2粉筛配料操作间内应保持清洁，配料时轻拿轻放，
28、避开粉尘飞扬，留意排尘。3.中间产品的质量标准及限制粉碎过筛后的物料粒度应符合各自工艺项下的要求。主要限制筛目来限制其粒度。4.平安和劳动爱护4.1清洁时必需在切断电源的状况下进行。4.2设备运转过程中不得将手深化。4.3配制用的乙醇具有易燃性，禁止烟火。4.4上岗前应接收平安培训教化，上岗时按要求穿戴好工服。5.设备修理、清洗5.1作好所用设备的日常维护和保养，岗位所用设备出现故障后,在确认自己无法处理复原时,应刚好找修理人员尽快修复。5.2当换批、更换品种、生产肯定阶段须要清洗设备时，应按相应的岗位设备清洁规程进行操作。6.异样状况处理和报告生产操作过程中，如出现异样状况（如物料异样、设备
29、异样、环境异样等）应刚好报告工段技术员或工段长。7.工艺卫生和环境卫生。7.1每班交接班前应将生产现场卫生打扫干净，包括设备表面、地面及厂房设施。做到无浮灰、无积水、无油渍、无抛洒的物料和杂物。详细根据清场要求执行。7.2清洁工具运用后马上清洗，清洗方法见清洁工具的清洁标准操作规程。7.3非生产必需物品一律不能带入生产现场。7.4生产工具和周转容器应定置存放。四、实习感悟在药厂实践期间让我感到一种药品要想得到患者的认可，除了疗效明确之外，更要时刻将质量做为一个企业发展生存的根本之道，凡事有据可依，做到有痕迹，质检肃穆，严格根据GMP要求进行各项工作的操作。药厂实践与在实训车间不同，因为你所作的
30、一切都时刻关系要患者的生命平安，一种使命感油然而生。也是我更加坚决的完善我的专业学问，在教授学生的课堂上，也把我的所见所闻毫无保留的不遗余力的传授给学生，是他们能在以后的工作岗位中收益，并且为医药事业贡献力气。药厂的实习报告 篇4作为一名药科高校的学生在这即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻，可是光凭课堂中所学到的理论学问是远远不够的，古诗有云“纸上得来终觉浅，绝知此事要亲躬”，因此为了巩固和驾驭在这三年中所学到的学问，我参与了学校的生产实习。而也正因为通过一段时间的实习，我得到了一次比较全面系统的熬炼并从中学到了许多在课堂上根本就学不到的学问，真所谓受益非浅，所以在这实习接近尾声之际，我就对这
31、一年的实习做一个工作小结。在沈阳志鹰制药厂的实习中，让我对制药有了更为恰当的了解，对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。当我进入公司时，就着实令我们惊讶不小，与四周的简陋建筑不同，公司的大楼外观虽然都朴实而简洁，但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气的感觉。一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般，雪白无瑕的内部环境没有一丝灰尘，而在一些拐角处都尽量采纳了柔软的弯角处理技术好像是为了避开人员或者物品在运输时磕伤与碰损。这实习后，我获得了一些阅历和收获：（一）只有摆正自己的位置，下功夫苦练基本功，日后才能尽快适应自己的工作岗位（二）只有熟识自己的工作环境，知晓各设备的工作原理，日后才能保
32、持好的工作状态（三）只有拥有独立解决问题的实力，同时又保持着团结意识，日后才能把分内的工作做好。另外我们还去了沈阳九州通企业进行了实习，这是一家药品物流企业。走进园区的第一感觉就是四周的环境是多么的和谐，让人对医药行业和这个企业充溢了信念和期盼。进入园区内部，人们的工作正在惊慌中有条不紊的开展着，现代化的设施，一流的物流运作线，让我感受到而来科技的力气，人们做的最多的是敲打电脑键盘，然后就能立即接到须要的药品，在通过运输工具安排到沈阳的大街小巷的医院门诊，明显物流行业的效率成就了企业的将来。这也让我们充分的相识到科技在现在的社会生产中占着多么大的重量。充分学习好科学技术学问，明显是当代高校生的
33、头等任务。实习工作时间虽然不长，在其中也有胜利与失败，但这都将是我的美妙回忆，是我的珍贵阅历。总的来说，这次生产实习培育和熬炼了我们的自主动手实力、开拓了我们的眼界，强化巩固了我们在学校所学的学问、明细了制药技术规则和保持工作环境清洁的自觉性，提高了我们的整体素养。对我们制药素养和制药实力的培育起着综合训练的作用，使我们驾驭制备各药剂的应知应会要求，还要建立较完整的系统概念，即要求我们学习各工种的基础药物学问、又要加强实践动手实力的训练。在这段实习期中，我们所学到的对于专业的技术人员而言，只是皮毛的皮毛，但是凡事都有一个过程。我们所学到的都是基本的基本，而技术人员也是从简洁到困难“进化”而来的
34、。“知之者不如好之者，好之者不如乐之者。”说实话，通过此次的实习使我学到了许多书中无法学到的东西，它使我们懂得视察，勇于探究，也为我们多方面去相识和了解日后的工作环境供应了一个契机，可以说它是一种动力，促进我们知、情、意、行的形成和协调的发展，帮助自我完善。因为任何理论和学问只有与实践相结合，才能发挥出作用，而作为思想可塑性大的我们，不能单纯地依靠书本，还必需到实践中检验、熬炼、创新，去培育科学的精神，良好的品德，高尚的情操，文明的行为，健康的心理和解决问题的实力。此时，我们还在怀念充溢成就感的实习，它充溢了我们的学问，使我们见识到了各种药剂、药品的生产过程，相识了制备各种药物的工艺设备，使我
35、们意识到了自己的不足之处。至此，心中总结出一句言简义深的话“实践出真知”。与此同时，在这短短的实习中，一些或熟识或生疏的学问总在不断敲打着我的记忆，使我一次次回想起曾经上课时的内容与光景，同时也忆起了与同学们一起渡过的欢乐时间，令我不禁发掘出过往温馨回忆的奇妙，那种陪伴一生的友情，就像淡淡的酒，越酿越芳香越醉人悠长。如今走过难忘的实习生活的我由衷地感谢赐予我们这次宝贵实习机会的学院老师和领导们。第22页 共22页第 22 页 共 22 页第 22 页 共 22 页第 22 页 共 22 页第 22 页 共 22 页第 22 页 共 22 页第 22 页 共 22 页第 22 页 共 22 页第 22 页 共 22 页第 22 页 共 22 页第 22 页 共 22 页