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1、进化遗传学的奠基者斯文特#8226;帕玻(Svante,P,bo) 编者按:斯文特•帕玻(Svante Pbo)教授简历:1955年,生于瑞典斯德哥尔摩;1101511016年,瑞典国防军口译学校学习;1101511011年,瑞典乌普萨拉高校人文学院(包括科学史、埃及古物学、俄语)学习;1101711010年,瑞典乌普萨拉高校医学院学习;1101911010年,分别在瑞典乌普萨拉高校细胞生物学系和美国新泽西洛氏分子生物学探讨所从事科研和教学工作;1101111016年,瑞典乌普萨拉高校细胞生物学系,攻读博士学位;11016年,获瑞典乌普萨拉高校博士学位;1101611017年,瑞士
2、苏黎世高校分子生物学系,博士后;11017年,获英国皇家癌症探讨基金资助,在伦敦短期工作;1101711010年,美国加州高校伯克利分校生物化学系,博士后;11010年,瑞典乌普萨拉高校任医学遗传学讲师;1101019101年,德国慕尼黑高校一般生物学教授;19101至今,德国马普学会莱比锡进化人类学探讨所所长;11019至今,德国莱比锡高校遗传学与进化生物学荣誉教授;2003至今,瑞典乌普萨拉高校比较基因组客座教授。 奖学金和荣誉:1101411016年,获瑞典癌症学会培训奖学金;11016年,为EMBO短期工作者;11017年,获FEBS全额资助;1101711019年,在EMBO长期工作
3、;11012年,获德国科学基金会莱布尼茨奖;11013年,在美国加州高校伯克利分校作Allan C. Wilson Memorial 讲座;11014年,获瑞士苏黎世高校荣誉博士;11016年,在德国海德堡为EMBL 作闻名的Distinguished Visito讲座;19101年,为欧洲科学院院士,获德国柏林Max Delbrck奖;11019年,德国柏林Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften和EMBO院士,获德国Carus Halle and Schweinfurt奖章和奖;2000年,获芬兰赫尔辛基荣誉博士和瑞典乌普萨拉R
4、udbeck奖,聘为瑞典斯德哥尔摩皇家科学院院士;2002年,德国科学院院士和芬兰科学院外籍院士;2003年,获德国莱比锡科学奖和Ernst Schering奖;被聘为萨克逊科学院院士;2004年,被评为美国国家科学院外籍院士;2022年,被授予瑞士日内瓦Louis Jeantet医学奖以及美国北加州高校C.Clark Cockerham讲座教授、德国海德堡高校Virchow 奖;2022年,被时代周刊评为“全球最有影响力一百零一人”之一和比利时科学院名誉院士;2022年,被聘为中国科学院探讨生院名誉教授。 Svante Pbo是一位世界闻名的进化遗传学家,现为美国国家科学院、瑞典皇家科学院等
5、多个国家科学院的院士,中国科学院探讨生院、莱比锡高校等多所世界闻名高校名誉教授。迄今,他进行了400多次具有影响力的科学演说,并获得了多个科学奖项,其中包括11012年德国科学基金会授予的德国最高探讨荣誉奖莱布尼茨奖。19101年以来,他始终担当德国马普学会莱比锡进化人类学探讨所所长。他的探讨进展和学术生涯始终为世界闻名媒体的关注,如纽约时报、时代、新闻周刊、经济学家等对此皆有报导。Pbo教授在古代DNA领域做了大量的探讨工作,探讨对象涉及树獭、洞熊、恐鸟、猛犸象和尼安德特人等。有关科研成果不仅在Cell、Nature、Science、PNAS等国际重要刊物上发表,还在美国芝加哥费尔德博物馆、
6、旧金山展览馆及纽约自然历史博物馆展出。鉴于Pbo教授在科学上的杰出贡献,2022年,他被时代杂志评为“全球最有影响力一百零一人”之一。2022年,又被New Scientist评为8位年度科学英雄之一。2022年2月,他所引领的团队已初步完成超过30亿碱基对序列的尼安德特人基因组。无疑,这个科学项目的完成将使人们对现代人类的进化史有更新的相识。 本文的采访者付巧妹曾为中国科学院探讨生院硕士探讨生,师从王昌燧教授,2022年毕业。现在德国马普学会莱比锡进化人类学探讨所攻读博士学位,师从Svante Pbo教授。 付巧妹:古代DNA探讨迄今已走过了二十多年的历程。您不仅是这一历程的见证者,更是这一
7、领域的先驱和奠基者。今年5月,中国科学院与德国马普学会联合试验室在北京古脊椎动物与古人类探讨所挂牌成立,它将有力地推动中国人类起源与演化的探讨,值此之际,我有机会采访您,感到非常荣幸。 人们知道,上世纪80年头,“分子克隆古埃及木乃伊DNA”是您踏入古代DNA领域的第一步。这一工作不仅引起世界的关注,也是人类历史上首次将克隆技术应用于古代DNA中的创举。请问,是什么缘由促使您投身于这一特别领域的?探讨过程中,您遇到的主要挑战有哪些? Svante Pbo:这与我的求学经验有关。在攻读医药博士和分子生物学博士前,我探讨的是埃及学。因此,我清晰埃及博物馆中保藏有数以千计的木乃伊,而且每年有近一百零
8、一件木乃伊的新发觉。另外,细菌克隆DNA在当时是相当新的技术,还没有相关文献表明其曾应用于考古遗存中。自不待言,将DNA克隆应用于木乃伊是一个值得尝试探讨和应用的领域。当时,最大的挑战是如何证明木乃伊中的DNA历经数千年仍能存在。主要证据来自两方面:显微镜下视察到木乃伊细胞核中存在被染色的DNA;通过细菌胜利克隆了从木乃伊组织中提取的DNA,并在所克隆的DNA中发觉了人类DNA。尽管那时我还不知道DNA的污染程度,但现在看来,木乃伊受到外源人类DNA的污染,其可能性还是存在的。 付巧妹:您的分子克隆古埃及木乃伊DNA业已引起世界学术界关注之时,于上世纪80年头末,您带领您的团队毅然转向灭亡物种
9、的系统发育及其与现存相邻物种之间关系等探讨领域。请问,又是什么缘由促使您作出探讨方向重大转移的确定?在这新的学术领域,有哪些激昂人心的成果呢? Svante Pbo:我发觉,人类DNA普遍存在于出土及馆藏的古代遗物中,若采纳聚合酶链式反应(PCR)扩增技术来探讨古人类DNA,其污染问题在所难免,其所得结果也就难以令人信服。然而,将探讨对象改为非人类物种时,外源人类DNA的污染则不难鉴别和剔除。此时,利用PCR技术,扩增特定DNA片段,开展这些物种的探讨,应无难以逾越的困难。 鉴于此,我便将留意力转向了灭亡动物,并应用相关技术,探究其与现存动物之间的遗传关系。多年来,我们在这一领域取得了一系列令
10、人瞩目的成果。例如,远古时代,南美有一种与澳大利亚灭亡袋狼相近的有袋动物。然而,探讨发觉,相比于这种南美的有袋类动物,澳大利亚的灭亡袋狼与当地现存有袋类动物的关系更加紧密。再如,新西兰有一种不能飞行的灭亡恐鸟,我们的探讨发觉,新西兰当地的无翼鸟,即现存不能飞行鸟,较之这种当地灭亡恐鸟,更接近于澳大利亚及非洲现存的不能飞行鸟。这表明灭亡恐鸟与现存无翼鸟尽管都在新西兰,但两者可能拥有不同祖先。又如,加利福尼亚沙漠一百零一年前即有袋鼠存在,依据博物馆的记录和一百零一年前的地图,我们确定了博物馆保藏的近一百零一件袋鼠所捕获地点,再选取同一地点的现存袋鼠,首次通过DNA分析,揭示了种群随时间的遗传改变规
11、律。 付巧妹:19101年以来,您的探讨又主要聚焦于尼安德特人基因组及其遗传关系。您为什么作出这一选择?它是否有助于解答现代人的起源问题?依据已有的探讨,您如何相识现代人和尼安德特人之间的关系? Svante Pbo:利用古代DNA技术,探究人类的进化过程,始终是我的幻想。作为最接近现代人的灭亡旁系亲戚,尼安德特人无疑是探讨这一进程的志向对象。通过比较现代人自身和尼安德特人的DNA序列,我们可以了解,人类基因组在近几十万年里所发生的改变。而这些遗传改变的背后,应当隐藏着它对人类文化和技术发展的推动作用。 至今,我们已完成了尼安德特人线粒体DNA的探讨。以往的探讨好像表明,尼安德特人线粒体DNA
12、对现代人线粒体DNA没有明显贡献。目前,我们正在分析整个尼安德特人的基因组,信任它最终能够全面揭示尼安德特人与现代人之间的遗传关系。其中,最为关键的是,它能告知我们,原委是尼安德特人的基因对现代人遗传变异有肯定贡献,还是现代人祖先对他们的基因库有所贡献?我信任,往后的几个月里,我们的探讨将有突破性的进展。 付巧妹:古代DNA分析中,真实性至关重要。您是如何确保尼安德特人DNA的真实性? Svante Pbo:首先,我们的DNA分析在极其清洁的环境下进行,以避开试验室内引入DNA的污染。例如,在专用试验室内提取DNA;试验室的设备皆经过严格的消毒处理;每天用紫外线照耀试验室;试验室中的人员穿防护
13、服等。不难理解,这些措施仍不能消退已存在于样品内的DNA污染,所以必需对DNA的受污染程度作仔细评估。 业已证明,尼安德特人基因组的大部分片段与现代人相近,但其线粒体DNA与现代人之间存在肯定差异。这样,分析尼安德特人线粒体基因组中不同于现代人的位点,即可评估样品所提取线粒体DNA的污染程度,进而推断该样品线粒体DNA分析的有效性。一般说来,依据已知线粒体DNA的污染程度,尚可推算内源的核DNA含量。然而,由于线粒体DNA与核DNA的污染程度不肯定相同,为确保分析的牢靠性,通常还需采纳其他方法验证核DNA污染程度,例如,分析尼安德特女性骨骼样品时,拟找寻其是否有Y染色体DNA,若有,则可确定存
14、在男性污染,这是因为唯男性才存在Y染色体。目前,我们正致力于探明尼安德特人核基因组中不同于现代人的位点。信任不久的将来,人们依据这些位点的分析,即可干脆评估有无外来核DNA的污染。 付巧妹:当前,您开展的项目是完成尼安德特人的完整基因组序列,它对相识人类进化史具有难以估量的意义。请问,完整的基因组序列,比如人类和黑猩猩的完整基因组序列,可供应何种重要信息?当然,人们应当更关切尼安德特人完整基因组序列的工作进展和详细意义。 Svante Pbo:首先,完整的基因组序列能够成为生物学家的工具。生物学家可以运用计算机和互联网,分析基因组中任一感爱好的片段或结构,而不需再次进行繁琐的基因测序。 我们拥
15、有共同的祖先,即四一百零一万年到七一百零一万年前的猿类。不同基因组的比较,例如,人类基因组与黑猩猩或其他猿类基因组的比较,可望了解到基因组发生改变的详细位点和改变规律。假如人类基因组不同于黑猩猩的基因组,则表明人类基因组的确发生了不行忽视的改变。 详细说来,欲标定进化分支上的人类所相应的基因改变,尼安德特人完整基因组的探讨明显具有极其重要的意义。假如早在尼安德特人出现之前,一些人类基因已经发生了改变,则表明现代人与尼安德特人的基因序列相近。反之则表明,较之现代人,尼安德特人更接近于猿。 须要指出的是,尼安德特人完整基因组的探讨,还可作为一种新方法和新思路,以探寻人类基因组中受正向选择(物种受外
16、界环境的影响,在已突变的基因中筛选,淘汰不适应环境基因,选择可有效适应环境的基因)影响的区域。即将尼安德特基因组与现代人及近亲物种的基因组作对比,了解那些与人类进化亲密相关、并保留于现代人中的基因区域。 付巧妹:目前,您还致力于探讨一些特定基因,如对现代人类语言具有重要作用的FOXP2基因。请您说明一下,判定FOXP2基因与人类语言相关。其依据是什么?尼安德特人的FOXP2变异是否与现代人相同?假如是,是否意味着尼安德特人具有说话的实力呢? Svante Pbo:现代人的FOXP2基因中,任一染色体的突变都将导致严峻的语言障碍,诸如,口齿不清,无法区分一些基本音节,不能理解语法和句子等。此外,
17、FOXP2基因表达蛋白的演化也非常重要,应赐予关注。事实上,全部哺乳动物皆保留有FOXP2基因表达的蛋白,不过,现代人的蛋白中,已有两个氨基酸发生了改变。最近的探讨表明,尼安德特人FOXP2基因的表达蛋白,同样具有相像的改变。由此可推想,这两个氨基酸的改变要么发生在现代人和尼安德特人分化之前,要么为早期现代人将其遗传给了较晚的尼安德特人。 这些氨基酸是否对语言很重要呢?最近,我们所做的相关试验给出了确定答案。首先,将老鼠的FOXP2基因作了改动,让其表达出本质上与现代人一样的FOXP2蛋白。其结果不仅促使老鼠发出了不同的声音,也增加了这些老鼠脑细胞之间的联系,并导致其功能发生了改变。尽管这些改
18、变的机制不甚清楚,但仍可通过动物模型去探究。我坚信,这些方面将会取得更多进展。 然而,这些结果并非意味着,拥有相同FOXP2表达蛋白的尼安德特人像我们一样能说话。目前,人们对语言的遗传背景知之甚少,现在假设或推想尼安德特人能够说话,明显为时尚早。应当说,还有很多不清晰的基因对语言有着重要影响。一旦有关未知基因被破解了,不仅可检验尼安德特人基因组序列中是否存在相像的基因,还可望解答他们能否说话的问题。 付巧妹:现今,您引领着马普学会莱比锡进化人类学探讨所的进化遗传学系。您认为遗传学系中什么问题至关重要?不同背景的科学家如何解决这个问题? Svante Pbo:事实上,我们的工作和所里大多数专家一
19、样,皆注意探究现代人与近亲物种间的相同和不同之处。这里的近亲物种主要指现存猿类和灭亡旁系(如古老的尼安德特人及其他古人类)。我们的探讨内容主要有两大方面:一方面,比较现代人和近亲物种基因组;另一方面,分析不同组织的不同基因所产生的核糖核酸(RNA)含量,探讨相关基因的活性。目前,我们已起先采纳基因组测序、微阵列、RNA高通量测序/质谱高通量分析蛋白质等一系列方法,探讨相关基因表达蛋白的含量。 付巧妹:今年5月,中国科学院与德国马普学会人类演化和科技考古联合试验室在北京正式挂牌成立,有关学术界对此表示了高度的关注。请您结合古DNA和食谱探讨,谈谈对这一合作前景的看法。 Svante Pbo:中国
20、科学院与德国马普学会人类演化和科技考古联合试验室的成立,使我激烈不已。对我们而言,这是一个与中国科学院的科学家,尤其是中国科学院古脊椎古动物与古人类探讨所、中国科学院探讨生院的科学家一起工作的极好机会。这两个机构拥有独一无二的材料和专长,并始终利用这些材料和专长详尽地解答中国甚至整个世界的人类进化问题。我深信,联合试验室将会发展成为一个卓越的人类进化科学探讨中心。中国科学院与马普学会建立的联合试验室,将使双方的科学家彼此紧密联系,共同探讨重大课题。与此同时,联合试验室还将注意培育DNA技术、食谱分析和石器微痕分析方面的年轻科学家。不难理解,化石样品可有效地开展古代食谱和DNA分析,并可从不同侧
21、面了解样品的保存状况。当然,最为重要的是,联合试验室可望在中国境内古人类的进化方面不断获得令世人瞩目的重大成果。 付巧妹:您如何相识中国境内人类化石DNA测序的可能性,例如北京人? Svante Pbo:我信任,中国境内的一些人类化石中,应含有足以提取并用于分析的DNA。和欧洲及亚洲其他地区一样,只有DNA保存得足够好的遗址中才有可能提取到DNA,因此,我们首先着手找寻这些遗址。一般而言,低于20万年或10万年的人类化石很可能存在DNA。北京人虽不属其中,但其后的人类化石中,其DNA仍可让我们了解到中国人类进化历程。 付巧妹:最终,对于有爱好探讨古DNA的年轻一代学者,您可否给些建议? Sva
22、nte Pbo:古代DNA探讨不仅须要学习大量的技术,还须要学者在洞察学术前沿问题的基础上,毕生致力于相关技术的改进。因此,我对有志从事古代DNA探讨的年轻学者的建议是:不仅要探讨化石,而且还要有坚实的分子生物学学问和技能。 我还认为,学生和青年科学家应当仔细考虑他们工作中所遇到的问题,并能对他们的教授和其他学者们的观点提出质疑。从我个人阅历而言,一个团队最好的发展,即取得最大进步的最好方式是,每个人都可以对相关项目进行探讨并提出问题和发表看法。 核校:李水城 照片供应:王昌燧 第12页 共12页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页